InfliximabDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
REMSIMA (infliximab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539090/fr/remsima-infliximab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
REMSIMA 120 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
REMSIMA
Infliximab
injections sous-cutanées
maladie chronique
biothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Infliximab pour le maintien d'un traitement efficace dans la maladie de Crohn
https://www.cochrane.org/fr/CD012609/GUT_infliximab-pour-le-maintien-dun-traitement-efficace-dans-la-maladie-de-crohn
L'infliximab est probablement supérieur au placebo pour prévenir les rechutes de la maladie chez les patients ayant montré une réponse à l'infliximab. Il pourrait également être supérieur au placebo pour prévenir la perte de réponse chez les patients souffrant d'une maladie fistulisante. Il pourrait être similaire au placebo en termes d'événements indésirables totaux. L'infliximab associé aux analogues des purines est probablement supérieur aux analogues des purines seuls pour prévenir la rechute de la maladie, tant sur le plan clinique qu'endoscopique, chez les patients en rémission qui ont montré une réponse à l'infliximab. L'infliximab pourrait être similaire au biosimilaire pour la prévention des rechutes cliniques, et il peut être légèrement moins bon pour la prévention de la perte de réponse clinique, pour les patients atteints d'une maladie active qui ont montré une réponse à l'infliximab. L'infliximab pourrait être moins bon que le biosimilaire en termes de retraits en raison des événements indésirables. L'infliximab pourrait être similaire au biosimilaire en ce qui concerne les événements indésirables graves et totaux.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thérapie
pas de traitement diabétique
infliximab
infliximab
jusqu'à l'efficacité
maladie de Crohn
maintenance
traitement par infliximab pour maladie de Kawasaki
en traitement
étude du traitement
époque du traitement
Infliximab
maladie de crohn
pendant le traitement
Traiter
traitement de biomatériel
maladie de Crohn
crohn (maladie de)

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N1-SUPERVISEE
Décision du 17/01/2023 - Renouvellement du CPC de Remicade 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion et des spécialités identifiées comme biologiques similaires
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-17-01-2023-renouvellement-du-cpc-de-remicade-100-mg-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion-et-des-specialites-identifiees-comme-biologiques-similaires
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/remicade-et-lensemble-des-specialites-biologiques-similaires-dinfliximab
Décision de renouvellement du cadre de prescription compassionnelle des médicaments Remicade 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion et des spécialités identifiées comme biologiques similaires et inscrites sur la liste de référence des groupes biologiques similaires mentionnée à l’article L.5121-10-2 du code de la santé publique dans l’indication Traitement de la maladie de Takayasu réfractaire aux traitements conventionnels...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
texte juridique
Infliximab
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Cadre de Prescription Compassionnelle
maladie de Takayashu

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N1-SUPERVISEE
L’utilisation de vaccins vivants atténués, comme le ROR ou BCG, doit être différée chez les enfants de mères traitées par infliximab pendant la grossesse ou l’allaitement
https://ansm.sante.fr/actualites/lutilisation-de-vaccins-vivants-attenues-comme-le-ror-ou-bcg-doit-etre-differee-chez-les-enfants-de-meres-traitees-par-infliximab-pendant-la-grossesse-ou-lallaitement
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/infliximab-remicade-flixabi-inflectra-remsima-et-zessly-differer-lutilisation-de-vaccins-vivants-chez-les-nourrissons-exposes-in-utero-ou-pendant-lallaitement
Les défenses immunitaires des nourrissons exposés à l’infliximab pendant la grossesse ou pendant l’allaitement peuvent être diminuées du fait du passage de cette molécule dans le sang du fœtus et dans le lait maternel. De ce fait, il existe un risque d’infection chez ces nourrissons. La vaccination par un vaccin vivant atténué (tels que les vaccins ROR ou BCG) de ces nourrissons doit donc être décalée à 12 mois après la naissance et n’est pas recommandée pendant l’allaitement sauf si l’infliximab est indétectable dans le sang de l'enfant...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
vaccins atténués
grossesse
nourrisson
Exposition vaccinale durant la grossesse
vaccination
Infliximab
Allaitement naturel
déficits immunitaires
rougeole en association aux oreillons et à la rubéole, virus vivants atténués
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant)
tuberculose, bactérie vivante atténuée
VACCIN BCG AJVaccines, poudre et solvant pour suspension injectable
REMICADE
FLIXABI
INFLECTRA
REMSIMA
ZESSLY

