Libellé préféré : dexmédétomidine;
Hyponyme MeSH : chlorhydrate de dexmédétomidine; MPV-1440; MPV1440;
Registry Number MeSH : 113775-47-6;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dexmédétomidine;
substance (CISMeF) : O;
UNII : 67VB76HONO;
InChIKey : CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N;
Identifiant d'origine : D020927;
CUI UMLS : C0113293;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- DEXDOR [Racine Pharmacologique]
- Est un principe actif de la ou du
- DEXDOR [Racine Pharmacologique]
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
- DEXDOR [Racine Pharmacologique]
N1-SUPERVISEE
Dexmédétomidine : risque accru de mortalité chez les patients jusqu’à 65 ans en unités
de soins intensifs (USI)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/dexmedetomidine-risque-accru-de-mortalite-chez-les-patients-jusqua-65-ans-en-unites-de-soins-intensifs-usi
Un risque accru de mortalité avec la dexmédétomidine par rapport aux autres sédatifs,
a été observé chez les patients jusqu’à 65 ans dans l’essai clinique SPICE III SPICE
III est un essai clinique randomisé comparant l’effet de la sédation par la dexmédétomidine
sur la mortalité toutes causes confondues aux « soins standard ». La dexmédétomidine
a été associée à un risque accru de mortalité dans le groupe des patients âgés de
65 ans ou moins par rapport aux autres sédatifs. Cette hétérogénéité de l’effet
de l’âge sur la mortalité était plus importante chez les patients admis pour des raisons
autres que les soins postopératoires, et montre une augmentation avec la hausse des
scores APACHE II et avec la diminution de l’âge. Le mécanisme est encore incertain.
Ces résultats doivent être mis en balance avec le bénéfice clinique attendu de la
dexmédétomidine par rapport aux sédatifs alternatifs chez les patients plus jeunes...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sujet âgé
avis de pharmacovigilance
risque
mortalité
dexmédétomidine
hypnotiques et sédatifs
dexmédétomidine
DEXMEDETOMIDINE
DEXDOR
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Appréciation des risques
---
N1-SUPERVISEE
DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA (dexmédétomidine)
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301131/fr/dexmedetomidine-ever-pharma-100-microgrammes/ml-dexmedetomidine
Avis favorable au remboursement dans la sédation en USI (Unité de Soins Intensifs)
chez l’adulte nécessitant un état de sédation pas plus profond que celui permettant
une réponse à un stimulus verbal (correspondant à un score de 0 à -3 sur l’échelle
de vigilance-agitation de Richmond (RASS)).
2021
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion
remboursement par l'assurance maladie
sédation consciente
perfusions veineuses
dexmédétomidine
adulte
résultat thérapeutique
unités de soins intensifs
avis de la commission de transparence
DEXMEDETOMIDINE
dexmédétomidine
---
N2-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine (Précédex md): Utilisation aux soins intensifs (Population adulte)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/es_dexmedetomidine-abrege-201606_corr-fevrier-2021.pdf
L’objectif de cette prise de position est de favoriser l’utilisation rationnelle de
la dexmédétomidine, étant donné sa valeur reconnue mais aussi son coût supérieur aux
autres sédatifs utilisés habituellement aux soins intensifs. Pour ce faire, à la suite
de sa première publication sur la dexmédétomidine en 2010, le PGTM a consulté le sommaire
publié par l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS),
les recommandations de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux
(INESSS) de même que des méta-analyses et études cliniques récentes. La présente évaluation
propose un complément d’information aux documents produits par l’INESSS et l’ACMTS.
Les recommandations du PGTM ont été établies à partir des dernières données disponibles
et adaptées des positions de l’INESSS et de l’ACMTS. La description complète de chacune
des études n’a pas été réalisée selon la méthodologie qu’applique habituellement le
PGTM. Le PGTM recommande au lecteur de consulter les publications de l’INESSS et de
l’ACMTS pour obtenir un résumé plus détaillé des études mentionnées dans le document,
puisque ces évaluations ont été effectuées selon une méthodologie similaire à celle
du PGTM. Les études de Mueller et de Reade [voir addendum] sont toutefois décrites
plus en détail dans le tableau en annexe 1, car elles ne font pas parties des études
disponibles dans les rapports des deux organismes cités.
