Libellé préféré : azétidines;
Synonyme CISMeF : Dérivés d'azétidine; Dérivés de l'azétidine;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D001384;
CUI UMLS : C0004490;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Concept(s) lié(s) au record
- Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- AZD9833 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Ne pas confondre avec
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
Baricitinib - Olumiant
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
- Guide Dermatologue et Rhumatologues destinés à attirer l'attention des prescripteurs
sur les principaux risques associés à l’utilisation d’Olumiant et à leur prise en
charge, à savoir la grossesse et l’allaitement, les infections, les modifications
des paramètres lipidiques et les thromboembolies veineuses. - Carte Patient destinée
à l’informer sur ces mêmes risques et informer les professionnels de santé qu’il sera
amené à consulter...
2021
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France
français
administration par voie orale
baricitinib
OLUMIANT
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
gestion du risque
grossesse
baricitinib
recommandation de bon usage du médicament
Allaitement naturel
recommandation patients
eczéma atopique
polyarthrite rhumatoïde
baricitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
Surveillance des médicaments
Thrombose veineuse profonde
embolie pulmonaire
cholestérol HDL
cholestérol LDL
infections
vaccins atténués
thrombose veineuse
azétidines
sulfonamides
purines
pyrazoles
azétidines
sulfonamides
purines
pyrazoles
---
N1-SUPERVISEE
OLUMIANT - Dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte - Baricitinib
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3237060/fr/olumiant-dermatite-atopique-moderee-a-severe-de-l-adulte
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la dermatite atopique modérée
à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique uniquement en cas d’échec,
d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine. Avis défavorable au remboursement
après échec des traitements topiques, chez les patients naïfs de ciclosporine, faute
de données comparatives. Le service médical rendu par les spécialités OLUMIANT 2 mg
et 4 mg (baricitinib), comprimé pelliculé, est faible dans le traitement de la dermatite
atopique modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique uniquement
en cas d’échec, d’intolérance, de contre-indication à la ciclosporine...
2021
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
baricitinib
adulte
eczéma atopique
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
Inhibiteurs des Janus kinases
baricitinib
avis de la commission de transparence
OLUMIANT
azétidines
sulfonamides
---
N1-SUPERVISEE
Mayzent - siponimod
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mayzent
Mayzent est un médicament utilisé pour traiter les adultes atteints d’une forme avancée
de sclérose en plaques (SEP) connue sous le nom de SEP de forme secondairement progressive.
Il est utilisé chez les patients dont la maladie est active, ce qui signifie que les
patients présentent toujours des poussées ou que des signes d’inflammation peuvent
être observés à l'IRM...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
siponimod
siponimod
agrément de médicaments
Europe
adulte
sclérose en plaques chronique progressive
siponimod
administration par voie orale
récepteurs de la sphingosine-1-phosphate
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
évaluation préclinique de médicament
Mayzent
produit contenant uniquement du siponimod sous forme orale
récepteurs aux lysosphingolipides
azétidines
composés benzyliques
azétidines
composés benzyliques
modulateurs des récepteurs à la sphingosine 1-phosphate
modulateurs des récepteurs à la sphingosine 1-phosphate
---
N1-SUPERVISEE
MAYZENT 0,25 mg et 2 mg, comprimé pelliculé - siponimod
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196679/fr/mayzent
Avis défavorable au remboursement dans le traitement des patients adultes atteints
de sclérose en plaques de forme secondairement progressive (SEP-SP) active telle que
définie par des poussées ou des données d’imagerie caractéristiques d’une activité
inflammatoire. Le service médical rendu par MAYZENT (siponimod) est insuffisant dans
l’indication de l’AMM...
2020
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
siponimod
siponimod
siponimod
récepteurs de la sphingosine-1-phosphate
adulte
Sclérose en plaques progressive secondaire
sclérose en plaques chronique progressive
administration par voie orale
produit contenant uniquement du siponimod sous forme orale
Mayzent
récepteurs aux lysosphingolipides
azétidines
composés benzyliques
azétidines
composés benzyliques
---
N1-SUPERVISEE
Que faire en cas d’antécédent ou d’apparition d'affections cardiovasculaires ?
