Libellé préféré : Craniosynostoses;

Synonyme CISMeF : Anomalie de suture des os du crâne; Anomalies de suture des os du crâne; Crânio-sténose; Crâniosténose; Crâniosynostose; crâniosynostoses; Craniosténoses; plagiocéphalie synostotique;

Traduction automatique Wikipédia : Craniosynostose;

Hyponyme MeSH : synostose métopique; Plagiocéphalie synostotique postérieure; Acrocéphalie; Trigonocéphalie; Brachycéphalie; scaphocéphalie; Plagiocéphalie synostotique antérieure; Oxycéphalie; Synostose sagittale; Synostose coronale unilatérale; Craniosynostose lambdoïde; Synostose lambdoïde; Synostose coronale bilatérale;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Craniosynostose;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Craniosténoses : malformations congénitales avec un traitement chirurgical en constante évolution
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/craniostenoses-malformations-congenitales/
Les craniosténoses sont des malformations congénitales rares, on décrit des formes non syndromiques et des formes syndromiques. Le diagnostic est clinique et peut être confirmé par des examens complémentaires comme le scanner cérébral dans les formes simples ou des tests génétiques dans les formes syndromiques. Le traitement est basé essentiellement sur la chirurgie mais la prise en charge globale est multidisciplinaire. L’objectif de cet article est de reprendre les éléments principaux du diagnostic clinique, revoir les bases anatomiques et pathologiques, ainsi que la prise en charge chirurgical avec notre protocole ERAS .
2023
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
Procédure chirurgicale
en traitement
Craniosynostoses
époque du traitement
thérapie
constant
malformations congénitales
étude du traitement
craniosynostose
évolution
pendant le traitement
Malformations
Traiter
anomalie congénitale

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome associé au gène SATB2 (SAS)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3278580/fr/syndrome-associe-au-gene-satb2-sas
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint du SAS. Il a été élaboré par les CRMR et CCMR des Anomalies du développement et syndromes malformatifs de la région Sud-Est CHU de Marseille et CH de Toulon à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Syndrome associé à SATB2
Syndrome lié à SATB2
Protéine SATB2, humain
facteurs de transcription
protéines de liaison aux séquences d'ADN MAR
altération de l'ADN
recommandation pour la pratique clinique
rétrécissement aortique sous-valvulaire
myosite
Craniosynostoses
holoprosencéphalie

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N2-AUTOINDEXEE
Directive sur la surveillance des cas du Syndrome inflammatoire multisystémique des enfants (MIS-C) liés ou non à la maladie à coronavirus (COVID-19)
Directive COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002884/
Surveillance des cas de syndrome inflammatoire multisystémique des enfants(MIS-C) Mots-clés : Maladie de Kawasaki
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation professionnelle
coronavirus
maladie
Enfant
Enfant
Syndrome d'Opitz - trigonocéphalie
Maladie
organisation et administration
enfant
dû à
Maladies
Enfant
Maladies
enfant
coronavirus
Maladie
Directives
Enfant
maladie
directives
Craniosynostoses
Déficience intellectuelle
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Étude du circuit du médicament en EHPAD : l'exemple de l'EHPAD Domaine Saint-Michel à Saint-Laurent du-Var de juillet 2015 à juillet 2016
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01704731
Introduction : L’EHPAD est une structure médicalisée permettant d’accueillir des patients de plus de 60 ans dépendants. Ces établissements ont un circuit du médicament complexe du fait du nombre important d’étapes et de professionnels intervenant. Objectifs : Analyser le circuit du médicament au sein de l’EHPAD Domaine Saint-Michel à Saint-Laurent-du-Var pour proposer des perspectives d’amélioration.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
médicament
établissements de soins de long séjour
saints
collecte de données
Médicaments
préparations pharmaceutiques
syndrome oculo-palato-squelettique
Craniosynostoses
malformations oculaires