2021
false
false
false
PGTM
Canada
rapport
Adulte
Adulte
Soins de réanimation
population
adulte
adulte
Soins intensifs
dexmédétomidine
DEXMEDETOMIDINE
---
N3-AUTOINDEXEE
DEXMEDETOMIDINE ACCORD 100 microgrammes / ml, solution à diluer pour perfusion
Mise à disposition d'un générique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3183083/fr/dexmedetomidine-accord
Avis favorable au remboursement uniquement dans l’indication de sédation en USI (Unité
de Soins Intensifs) chez l’adulte nécessitant un état de sédation pas plus profond
que celui permettant une réponse à un stimulus verbal (correspondant à un score de
0 à -3 sur l’échelle de vigilance-agitation de Richmond (RASS)). Pas de progrès par
rapport à la spécialité de référence DEXDOR 100 microgrammes / ml, solution à diluer
pour perfusion (dexmédétomidine)...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
dexmédétomidine
avis de la commission de transparence
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
médicaments génériques
DEXMEDETOMIDINE ACCORD 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion
dexmédétomidine
DEXMEDETOMIDINE
---
N1-SUPERVISEE
Dexmedetomidine Accord - dexmedetomidine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dexmedetomidine-accord
Dexmedetomidine Accord est un médicament utilisé pour la sédation (pour calmer ou
rendre somnolents) des patients adultes dans les cadres suivants: • dans les unités
de soins intensifs des hôpitaux pour produire un état relativement léger de sédation,
dans lequel le patient peut encore répondre à une stimulation verbale (correspondant
à un score entre 0 et 3 sur l’échelle de vigilance-agitation de Richmond); • avant
ou pendant les procédures de diagnostic ou les interventions chirurgicales au cours
desquelles le patient reste éveillé (sédation éveillée). Dexmedetomidine Accord contient
la substance active dexmédétomidine. Dexmedetomidine Accord est un «médicament générique».
Cela signifie que Dexmedetomidine Accord contient la même substance active et fonctionne
de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir
Dexdor...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
dexmédétomidine
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
médicaments génériques
sédation consciente
hypnotiques et sédatifs
hypnotiques et sédatifs
analgésiques non narcotiques
analgésiques non narcotiques
adulte
perfusions veineuses
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
dexmédétomidine
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
DEXMEDETOMIDINE ACCORD 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion
dexmédétomidine
---
N1-SUPERVISEE
DEXMEDETOMIDINE ALTAN 4 microgrammes/mL, solution pour perfusion
Mise à disposition d'un hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3167456/fr/dexmedetomidine-altan
Avis favorable au remboursement uniquement dans l’indication de sédation en USI (Unité
de Soins Intensifs) chez l’adulte nécessitant un état de sédation pas plus profond
que celui permettant une réponse à un stimulus verbal (correspondant à un score de
0 à -3 sur l’échelle de vigilance-agitation de Richmond (RASS)). Pas de progrès par
rapport à la spécialité de référence DEXDOR 100 microgrammes/mL, solution à diluer
pour perfusion (dexmédétomidine)...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
dexmédétomidine
hypnotiques et sédatifs
adulte
sédation consciente
unités de soins intensifs
Soins intensifs
perfusions veineuses
DEXMEDETOMIDINE ALTAN 4 microgrammes/mL, solution pour perfusion
avis de la commission de transparence
DEXMEDETOMIDINE
dexmédétomidine
Soins de réanimation
---
N2-AUTOINDEXEE
Rapport d’évaluation sur la Dexmédétomidine (PrecedexMD) Utilisation aux soins intensifs
(Population adulte) – 2e mise à jour
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/es-dexmedetomidine-eval-med_20200909_corr-fevrier-2021.pdf
