Libellé préféré : benzoates;

Traduction automatique Wikipédia : Acide benzoïque;

Hyponyme MeSH : benzoate de potassium; Benzoate;

Terme MeSH Related : Acides benzoïques;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide benzoïque;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Roclanda - latanoprost / netarsudil
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/roclanda
Roclanda est un collyre en solution utilisé pour réduire la pression à l’intérieur de l’œil chez les adultes atteints d’un glaucome à angle ouvert (une maladie dans laquelle la pression dans l’œil augmente parce que le liquide ne parvient pas à s’écouler hors de l’œil) ou d’hypertension oculaire (lorsque la pression dans l’œil est supérieure à la normale). Il est destiné aux patients chez qui un traitement par un médicament à base de prostaglandine seul ou par le nétarsudil seul n’a pas suffisamment réduit la pression...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
latanoprost et nétarsudil
association médicamenteuse
Latanoprost
Latanoprost
antihypertenseurs
antihypertenseurs
adulte
glaucome à angle ouvert
hypertension oculaire
administration par voie ophtalmique
solutions ophtalmiques
rho-Associated kinases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
produit contenant uniquement du latanoprost et du nétarsudil
nétarsudil
nétarsudil
benzoates
bêta-Alanine
bêta-Alanine
benzoates
bêta-Alanine

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N2-AUTOINDEXEE
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 80mg/25mg, comprimé
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61897454
Indications thérapeutiques Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. L’association à doses fixes TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD (80 mg de telmisartan / 25 mg d’hydrochlorothiazide) est indiquée chez les adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée sous TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 80 mg/12,5 mg (80 mg de telmisartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide) ou chez des adultes antérieurement stabilisés par le telmisartan et l’hydrochlorothiazide administrés séparément...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association hydrochlorothiazide telmisartan
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 80mg/25mg, comprimé
antihypertenseurs
telmisartan et diurétiques
benzimidazoles
benzoates
hydrochlorothiazide
association médicamenteuse
Telmisartan

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N3-AUTOINDEXEE
Alternatives à la solution Bitrex (benzoate de dénatonium) pour les essais d’ajustement des appareils de protection respiratoire
https://www.irsst.qc.ca/covid-19/avis-irsst/id/2650/alternatives-a-la-solution-bitrex-benzoate-de-denatonium-pour-les-essais-dajustement-des-appareils-de-protection-respiratoire
Cet avis s’adresse aux employés qui effectuent les essais d’ajustement des appareils de protection respiratoire (APR), aux administrateurs des programmes de protection respiratoire et aux gestionnaires des établissements de santé. Pour protéger le travailleur, un APR doit former un joint étanche avec le visage et ainsi empêcher l’air potentiellement contaminé de pénétrer par le pourtour. L’essai d’ajustement (fit test) permet de vérifier cette étanchéité et de confirmer le choix de la marque, du modèle et de la taille de l’APR le plus approprié pour le travailleur. Le Bitrex est une solution amère très souvent utilisée pour faire les essais d’ajustement qualitatifs des APR. Ceci consiste à exposer l’utilisateur d’un APR à une atmosphère contenant du Bitrex et à vérifier s’il détecte un goût amer qui serait alors révélateur d’une infiltration de la substance à l’intérieur de l’APR et donc d’un mauvais ajustement de celui-ci. Or, en cette période de pandémie de la COVID-19, la demande accrue pour ce produit peut générer des difficultés d’approvisionnement. L’IRSST s’est donc penché sur quelles seraient les meilleures solutions de rechange.
2020
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
Essais
Solutions
dispositifs de protection
solution
Appareil respiratoire
appareil respiratoire
benzoates
ajustement
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
benzoate de dénatonium
Solutions
dispositif
essais
solutions
pandémies
composés d'ammonium quaternaire
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
REVOLADE eltrombopag
Modification de l’AMM.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3151443/fr/revolade
Avis favorable au maintien du remboursement dans la thrombopénie immunologique (TI) primaire diagnostiquée depuis au moins 6 mois et réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). Le service médical rendu par REVOLADE reste important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
eltrombopag
eltrombopag
thrombopénie
thrombocytopénie immunitaire
REVOLADE 25 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE 50 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N1-SUPERVISEE
Rhokiinsa - Nétarsudil
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rhokiinsa
Rhokiinsa est un collyre en solution utilisé pour réduire la pression à l’intérieur de l’oeil chez les adultes atteints d’un glaucome à angle ouvert (une maladie dans laquelle la pression dans l’oeil augmente parce que le liquide ne parvient pas à s’écouler hors de l’oeil) ou d’hypertension oculaire (lorsque la pression dans l’oeil est supérieure à la normale)...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
adulte
administration par voie ophtalmique
glaucome à angle ouvert
hypertension oculaire
rho-Associated kinases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
solutions ophtalmiques
grossesse
Allaitement naturel
nétarsudil
évaluation préclinique de médicament
produit contenant uniquement du nétarsudil sous forme ophtalmique
nétarsudil
nétarsudil
benzoates
bêta-Alanine
bêta-Alanine
benzoates
bêta-Alanine

