Libellé préféré : Ustékinumab;
Hyponyme MeSH : CNTO 1275; Stelara; CNTO-1275;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ustékinumab;
substance (CISMeF) : O;
UNII : FU77B4U5Z0;
Identifiant d'origine : D000069549;
CUI UMLS : C1608841;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignement(s) exact(s) DCI
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Alignements manuels CISMeF
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
- Utilisé comme substance pour
- Voir aussi
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
Sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab par rapport aux anti-TNF chez les femmes
enceintes atteintes d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2024-vedolizumab-ustekinumab-anti-tnf-grossesse-mici
Cette étude pharmaco-épidémiologique compare la sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab
à celle des anti-TNF chez des femmes enceintes atteintes de maladies inflammatoires
chroniques de l'intestin. Présentation Cette étude a été conduite par le Groupement
d’intérêt scientifique (GIS) Epi-Phare constitué par l'Agence nationale de sécurité
du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Caisse nationale de l'Assurance
Maladie (Cnam). Contexte Dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
(Mici), les biothérapies sont de plus en plus utilisés, notamment les anticorps monoclonaux
védolizumab (Entyvio ) et ustekinumab (Stelara ), utilisés en France en deuxième ligne
chez des patients en échec après anti-TNF (infliximab, golimumab, adalimumab, etc.).
Alors que des études ont montré la sécurité des anti-TNF en cours de la grossesse
de femmes atteintes de Mici (sauf en cas d'association avec les thiopurines), les
données sur les anticorps monoclonaux vedolizumab et ustekinumab sont plus limitées.
Cette limite se pose d'autant plus que ces molécules peuvent traverser la barrière
placentaire.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
sécurité
gène TNF
ustékinumab
maladies inflammatoires
ustékinumab
maladie inflammatoire de l'intestin
facteur de nécrose tumorale
facteurs de nécrose tumorale
maladie chronique
védolizumab
rapport de recherche
védolizumab
maladie
facteur de nécrose tumorale alpha
anti TNF
Ustékinumab
maladie chronique
femmes enceintes
maladies inflammatoires intestinales
védolizumab
grossesse
rapport albumine/globuline
Maladie chronique
Femme enceinte
---
N1-SUPERVISEE
STELARA (ustékinumab) - Psoriasis en plaques chez l'enfant et l'adolescent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3426151/fr/stelara-ustekinumab-psoriasis-en-plaques-chez-l-enfant-et-l-adolescent
Avis favorable au remboursement dans l'indication de son AMM. Service Médical Rendu
(SMR) Important Le service médical rendu par STELARA (ustekinumab) devient important
dans l’indication de son AMM...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
ustekinumab
injections sous-cutanées
inhibiteurs d'interleukine
avis de la commission de transparence
enfant
adolescent
Ustékinumab
psoriasis
STELARA
---
N1-SUPERVISEE
STELARA 45 mg et 90 mg, solution injectable en stylo prérempli (ustékinumab) - Psoriasis
en plaques, rhumatisme psoriasique, maladie de Crohn, rectocolite hémorragique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473772/fr/stelara-ustekinumab-psoriasis-en-plaques-rhumatisme-psoriasique-maladie-de-crohn-rectocolite-hemorragique
Avis favorable au remboursement chez l’adulte dans : Psoriasis en plaques « STELARA
est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte
qui n’a pas répondu, ou qui présente une contre-indication, ou qui est intolérant
aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou
la puvathérapie (psoralène et UVA Rhumatisme psoriasique). » Rhumatisme psoriasique
« STELARA, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le
traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent
traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate. » Maladie
de Crohn « STELARA est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée
à sévère chez les patients adultes en échec (réponse insuffisante, perte de réponse
ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs)
et d’au moins un anti-TNFα ou qui ont une contre-indication médicale à ces traitements.
» Rectocolite hémorragique « STELARA est indiqué dans le traitement de la RCH active
modérée à sévère de l’adulte en cas d’échec (réponse insuffisante, perte de réponse,
intolérance ou contre-indication) aux traitements conventionnels (amino-5 salicylés,
corticoïdes et immunosuppresseurs) à au moins un anti-TNFα et au védolizumab. Cette
spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
psoriasis
adulte
inhibiteurs d'interleukine
ustekinumab
injections sous-cutanées
Stylo
avis de la commission de transparence
Ustékinumab
rectocolite hémorragique
maladie de Crohn
arthrite psoriasique
STELARA
---
N1-SUPERVISEE
STELARA (ustékinumab) - Psoriasis
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3270039/fr/stelara-ustekinumab-psoriasis
Maintien d’un avis favorable au remboursement dans l’ensemble de l’indication de l’AMM.