Dans le passé, le PGTM a publié plusieurs rapports pour situer la place de la dexmédétomidine
dans diverses indications. Son usage aux soins intensifs a évolué dans les dernières
années. Le PGTM a jugé qu’une mise à jour des documents publiés (2011, 2016) était
nécessaire afin de revoir les recommandations antérieures et de vérifier si d’autres
indications pouvaient s’ajouter à celles déjà étudiées, pour bien positionner la place
de cet agent dans la pratique, selon les données probantes récentes. QUESTIONS DÉCISIONNELLES
Par rapport aux recommandations antérieures du PGTM sur l’usage de la dexmédétomidine
pour les adultes aux unités de soins intensifs (USI), quelles sont les indications
pour lesquelles les données probantes sont jugées suffisantes : - Pour justifier une
mise à jour des recommandations? - Pour justifier un ajout? QUESTIONS D’ÉVALUATION
1. Quelle est la place de la dexmédétomidine pour la sédation par rapport aux autres
médicaments utilisés usuellement en première intention? 2. Quelle est la place de
la dexmédétomidine aux USI pour la prévention ou le traitement du délirium d’un patient
dont le risque d’intubation est élevé
2020
false
false
false
PGTM
Canada
rapport
dexmédétomidine
études d'évaluation comme sujet
Soins de réanimation
rapport albumine/globuline
Soins intensifs
adulte
Rapport d'évaluation
Adulte
population
adulte
DEXMEDETOMIDINE
Adulte
---
N1-SUPERVISEE
Compatibilité physique des médicaments administrés en Y aux soins intensifs, en particulier
la dexmédétomidine, le lévosimendan et la kétamine
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1294
Objectif : Déterminer la compatibilité physique de divers mélanges de médicaments,
en particulier la dexmédétomidine, le lévosimendan et la kétamine, administrés en
Y aux soins intensifs pédiatriques. Méthode : Des échantillons, ainsi qu’une réplique
de chacun d’eux, ont été produits avec les médicaments testés à leur concentration
maximale et en proportions égales. Un examen visuel a eu lieu au temps initial, puis
après 15 minutes, une heure et quatre heures. En l’absence de précipités visibles,
l’échantillon était soumis au compteur de particules au temps initial et après quatre
heures. Les combinaisons devaient réussir l’examen visuel et le décompte de particules
pour être qualifiées de compatibles. Le nombre de particules acceptable repose sur
la norme USP 788 1.B, norme qui s’applique aux solutions parentérales ou injectables,
dont le volume est inférieur à 100 mL, ce qui est le cas dans la présente étude. Résultats
: Des 23 combinaisons incluant la dexmédétomidine, seule celle avec la micafungine
s’est montrée incompatible. Parmi les 41 mélanges incluant la kétamine, 21 ont été
jugés incompatibles alors que ceux effectués avec le lévosimendan se sont tous révélés
compatibles. Pour ce qui est des 21 mélanges réalisés avec divers médicaments, neuf
d’entre eux ont été classés incompatibles et un mélange, soit la combinaison d’imipénem-cilastatine
et de céfoxitine, n’a pas pu être analysé par le compteur de particules vu son opacité
dès le départ. Conclusion : Des 92 combinaisons testées, 28 ont été classées physiquement
incompatibles. Le compteur de particules s’est révélé utile pour valider les conclusions
tirées de l’examen visuel.
2019
false
false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
incompatibilité médicamenteuse
perfusions veineuses
article de périodique
kétamine
Soins intensifs
lévosimendan
Soins de réanimation
dexmédétomidine
Simendan
---
N1-SUPERVISEE
DEXMEDETOMIDINE ALTAN 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3115335/fr/dexmedetomidine-altan
Avis favorable au remboursement dans l’indication de sédation en USI (Unité de Soins
Intensifs) chez l’adulte nécessitant un état de sédation pas plus profond que celui
permettant une réponse à un stimulus verbal (correspondant à un score de 0 à -3 sur
l’échelle de vigilance-agitation de Richmond (RASS))...
