Cellules souches hématopoïétiquesDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Personnes allogreffées de cellules souches hématopoïétiques
Bonnes pratiques en cas d’urgence
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/AllogreffeCSH_FR_fr_EMG_ORPHA90053.pdf
Synonymes Allogreffés de moelle osseuse (greffe allogénique) Allogreffés de sang placentaire (greffe de sang de cordon) Définition L’allogreffe de Cellules Souches Hématopoïétiques (CSH) est le seul traitement potentiellement curatif de nombreuses pathologies malignes et non malignes. L’objectif de l’allogreffe peut être : - soit de remplacer une hématopoïèse déficiente (pathologies constitutionnelles comme certaines hémoglobinopathies, déficits immunitaires, aplasies constitutionnelles, maladies métaboliques ou acquises comme l’aplasie médullaire idiopathique) ; - soit d’induire une réponse immunitaire antitumorale (effet du greffon contre la leucémie dans les hémopathies malignes).
2025
Orphanet
France
recommandation pour la pratique clinique
personnes
urgences
Meilleures pratiques
cellule souche hématopoïétique
Personna +
allogreffes
casse-croute
cellules souches hématopoïétiques

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N3-AUTOINDEXEE
Sténose de l’intestin grêle et du colon post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, une entité peu décrite. Étude rétrospective nationale auprès des centres pédiatriques d’allogreffe
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03834794
Les sténoses grêliques ou coliques sont des complications rares de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, peu décrites, probablement secondaires à une GVH digestive. Leur prise en charge n’est pas codifiée. Seuls quelques cas sont rapportés dans la littérature. L’objectif de ce travail est de décrire, à l’échelle nationale, les circonstances de découverte, les moyens diagnostiques, la prise en charge et le devenir des sténoses digestives diagnostiquées dans les suites d’une allogreffe de CSH chez des patients suivis dans l’un des centres pédiatriques français de greffe de CSH. Méthode Il s’agit d’une étude rétrospective multicentrique. Les 15 centres de greffe pédiatrique de CSH ont été contactés pour retrouver les patients ayant présenté une sténose digestive basse (grêlique ou colique) post T-CSH, sans limite d’âge. Résultats Treize patients ont été identifiés dans 8 centres, greffés entre 2008 et 2020. L’âge médian au moment de la greffe était de 8 ans (1 an et 17 ans). Le délai médian par rapport à la greffe était de 420 jours. Tous les patients avaient présenté une GVH digestive aigue, majoritairement corticorésistante (12 /13) et une GVH chronique extensive. Huit patients (61%) étaient encore sous traitement immunosuppresseur au moment du diagnostic de sténose. Tous les patients étaient symptomatiques au moment du diagnostic. Les symptômes les plus fréquents étaient des douleurs abdominales paroxystiques (12/13) et des vomissements récurrents (11/13). Quatre patients avaientprésenté des épisodes de sepsis évoquant une translocation bactérienne d’origine digestive. Seuls 2 patients ont présenté un syndrome occlusif. Le diagnostic de sténose digestive a été réalisé par entero-scan ou entero-IRM chez 6 patients. Cinq patients ont eu un scanner abdominal injecté ou non injecté qui retrouvait une dilatation en amont de la sténose. 2 patients ont eu une coloscopie retrouvant une sténose anale et sigmoïdienne. 4 patients ont eu un TOGD et une échographie abdominale qui n’a pas permis de visualiser la/les sténoses. Le site de la sténose était situé au niveau de l’intestin grêle chez 11 patients principalement iléale 8/11, colique chez un patient et les deux chez un patient. La sténose était unique chez 3 patients et multiple chez 10 patients. biopsie chez 2 patients), qui a retrouvé un aspect cicatriciel chez 2 patients avec atrophie de la muqueuse, actif chez 3 patients avec fibrose de la muqueuse, corps apoptotiques, ulcérations diffuses, mixte chez 6 patients, un patient avait un infarcissement hémorragique. Un traitement médical a été proposé à 6 patients sans efficacité (4 patients sous anti TNF, 2 sous antibiotiques, 1 sous Rapamune et cellules mésenchymateuse et 3 patients sous corticoïdes). Une résection anastomose en une ou deux temps a été réalisée chez 10 patients (pas de récidive), une dilatation endoscopique anale et sigmoïdienne chez un patient. Les complications post opératoire ont été : péritonite post opératoire (1 patient), volvulus sur bride (1 patient), grêle court (1 patient). Survie : Tous les patients opérés étaient asymptomatiques. Sur les 10 patients opérés, 8 étaient encore vivants. Sur les 4 patients décédés, deux ont eu seulement un traitement médical et les 2 autres sont décédés d’une complication de leur maladie ou de rechute. Un patient est perdu de vu à 4 ans du traitement de la sténose. Conclusion La sténose digestive iléale et colique est une complication rare de GVH digestive sévère, à l’origine d’une morbidité importante. Le diagnostic pouvant être difficile. Le traitement est essentiellement chirurgical, mais pouvant être limité chez ces patients fragiles.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
pédiatre
sténose de l'intestin
cellules entéroendocrines
Pédiatres
cellule souche hématopoïétique
côlon
cellules souches hématopoïétiques
allogreffes
central
Centre
sténose du côlon
études rétrospectives
pédiatrie
intestin grêle