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N1-SUPERVISEE
REMICADE (infliximab) - Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin chez l'enfant
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396525/fr/remicade-infliximab-maladies-inflammatoires-chroniques-de-l-intestin-chez-l-enfant
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement de : la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués. REMICADE a été étudié uniquement en association avec un traitement conventionnel immunosuppresseur. la rectocolite hémorragique active sévère chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-MP ou l’AZA, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
maladies inflammatoires intestinales
résultat thérapeutique
adolescent
rectocolite hémorragique
maladie de Crohn
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
agents gastro-intestinaux
infliximab
avis de la commission de transparence
REMICADE
enfant
maladie chronique
Infliximab

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N1-SUPERVISEE
REMSIMA (infliximab) - Psoriasis en plaques de l'adulte
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3363308/fr/remsima-infliximab-psoriasis-en-plaques-de-l-adulte
Réévaluation dans l’indication du psoriasis en plaques de l’adulte : Maintien d’un avis favorable au remboursement dans l’ensemble de l’indication de l’AMM...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Infliximab
psoriasis
infliximab
produits dermatologiques
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
injections sous-cutanées
REMSIMA 120 mg, solution injectable en stylo prérempli
REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
adulte
avis de la commission de transparence
REMSIMA

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N2-AUTOINDEXEE
REMICADE (rectocolite hémorragique active) (infliximab)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280953/fr/remicade-rectocolite-hemorragique-active-infliximab
Avis favorable au maintien du remboursement dans la rectocolite hémorragique active modérée à sévère chez les patients qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué. Le service médical rendu par REMICADE (infliximab) reste important dans la rectocolite hémorragique active...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
rectocolite hémorragique
REMICADE
Infliximab
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

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N2-AUTOINDEXEE
INFLECTRA (infliximab)
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280960/fr/inflectra-infliximab
Avis favorable au maintien du remboursement dans : le traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur ; ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré, le traitement de la maladie de Crohn active fistulisée, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement conventionnel approprié et bien conduit (comprenant antibiotiques, drainage et thérapie immunosuppressive).
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
INFLECTRA
Infliximab
infliximab

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N1-SUPERVISEE
REMSIMA - SC (infliximab)
Modifications de l’AMM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3272779/fr/remsima-infliximab
Il s’agit de l’examen de modifications du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)des spécialités REMSIMA 120 mg (infliximab), solution injectable en seringue préremplie avec protège-aiguille automatique et en stylo prérempli,consécutivement à l’ajout d’un nouveau schéma posologique d’induction par voie sous-cutanée, concernantuniquementl’indication de la polyarthrite rhumatoïde(rectificatif du 30/04/2021). Ce nouveau schéma d’induction offre une alternative au schéma d'induction actuel de deux perfusions intraveineuses d’infliximab 3 mg/kg, administrées à 2 semaines d’intervalle.Le nouveau schéma posologiqued’induction a été validé sur la base des données de modélisation et de simulation pharmacocinétiqueet de pharmacocinétique/pharmacodynamique de populationqui ont prédit une exposition (ASC sur 8 semaines) et une efficacité (réponse DAS28 et ACR20) comparables de l'infliximab à partir de la semaine 6 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités avec 120 mg d’infliximabadministré par voie sous-cutanée, sans doses de charge par voie intraveineuse, par rapport à une dose de 3 mg/kg d’infliximabadministréepar voie intraveineuse lors des semaines 0, 2 et 6, puis toutes les 8 semaines...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
infliximab
REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
REMSIMA 120 mg, solution injectable en stylo prérempli
association de médicaments
méthotrexate
polyarthrite rhumatoïde
adulte
calendrier d'administration des médicaments
avis de la commission de transparence
REMSIMA
Infliximab

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N1-SUPERVISEE
REMICADE (infliximab) - Psoriasis
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3270045/fr/remicade-infliximab-psoriasis
Maintien d’un avis favorable au remboursement dans l’ensemble de l’indication de l’AMM. Le service médical rendu par REMICADE 100 mg (infliximab), poudre pour solution à diluer pour perfusion devient important dans l’indication de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
infliximab
avis de la commission de transparence
Infliximab
REMICADE
psoriasis
résultat thérapeutique
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

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N1-SUPERVISEE
REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie avec protège-aiguille automatique et en stylo prérempli
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3213533/fr/remsima
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM pour la maladie de Crohn, la rectocolite hémorragique, la spondylarthrite ankylosante et le rhumatisme psoriasique. Dans le psoriasis en plaques : Avis favorable au remboursement uniquement chez l’adulte ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
REMSIMA
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
arthrite psoriasique
pelvispondylite rhumatismale
Infliximab
infliximab
agents gastro-intestinaux
antirhumatismaux
psoriasis
produits dermatologiques
recommandation de bon usage du médicament
injections sous-cutanées