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N3-TITRE
Camera lituania cohen syndrome - Genes syndrome de - Holoprosencéphalie craniosynostose
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
Syndrome de Cohen
syndrome de Gênes
syndrome de cohen
Craniosynostoses
Craniosynostoses
syndrome de Gênes
holoprosencéphalie
gènes

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N3-TITRE
Ben Ari-Shuper-Mimouni, syndrome de - Corps calleux, agénésie - uretère bifide - trigonocéphalie
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2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Trigonocéphalie
agénésie du corps calleux
syndrome de Ben Ari-Shuper-Mimouni
Craniosynostoses
uretère
syndrome de Ben Ari-Shuper-Mimouni
syndrome

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N3-TITRE
Craniosynostose - aplasie radiale, type Imaizumi - Imaizumi-Kuroki, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1534
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome craniosynostose aplasie radiale
Craniosynostoses
syndrome
Craniosynostoses

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Capra-DeMarco
Craniosynostose - hydrocéphalie - malformation de Chiari 1 - synostose radiocubitale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=171839
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
Craniosynostoses
synostose
Craniosynostoses
capra
hydrocéphalie

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N3-AUTOINDEXEE
Ostéosclérose - retard de développement - crâniosynostose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=178377
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
retard de croissance staturo-pondérale
ostéosclérose
Craniosynostoses
Incapacités de développement
Craniosynostoses

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N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie spondylo-épiphysaire type Nishimura
Dysplasie spondylo-épiphysaire - craniosynostose - fente palatine - cataracte - retard mental;Dysplasie spondylo-épiphysaire - craniosynostose - fente palatine - cataracte - déficit intellectuel;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163649
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Dysplasie spondylo-épiphysaire
Craniosynostoses
cataracte
fente palatine
ostéochondrodysplasies
cataracte
Craniosynostoses
cataracte

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Nance-Horan (gène NHS)
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_060_Syndrome_de_Nance-Horan_NHS.doc
2009
ANPGM
France
recommandation professionnelle
syndrome de Gênes
syndrome de Nance-Horan
Embarras
gènes
gène
Craniosynostoses
holoprosencéphalie
cataracte
malformations dentaires
maladies génétiques liées au chromosome X

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N3-AUTOINDEXEE
Autisme et /ou syndrome d’Asperger, liaison à l’X (Gène NLGN4)
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_061_Autisme_NLGN4.doc
2009
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Autisme
pensée autiste
gène
angor microvasculaire
syndrome d'Asperger
syndrome d'asperger
syndrome de Gênes
trouble autistique
Syndrome d'Asperger
gènes liés au chromosome X
Craniosynostoses
holoprosencéphalie

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N1-VALIDE
Scaphocéphalie isolée
Synonyme(s) : Dolichocéphalie isolée - Synostose sagittale non syndromique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35093
La scaphocéphalie isolée est une forme non syndromique de craniosynostose caractérisée par une fusion prématurée de la suture sagittale...
2008
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N
Orphanet
France
français
guide ressources
Craniosynostoses
scaphocéphalie
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Brachycéphalie isolée
Synonyme(s) : Synostose bicornale non syndromique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35099
La brachycéphalie isolée est une craniosynostose non syndromique relativement fréquente, liée à une fusion prématurée des deux sutures coronales. Cette fusion conduit à une déformation crânienne avec un front plat et large, et des crêtes coronales palpables...
2008
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N
Orphanet
France
français
guide ressources
Craniosynostoses
Brachycéphalie
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Craniosténose - Craniosynostose - Oxycéphalie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=63440
L'oxycéphalie isolée est une forme non syndromique de craniosténose tardive caractérisée par la fusion prématurée des sutures coronales et sagittales et, dans quelques cas, de la suture lambdoïde. Une croissance compensatrice dans la région de la fontanelle antérieure résulte en la formation d'un crâne pointu ou en forme de cône. La prévalence est inconnue. L'âge moyen lors du diagnostic est d'environ 6 ans. Une pression intracrânienne élevée (affectant plus de 60% des patients) est un signe clinique caractéristique qui conduit fréquemment à des complications ophtalmologiques (papilloedème) et à un déficit intellectuel modéré ou sévère. L'IRM du crâne met souvent en évidence une malformation de Chiari de type I.
2008
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Orphanet
France
Oxycéphalie isolée
enfant
information scientifique et technique
Craniosynostoses