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N2-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie à haute dose et autogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes présentant une première récidive de sarcome d'Ewing
https://www.cochrane.org/fr/CD011406/CHILDCA_chimiotherapie-haute-dose-et-autogreffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-chez-les-enfants-les
Problématique de la revue Nous avons cherché des données probantes concernant l'association de la chimiothérapie à haute dose (CHD) avec l’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH) améliorait la survie sans complication, la survie globale, la survie ajustée à la qualité et la survie sans progression de la maladie mieux que la chimiothérapie conventionnelle chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes présentant une première récidive de sarcome d'Ewing. Nous recherchions également les effets indésirables survenus à cause de ces traitements.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
chimiothérapie
cellule souche hématopoïétique
adulte
Adulte
Jeune adulte
Sarcome d'Ewing
autogreffes
Enfant
chimiothérapie
enfants majeurs
adolescence
adolescent
sarcome d'Ewing
Enfant
Chimiothérapie
Enfant
Adolescent
enfant
Enfant
Cellule
Adulte
transplantation autologue
Adolescent
enfant
cellules souches hématopoïétiques
sarcome d'ewing
récidive

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N1-SUPERVISEE
LIBMELDY 2-10 x 106 cellules/ml dispersion pour perfusion (atidarsagène autotemcel)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295376/fr/libmeldy-2-10-x-106-cellules/ml-dispersion-pour-perfusion-atidarsagene-autotemcel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295371/fr/decision-n-2021-0228/dc/sem-du-26-octobre-2021-de-la-presidente-de-la-haute-autorite-de-sante-prise-au-nom-du-college-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-libmeldy
L’autorisation d’accès précoce prévue à l'article L. 5121-12, III du code de la santé publique est octroyée à la spécialité : LIBMELDY 2-10 x 106 cellules/ml dispersion pour perfusion (atidarsagène autotemcel) du laboratoire PHARMA BLUE dans l’indication « Traitement de la leucodystrophie métachromatique caractérisée par des mutations bialléliques du gène de l’ARSA entraînant une réduction de l’activité enzymatique de l’ARSA chez les enfants asymptomatiques, sans manifestation clinique de la maladie, que ce soit en termes d’atteinte motrice, cognitive et/ou comportementale, atteints de la forme infantile tardive (se manifestant avant 30 mois) ou juvénile précoce (se manifestant entre 30 mois et 6 ans inclus) ». Cette spécialité relève de la catégorie des médicaments soumis à prescription hospitalière. La présente autorisation est valable pour une durée d’un an à compter de sa date de notification. Elle peut être renouvelée dans les conditions prévues à l'article R. 5121-69-4 du code de la santé publique...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
atidarsagène autotemcel
leucodystrophie métachromatique
perfusions veineuses
Leucodystrophie métachromatique infantile tardive
Leucodystrophie métachromatique juvénile
maladies rares
Thérapie génique
leucodystrophie métachromatique
cellules souches hématopoïétiques
gène ARSA
médicament orphelin
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
LIBMELDY (population autologue enrichie en cellules CD34 qui contient des cellules souches progénitrices hématopoïétiques transduites ex vivo avec un vecteur lentiviral codant le gène de l’arylsulfatase A humaine)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263243/fr/libmeldy-population-autologue-enrichie-en-cellules-cd34-qui-contient-des-cellules-souches-progenitrices-hematopoietiques-transduites-ex-vivo-avec-un-vecteur-lentiviral-codant-le-gene-de-l-arylsulfatase-a-humaine
