crâniosynostose de Shprintzen-Goldberg

Libellé préféré : crâniosynostose de Shprintzen-Goldberg;

Synonyme CISMeF : Syndrome de Shprintzen-Goldberg; Habitus marfanoïde - craniosynostose;

Details

Identifiant d'origine

C537328;

CUI UMLS

C1321551;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Phénotype OMIM]
- crâniosynostose de Shprintzen-Goldberg [Concept NCIt]
- syndrome marfanoïde - craniosynostose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Goldberg-Shprintzen [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Terme Préféré MedDRA]
Alignements automatiques faux
- syndrome de Goldberg-Shprintzen [Concept DO]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Maladie ORDO]
- crâniosynostose de Shprintzen-Goldberg [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- craniosynostose de Shprintzen-Goldberg [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Maladie ORDO]
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de délétion 22q11.2 [Terme Préféré MedDRA]
- crâniosynostose de Shprintzen-Goldberg [Concept SNOMED CT]
- crâniosynostose de Shprintzen-Goldberg [Concept NCIt]
- syndrome de délétion 22q11.2 [Concept SNOMED CT]
- syndrome marfanoïde - craniosynostose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Craniosynostoses [Descripteur MeSH]
- arachnodactylie [Descripteur MeSH]
- syndrome de Marfan [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de Goldberg-Shprintzen [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Goldberg-Shprintzen avec mégacôlon [Maladie ORDO]

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You can consult :

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