Le service médical rendu par les spécialités STELARA 45 mg, solution injectable et
solution injectable en seringue préremplie et STELARA 90 mg, solution injectable en
seringue préremplie (ustekinumab), devient important dans l’indication de l’AMM...
2021
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
adulte
remboursement par l'assurance maladie
ustekinumab
avis de la commission de transparence
Ustékinumab
STELARA
psoriasis
résultat thérapeutique
---
N2-AUTOINDEXEE
STELARA - Enfant (ustékinumab)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3201471
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
remboursement uniquement dans le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère
de l’enfant âgé de 6 à 11 ans, défini par : un échec (réponse insuffisante, contre-indication
ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non
biologiques et la photothérapie et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial
important. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Enfant
Enfant
Enfant
STELARA
enfant
enfant
ustékinumab
Ustékinumab
Stelara
Enfant
---
N1-SUPERVISEE
STELARA - RCH - Ustékinumab
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196694/fr/stelara-rch
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la rectocolite hémorragique
active modérée à sévère de l’adulte, en 3ème ligne de traitement, en cas d’échec (réponse
insuffisante, perte de réponse, intolérance ou contre-indication) des traitements
conventionnels (amino-5 salicylés, corticoïdes et immunosuppresseurs) et d’au moins
un médicament biologique parmi les anti-TNFα et le vedolizumab. Remboursement non
sollicité dans chez les patients naïfs de médicaments biologiques (anti-TNFα et vedolizumab)...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
STELARA
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
STELARA 45 mg, solution injectable
Ustékinumab
Ustékinumab
adulte
rectocolite hémorragique
ustekinumab
injections
---
N2-AUTOINDEXEE
Ustekinumab et briakinumab pour le traitement de la maladie de Crohn inactive
https://www.cochrane.org/fr/CD012804/ustekinumab-et-briakinumab-pour-le-traitement-de-la-maladie-de-crohn-inactive
Qu'est-ce que la maladie de Crohn ? La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire
chronique de l’intestin qui peut toucher n'importe quelle partie du tractus gastro-intestinal,
de la bouche à l'anus. Les symptômes courants sont les douleurs abdominales, la diarrhée
et la perte de poids. La maladie de Crohn est généralement prise en charge par des
traitements médicaux et chirurgicaux. Lorsqu'une personne atteinte de la maladie de
Crohn présente des symptômes, la maladie est dite active . Lorsque les symptômes
de la maladie de Crohn disparaissent, on dit que la maladie est en rémission.
2019
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ustékinumab
maladie de Crohn
Maladies
briakinumab
Maladie
crohn (maladie de)
Ustékinumab
maladie de crohn
anticorps monoclonaux
---
N1-VALIDE
NOTE D'INFORMATION N DGS/PP2/DSS/1C/DGOS/PF2/2017/220 du 5 juillet 2017 relative
à la poursuite du financement dérogatoire de la spécialité ENTYVIO (védolizumab)
prévu par l’instruction N DGOS/PF2/DSS/1C/DGS/PP2/2017/156 du 5 mai 2017 et aux dispositions
dérogatoires mises en place pour la recommandation temporaire d’utilisation établie
pour les spécialités STELARA 45 mg et STELARA 90 mg (ustekinumab) dans le traitement
de la maladie de Crohn
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=42496
Cette note d’information a pour objet de prolonger jusqu’au 30 septembre 2017, pour
des raisons de santé publique, le financement dérogatoire dont bénéficie, depuis le
11 janvier 2017, la spécialité ENTYVIO (védolizumab) dans le traitement de la maladie
de Crohn. Elle prévoit en outre, parallèlement et à titre dérogatoire, pour des raisons
de santé publique, la prolongation de la recommandation temporaire d’utilisation (RTU)
établie pour les spécialités STELARA 45 mg et 90 mg (ustekinumab) dans le traitement
de la maladie de Crohn au-delà du délai de 6 mois après l’octroi de l’AMM. La prise
en charge par l’assurance maladie de ces deux spécialités pharmaceutiques au titre
de la RTU est limitée au 30 septembre 2017...
2017
false
false
false
Legifrance
France
français
maladie de Crohn
texte juridique
STELARA
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
ENTYVIO
ENTYVIO 300 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
védolizumab
Ustékinumab
remboursement par l'assurance maladie
anticorps monoclonaux humanisés
---
N1-SUPERVISEE
STELARA (ustékinumab), immunosuppresseur inhibiteur des interleukines
Inscription pour le dosage à 130 mg et Extension d'indication pour les dosages à 45
et 90 mg
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2751848/fr/stelara
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2751848/fr/stelara-ustekinumab-immunosuppresseur-inhibiteur-des-interleukines
STELARA a désormais l’AMM dans le traitement de la maladie de Crohn (MC) active modérée
à sévère chez les adultes qui ont eu une réponse insuffisante, une perte de réponse
ou une intolérance à un traitement conventionnel ou par anti-TNFα ou qui ont une contre-indication
médicale à ces traitements. Il doit être réservé au traitement des patients en
échec d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins
un anti-TNF compte tenu de son efficacité démontrée et du besoin médical identifié
dans cette population. Chez les patients naïfs d’anti-TNF, sa place par rapport
aux anti-TNF ne peut être précisée en l’absence de comparaison directe de l’ustékinumab
à cette classe de médicaments alors qu’elle était réalisable. Une nouvelle présentation
sous forme de solution à diluer pour perfusion intraveineuse dosée à 130 mg est mise
à disposition uniquement pour l’induction du traitement de la MC...