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N3-AUTOINDEXEE
IALUSET PLUS
Crème et compresses imprégnées d’acide hyaluronique et de sulfadiazine argentique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2849784/fr/ialuset-plus
Service attendu Insuffisant Compte tenu du faible niveau de preuve des données disponibles ainsi que la situation du comparateur revendiqué FLAMMAZINE 1% crème, l’intérêt d’IALUSET PLUS crème et compresses imprégnées ne peut être établi, dans les indications revendiquées.
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
coloration à l'argent
sulfadiazine argentique
onguents
sulfadiazine d'argent
tampons chirurgicaux
acide hyaluronique
compression
acide hyaluronique
compression
sulfadiazine d'argent
Compression
1,2,3,4-Tétrahydro-naphtalènes
benzoates

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N3-AUTOINDEXEE
EXJADE
Mise à disposition d’une forme en granulés en complément des comprimés pelliculés et des comprimés dispersibles.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2842737/fr/exjade
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par EXJADE, granulés en sachet est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Exjade
EXJADE
triazoles
benzoates
Déférasirox

---
N1-VALIDE
L’ANSM rappelle la nécessité de disposer d’une nouvelle prescription pour obtenir Exjade 90 mg ou 360 mg, comprimés pelliculés, seule forme disponible à compter du 26 juillet 2018 - Point d'information
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-rappelle-la-necessite-de-disposer-dune-nouvelle-prescription-pour-obtenir-exjade-90-mg-ou-360-mg-comprimes-pellicules-seule-forme-disponible-a-compter-du-26-juillet-2018-point-dinformation
Les spécialités Exjade 90 mg et 360 mg, comprimés pelliculés (déférasirox), commercialisées en France depuis le 26 janvier 2018 sont destinées à remplacer définitivement les spécialités Exjade 125 mg et 500 mg, comprimés dispersibles, à compter du 26 juillet 2018. Les patients qui ne disposent pas encore d’une prescription mentionnant ces nouvelles spécialités doivent consulter rapidement leur médecin. Afin d’éviter le risque d’interruption de traitement par déférasirox pour les patients concernés à partir de cette date, ces spécialités habituellement soumises à prescription initiale hospitalière semestrielle pourront être prescrites par tout médecin pour une durée maximale de 3 mois...3
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ordonnances médicamenteuses
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
EXJADE
EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible
EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
brochure pédagogique pour les patients
surcharge en fer
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
bêta-Thalassémie
transfusion sanguine
Erreurs de médication
déférasirox
événements indésirables associés aux soins
triazoles
benzoates
triazoles
benzoates
Déférasirox
Déférasirox