Avis favorable au remboursement uniquement chez les enfants asymptomatiques, sans manifestation clinique de la maladie, que ce soit en termes d’atteinte motrice, cognitive et/ou comportementale, atteints de la forme infantile tardive (se manifestant avant 30 mois) ou juvénile précoce (se manifestant entre 30 mois et 6 ans inclus) de leucodystrophie métachromatique. Avis défavorable au remboursement chez les enfants symptomatiques présentant des manifestations cliniques précoces de la maladie, qui ont conservé la capacité de marcher indépendamment et avant l’apparition du déclin cognitif, atteints de la forme juvénile précoce (se manifestant entre 30 mois et 6 ans inclus) de leucodystrophie métachromatique. Un progrès thérapeutique dans la prise en charge des enfants asymptomatiques atteints de forme infantile tardive (se manifestant avant 30 mois) ou de la forme juvénile précoce (se manifestant entre 30 mois et 6 ans) de leucodystrophie métachromatique. Le service médical rendu par LIBMELDY (Population autologue enrichie en cellules CD34 qui contient des cellules souches progénitrices hématopoïétiques transduites ex vivo avec un vecteur lentiviral codant le gène de l’arylsulfatase A humaine) est important uniquement chez les enfants asymptomatiques sans manifestation clinique de la maladie, que ce soit en termes d’atteinte motrice, cognitive et/ou comportementale, atteints de la forme infantile tardive (se manifestant avant 30 mois) ou juvénile précoce (se manifestant entre 30 mois et 6 ans inclus) de leucodystrophie métachromatique...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
thérapie génétique
Thérapie génique
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
transplantation autologue
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
enfant
transplantation autologue de cellules souches hématopoïétiques
leucodystrophie métachromatique
Leucodystrophie métachromatique infantile tardive
Leucodystrophie métachromatique juvénile
leucodystrophie métachromatique
avis de la commission de transparence
cellules souches hématopoïétiques

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N1-SUPERVISEE
Libmeldy - population autologue enrichie en cellules CD34 qui contient des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques transduites ex vivo avec un vecteur lentiviral codant le gène de l’arylsulfatase A (ARSA) humaine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/libmeldy
Libmeldy est indiqué dans le traitement de la leucodystrophie métachromatique (LDM) caractérisée par des mutations bialléliques du gène de l’arylsulfatase A (ARSA) entraînant une réduction de l’activité enzymatique de l’ARSA:-chez les enfants atteints de la forme infantile tardive ou juvénile précoce, sans manifestations cliniques de la maladie, -chez les enfants atteints de la forme juvénile précoce, présentant des manifestations cliniques précoces de la maladie, qui ont conservé la capacité de marcher indépendamment et avant l’apparition du déclin cognitif...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
flux de syndication
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
Europe
médicament orphelin
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Thérapie génique
enfant
leucodystrophie métachromatique
leucodystrophie métachromatique
mutation
Leucodystrophie métachromatique infantile tardive
Leucodystrophie métachromatique juvénile
gène ARSA
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation autologue
cellule CD34+
cellules souches hématopoïétiques
mobilisation de cellules souches hématopoïétiques
perfusions veineuses
évaluation préclinique de médicament
conditionnement pour greffe
thérapie génétique
leucodystrophie métachromatique