2019
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
dexmédétomidine
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
sédation consciente
hypnotiques et sédatifs
unités de soins intensifs
Soins de réanimation
avis de la commission de transparence
DEXMEDETOMIDINE
dexmédétomidine
---
N3-AUTOINDEXEE
DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA
Mise à disposition d'un hybride de Dexdor
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965874/fr/dexmedetomidine-ever-pharma
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DEXMEDETOMIDINE
EVER PHARMA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion est important dans
l’indication de sédation en Unité de Soins Intensifs chez l’adulte nécessitant un
état de sédation pas plus profond que celui permettant une réponse à un stimulus verbal
(correspondant à un score de 0 à -3 sur l’échelle de vigilance-agitation de Richmond
(RASS)). Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La spécialité
DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité
de référence DEXDOR 100 microgrammes/ml dans l’indication de sédation en Unité de
Soins Intensifs chez l’adulte nécessitant un état de sédation pas plus profond que
celui permettant une réponse à un stimulus verbal (correspondant à un score de 0 à
-3 sur l’échelle de vigilance-agitation de Richmond (RASS)).
2019
false
true
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
dexmédétomidine
dépresseurs du système nerveux central
hypnotiques et sédatifs
Sédation en unité de soins intensifs (USI)
adulte
unités de soins intensifs
DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
dexmédétomidine
---
N3-AUTOINDEXEE
DEXMEDETOMIDINE MYLAN
Mise à disposition d'un générique de Dexdor.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904635/fr/dexmedetomidine-mylan
Le service médical rendu par DEXMÉDÉTOMIDINE MYLAN 100 microgrammes/mL est important
dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence)
Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par
rapport à DEXDOR 100 µg/ml, solution à diluer pour perfusion...
2019
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
médicaments génériques
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
dexmédétomidine
---
N2-AUTOINDEXEE
La dexmédétomidine dans le traitement adjuvant du toxidrome anticholinergique
In Bulletin d’information toxicologique 2018;34(1):21-25
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/la-dexmedetomidine-dans-le-traitement-adjuvant-du-toxidrome-anticholinergique
Les médicaments anticholinergiques sur ordonnance ou en vente libre entraînent un
nombre important d’intoxications nécessitant parfois une prise en charge par de nombreux
intervenants. Les toxidromes causés par ces médicaments peuvent parfois être réfractaires
aux mesures de soutien et aux benzodiazépines; dans certains cas, l’administration
de la physostigmine est inappropriée considérant le contexte clinique et les effets
indésirables potentiels de ce produit. Pour cette raison, l’emploi d’autres agents
thérapeutiques pourrait être indiqué. D’ailleurs, Cowan et collab. ont publié une
série de cas concernant l’utilisation de la dexmédétomidine lors de la survenue de
toxidromes anticholinergiques. Pour contrôler l’agitation, le délirium ou les hallucinations
réfractaires, les équipes soignantes ont donné une infusion de 0,5 mcg/kg/h de dexmédétomidine
aux deux patients dont il est question dans cette publication. Dans les deux cas,
les symptômes ont été maîtrisés dans les 30 minutes suivant le début de l’infusion.
Il faut mentionner que les auteurs n’ont rapporté aucun effet indésirable. Toutefois,
malgré les effets bénéfiques potentiels de l’emploi de la dexmédétomidine pour traiter
un toxidrome anticholinergique, seuls quelques rapports de cas ont été publiés dans
la littérature scientifique à ce propos, et la présence d’un biais de publication
ne peut être exclue. Par ailleurs, l’utilisation de la dexmédétomidine nécessite une
prise en charge par une équipe multidisciplinaire, une surveillance étroite ainsi
qu’une hospitalisation dans une unité de soins intensifs.
2018
false
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
article de périodique
syndrome anticholinergique
perfusions veineuses
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
antagonistes cholinergiques
dexmédétomidine
---
N2-AUTOINDEXEE
La dexmédétomidine périopératoire pour la douleur aiguë chez l'adulte après une chirurgie
abdominale
http://www.cochrane.org/fr/CD010358/la-dexmedetomidine-perioperatoire-pour-la-douleur-aigue-chez-ladulte-apres-une-chirurgie-abdominale
La douleur aiguë après la chirurgie est un problème pour les patients subissant une
chirurgie abdominale. En plus de la douleur postopératoire, les effets secondaires
du traitement avec des analgésiques, en particulier ceux des opioïdes (médicaments
ressemblant à la morphine), doivent être réduits. La dexmédétomidine est un médicament
qui réduit l'utilisation d'opioïdes (ce qui évite la nécessité d'utiliser des opioïdes).
