Scaphocéphalie familiale type McGillivray

Libellé préféré : Scaphocéphalie familiale type McGillivray;

Identifiant d'origine

C566511;

CUI UMLS

C1865070;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Scaphocéphalie familiale type McGillivray [Phénotype OMIM]
- Scaphocéphalie familiale type McGillivray [Maladie ORDO]
- scaphocéphalie familiale type McGillivray [Concept SNOMED CT]
- syndrome familial scaphocéphalique de type McGillivray [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- Scaphocéphalie familiale type McGillivray [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Scaphocéphalie familiale type McGillivray [Phénotype OMIM]
- Scaphocéphalie familiale type McGillivray [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Craniosynostoses [Descripteur MeSH]
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- rétrognathie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]