Prise en charge pratique des patients sous inhibiteurs de Janus Kinases (JAKi)
http://www.cri-net.com/ckfinder/userfiles/files/fiches-pratiques/JAKI-octobre2019/JAK_06_%20Cardio_MAJ_220719.pdf
Le traitement par un inhibiteur de JAK (JAKi) peut-il réduire le sur-risque cardiovasculaire
? Peut-on prescrire un JAKi chez des patients ayant des antécédents d’infarctus du
myocarde, d’insuffisance cardiaque et des troubles du rythme ? Peut-on prescrire un
JAKi chez des patients ayant des antécédents thromboemboliques veineux ? Existe-t-il
des interactions entre JAKi et les traitements cardiologiques ou les traitements anticoagulants
? Prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire en pratique
2019
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
Inhibiteurs des Janus kinases
agents cardiovasculaires
anticoagulants
tofacitinib
baricitinib
cholestérol
Inhibiteurs des Janus kinases
risque
facteurs de risque
interactions médicamenteuses
recommandation professionnelle
polyarthrite rhumatoïde
maladies cardiovasculaires
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
azétidines
sulfonamides
---
N1-SUPERVISEE
Que faire en cas d’antécédent ou d’apparition de néoplasies solides ?
Prise en charge pratique des patients sous inhibiteurs de Janus Kinases (JAKi)
http://www.cri-net.com/ckfinder/userfiles/files/fiches-pratiques/JAKI-octobre2019/JAK_07_Cancer_MAJ_220719.pdf
Y a-t-il un risque de néoplasie solide sous inhibiteurs de JAK (JAKi) ? Que faire
avant le traitement en cas d’antécédent de néoplasie solide ? Conduite à tenir en
cas de suspicion/découverte de cancer sous traitement par JAKi ?
2019
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
tumeurs
risque
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
tofacitinib
baricitinib
recommandation professionnelle
polyarthrite rhumatoïde
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
azétidines
sulfonamides
---
N1-SUPERVISEE
Que faire en cas d’antécédent ou d’apparition d'affections hématologiques et lymphomes ?
Prise en charge pratique des patients sous inhibiteurs de Janus Kinases (JAKi)
http://www.cri-net.com/ckfinder/userfiles/files/fiches-pratiques/JAKI-octobre2019/JAK_08_Aff%20Hemato_MAJ_200819.pdf
Existe-t-il un risque de perturbations de l’hémogramme lors d’un traitement par inhibiteurs
de JAK (JAKi) ? Quels sont les facteurs favorisant la survenue d’anomalies hématologiques
? En cas de perturbations de l’hémogramme, que faire avant le traitement par JAKi
? En pratique, comment surveiller la survenue d’anomalies de l’hémogramme sous traitement
JAKi et quelle conduite à tenir en cas de perturbation de l’hémogramme ? Quid des
lymphomes ?
2019
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
Inhibiteurs des Janus kinases
baricitinib
tofacitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
facteurs de risque
Hémogramme
continuité des soins
neutropénie
lymphopénie
anémie
algorithme
recommandation professionnelle
hémopathies
lymphomes
polyarthrite rhumatoïde
azétidines
sulfonamides
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
---
N1-SUPERVISEE
Comment utiliser les inhibiteurs de Janus Kinases (JAKi) dans les spondyloarthrites
?
http://www.cri-net.com/ckfinder/userfiles/files/fiches-pratiques/JAKI-octobre2019/JAK_18_Spondyloarthrites_MAJ_220719.pdf
Rationnel du ciblage des JAKi, Données de la littérature, Pour quels patients potentiels
? Quelles précautions d’emploi ? Quel schéma posologique ?
2019
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
adulte
tofacitinib
tofacitinib
administration par voie orale
baricitinib
baricitinib
pelvispondylite rhumatismale
arthrite psoriasique
recommandation professionnelle
Inhibiteurs des Janus kinases
spondylarthropathies
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
azétidines
sulfonamides
---
N1-SUPERVISEE
Que faire en cas d’antécédent ou d’apparition de troubles digestifs et hépatiques
?
polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère
http://www.cri-net.com/ckfinder/userfiles/files/fiches-pratiques/JAKI-octobre2019/JAK_09_Digestif_Hepatiq_MAJ_220719.pdf
Que faire avant le traitement par inhibiteurs de JAK (JAKi) en cas d’anomalie hépatique
? Quels sont les signes d’appel d’une pathologie hépatique sous traitement par JAKi
? Quand et comment surveiller les transaminases et que faire en cas de découverte
d’une élévation ? Autres perturbations du bilan digestif/hépatique ?
2019
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
Inhibiteurs des Janus kinases
insuffisance hépatique
hépatite B
hépatite C
tofacitinib
baricitinib
cytolyse hépatique
transaminases
perforation intestinale
polyarthrite rhumatoïde
recommandation professionnelle
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
azétidines
sulfonamides
---
N1-VALIDE
Zelboraf/Cotellic : Rappel du risque d'atteintes opthalmiques et de leur prise en
charge - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/zelboraf-cotellic-v-rappel-du-risque-datteintes-opthalmiques-et-de-leur-prise-en-charge
Le risque d’atteintes ophtalmiques est un risque important identifié du vemurafenib
incluant des uvéites (fréquent) et des occlusions de la veine de la rétine (peu fréquent)
et du cobimetinib incluant des rétinopathies séreuses (très fréquent), vision trouble
(très fréquent) et des déficiences visuelles (fréquent). Ce risque d’atteintes ophtalmiques
est mentionné dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de chaque spécialité.