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N1-SUPERVISEE
REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie et en stylo prérempli - infliximab
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191666/fr/remsima
Avis favorable au remboursement, de deux nouvelles présentations par voie sous-cutanée de l’infliximab, en association avec le méthotrexate (MTX), dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde uniquement chez les adultes ayant une maladie active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), dont le MTX, a été inappropriée. Avis défavorable au remboursement chez les patients naïfs de méthotrexate et des autres DMARD. Le service médical rendu par REMSIMA 120 mg (infliximab), solution injectable en seringue préremplie et stylo prérempli, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde est important, en association au méthotrexate, pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une maladie active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), dont le méthotrexate, a été inappropriée...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Infliximab
infliximab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
injections sous-cutanées
association de médicaments
méthotrexate
polyarthrite rhumatoïde
adulte
recommandation de bon usage du médicament
antirhumatismaux
REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
REMSIMA 120 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
REMSIMA

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N1-SUPERVISEE
REMICADE - infliximab
Recommandation pour la prise en charge d'une RTU
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3181535/fr/remicade
Traitement de la maladie de Takayasu répondant aux critères d’Ishikawa et résistant aux traitements conventionnels (corticoïdes et immunosuppresseurs...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
infliximab
Maladie de Takayasu réfractaire à la corticothérapie et aux immunosuppresseurs conventionnels
maladie de Takayashu
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
continuité des soins
Infliximab
Appréciation des risques
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
Infliximab
REMICADE

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N2-AUTOINDEXEE
Avsola - infliximab
Produit biosimilaire
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/avsola-indications-diverses-5370.html
indications : polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, maladie de Crohn, colite ulcéreuse, arthrite psoriasique et psoriasis en plaques...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation médicament
Infliximab
produits pharmaceutiques biosimilaires

---
N2-AUTOINDEXEE
ZESSLY infliximab
Mise à disposition d'un biosimilaire de Remicade
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2893475/fr/zessly
Le service médical rendu par ZESSLY est identique à celui de REMICADE dans chacune de ses indications à savoir : important dans l’indication de l’AMM dans le traitement : de la spondylarthrite ankylosante, du rhumatisme psoriasique, de la maladie de Crohn de l'adulte et l’enfant de la rectocolite hémorragique de l’adulte et de l’enfant, et important dans un périmètre restreint dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate, du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
Infliximab
produits pharmaceutiques biosimilaires
infliximab
ZESSLY
ZESSLY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision - Renflexis
Infliximab
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00379
Renflexis, un anti-inflammatoire qui appartient à la classe de médicaments appelés modificateurs de la réponse biologique...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
infliximab
Infliximab

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N1-SUPERVISEE
Stratégie thérapeutique ciblée pour la polyarthrite rhumatoïde
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2092
Question clinique: Après 10 ans, quel est l’effet de 4 stratégies thérapeutiques, ciblées sur les capacités fonctionnelles et sur les lésions radiographiques articulaires, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) d’apparition récente?
2017
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
polyarthrite rhumatoïde
résultat thérapeutique
antirhumatismaux
prednisone
Infliximab
évolution de la maladie
association de médicaments
Polyarthrite rhumatoïde
Médicaments agissant sur l'appareil locomoteur, le tégument

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N2-AUTOINDEXEE
Information sur les infliximab biosimilaires
http://www.snfge.org/download/file/fid/2784
En 2015, le brevet de l’infliximab est tombé dans le domaine public, ce qui a conduit à l’arrivée de plusieurs biosimilaires de cette molécule (Flixabi , Inflectra , Remsima ) qui sont également dénommés « infliximab ». Un biosimilaire est une copie d’un médicament biologique de référence déjà autorisé, qui ne peut être strictement identique au produit de référence étant donné sa complexité. Il en existe déjà pour plusieurs molécules comme l’érythropoïétine et des biosimilaires de l’adalimumab arriveront prochainement.
2017
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
information sur le médicament
Biosimilaires
Infliximab
infliximab
produits pharmaceutiques biosimilaires