Nous avons examiné les preuves concernant l'efficacité de la dexmédétomidine pour
réduire le besoin des opioïdes et dans la prévention de la douleur aiguë après une
chirurgie abdominale chez l'adulte. Nous voulions découvrir l'innocuité de la dexmédétomidine
et déterminer si elle était efficace pour prévenir certains des effets secondaires
connus des opioïdes, comme des nausées et des vomissements, une diminution de la fonction
intestinale et et un ralentissement de la mobilité (pour se lever et se déplacer)
après une chirurgie abdominale.
2016
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
chirurgie générale
Douleur abdominale
Adulte
colique abdominale
Douleur aigüe
dexmédétomidine
adulte
syndrome de Propping-Zerres
Adulte
abdomen aigu
intervention chirurgicale
Chirurgie
état post-
adulte
---
N1-SUPERVISEE
Est-ce que la dexmédétomidine est une bonne option chez les patients subissant une
intubation à fibre optique en restant éveillé?
http://www.cochrane.org/fr/CD009798/est-ce-que-la-dexmedetomidine-est-une-bonne-option-chez-les-patients-subissant-une-intubation-a-fibre-optique-en-restant-eveille-
Contexte : L'intubation à fibre optique chez les patients éveillés (IFOE) nécessite
fréquemment une sédation, un anxiolyse et un soulagement de la gêne, sans altérer
la ventilation, ni perturber la fonction cardiovasculaire. L'objectif est de permettre
au patient d'être sensible et coopératif. Il a été rapporté que certains médicaments,
tels que le fentanyl, le rémifentanil, le midazolam et le propofol étaient utiles
lors d'une IFOE; toutefois, ces agents sont associés à des effets respiratoires ou
cardio-vasculaires indésirables. La dexmédétomidine a été proposée comme alternative
pour faciliter l'IFOE. Objectifs : L'objectif principal de cette revue est d'évaluer
et de comparer l'efficacité et l'innocuité de la dexmédétomidine dans la prise en
charge des patients ayant une respiration difficile ou instable et subissant une intubation
à fibre optique en restant éveillé (IFOE)
2014
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
hypnotiques et sédatifs
résultat thérapeutique
fibres optiques
dexmédétomidine
intubation
---
N3-AUTOINDEXEE
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion - Chlorhydrate de dexmédétomidine
Code CIS : 64634939
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64634939
2013
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
résumé des caractéristiques du produit
dexmédétomidine
chlorhydrate de dexmédétomidine
DEXDOR
---
N1-SUPERVISEE
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
DEXMEDETOMIDINE (CHLORHYDRATE DE)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361818/dexdor
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1362414/dexdor-05122012-avis-ct12359
Inscription. Indication : « Sédation en USI (Unité de Soins Intensifs) chez l'adulte
nécessitant un état de sédation pas plus profond que celui permettant une réponse
à un stimulus verbal (correspondant à un score de 0 à -3 sur l'échelle de vigilance-agitation
de Richmond (RASS))»...
2012
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
DEXDOR
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
remboursement par l'assurance maladie
dexmédétomidine
chlorhydrate de dexmédétomidine
chlorhydrate de dexmédétomidine
perfusions veineuses
sédation consciente
dexmédétomidine
dexmédétomidine
analgésiques non narcotiques
analgésiques non narcotiques
hypnotiques et sédatifs
hypnotiques et sédatifs
adulte
essais cliniques de phase III comme sujet
résultat thérapeutique
---
N3-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine aux soins intensifs
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/protocole_ad_dexmedetomidine_201205.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
Soins de réanimation
dexmédétomidine
DEXMEDETOMIDINE
dexmédétomidine
Soins intensifs
---
N1-VALIDE
DEXDOR (dexmedetomidine), sédatif
Pas d'avantage clinique démontré par rapport au midazolam ou au propofol pour la sédation
légère à modérée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361504/dexdor-dexmedetomidine-sedatif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361503/dexdor-synthese-ct12359
DEXDOR a l'AMM dans la sédation en unité de soins intensifs chez l'adulte nécessitant
un état de sédation permettant une réponse à un stimulus verbal (score de 0 à -3 sur
l'échelle de Richmond RASS ). Il est utilisé pour les sujets en ventilation mécanique.