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N3-AUTOINDEXEE
Manipulation de cellules Natural Killer expandues : un outil thérapeutique dans les hémopathies malignes en post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02115009
L’immunothérapie anti-cancéreuse par infusion de cellules NK expandues ex-vivo ou par administration d’agents pharmacologiques augmentant la sensibilité des cellules tumorales à la lyse par les cellules NK est en plein essor. De nombreux protocoles d’expansion ex-vivo de cellules NK ont été décrits avec des taux d’expansion variables. Toutefois, peu d’études se sont focalisées sur le phénotype dont l’expression des récepteurs inhibiteurs et sur les fonctions des cellules NK résultantes. Dans notre étude, nous avons mis au point une méthode d’expansion de cellules NK avec des cellules supportrices K562 irradiées et un cocktail de cytokines IL-2, IL-15 et IL-21 afin d’étudier le phénotype et la fonctionnalité des cellules expandues. Nous avons mis en évidence une augmentation de l’expression de récepteurs inhibiteurs à la surface des cellules NK expandues, en particulier NKG2A et TIM-3. La surexpression de ces deux molécules, ciblées par des anticorps bloquants en développement clinique, nous a amené à mesurer la dégranulation et la sécrétion de cytokines IFN-γ et TNF-α des cellules NK expandues face à des cibles exprimant les ligands de ces récepteurs. Nous avons montré une baisse des fonctions cytotoxiques des cellules NK expandues face à une cible exprimant HLA-E, ligand de NKG2A, ainsi qu’une restauration de ces fonctions après blocage par un anti-NKG2A. Ces résultats constituent le support de prochains travaux de recherche associant un produit cellulaire NK de grade clinique avec un médicament d’immunothérapie potentialisant l’activité anti-leucémique de ces cellules.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
outil
Thérapeutiques
hemopathie
Hémopathies
manipulation psychologique
Cellule
Hémopathie maligne
Hemopathies
allogreffes
cellules souches hématopoïétiques
Thérapeutique
Thérapeutique
tumeurs hématologiques
cellule souche hématopoïétique
manipulation
Hémopathies
hémopathies
thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Plan 2017-2021 pour la greffe de cellules souches hématopoïétiques
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2017
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
rapport
Cellules souches hématopoïétiques
grandes lignes
cellule souche hématopoïétique
plat
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplant
cellules souches hématopoïétiques
grandes lignes

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés - Patients infectés par le VIH, greffés de cellules souches hématopoïétiques et transplantés d’organe
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2770361/fr/diagnostic-biologique-de-la-toxoplasmose-chez-les-patients-immunodeprimes-patients-infectes-par-le-vih-greffes-de-cellules-souches-hematopoietiques-et-transplantes-d-organe
Cette évaluation correspond au second volet de réponse à une demande de la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) qui souhaite actualiser la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) pour ce qui est des actes relatifs au diagnostic biologique de la toxoplasmose. Cette parasitose, causée par le protozoaire Toxoplasma gondii, regroupe des contextes clinico-biologiques très distincts. Un premier volet d’évaluation, validé en février 2017, a porté sur le diagnostic biologique de la toxoplasmose acquise du sujet immunocompétent (dont la femme enceinte), de la toxoplasmose congénitale et de la toxoplasmose oculaire. Ce second volet est dédié aux tests diagnostiques de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés, en particulier patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), patients greffés de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et transplantés d’organe
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
173. Zoonoses
français
évaluation technologique
biologie
cellule souche hématopoïétique
sujet immunodéprimé
vih
infection à virus de l'immunodéficience humaine
a comme patient
transplant
Diagnostic biologique
infection à toxoplasma gondii
Transplants d'organes
diagnostic
Cellules souches hématopoïétiques
transplants
diagnostic biologique
infections à VIH
Patients
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
toxoplasmose
techniques de laboratoire clinique
cellules souches hématopoïétiques
patients