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N1-VALIDE
Effets secondaires des traitements biologiques
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 542-548
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-553/Effets-secondaires-des-traitements-biologiques
Les biologiques ont révolutionné la prise en charge et l’évolution des patients atteints de maladies rhumatismales inflammatoires. Leur prescription et le nombre de patients sous biothérapies ont largement augmenté. Malheureusement, ces traitements sont occasionnellement accompagnés d’effets secondaires, le plus souvent réversibles à l’arrêt de ceux-ci, qui inquiètent le prescripteur et le patient. Certains effets sont cependant évitables ou peuvent être réduits, notamment grâce au dépistage et à la prévention (dépistage de la tuberculose, vaccination,…). Il est important de connaître ces différents effets secondaires afin d’adapter la prescription des biothérapies au profil des patients (antécédents d’infection, de néoplasie, d’insuffisance cardiaque,…)
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
biothérapie
Rhumatisme inflammatoire
Infliximab
antirhumatismaux
REMICADE
agents gastro-intestinaux
étanercept
ENBREL
Adalimumab
HUMIRA
Certolizumab pégol
CIMZIA
golimumab
SIMPONI
effets secondaires indésirables des médicaments
Réactivation d'une infection
tuberculose de réinfection
réactivation de l'hépatite B virale
Zona (réactivation)
réactivation de l'hépatite C
leucoencéphalopathie multifocale progressive
syndromes lymphoprolifératifs
maladies cardiovasculaires
anomalies du bilan hépatique
hypercholestérolémie
leucopénie
Hypogammaglobulinémie
anticorps antinucléaires
Réaction liée à l'injection
Réaction au site d'injection
toxidermies
pneumonite dûe à des substances (maladie)
facteurs de nécrose tumorale
infections opportunistes
événements indésirables associés aux soins
agammaglobulinémie
anticorps monoclonaux
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
REMICADE (infliximab), anti-TNF alpha
Intérêt clinique insuffisant dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate ou un autre traitement de fond conventionnel.
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2671825/fr/remicade-infliximab-anti-tnf
Le service médical rendu par REMICADE est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM « en association avec le méthotrexate, pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une maladie active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARDs »...
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
REMICADE
Infliximab
Infliximab
infliximab
perfusions veineuses
adulte
polyarthrite rhumatoïde
facteur de nécrose tumorale alpha
antirhumatismaux
antirhumatismaux
association de médicaments
méthotrexate
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N2-AUTOINDEXEE
FLIXABI
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2682160/fr/flixabi
Avis défavorable au maintien du remboursement en association avec le méthotrexate dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une maladie active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARD. Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant Le service médical rendu de FLIXABI est insuffisant dans l’indication : « Polyarthrite rhumatoïde : FLIXABI, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez : les patients adultes ayant une maladie active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARD. »
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
FLIXABI
FLIXABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Infliximab

---
N2-AUTOINDEXEE
REMICADE
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2671825/fr/remicade
Le service médical rendu par REMICADE est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM « en association avec le méthotrexate, pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une maladie active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARDs ».
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
REMICADE
remicade
Infliximab

---
N1-SUPERVISEE
FLIXABI 100 mg, Poudre pour solution à diluer pour perfusion - infliximab
Mise à disposition d'un biosimilaire de REMICADE
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2655977/fr/flixabi
Le service médical rendu par FLIXABI est important dans : le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, le traitement du rhumatisme psoriasique et de la spondylarthrite ankylosante, le traitement du psoriasis, chez les patients adultes ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques (MTX, ciclosporine et acitrétine) et la photothérapie et ; une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important. la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Infliximab
Infliximab
produits pharmaceutiques biosimilaires
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant précisément 100 milligrammes/flacon d'infliximab en poudre pour solution injectable à libération classique
FLIXABI
FLIXABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
enfant
association de médicaments
perfusions veineuses
adulte
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
pelvispondylite rhumatismale
arthrite psoriasique
psoriasis
résultat thérapeutique
polyarthrite rhumatoïde
facteur de nécrose tumorale alpha
infliximab
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
anti-inflammatoires
produits dermatologiques
produits dermatologiques
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
anti-inflammatoires

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N1-VALIDE
Biosimilaires et maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
In HEGEL - Vol 6 - N 1
http://documents.irevues.inist.fr/handle/2042/58964
L’Agence européenne du médicament (EMA) a donné une autorisation de mise sur le marché (AMM) aux biosimilaires du Remicade le 27 juin 2013. Matériels et Méthodes : La synthèse des derniers travaux concernant les biosimilaires est effectuée dans ce travail concernant leurs définitions, la législation, leur processus de développement, les techniques de substitution et leur application dans le domaine des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI)...
10.4267/2042/58964
2016
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INIST
HEGEL - Revue scientifique francophone de formation, d’informations, et d’actualités professionnelles
France
français
article de périodique
produits pharmaceutiques biosimilaires
CT-P13
maladies inflammatoires intestinales
produits pharmaceutiques biosimilaires
produits pharmaceutiques biosimilaires
équivalence thérapeutique
REMSIMA
INFLECTRA
INFLECTRA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
REMSIMA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion
pharmacoéconomie
législation pharmaceutique
Substitution de produit biosimilaire
REMICADE
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Infliximab
infliximab
anticorps monoclonaux