Il n'a pas été démontré d'avantage clinique de la dexmedetomidine par rapport au propofol
ou au midazolam, médicaments de référence dans ces situations...
2012
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
dexmédétomidine
chlorhydrate de dexmédétomidine
adulte
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
sédation consciente
analgésiques non narcotiques
hypnotiques et sédatifs
dexmédétomidine
ventilation artificielle
recommandation de bon usage du médicament
DEXDOR
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Dexdor - Dexmédétomidine - Dexmedetomidine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Dexdor
Indications thérapeutiques : Sédation en USI (Unité de Soins Intensifs) chez l'adulte
nécessitant un état de sédation pas plus profond que celui permettant une réponse
à un stimulus verbal (correspondant à un score de 0-3 sur l'échelle de vigilance-agitation
de Richmond (RASS))...
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
dexmédétomidine
dexmédétomidine
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
adulte
perfusions veineuses
sédation consciente
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
analgésiques non narcotiques
analgésiques non narcotiques
hypnotiques et sédatifs
hypnotiques et sédatifs
dexmédétomidine
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
évaluation préclinique de médicament
DEXDOR
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
chlorhydrate de dexmédétomidine
chlorhydrate de dexmédétomidine
---
N3-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine (Precedex) pour la sédation consciente chez l’adulte lors d’anesthésies
locales et régionales
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/dexmedetomidine_sedation_consciente_es_20111207.pdf
2011
PGTM
Canada
information sur le médicament
adulte
état de conscience
anesthésiques locaux
anesthésie régionale
conscience
anesthésie régionale
sédaté
anesthésie locale
anesthésie locale
sédation
conscience
conscience immédiate
adulte légalement
sédation consciente
dexmédétomidine
sédation
DEXMEDETOMIDINE
état de sédation
chlorhydrate de dexmédétomidine
anesthésique local
adulte
dexmédétomidine
redondance
anesthésie locale
---
N3-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine (Precedex) pour l’intubation fibroscopique à l’état de veille chez
l’adulte
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/dexmedetomidine_intubation_es_20111228.pdf
2011
PGTM
Canada
information sur le médicament
endoscopes
intubation
adulte
composant d'un dispositif de fibre optique
dexmédétomidine
chlorhydrate de dexmédétomidine
Vigilance
endoscopie
intubation
adulte légalement
intubation
dexmédétomidine
adulte
DEXMEDETOMIDINE
---
N2-TITRE
Analyse critique de l'étude SEDCOM : Efficacité et innocuité de la dexmédétomidine
par rapport au midazolam pour la sédation aux soins intensifs
ÉVALUATION CRITIQUE DE LA DOCUMENTATION SCIENTIFIQUE
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/789
2011
false
false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
article de périodique
Sédatifs
Critique
hypnotiques et sédatifs
collecte de données
documentation
sédation
midazolam
Rapport d'évaluation
dexmédétomidine
études d'évaluation comme sujet
---
N3-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine (Precedex) (pédiatrie et SI adultes)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/dexmedetomidine_pediatrie_et_si_adulte_es_20101021.pdf
2010
false
false
false
PGTM
Canada
français
information scientifique et technique
enfant
adulte
dexmédétomidine
pédiatrie
syndrome de Propping-Zerres
pédiatre
adulte
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres
---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) PRECEDEX
chlorhydrate de dexmédétomidine
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00112
Precedex est indiqué pour la sédation, par perfusion intraveineuse continue, de patients
ayant subi une intervention chirurgicale qui étaient déjà intubés et sous ventilation
mécanique et qui sont traités dans une unité de soins intensifs. La perfusion de PrecedexMC
ne doit pas durer plus de 24 heures. Precedex est indiqué pour la sédation, par perfusion
intraveineuse continue, de patients non intubés avant et/ou pendant une intervention
chirurgicale ou un autre type d'intervention...
2010
false
false
false
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
dexmédétomidine
analgésiques non narcotiques
hypnotiques et sédatifs
dexmédétomidine
sédation consciente
perfusions veineuses
information sur le médicament
---