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N3-AUTOINDEXEE
Hématopoïèse, cellules souches hématopoïétiques, facteurs de croissance
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/leucocytes-et-leur-pathologie/23-hematopoiese-cellules-souches-hematopoietiques-facteurs-de-croissance
Introduction; Ontogénie de l’hématopoïèse; Les compartiments cellulaires de l’hématopoïèse; Stroma et microenvironnement: notion de niche hématopoïétique; Facteurs de croissance hématopoïétiques (FCH) et leurs récepteurs; Conclusion
2016
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Hematocell.fr
France
Physiologie des systèmes glandulaire, hématopoïétique
cours
cellules souches hématopoïétiques
Facteurs de croissance
substances de croissance
protéines et peptides de signalisation intercellulaire
Facteur de croissance des cellules souches
hématopoïèse

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N3-AUTOINDEXEE
Bénéfices significatifs de l'induction à base de bortézomib avant l'intensification par autogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans le myélome multiple en première ligne thérapeutique
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/8F/03/article.phtml
2013
John Libbey Eurotext
Montrouge
bortézomib
article de périodique
myélome multiple
myelome
cellules souches hématopoïétiques
prolifération cellulaire
transplantation autologue

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N1-VALIDE
Standards de qualité particuliers pour les cellules souches hématopoïétiques d'origine humaine destinées à une application chez l'homme
http://www.health.belgium.be/fr/standards-de-qualite-particuliers-pour-les-cellules-souches-hematopoietiques-dorigine-humaine
Les standards de qualité constituent un ensemble de règles de bonnes pratiques relatives au don, à l'obtention, au prélèvement, au contrôle, à la transformation, au stockage et à la distribution des tissus et cellules destinés à l'application humaine. Ils respectent les dispositions de la législation nationale ainsi que les exigences et recommandations européennes applicables. Ils servent de document de base pour les directeurs de banques de tissus ainsi que pour les inspecteurs.
2009
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N
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
cellules souches hématopoïétiques
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
prélèvement d'organes et de tissus
biobanques
acquisition d'organes et de tissus
conservation de tissu
recommandation

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N1-SUPERVISEE
Influence des polypathologies sur le traitement des hémopathies malignes
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6B/resume.phtml?type=text.html
Les pathologies associées sont fréquentes à l'âge habituel de survenue des hémopathies malignes chez l'adulte. Ces comorbidités peuvent modifier l'évolution naturelle de ces maladies, conduire à des changements thérapeutiques et engendrer des coûts supplémentaires. Pour analyser leur fréquence et leur retentissement sur les décisions thérapeutiques, nous avons revu 330 dossiers de sujets atteints d'hémopathies malignes pris en charge dans les années 2003 et 2004 dans le service des maladies du sang de l'hôpital Saint-Antoine. L'âge médian des malades était de 61 ans. Quarante pour cent d'entre eux était soigné pour un lymphome surtout non hodgkinien. Seize pour cent était soigné pour un myélome et 8 % pour une leucémie aiguë. Seize pour cent d'entre eux était soigné pour une leucémie lymphoïde chronique, 16 % pour un syndrome myéloprolifératif. Une comorbidité a été trouvée chez près de 84 % des patients, dont l'hypertension artérielle dans 35 % des cas, une insuffisance coronarienne dans 16 % des cas, un diabète dans 13 % des cas ainsi qu'une bronchopathie chronique, une insuffisance rénale dans 10 % des cas ainsi qu'une insuffisance cardiaque et des troubles du rythme cardiaque dans les mêmes pourcentages. Une modification du traitement (changement ou adaptation du protocole) a été retrouvée chez 62/276 patients porteurs d'une des comorbidités relevées. Les pathologies qui conduisent à des changements thérapeutiques sont dans l'ordre décroissant de risque relatif : le déficit neurologique (hors accident vasculaire cérébral) (odds ratio [OR] : 4,86 \; IC 95 % : [1,47-16,02] \; p \ 0,009), le diabète insulinodépendant (OR : 4,33 \; IC 95 % : [1,40-13,31] \; p \ 0,01), la bronchopathie chronique (OR : 3,33 \; IC 95 % : [1,37-8,08] \; p \ 0,007), l'insuffisance rénale (OR : 3,07 \; IC 95 % : [1,27-7,43] \; p \ 0,01), l'insuffisance coronarienne (OR : 2,89 \; IC 95 % : [1,30-6,42] \; p \ 0,009) et l'hypertension artérielle (OR : 2,74 \; IC 95 % : [1,39-5,38] \; p \ 0,003). Les comorbidités doivent être prises en compte dans la définition des groupes homogènes de patients pour mieux cerner le surcoût financier qu'elles peuvent entraîner. De même, les essais cliniques doivent prendre en compte ces données pour élaborer des protocoles thérapeutiques adaptés à la population traitée.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs hématologiques
cellules souches hématopoïétiques
comorbidité