---
N1-SUPERVISEE
EXJADE 180 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 67055858) - EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 65539020) - EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 63404789)
Mise à disposition de dosages à 90 mg, 180 mg et 360 mg en complément des dosages 125 mg, 250 mg et 500 mg déjà disponibles.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2745132/fr/exjade
Le service médical rendu par EXJADE 90 mg, 180 mg et 360 mg, comprimés est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
agents chélateurs du fer
déférasirox
surcharge en fer
EXJADE
maladie chronique
enfant
adolescent
syndrome thalassémique
thalassémie
adulte
transfusion sanguine
événements indésirables associés aux soins
EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 180 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
benzoates
triazoles
Déférasirox

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N3-AUTOINDEXEE
MICARDISPLUS
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2777965/fr/micardisplus
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par les spécialités MICARDISPLUS reste important dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
MicardisPlus
association hydrochlorothiazide telmisartan
association médicamenteuse
MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé
MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé
MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypertension artérielle
telmisartan et diurétiques
MICARDISPLUS
hydrochlorothiazide
benzimidazoles
benzoates
Telmisartan

---
N3-AUTOINDEXEE
REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable - REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé
Mise à disposition de comprimés dosés à 75 mg et de sachets de poudre à 25 mg pour suspension buvable en complément des comprimés à 25 mg et 50 mg déjà disponibles.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748397/fr/revolade
Le service médical rendu par REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé et REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable est important : chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un PTI chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) ; chez le patient adulte présentant une aplasie médullaire acquise sévère qui est soit réfractaire à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traité et qui n’est pas éligible à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. Insuffisant Le service médical rendu par REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé et REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable est insuffisant dans le traitement de la thrombopénie chez le patient adulte ayant une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC), lorsque le degré de la thrombopénie est le principal facteur empêchant l’initiation ou limitant la possibilité de maintenir un traitement optimal à base d’interféron. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Dans le traitement : du PTI chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) chez le patient âgé de 1 an et plus, de l’aplasie médullaire acquise sévère (AMS) chez l’adulte qui est soit réfractaire à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traité et qui n’est pas éligible à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques, ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
eltrombopag
eltrombopag
administration par voie orale
produit contenant précisément 75 mg d'eltrombopag par comprimé oral à libération classique
produit contenant de l'eltrombopag
comprimés
suspension buvable
REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable
REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N1-VALIDE
REVOLADE (eltrombopag), agoniste des récepteurs à la thrombopoïétine (AMS)
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de l’aplasie médullaire acquise sévère, réfractaire et inéligible à l’allogreffe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671734/fr/revolade-ams
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671734/fr/revolade-eltrombopag-agoniste-des-recepteurs-a-la-thrombopoietine-ams
Le service médical rendu par REVOLADE (eltrombopag) est important dans l’extension d’indication de l’AMM « chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (AMS) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
eltrombopag
eltrombopag
administration par voie orale
eltrombopag
REVOLADE 25 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE 50 mg, comprimé pelliculé
anémie aplasique
adulte
récepteurs à la thrombopoïétine
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N1-VALIDE
REVOLADE (eltrombopag) - Risque d'hépatotoxicité sévère
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/59916a-fra.php
L’administration de REVOLADE peut causer une hépatotoxicité sévère et, potentiellement, une lésion hépatique mortelle. Des cas de lésions hépatiques médicamenteuses sévères avec REVOLADE ont été rapportés chez des patients durant les essais cliniques et post-commercialisation. Pour atténuer le risque d’hépatotoxicité sévère et, potentiellement, de lésion hépatique mortelle, les professionnels de la santé devraient : Doser l’alanine aminotransférase (ALT), l’aspartate aminotransférase (AST) et la bilirubine sériques avant d’entreprendre le traitement par REVOLADE, toutes les 2 semaines durant la phase d’ajustement posologique, puis 1 fois par mois lorsque la dose stable est établie. Cesser l’emploi de REVOLADE si les concentrations d’ALT : augmentent jusqu’à représenter 3 fois ou plus la limite supérieure de la normale (LSN) chez des patients affichant une fonction hépatique normale ou; augmentent jusqu’à représenter 3 fois ou plus les concentrations initiales, ou plus de 5 fois la LSN, selon le chiffre le plus bas, chez des patients affichant une hausse des transaminases avant le traitement. La monographie de produit canadienne de REVOLADE a été mise à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
lésions hépatiques dues aux substances
eltrombopag
eltrombopag
REVOLADE
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
administration par voie orale
alanine transaminase
aspartate aminotransferases
bilirubine
analyse chimique du sang
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Canada
brochure pédagogique pour les patients
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N1-SUPERVISEE
ASCABIOL 10 %, émulsion pour application cutanée (code CIS : 69516026)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569083/fr/ascabiol
Mise à disposition de la spécialité ASCABIOL 10% (benzoate de benzyle) uniquement dans le traitement de la gale. Le service médical rendu par ASCABIOL est important dans le traitement de la gale due à l’infestation par Sarcoptes scabei. Le service médical rendu par ASCABIOL est insuffisant dans le traitement de la trombidiose automnale (rougets ou aoûtats)...
2015
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
benzoate de benzyle
benzoate de benzyle
gale
sarcopte scabiei
résultat thérapeutique
trombidiose
administration par voie cutanée
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
nouveau-né
scabicide
benzoate de benzyle
ASCABIOL
benzoates
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate de tributylétain
Numéro CAS : 4342-36-3
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=237362&nom=Benzoate+de+tributylétain
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate d'ammonium
Numéro CAS : 1863-63-4
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=196576&nom=Benzoate+d%27ammonium
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate de lithium
Numéro CAS : 553-54-8
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=157263&nom=Benzoate+de+lithium
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoates
lithium