---
N1-SUPERVISEE
Flixabi - infliximab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Flixabi
Flixabi est un médicament anti-inflammatoire. Il est utilisé chez l'adulte, généralement lorsque d'autres médicaments ou traitements ont échoué ou ne peuvent pas être utilisés, pour le traitement des maladies suivantes: • polyarthrite rhumatoïde (maladie du système immunitaire qui provoque l’inflammation des articulations). Flixabi est utilisé en association avec le méthotrexate (un médicament qui agit sur le système immunitaire); • maladie de Crohn (maladie provoquant une inflammation des voies digestives) d’intensité modérée à sévère ou fistuleuse (formation de fistules, c'est-à-dire de voies de communication anormales entre l’intestin et d’autres organes); • rectocolite hémorragique (maladie provoquant une inflammation et des ulcères sur la paroi de l’intestin); • spondylarthrite ankylosante (maladie provoquant une inflammation et une douleur des articulations de la colonne vertébrale); • polyarthrite psoriasique (maladie provoquant l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau et une inflammation des articulations); • psoriasis (maladie provoquant l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau). Flixabi est également utilisé chez les patients âgés de six à 17 ans atteints d’une forme sévère de la maladie de Crohn ou de la rectocolite hémorragique, lorsqu’ils n’ont pas répondu à d’autres médicaments ou traitements ou ne peuvent pas prendre ou suivre ceux-ci.
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Infliximab
Infliximab
produits pharmaceutiques biosimilaires
FLIXABI
FLIXABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
enfant
association de médicaments
perfusions veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
adulte
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
pelvispondylite rhumatismale
arthrite psoriasique
psoriasis
résultat thérapeutique
polyarthrite rhumatoïde
facteur de nécrose tumorale alpha
infliximab
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
anti-inflammatoires
produits dermatologiques
produits dermatologiques
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
anti-inflammatoires

---
N1-SUPERVISEE
Information sur les infliximab biosimilaires
http://www.snfge.org/download/file/fid/1525
En 2015, le brevet de l’infliximab est tombé dans le domaine public ce qui a conduit à l’arrivée de deux biosimilaires de cette molécule, également dénommés « infliximab », que sont l’Inflectra et le Remsima . Ils sont désormais disponibles dans notre pays. Un biosimilaire est une copie d’un médicament biologique de référence déjà autorisé, qui ne peut être strictement identique au produit de référence étant donné sa complexité. Il en existe déjà pour plusieurs molécules comme l’érythropoïétine et des biosimilaires de l’adalimumab arriveront dans deux ans.
2015
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
information scientifique et technique
Infliximab
infliximab

---
N1-SUPERVISEE
REMSIMA biosimilaires d’infliximab, anti-TNFα
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1775581/fr/remsima-biosimilaires-dinfliximab-anti-tnf
INFLECTRA et REMSIMA sont des biosimilaires. de REMICADE. Ils ont les mêmes indications que REMICADE en rhumatologie (polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique et spondylarthrite ankylosante), gastro-entérologie (RCH adulte et enfant et maladie de Crohn adulte et enfant) et en dermatologie (psoriasis). Ils ont le même dosage, la même forme pharmaceutique, la même voie d’administration et la même composition en excipients que REMICADE. La bioéquivalence de ces biosimilaires à REMICADE a été démontrée dans une étude pharmacocinétique réalisée chez des patients atteints de spondylarthrite ankylosante et son équivalence clinique a été évaluée chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Le service médical rendu par REMSIMA est important dans le traitement de la RCH de l’enfant et l’adolescent.En tant que médicament biosimilaire, REMSIMA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu par rapport à la biothérapie de référence, REMICADE (ASMR V, inexistante)...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
produits pharmaceutiques biosimilaires
infliximab
REMSIMA
perfusions veineuses
produit contenant précisément 100 milligrammes/flacon d'infliximab en poudre pour solution injectable à libération classique
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
résultat thérapeutique
psoriasis
arthrite psoriasique
polyarthrite rhumatoïde
rectocolite hémorragique
pelvispondylite rhumatismale
maladie de Crohn
adulte
enfant
adolescent
équivalence thérapeutique
REMSIMA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion
Infliximab

