Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie autosomique récessive due à une (des) mutation (s) du gène SMN1, codant pour
la protéine du motoneurone moteur de survie. Elle est caractérisée par une apparition
entre l'âge de 3 et 15 mois et est intermédiaire en termes de sévérité entre l'atrophie
musculaire spinale (SMA) de type I et la SMA de type III.;
Traductions automatiques par l'ANS : SMA2; Atrophie musculaire spinale de type 2;