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate de butyle
Numéro CAS : 136-60-7
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=140590&nom=Benzoate+de+butyle
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate de benzyle
Numéro CAS : 120-51-4
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=5579&nom=Benzoate+de+benzyle
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoate de benzyle
benzoates

---
N1-SUPERVISEE
Ascabiol
http://www.lecrat.eu/?s=Ascabiol
L'Ascabiol est une association de benzoate de benzyle et de sulfiram. L'absorption est faible par voie cutanée.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
insecticides
benzoate de benzyle
association médicamenteuse
disulfirame
sulfiram
information sur le médicament
benzoates
benzoate de benzyle

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N1-SUPERVISEE
MicardisPlus - Telmisartan / hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/MicardisPlus
MicardisPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. MicardisPlus ne doit pas être utilisé chez lenfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
association hydrochlorothiazide telmisartan
hypertension artérielle
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
antihypertenseurs
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
antihypertenseurs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
telmisartan et diurétiques
MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé
MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé
MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé
benzimidazoles
benzoates
MICARDISPLUS
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892406459
3400893195888
3400892406510
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
PritorPlus - Telmisartan / Hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/PritorPlus
PritorPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. PritoPlus ne doit pas être utilisé chez l'enfant ; 2 pages
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
association hydrochlorothiazide telmisartan
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
benzoates
benzimidazoles
hydrochlorothiazide
association médicamenteuse
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
adulte
antihypertenseurs
telmisartan et diurétiques
PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé
PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé
PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé
benzimidazoles
benzoates
PRITORPLUS
3400892397603
3400892397771
3400893219416
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
Micardis - Telmisartan
Code ATC : C09CA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Micardis
Micardis est utilisé chez les patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Micardis ne doit pas être utilisé chez l'enfant ni chez l'adolescent.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
benzimidazoles
benzoates
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
adulte
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
telmisartan
benzimidazoles
benzoates
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
Pritor - Telmisartan
Code ATC : C09CA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pritor
Pritor est utilisé chez les patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Pritor ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent. ; 2 pages
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
telmisartan
benzimidazoles
benzoates
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
Kinzalkomb - telmisartan / hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Kinzalkomb
Kinzalkomb est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en monothérapie. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Kinzalkomb ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
hypertension artérielle
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
diurétiques
grossesse
Allaitement naturel
hydrochlorothiazide
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
diurétiques
diurétiques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
telmisartan et diurétiques
association hydrochlorothiazide telmisartan
KINZALKOMB
produit contenant précisément 12,5 mg d'hydrochlorothiazide et 40 mg de telmisartan par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 12,5 mg d'hydrochlorothiazide et 80 mg de telmisartan par comprimé oral à libération classique
Kinzalkomb
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Contre-indications aux médicaments
Telmisartan
benzimidazoles
benzimidazoles
benzoates
benzoates
benzimidazoles
benzoates