---
N1-SUPERVISEE
REMICADE
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1743042/fr/remicade
Réévaluation ASMR. Le service médical rendu par REMICADE reste important dans la RCH. Prenant en compte les données disponibles, la Commission de la transparence confirme l’ASMR attribuée en 2007 à REMICADE dans le traitement de la RCH à savoir : une amélioration du service médical rendu importante de niveau II, chez les patients atteints de rectocolite hémorragique qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
résultat thérapeutique
agents gastro-intestinaux
infliximab
perfusions veineuses
rectocolite hémorragique
adulte
facteur de nécrose tumorale alpha
corticothérapie
Infliximab
REMICADE
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-SUPERVISEE
INFLECTRA, biosimilaires d’infliximab, anti-TNFα
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1775087/fr/inflectra
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1775087/fr/inflectra-biosimilaires-dinfliximab-anti-tnf
INFLECTRA et REMSIMA sont des biosimilaires. de REMICADE. Ils ont les mêmes indications que REMICADE en rhumatologie (polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique et spondylarthrite ankylosante), gastro-entérologie (RCH adulte et enfant et maladie de Crohn adulte et enfant) et en dermatologie (psoriasis). Ils ont le même dosage, la même forme pharmaceutique, la même voie d’administration et la même composition en excipients que REMICADE. La bioéquivalence de ces biosimilaires à REMICADE a été démontrée dans une étude pharmacocinétique réalisée chez des patients atteints de spondylarthrite ankylosante et son équivalence clinique a été évaluée chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Le service médical rendu par INFLECTRA est important dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, dans le traitement du rhumatisme psoriasique, dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante, dans le traitement de la maladie de Crohn, dans le traitement de la rectocolite hémorragique de l’adulte, dans le traitement de la RCH de l’enfant et l’adolescent. Le service médical rendu par INFLECTRA est important dans le traitement du psoriasis chez les patients adultes ayant un psoriasis en plaques chronique grave en échec, c'est-à-dire non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants à au moins deux traitements systémiques parmi la photothérapie, le méthotrexate et la ciclosporine. Le service médical rendu par INFLECTRA est insuffisant dans le traitement du psoriasis pour les autres patients ne répondant pas à ces critères de mise sous traitement...
2014
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
produits pharmaceutiques biosimilaires
infliximab
INFLECTRA
perfusions veineuses
produit contenant précisément 100 milligrammes/flacon d'infliximab en poudre pour solution injectable à libération classique
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
résultat thérapeutique
psoriasis
arthrite psoriasique
polyarthrite rhumatoïde
rectocolite hémorragique
pelvispondylite rhumatismale
maladie de Crohn
adulte
enfant
adolescent
équivalence thérapeutique
INFLECTRA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Infliximab

---
N1-SUPERVISEE
Remsima - infliximab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Remsima
Remsima est un médicament anti-inflammatoire qui contient le principe actif infliximab. Il est généralement utilisé en cas d'échec avec d'autres médicaments ou traitements, chez les adultes souffrant des maladies suivantes: polyarthrite rhumatoïde (maladie du système immunitaire provoquant une inflammation des articulations). Remsima est utilisé en association avec le méthotrexate (un médicament qui agit sur le système immunitaire); maladie de Crohn (maladie provoquant une inflammation des voies digestives), d'intensité modérée à sévère ou fistuleuse (avec formation de fistules, c'est-à-dire des voies de communication anormale entre l'intestin et d'autres organes); rectocolite hémorragique (maladie provoquant une inflammation et des ulcères au niveau de la muqueuse de l'intestin); spondylarthrite ankylosante (maladie provoquant une inflammation et des douleurs dans les articulations de la colonne vertébrale); rhumatisme psoriasique (maladie provoquant l'apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau et une inflammation des articulations) psoriasis (maladie provoquant l'apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau). Remsima est également utilisé chez les patients âgés de six à 17 ans atteints d'une forme sévère et active de la maladie de Crohn ou de la rectocolite hémorragique, lorsqu'ils n'ont pas répondu à d'autres médicaments ou traitements ou ne peuvent pas en prendre ou suivre...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
REMSIMA
REMSIMA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion
Infliximab
Infliximab
REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
REMSIMA 120 mg, solution injectable en stylo prérempli
infliximab
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
Europe
adulte
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anti-inflammatoires non stéroïdiens
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
antirhumatismaux
produits dermatologiques
produits dermatologiques
polyarthrite rhumatoïde
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
pelvispondylite rhumatismale
arthrite psoriasique
psoriasis
perfusions veineuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
facteur de nécrose tumorale alpha
évaluation préclinique de médicament
antirhumatismaux
enfant
adolescent
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-SUPERVISEE
Inflectra - infliximab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Inflectra
Inflectra est un médicament anti-inflammatoire qui contient le principe actif infliximab. Il est généralement utilisé en cas d'échec avec d'autres médicaments ou traitements, chez les adultes souffrant des maladies suivantes: polyarthrite rhumatoïde (maladie du système immunitaire provoquant une inflammation des articulations). Inflectra est utilisé en association avec le méthotrexate (un médicament qui agit sur le système immunitaire); maladie de Crohn (maladie provoquant une inflammation des voies digestives), d'intensité modérée à sévère ou fistuleuse (avec formation de fistules, c'est-à-dire des voies de communication anormale entre l'intestin et d'autres organes); rectocolite hémorragique (maladie provoquant une inflammation et des ulcères au niveau de la muqueuse de l'intestin); spondylarthrite ankylosante (maladie provoquant une inflammation et des douleurs dans les articulations de la colonne vertébrale); rhumatisme psoriasique (maladie provoquant l'apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau et une inflammation des articulations); psoriasis (maladie provoquant l'apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau). Inflectra est également utilisé chez les patients âgés de six à 17 ans atteints d'une forme sévère et active de la maladie de Crohn ou de la rectocolite hémorragique, lorsqu'ils n'ont pas répondu à d'autres médicaments ou traitements ou ne peuvent pas en prendre ou suivre...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
INFLECTRA
INFLECTRA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Infliximab
Infliximab
infliximab
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anti-inflammatoires non stéroïdiens
polyarthrite rhumatoïde
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
pelvispondylite rhumatismale
enfant
adolescent
arthrite psoriasique
psoriasis
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
produits dermatologiques
produits dermatologiques
perfusions veineuses
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
évaluation préclinique de médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
facteur de nécrose tumorale alpha
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-VALIDE
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
infliximab
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1517930/fr/remicade
Extension d'indication : « Traitement de la rectocolite hémorragique active sévère chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués. ». La Commission donne un avis favorable à l'inscription sur la liste des spécialités agréées à l'usage des collectivités dans l'extension d'indication...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
Infliximab
Infliximab
perfusions veineuses
REMICADE
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
infliximab
rectocolite hémorragique
enfant
adolescent
essais cliniques de phase III comme sujet
résultat thérapeutique
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
avis de la commission de transparence
facteur de nécrose tumorale alpha
3400892137377
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-SUPERVISEE
Remicade - infliximab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Remicade
Remicade est un médicament anti-inflammatoire. Il est utilisé, le plus souvent en cas d'échec avec d'autres médicaments ou traitements, chez l'adulte souffrant des maladies suivantes : Polyarthrite rhumatoïde (Remicade est alors utilisé en association avec le méthotrexate ; maladie de Crohn (Remicade est utilisé en cas de maladie d'intensité sévère ou fistuleuse) ; rectocolite hémorragique ; spondylarthrite ankylosante ; rhumatisme psoriasique et psoriasis
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Infliximab
Infliximab
enfant
association de médicaments
perfusions veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
adulte
évaluation préclinique de médicament
préparation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
pelvispondylite rhumatismale
arthrite psoriasique
psoriasis
résultat thérapeutique
polyarthrite rhumatoïde
facteur de nécrose tumorale alpha
infliximab
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
REMICADE
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
3400892137377
notice médicamenteuse
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
anti-inflammatoires
produits dermatologiques
produits dermatologiques
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
anti-inflammatoires