Les RCP indiquent également que les patients doivent être surveillés de manière régulière
afin de détecter l’apparition ou l’aggravation de symptômes de troubles visuels ou
l’aggravation de troubles visuels préexistants...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
rétinopathies
troubles de la vision
ZELBORAF
ZELBORAF 240 mg, comprimé pelliculé
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
cobimétinib
continuité des soins
Dépistage de masse
risque
recommandation de bon usage du médicament
pharmacovigilance
uvéite
cobimétinib
indoles
sulfonamides
azétidines
pipéridines
Vémurafénib
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge pratique des patients sous inhibiteurs de Janus Kinases (JAKi)
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise-en-charge-patients-JAKi
Encore une révolution en rhumatologie avec l’apparition des traitements de fond synthétiques
ciblés ! Ces nouveaux traitements capables d’inhiber une ou plusieurs Janus Kinases
(JAK) ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques, mais nécessitent que les prescripteurs
se les approprient. Les fiches du CRI sont là pour vous accompagner au quotidien par
des réponses argumentées sur l’EBM (EvidenceBased Medicine)...
2018
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
continuité des soins
grossesse
vaccination
voyage
maladies virales
infections bactériennes
maladies cardiovasculaires
tumeurs
lymphomes
maladies de l'appareil digestif
hémopathies
soins dentaires
procédures de chirurgie opératoire
tofacitinib
baricitinib
association de médicaments
polyarthrite rhumatoïde
Contre-indications aux médicaments
interactions médicamenteuses
médecine factuelle
baricitinib
tofacitinib
recommandation de bon usage du médicament
prise en charge personnalisée du patient
Inhibiteurs des Janus kinases
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
azétidines
sulfonamides
---
N1-SUPERVISEE
Olumiant baricitinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Olumiant
Olumiant est un médicament utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
(une maladie qui provoque l’inflammation des articulations). Il est utilisé chez les
patients souffrant d’une polyarthrite modérée à grave n’ayant pas suffisamment bien
répondu à un traitement standard de fond ou ne tolérant pas ce type de traitement.
Olumiant peut être utilisé seul ou en association avec le médicament de fond méthotrexate...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
baricitinib
agrément de médicaments
Europe
baricitinib
résultat thérapeutique
association de médicaments
polyarthrite rhumatoïde
administration par voie orale
adulte
sujet âgé
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
Kinase Janus-2
janus kinase 1
évaluation préclinique de médicament
OLUMIANT
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de tyrosine kinase
baricitinib
azétidines
sulfonamides
azétidines
sulfonamides
---
N1-SUPERVISEE
OLUMIANT (baricitinib), anti-JAK 1et 2
Pas d’avantage clinique démontré dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
en échec d’un ou de plusieurs traitements de fond
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2778111/fr/olumiant
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2778111/fr/olumiant-baricitinib-anti-jak-1et-2
Le service médical rendu par OLUMIANT est important. Prenant en compte : la supériorité
démontrée d’OLUMIANT (baricitinib) en association au méthotrexate (MTX) par rapport
à l’adalimumab (HUMIRA) en association au MTX en 2ème intention c’est-à-dire après
échec du MTX, mais l’absence de comparaison aux alternatives disponibles en 3ème
intention (notamment tocilizumab, abatacept, rituximab) alors qu’elle était faisable,
et les inquiétudes en termes de tolérance à long terme, portant en particulier sur
les risques infectieux et les risques potentiels cardiovasculaires et carcinogènes,
la Commission de la transparence considère qu’OLUMIANT n’apporte pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge de la polyarthrite
rhumatoïde active modérée à sévère chez les patients adultes qui ont eu une réponse
inadéquate, ou une intolérance, à un ou plusieurs traitements de fond...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
baricitinib
résultat thérapeutique
association de médicaments
polyarthrite rhumatoïde
administration par voie orale
adulte
sujet âgé
immunosuppresseurs
Kinase Janus-2
janus kinase 1
avis de la commission de transparence
méthotrexate
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
OLUMIANT
inhibiteurs de tyrosine kinase
baricitinib
azétidines
sulfonamides
---
N2-AUTOINDEXEE
LIPTRUZET
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2732140/fr/liptruzet
Le laboratoire de demande par le remboursement en prévention des événements cardiovasculaires
pour réduire le risque d’événements cardiovasculaires chez les patients présentant
une maladie coronaire avec un antécédent de syndrome coronarien aigu (SCA), précédemment
traités ou non par statine. Service Médical Rendu (SMR) Non précisé Le laboratoire
ne demande pas l’inscription des spécialités LIPTRUZET dans cette indication et rappelle
que de ce fait ces spécialités ne sont ni remboursables ni agréées aux collectivités
