Libellé préféré : syndrome familial scaphocéphalique de type McGillivray;
Définition CIM-11 : Syndrome de scaphocéphalie familiale, le type mcgillivray est un syndrome craniosynostose
rare caractérisé par la scaphocéphalie, la macrocéphalie, une rétrusion maxillaire
sévère et une légère déficience intellectuelle.;
Identifiant d'origine : 512057922;
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Syndrome de scaphocéphalie familiale, le type mcgillivray est un syndrome craniosynostose
rare caractérisé par la scaphocéphalie, la macrocéphalie, une rétrusion maxillaire
sévère et une légère déficience intellectuelle.
