amyotrophies spinales infantiles

Libellé préféré : amyotrophies spinales infantiles;

Synonyme CISMeF : amyotrophie spinale proximale type 2; amyotrophie spinale proximale type 3; amyotrophies spinales enfance; syndrome de werdnig-hoffmann; syndrome de kugelberg-welander; ASI (Amyotrophie Spinale Infantile); Amyotrophies spinales de l'enfant;

Acronyme CISMeF : ASI;

Hyponyme MeSH : amyotrophie spinale proximale juvénile; amyotrophie spinale infantile type 3; amyotrophie spinale infantile type 1; Amyotrophie spinale infantile type 2; ASI de type 2; ASI de type II; Amyotrophie spinale de type 2; Amyotrophie spinale de type II; Amyotrophie spinale intermédiaire; ASI de type 1; ASI de type I; Amyotrophie de Werdnig-Hoffmann; Amyotrophie spinale de type 1; Amyotrophie spinale de type I; Amyotrophie spinale proximale type 1; Atrophie musculaire de Werdnig-Hoffmann; Maladie de Werdnig-Hoffmann; ASI de type 3; ASI de type III; Amyotrophie de Kugelberg-Welander; Amyotrophie spinale de type 3; Amyotrophie spinale de type III; Amyotrophie spinale juvénile; Atrophie musculaire de Kugelberg-Welander; Maladie de Kugelberg-Welander;

Hyponyme CISMeF : amyotrophie spinale infantile;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Amyotrophie spinale de type 3;

Détails

Identifiant d'origine

D014897;

CUI UMLS

C0700595;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amyotrophie de Kugelberg-Welander [Descripteur PASCAL]
- Amyotrophie de Werdnig-Hoffmann [Descripteur PASCAL]
- Amyotrophie spinale proximale type 1 [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale type 2 [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale type 3 [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale type 3 [Phénotype OMIM]
- Anémie sidéroblastique idiopathique acquise [Maladie ORDO]
- Asie [Concept NCIt]
- Atrophie musculaire rachidienne type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Atrophie musculaire rachidienne type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Atrophie musculaire rachidienne type III [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Werdnig-Hoffmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- amyotrophie spinale infantile tardive de type II [Sous catégorie CIM-11]
- amyotrophie spinale type 1 [Phénotype OMIM]
- amyotrophie spinale, type 2 [Concept NCIt]
- amyotrophie spinale, type II [Concept SNOMED CT]
- amyotrophie spinale, type II [Phénotype OMIM]
- la maladie de Werdnig-Hoffman [Concept H4P]
- maladie de Kugelberg-Welander [Concept SNOMED CT]
- maladie de kugelberg-welander [Notion SNOMED]
- maladie de werdnig-hoffmann [Notion SNOMED]
- maladie de werdnig-hoffmann [Concept SNOMED CT]
- maladie de werdnig-hoffmann [Code CIM-9]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Amyotrophie spinale proximale type 1 [Maladie ORDO]
- Maladie de Kugelberg-Welander [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Werdnig-Hoffmann [Thème RAMEAU]
- amyotrophie spinale infantile de type I [Sous catégorie CIM-11]
- amyotrophie spinale proximale juvénile de type III [Sous catégorie CIM-11]
- amyotrophie spinale type 3 [Concept NCIt]
- maladie de Werdnig-Hoffmann [Concept NCIt]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Amyotrophie spinale proximale [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Amyotrophie spinale infantile type 2 [MeSH Concept]
- Amyotrophies spinales infantiles [MeSH Concept]
- amyotrophie spinale infantile forme chronique [MeSH Concept]
- amyotrophie spinale infantile type 1 [MeSH Concept]
- amyotrophie spinale infantile type 3 [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Amyotrophie spinale, avec microcéphalie et niveau intellectuel subnormal [MeSH Concept Supplémentaire]
- Amyotrophie spinale, type I, avec fractures osseuses congénitales [MeSH Concept Supplémentaire]
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- amyotrophie monomélique [MeSH Concept Supplémentaire]
- amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Hamano-Tsukamoto [MeSH Concept Supplémentaire]
Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- Protéine-1 de survie du motoneurone [Descripteur MeSH]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
- EVRYSDI [Racine Pharmacologique]
- SPINRAZA [Racine Pharmacologique]
- ZOLGENSMA [Racine Pharmacologique]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- EVRYSDI 0,75 mg/mL, poudre pour solution buvable [Spécialité pharmaceutique]
- SPINRAZA 12 mg, solution injectable [Spécialité pharmaceutique]
- ZOLGENSMA 2 x 10 000 000 000 000 du vecteur/mL, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- olésoxime [MeSH Concept Supplémentaire]

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