dans l’indication : « Prévention des événements cardiovasculaires : LIPTRUZET est
indiqué pour réduire le risque d’événements cardiovasculaires (voir la rubrique 5.1)
chez les patients présentant une maladie coronaire avec un antécédent de syndrome
coronarien aigu (SCA), précédemment traités ou non par statine. »
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
LIPTRUZET
Liptruzet
azétidines
acides heptanoïques
pyrroles
association médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
COTELLIC (cobimetinib), anti MEK inhibiteur de protéine kinase
Progrès thérapeutique modéré en 1ère ligne de traitement du mélanome non résécable
ou métastatique, chez les patients porteurs d’une mutation BRAF V600
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620147/fr/cotellic
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620147/fr/cotellic-cobimetinib-anti-mek-inhibiteur-de-proteine-kinase
Le service médical rendu par COTELLIC est important dans l’indication de l’AMM. Au
même titre que MEKINIST, COTELLIC (cobimetinib) en association au vemurafenib apporte
une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique
du mélanome non résécable ou métastatique muté BRAF V600...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
cobimétinib
cobimétinib
vémurafénib
mélanome
métastase tumorale
administration par voie orale
MAP kinase kinase 1
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
continuité des soins
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
mélanome
Mutation du gène BRAF
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
Mélanome métastatique
néoplasme malin non résécable
recommandation de bon usage du médicament
cobimétinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
cobimétinib
cobimétinib
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines
indoles
sulfonamides
Vémurafénib
---
N1-SUPERVISEE
Cotellic - cobimétinib - Cobimetinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Cotellic
Cotellic est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints
de mélanome (un type de cancer de la peau) qui s'est propagé à d'autres parties du
corps ou qui ne peut pas être retiré par la chirurgie. Cotellic est utilisé en association
avec un autre médicament appelé vemurafenib. Cotellic n'est destiné qu'aux patients
dont les cellules tumorales se sont avérées présenter une mutation (modification)
spécifique appelée «BRAF V600» dans leurs gènes...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
cobimétinib
cobimétinib
vémurafénib
mélanome
métastase tumorale
administration par voie orale
MAP kinase kinase 1
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
continuité des soins
évaluation médicament
flux de syndication
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
mélanome
Mutation du gène BRAF
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
cobimétinib
protocole Cobimétinib/Vémurafénib
inhibiteurs de tyrosine kinase
cobimétinib
cobimétinib
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines
indoles
sulfonamides
Vémurafénib
---
N1-VALIDE
Ximélagatran dans le traitement de la TVP et de la FA
https://minerva-ebp.be/fr/article/715
Quelles sont l'efficacité et la sécurité du ximélagatran oral versus traitement par
une héparine de bas poids moléculaire (HBPM), suivi par un traitement anticoagulant
oral, dans la prévention des récidives de thrombose veineuse profonde (TVP) avec ou
sans embolie pulmonaire ?
2006
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
anticoagulothérapie
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
thrombose veineuse
anticoagulants
azétidines
fibrillation auriculaire
benzylamines
résultat thérapeutique
benzylamines
azétidines
anticoagulants
héparine bas poids moléculaire
ximélagatran
azétidines
benzylamines
lecture critique d'article
étude comparative
---
N1-VALIDE
Ximélagatran dans la prévention et le traitement de la maladie veineuse thromboembolique
(Le)
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/283_ximelagatran_cetap_f.pdf
technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données
probantes, effets indésirables, administration et coût, taux d'utilisation, question
d'implantation, références ; 4 pages
2004
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anticoagulothérapie
azétidines
anticoagulants
thrombose veineuse
thrombose veineuse
résultat thérapeutique
warfarine
énoxaparine
warfarine
azétidines
énoxaparine
anticoagulants
anticoagulants
azétidines
warfarine
énoxaparine
hémorragie
facteurs de risque
complications postopératoires
risque
essais cliniques comme sujet
benzylamines
benzylamines
benzylamines
ximélagatran
azétidines
benzylamines
étude évaluation
étude comparative
tableau
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Ximélagatran dans la prophylaxie des diverses complications d'origine thrombotique
(Le)
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No47_ximelagatran_edrug_f.pdf
2003
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anticoagulothérapie
azétidines
benzylamines
anticoagulants
thrombose veineuse
essais cliniques comme sujet
ximélagatran
ximélagatran
azétidines
benzylamines
évaluation médicament
---