---
N1-VALIDE
REMICADE (infliximab), anti-TNF
Pas d'avantage clinique démontré dans la maladie de Crohn modérée, réfractaire au traitement conventionnel
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1353082/remicade-infliximab-anti-tnf
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1353070/remicade-synthese-ct-12225
REMICADE a désormais l'AMM dans les formes modérées de la maladie de Crohn active, en échec aux corticoïdes et/ou aux immunosuppresseurs, ou chez lesquels ces traitement sont contre-indiqués ou mal tolérés. C'est le seul anti-TNF indiqué dans les formes modérées de cette maladie...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
Infliximab
anti-inflammatoires
agents gastro-intestinaux
infliximab
perfusions veineuses
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
facteur de nécrose tumorale alpha
maladie de Crohn
recommandation de bon usage du médicament
échec thérapeutique
3400892137377
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-SUPERVISEE
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
infliximab
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1329537/remicade
http://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2012-10/remicade_03102012_avis_ct12225.pdf
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1517930/fr/remicade
Motif de l'examen : Modification des conditions d'inscription Collectivités dans la maladie de Crohn de l'adulte (extension de l'indication aux formes modérées)...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Infliximab
Infliximab
avis de la commission de transparence
maladie de Crohn
facteur de nécrose tumorale alpha
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
infliximab
REMICADE
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
3400892137377
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-SUPERVISEE
Infliximab pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
http://www.cochrane.org/fr/CD003785
Contexte : L'infliximab est un anticorps monoclonal anti-facteur de nécrose tumoral alpha chimérique humain/murin récemment approuvé pour le traitement de la PR réfractaire. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la sécurité de l'infliximab pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
Infliximab
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
polyarthrite rhumatoïde

