amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance

Libellé préféré : amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance;

Identifiant d'origine

C563560;

CUI UMLS

C1834690;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance [Phénotype OMIM]
- Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance [Maladie ORDO]
- amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance [Phénotype OMIM]
- Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 [Maladie ORDO]
- amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- amyotrophies spinales infantiles [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]