amyotrophie monomélique

Libellé préféré : amyotrophie monomélique;

Synonyme CISMeF : Amyotrophie focale bénigne; Atrophie musculaire distale juvénile du membre supérieur; maladie de Hirayama; Hirayama;

Details

Identifiant d'origine

C538253;

CUI UMLS

C1865384;

A pour Phénotype(s) HPO
- Cas isolés [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amyotrophie monomélique [Terme Préféré MedDRA]
- Amyotrophie monomélique [Phénotype OMIM]
- Amyotrophie monomélique [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- amyotrophie monomélique [Sous catégorie CIM-11]
- amyotrophie monomélique du membre supérieur [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- amyotrophie monomélique [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Amyotrophie monomélique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amyotrophie monomélique [Terme Préféré MedDRA]
- Amyotrophie monomélique [Maladie ORDO]
- Amyotrophie monomélique [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- amyotrophies spinales infantiles [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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