2017
false
false
false
Modéré
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Ustékinumab
psoriasis
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
résultat thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
enfant
arthrite psoriasique
maladie de Crohn
remboursement par l'assurance maladie
STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
Interleukine-12
Interleukine-23
injections sous-cutanées
adulte
ustekinumab
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA
avis de la commission de transparence
3400893517871
---
N1-SUPERVISEE
STELARA
Maintien du remboursement mais précision du périmètre de prise en charge dans le psoriasis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621474/fr/stelara
Le service médical rendu par STELARA 45 mg, solution injectable, est important, chez
l’adulte, dans le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par
: un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins
deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie
et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. Pour les autres
patients ne répondant pas à ces critères de mise sous traitement, le service médical
rendu est insuffisant. Le service médical rendu par STELARA est modéré dans le traitement
du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent traitement
de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate...
2016
false
false
false
Modéré
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Ustékinumab
psoriasis
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
résultat thérapeutique
Interleukine-12
Interleukine-23
injections sous-cutanées
adulte
ustekinumab
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA
avis de la commission de transparence
3400893517871
---
N1-SUPERVISEE
STELARA (ustekinumab), immunosuppresseur inhibiteur d’interleukine
Extension de l'indication au traitement du psoriasis en plaques chez l’adolescent
(à partir de 12 ans)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621480/fr/stelara
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621480/fr/stelara-ustekinumab-immunosuppresseur-inhibiteur-d-interleukine
Le service médical rendu par les spécialités STELARA est important uniquement dans
le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adolescent à partir de
12 ans, défini par : un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance)
à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la
photothérapie et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.
STELARA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise
en charge du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adolescent à partir de 12
ans...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Ustékinumab
adolescent
psoriasis
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
produits dermatologiques
résultat thérapeutique
Interleukine-12
Interleukine-23
injections sous-cutanées
ustekinumab
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
---
N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous ustékinumab
Club Rhumatismes et Inflammations (CRI) - décembre 2016
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise-encharge-ustekinumab
Avec l’ustékinumab s’ouvre une nouvelle ère permettant le « ciblage » de la voie de
l’IL12/IL-23. Cette voie a certainement une spécificité dans les affections articulaires
et extra articulaires de la « nébuleuse » des spondyloarthrites ce qui en fait un
axe thérapeutique particulièrement innovant et attendu pour de nombreux cliniciens
rhumatologues, dermatologues, gastro-entérologues et d’autres disciplines. Le CRI
et son groupe d’experts multidisciplinaires, pour la première fois en étroit partenariat
avec le Groupe PSo de la Société Française de Dermatologie, a donc préparé pour vous
les « fameuses » fiches pratiques de l’ustékinumab afin de vous permettre de l’utiliser
en maîtrisant le mieux possible tous les aspects importants. L’objectif est de vous
accompagner dans votre quotidien par des réponses argumentées sur l’EBM (Evidence-Based
Medicine) et le cas échéant, quand le sujet n’a pas été réellement étudié, en vous
apportant un avis d’expert partagé...
2016
false
false
false
CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
recommandation par consensus
recommandation de bon usage du médicament
gestion des soins aux patients
utilisation hors indication
Ustékinumab
Ustékinumab
ustekinumab
Interleukine-12
Interleukine-23
médecine factuelle
continuité des soins
maladie de Crohn
psoriasis
arthrite psoriasique
spondylarthropathies
Spondylarthrite axiale non radiographique
Spondylarthrite axiale
injections sous-cutanées
STELARA
grossesse
vaccination
sujet âgé
procédures de chirurgie opératoire
adulte
dialyse
splénectomie
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients
---
N1-VALIDE
STELARA (ustekinumab) - Risque d'affections graves mais rares de la peau - Pour les
professionnels de la santé
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/42613a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/42619a-fra.php
De rares cas de dermatite exfoliative et de psoriasis érythrodermique ont été signalés
chez des patients atteints de psoriasis qui sont traités par STELARA . Ces affections
cutanées peuvent survenir dans les jours suivant l’administration de STELARA . Elles
peuvent être graves et entraîner l’hospitalisation. La monographie de STELARA
sera mise à jour afin d’y inclure la dermatite exfoliative et le psoriasis érythrodermique
comme effets indésirables. Veuillez consulter la monographie de STELARA pour prendre
connaissance des renseignements thérapeutiques complets. Il peut être difficile
de faire la différence entre les symptômes de dermatite exfoliative et ceux de psoriasis
érythrodermique. Les patients doivent être avisés de surveiller et de signaler toute
manifestation de ces symptômes. Dans les cas où ces symptômes se manifestent, il faut
instaurer un traitement approprié. Il faudra mettre fin au traitement par STELARA
si l’on soupçonne un effet secondaire au médicament...