---
N1-VALIDE
REMICADE dans le traitement du pemphigus
Avis de la HAS sur la prise en charge à titre dérogatoire des spécialités pharmaceutiques, produits et prestations prévue à l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale (en application de l'article 56 de la LFSS 2007)
http://www.has-sante.fr/jcms/c_958845/remicade-dans-le-traitement-du-pemphigus
Avis sans objet : REMICADE est un produit en réserve hospitalière. Il ne relève donc pas de l¿article L 162-17-2-1
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Infliximab
pemphigus
injections
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Infliximab
REMICADE
https://www.lecrat.fr/?s=Infliximab
L'inflliximab est un immunosuppresseur anti-TNF alpha. Il s'utilise par voie intraveineuse. Sa demi-vie d'élimination est longue (10 jours en moyenne). Ses effets indésirables sont notamment d'ordre infectieux.
2009
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
Infliximab
grossesse
immunosuppresseurs
nouveau-né
facteur de nécrose tumorale alpha
infliximab
information sur le médicament
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-SUPERVISEE
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (Infliximab)
REMICADE 100 mg, powder for concentrate for solution for infusion (Infliximab)
http://www.has-sante.fr/jcms/c_763723/remicade
http://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2009-04/remicade_-_ct-_6220.pdf
http://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2011-03/remicade_ct_6220.pdf
Motif de la demande : inscription Collectivités dans la nouvelle indication (maladie de Crohn chez l'enfant)...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
Infliximab
infliximab
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
maladie de Crohn
enfant
facteur de nécrose tumorale alpha
perfusions veineuses
adolescent
association de médicaments
résultat thérapeutique
agents gastro-intestinaux
anti-inflammatoires
REMICADE
avis de la commission de transparence
3400892137377
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-SUPERVISEE
Les maladies inflammatoires chroniques intestinales : de la génétique au traitement
https://rmlg.uliege.be/article/1530
Les maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI), la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite ulcérohémoragique, sont des maladies assez fréquentes dans nos régions et grevée d'une importante altération de la qualité de vie. Il est maintenant bien établi qu'il s'agit de traits complexes multifactoriels polygéniques. Les nouveaux traitements biologiques développés dans ces maladies sont potentiellement très efficaces, mais sont aussi très coûteux et présentent une toxicité potentielle. Le ciblage des patients à traiter par différents outils, notamment la pharmacogénétique est un objectif important des années à venir. Dans le présent article, les auteurs retracent les résultats obtenus au cours des 10 dernières années au CHU de Liège, à la fois dans l'identification de gènes de prédisposition aux MICI et dans la pharmacogénétique de l'infliximab dans la MC. A travers cet article, l'évolution des stratégies de recherche dans ce domaine est également abordée.
2007
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
Infliximab
maladies inflammatoires intestinales
maladies inflammatoires intestinales
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Infliximab - Recommandations pratiques pour le traitement de la maladie de Crohn
http://revmed.ch/RMS/2006/RMS-74/31352
L'infliximab est un anticorps monoclonal chimérique ayant une affinité et une spécificité élevées pour le facteur a de nécrose tumorale (TNF-a). Le TNF-a joue un rôle capital dans l'apparition et le maintien des maladies inflammatoires chroniques auto-immunes. Plus de 600 000 patients ont été traités par l'infliximab mondialement, permettant de définir de plus en plus clairement le profil d'efficacité et de sécurité de ce médicament. L'objectif de cette publication est de mettre à disposition une recommandation sur l'utilisation pratique de l'infliximab pour le traitement de la maladie de Crohn...
2006
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Infliximab
facteur de nécrose tumorale alpha
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
agents gastro-intestinaux
maladie de Crohn
anti-inflammatoires
infliximab
information sur le médicament
article de périodique
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-VALIDE
Étude méthodique et évaluation économique de l'infliximab et de l'étanercept dans la polyarthrite rhumatoïde
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/123_infliximab_tr_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/etude-methodique-et-evaluation-economique-de-linfliximab-et-de-letanercept-dans-la-polyarthrite
Deux agents dirigés contre le facteur de nécrose tumorale (TNF) sont étudiés, soit l'étanercept, protéine de fusion soluble anti-TNF (Enbrel ), et l'infliximab, anticorps monoclonal anti-TNF (Remicade ). Ces agents exerceraient une action plus rapide que celle des agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) classiques pour réduire l'inflammation. Tous deux sont plus coûteux que les DMARD...
2006
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
étanercept
Infliximab
douleur cancéreuse
antirhumatismaux
polyarthrite rhumatoïde
Canada
essais contrôlés randomisés comme sujet
médecine factuelle
analyse coût-bénéfice
polyarthrite rhumatoïde
douleur
Évaluation de l'invalidité
prévalence
bibliographie médicale
résultat thérapeutique
facteur de nécrose tumorale alpha
infliximab
étanercept
évaluation économique
rapport
résumé ou synthèse en français
évaluation technologique
tableau
graphique
étude comparative
évaluation médicament
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-VALIDE
Remicade - Infliximab
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_248091
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser), annexes (modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation, précautions d'emploi et contre-indications) ; 21 pages
2006
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Infliximab
enfant
adulte
produits dermatologiques
agents gastro-intestinaux
antirhumatismaux
infliximab
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
anticorps monoclonaux
REMICADE
3400892137377
recommandation de bon usage du médicament

---