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N3-AUTOINDEXEE
Manifestations dento-maxillo-faciales chez un enfant atteint d'une ß-thalassémie majeure traitée par greffe de cellules souches hématopoïétiques. A propos d'un cas
http://revues.societechirbuc.com/utile/telechargement.php?id=120&nom_fichier=vol12_3_2006_4.pdf&chemin=../fichiers/49
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2006/03/mbcb20063p163/mbcb20063p163.html
10.1051/mbcb/2006018
2006
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
article de périodique
enfant
bêta-Thalassémie
polyarthrite rhumatoïde
cellules souches hématopoïétiques

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N1-SUPERVISEE
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et leucémie lymphoïde chronique
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/2A/53/article.phtml
Bien qu'il y ait des preuves d'un contrôle à long terme de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) par l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et notamment chez des patients qui présentent des facteurs de mauvais pronostic, la place et les indications de l'allogreffe au cours de la LLC restent mal définis. D'autre part, la possibilité d'effectuer des allogreffes à partir de donneurs apparentés, de donneurs non apparentés voire à partir d'unités de sang placentaire après conditionnement myéloablatif ou non myéloablatif a augmenté de façon considérable le nombre d'allogreffes pour LLC dans le monde. Par ailleurs, il existe un grand nombre d'arguments dans la littérature qui montrent que la curabilité d'un certain nombre d'hémopathies malignes après allogreffe de CSH est possible grâce à l'existence d'un effet allogénique du greffon contre la maladie (GVL : graft versus leukemia).
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
allogreffes
article de périodique
cellules souches hématopoïétiques
DERMATITE
leucémie lymphoïde
transplantation de cellules souches hématopoïétiques

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N3-AUTOINDEXEE
Immunothérapie du cancer par minigreffe de cellules souches hématopoïétiques
http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-30/30602
2005
RMS - Revue Médicale Suisse
article de périodique
cancer
cancer
immunothérapie
cellules souches hématopoïétiques

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N1-VALIDE
Avis sur les aspects éthiques de la brevetabilité des inventions impliquant des cellules souches humaines
avis n 16
http://ec.europa.eu/bepa/european-group-ethics/docs/avis16_complet_fr.pdf
texte de l'avis n 16, brevetabilité dans l'Union Européenne, aux Etats-Unis, l'Office Européen des brevets, l'Organisation mondiale du commerce, de la propriété intellectuelle, point de vue d'un représentant industriel, annexes ; 138 pages
2002
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N
Europa
Bruxelles
France
français
commerce
clonage d'organisme
cellules souches
recherche sur l'embryon
biotechnologie
éthique de la recherche
propriété intellectuelle
industrie pharmaceutique
brevets comme sujet
brevets comme sujet
Europe
États-Unis
recherche génétique
brevets comme sujet
brevets comme sujet
cellules souches adultes
cellules souches hématopoïétiques
adulte
biotechnologie
embryon de mammifère
cellules souches foetales
cellules souches embryonnaires
codes de déontologie
rapport
recommandation professionnelle

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