---
N1-SUPERVISEE
Acide p-tert-butylbenzoïque
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=123364&nom=Acide+p-tert-butylbenzoïque
identification, hygiène et sécurité,prévention, propriétés toxicologiques, premiers secours
false
N
Reptox
Montréal
Canada
français
benzoates
acide p-tert-butylbenzoïque
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
Kinzalmono - Telmisartan previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)
Code ATC : C09CA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/kinzalmono-previously-telmisartan-boehringer-ingelheim-pharma-kg
Kinzalmono est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Kinzalmono ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
benzimidazoles
benzoates
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
grossesse
Allaitement naturel
benzimidazoles
benzimidazoles
benzoates
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
telmisartan
benzimidazoles
benzoates
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Telmisartan

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N1-SUPERVISEE
Acide toluique (meta-)
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=123547&nom=Acide+toluique+(meta-)
identification, hygiène et sécurité,prévention, propriétés toxicologiques, premiers secours
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N
Reptox
Montréal
Canada
français
benzoates
acide m-toluique
fiche toxicologique

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N1-VALIDE
Telmisartan pour les patients à haut risque cardiovasculaire et intolérants aux IEC ?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/460
Chez des patients à haut risque vasculaire et intolérants aux IEC, quelle est l'efficacité préventive du telmisartan, en termes d'événements cardiovasculaires?
2009
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
risque cardiovasculaire
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
benzimidazoles
benzoates
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
benzimidazoles
benzoates
lecture critique d'article
Telmisartan

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N1-SUPERVISEE
EXJADE 125mg CPR DIS B/28
CIP : 3769511 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3769511
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
benzoates
continuité des soins
adulte
triazoles
enfant
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
comprimés
Surveillance des médicaments
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible
EXJADE
information sur le médicament
3400892909271
Déférasirox

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N1-VALIDE
Sartan ou IEC chez des patients à haut risque vasculaire?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/480
Conclusion Minerva: Chez des patients à haut risque cardiovasculaire, cette étude ONTARGET montre que le telmisartan n'est pas inférieur au ramipril en termes de prévention d'événements cardiovasculaires. L'efficacité (proportionnelle au risque initial) du ramipril est prouvée versus placebo dans cette indication, celle du telmisartan indirectement. Pour l'association des deux médicaments, aucun bénéfice n'est montré versus ramipril mais davantage d'effets indésirables sont présents
2008
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
risque
maladies cardiovasculaires
benzimidazoles
benzoates
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
ramipril
résultat thérapeutique
benzimidazoles
benzoates
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
ramipril
benzimidazoles
benzoates
lecture critique d'article
Telmisartan
Telmisartan

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N1-SUPERVISEE
EXJADE 500mg CPR DIS B/28
CIP : 3769557 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3769557
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
benzoates
agents chélateurs du fer
administration par voie orale
triazoles
comprimés
continuité des soins
Surveillance des médicaments
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
adulte
enfant
déférasirox
EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
EXJADE
3400892909561
information sur le médicament
Déférasirox

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N3-AUTOINDEXEE
QUINISEDINE, comprimé enrobé - B/40 (CIP : 308 882.8)
benzoate de quinine - extrait sec d'aubépine
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_456504
2006
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
comprimés
benzoates
extrait de crataegus
quinine benzoate
quinine
crataegus

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28/03/2024


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