allèle sauvage FOXA1

Libellé préféré : allèle sauvage FOXA1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle FOXA1 humain de type sauvage est situé en 14q12-q13 et mesure environ 10 kb. Cet allèle code le facteur nucléaire hépatocytaire 3-alpha protéine est impliqué dans la régulation transcriptionnelle. L'expression aberrante du gène est associée à plusieurs cancers.;

Traductions automatiques par l'ANS : Facteur nucléaire hépatocytaire HNF-3 alpha; FOXA1 wt Allele; TCF3A; MGC33105; Forkhead box A1 wt Allele; HNF3A;

Numéro GenBank : U39840;

Détails

Identifiant d'origine

C101647;

CUI UMLS

C3538718;

Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- activation de la transcription [Concept NCIt]
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
- régulation positive de la mitose [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'effecteur du p53 [Concept NCIt]
- voie de la signalisation des facteurs de transcription FOXA2 et FOXA3 [Concept NCIt]
- voie de la signalisation du facteur de transcription FOXA [Concept NCIt]
- voie de la signalisation du facteur de transcription FOXA1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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