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N1-VALIDE
Syndrome de Muenke
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=53271
description, autres sites Internet, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche
2006
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
Craniosynostoses
syndrome de Muenke
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Braddock jones superneau syndrome de - Craniosynostose dandy walker hydrocephalie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1538
Malformation de Dandy Walker et craniosténose ont été décrites comme des entités isolées, et comme des composantes de syndromes polymalformatifs. L'association des deux n'a été décrite que chez quatre patients au total : deux frères et leur mère, ainsi qu'un autre enfant non apparenté. La craniosténose était de type sagittal dans tous les cas (scaphocéphalie), et dans un cas était complexe, associant une fermeture prématurée des sutures sagittale et coronale. Dans tous les cas la craniosténose a été réparée chirugicalement, et une dérivation ventriculo-péritonéale a été nécessaire pour traiter l'hydrocéphalie dans deux cas. Les patients présentaient tous également un hypertélorisme et une micrognathie. Le premier enfant de la mère atteinte est décédé subitement par obstruction de sa valve ventriculo-péritonéale. On n'a observé de retard de développement significatif chez aucun des patients décrits. Le mode de transmission est probablement de type autosomique dominant.
2005
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Orphanet
France
enfant
information scientifique et technique
Craniosynostoses
crâniosynostose sagittale avec malformation de Dandy-Walker et hydrocéphalie
syndrome de Dandy-Walker

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N1-SUPERVISEE
Crâniosynostose - aplasie du péroné
Synonyme(s) : Syndrome de Lowry
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1533
Ce syndrome est caractérisé par l'association d'une craniosténose impliquant les deux sutures coronales (brachycéphalie) et d'une hypoplasie péronière bilatérale accompagnées d'une cryptorchidie et de plis palmaires uniques ...
2005
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Orphanet
France
français
crâniosynostose avec aplasie de la fibula
information scientifique et technique
Craniosynostoses
fibula

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N1-SUPERVISEE
Crâniosynostoses (terme générique)
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1531
Les crâniosynostoses consistent en la fusion prématurée d'une ou plusieurs sutures crâniennes, résultant en une forme anormale du crâne. Elles se divisent en plusieurs types, dont les principaux sont les crâniosynostoses primitives et secondaires et les crâniosynostoses isolées et syndromiques ...
2004
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N
Orphanet
France
français
Craniosynostoses
Craniosynostoses
enfant
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de craniosynostose-brachydactylie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1535
Ce syndrome associe de façon variable une soudure prématurée des sutures coronales, une hypoplasie du massif facial médian, un hypertélorisme avec obliquité en bas et en dehors des fentes palpébrales, un nez crochu et une brachydactylie (doigts courts mais métacarpiens normaux). Cette association malformative a été décrite dans une famille comportant 5 patients atteints sur 3 générations.
2004
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Orphanet
France
Craniosynostose - brachydactylie
information scientifique et technique
Craniosynostoses
nourrisson
brachydactylie

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1555
Le syndrome cutis gyrata - acanthosis nigricans - craniosynostose ou syndrome de Beare Stevenson est caractérisé par des anomalies cranio-faciales, des oreilles malformées, des anomalies cutanées telles que cutis gyrata, acanthosis nigricans et appendices cutanés, des anomalies ano-génitales et un cordon proéminent ...
2004
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Orphanet
France
français
cutis gyrata - acanthosis nigricans - craniosynostose
information scientifique et technique
acanthosis nigricans
Craniosynostoses
dermatoses du cuir chevelu
malformations cutanées
oreille

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27/03/2024


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