2014
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
STELARA
ustekinumab
dermatite exfoliatrice
Psoriasis érythrodermique
psoriasis
adulte
arthrite psoriasique
risque
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Ustékinumab
---
N1-SUPERVISEE
STELARA (ustékinumab), inhibiteur des interleukines IL12 et IL23
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1792833/fr/stelara-ustekinumab-inhibiteur-des-interleukines-il-12-et-il-23
Extension d'indication. STELARA, seul ou en association avec le méthotrexate, a l’AMM
dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse
à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique a été inadéquate.
Son efficacité a été démontrée versus placebo en termes de réponse ACR 20 (critère
principal) à la fois chez les patients naïfs d’anti-TNF et chez les patients ayant
préalablement reçu un ou plusieurs anti-TNF. STELARA a démontré sa supériorité versus
placebo sur la progression de la destruction articulaire chez les patients naïfs d’anti-TNF
mais pas chez les patients ayant préalablement reçu un ou plusieurs anti-TNF. En l’absence
de données comparant STELARA aux anti-TNFα, sa place par rapport aux anti-TNFα dans
la prise en charge du rhumatisme psoriasique ne peut être précisée...
2014
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
arthrite psoriasique
résultat thérapeutique
3400893517932
Ustékinumab
Interleukine-12
Interleukine-23
injections sous-cutanées
adulte
ustekinumab
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
3400893517871
---
N1-SUPERVISEE
Stelara - ustekinumab
code ATC : L04AC05
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Stelara
Stelara est utilisé pour le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques
modéré à sévère (une maladie provoquant des plaques rouges squameuses sur la peau).
Il est utilisé chez les patients qui n'ont pas répondu à d'autres traitements systémiques
(du corps entier) du psoriasis ou qui ne peuvent en utiliser, notamment la ciclosporine,
le méthotrexate et la puvathérapie (PUVA: psoralène- ultraviolet A)... Stelara is
used to treat adults with moderate to severe plaque psoriasis (a disease causing red,
scaly patches on the skin). It is used in patients who failed to respond to or cannot
use other systemic (whole-body) treatments for psoriasis, including ciclosporin, methotrexate
and PUVA (psoralen ultraviolet-A)...
2012
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
flux de syndication
Ustékinumab
Ustékinumab
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
psoriasis
adulte
injections sous-cutanées
Interleukine-12
Interleukine-23
solutions pharmaceutiques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation de médicament
évaluation préclinique de médicament
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
ustekinumab
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
anticorps monoclonaux
STELARA
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400893517871
---
N1-SUPERVISEE
STELARA 90mg SOL INJ SER PRE 1ml B/1 - ustékinumab
Code CIP/ACL : 3400937484954
http://www.meddispar.fr/Medicaments/STELARA-90-B-1/(type)/letter/(value)/S/(cip)/3400937484954
prescription, première délivrance, renouvellement
2012
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
Ustékinumab
ustekinumab
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
psoriasis
injections sous-cutanées
STELARA
---
N1-SUPERVISEE
STELARA 45mg SOL INJ SER 0,5ml B/1 - ustékinumab
Code CIP/ACL : 3400937484893
http://www.meddispar.fr/Medicaments/STELARA-45-B-1/(type)/letter/(value)/S/(cip)/3400937484893
prescription, première délivrance, renouvellement
2011
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
Ustékinumab
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
injections sous-cutanées
psoriasis
ustekinumab
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA
3400893517871
---
N1-SUPERVISEE
STELARA (ustékinumab), inhibiteur des interleukines IL12 et IL23
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_841965/stelara-ustekinumab-inhibiteur-des-interleukines-il12-et-il23
L'ustékinumab est un anticorps monoclonal IgGK1 inhibiteur des interleukines IL12
et IL23. STELARA, administré en injection sous-cutanée, est indiqué dans le psoriasis
en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui na pas répondu ou qui a une contre-indication
ou une intolérance aux autres traitements systémiques, dont la ciclosporine, le méthotrexate
ou la puvathérapie....
2009
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Ustékinumab
psoriasis
Interleukine-12
Interleukine-23
injections sous-cutanées
adulte
ustekinumab
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
3400893517871
---
