craniosynostose de Shprintzen-Goldberg

Libellé préféré : craniosynostose de Shprintzen-Goldberg;

Synonyme CISMeF : Syndrome de Shprintzen-Goldberg;

Identifiant d'origine

M0531789;

CUI UMLS

C1321551;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Maladie ORDO]
- crâniosynostose de Shprintzen-Goldberg [Concept NCIt]
- syndrome marfanoïde - craniosynostose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Goldberg-Shprintzen [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Terme Préféré MedDRA]
Alignements manuels CISMeF
- crâniosynostose de Shprintzen-Goldberg [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Maladie ORDO]
- Syndrome de Shprintzen-Goldberg [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de délétion 22q11.2 [Terme Préféré MedDRA]
- crâniosynostose de Shprintzen-Goldberg [Concept SNOMED CT]
- crâniosynostose de Shprintzen-Goldberg [Concept NCIt]
- syndrome de délétion 22q11.2 [Concept SNOMED CT]
- syndrome marfanoïde - craniosynostose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Record lié au concept
- crâniosynostose de Shprintzen-Goldberg [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]