Libellé préféré : inhibiteurs de l'angiogenèse;
Synonyme CISMeF : antagonistes angiogénétiques; inhibiteurs angiogenèse; Agents angiostatiques; Agents anti-angiogéniques; Antagonistes de l'angiogenèse; Anti-angiogéniques; Antiangiogéniques; Inhibiteurs angiogéniques; Inhibiteurs de la néovascularisation; Médicaments anti-angiogéniques; Médicaments antiangiogéniques;
Hyponyme MeSH : Inhibiteurs des facteurs angiogéniques; Inhibiteurs des facteurs de l'angiogenèse;
substance (CISMeF) : O;
action pharmacologique : O;
Identifiant d'origine : D020533;
CUI UMLS : C0596087;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est une action pharmacologique de la ou du
- INLYTA [Racine Pharmacologique]
- MVASI [Racine Pharmacologique]
- OYAVAS [Racine Pharmacologique]
- SUTENT [Racine Pharmacologique]
- Est une action pharmacologique pour
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Substance(s)
- CKD732 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
N1-SUPERVISEE
Les médicaments qui restreignent la croissance des nouveaux vaisseaux sanguins (inhibiteurs
de l'angiogenèse) aident-ils les femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire
?
https://www.cochrane.org/fr/CD007930/GYNAECA_les-medicaments-qui-restreignent-la-croissance-des-nouveaux-vaisseaux-sanguins-inhibiteurs-de
Que voulions-nous découvrir ? Nous voulions savoir si les traitements qui empêchent
la formation de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse) améliorent les critères
de jugement des femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire (CEO). Le cancer
de l'ovaire est le huitième cancer le plus fréquent chez les femmes dans le monde,
avec un taux de mortalité annuel de 4,2 pour 100 000 femmes. Le CEO provient des couches
superficielles des ovaires ou des trompes de Fallope et représente 90 % de tous les
cancers de l'ovaire. Le traitement du CEO comprend une intervention chirurgicale visant
à éliminer les dépôts cancéreux et une chimiothérapie à base de platine (médicaments
qui tuent les cellules à croissance rapide). Cependant, malgré une bonne réponse initiale,
de nombreuses personnes ont finalement besoin d'un traitement supplémentaire à un
stade avancé de la maladie. Les cancers ont besoin de nouveaux vaisseaux sanguins
pour apporter l'oxygène et les nutriments nécessaires à leur croissance ; l'inhibition
de l'angiogenèse pourrait ralentir ou arrêter la croissance du cancer. L'angiogenèse
peut être bloquée soit en étouffant l'hormone de l'angiogenèse (appelée VEGF) par
un anticorps monoclonal (un anticorps qui reconnaît une seule cible), soit en interférant
avec les réponses cellulaires à la liaison du VEGF avec son récepteur (VEGF-R), en
inhibant les enzymes (tyrosine kinases (TK)) associées au VEGF-R (inhibiteur de tyrosine
kinase (ITK)).
2023
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs de l'ovaire
---
N1-VALIDE
Recommandations SFG/SFO : Conduite à tenir face au risque d’hypertonie oculaire après
une injection intra-vitréenne
http://www.leglaucome.fr/2017/recommandations-sfg-sfo-2017/
http://www.leglaucome.fr/wp-content/uploads/2017/03/Recommandations-SFG-SFO-2017.pdf
Le risque iatrogène était redouté après administration oculaire de stéroïdes, mais
est plus inattendu après une injection intra-vitréenne d’anti-VEGF. Dans le cas des
anti-angiogéniques, l’HTO est surtout immédiate mais le risque de développer une HTO
chronique s’observe également chez les patients traités longtemps et/ou dont le rythme
de réinjection est rapide. Le glaucome cortisonique est aussi à l’esprit du praticien
après une injection intra-vitréenne de stéroïdes. Une surveillance régulière de la
PIO est toujours nécessaire, pour dépister les patients fortement répondeurs, ne pas
retarder la prise en charge d’une HTO potentiellement dangereuse, voire pour contre-indiquer
l’usage ultérieur du corticoïde responsable. Les essais cliniques contrôlés, tout
comme les études de ‘vraie vie’, apportent un grand nombre d’informations utiles à
la prévention de l’HTO cortisonique, sur le rythme de surveillance résumé ici dans
plusieurs algorithmes didactiques...
2017
false
false
false
SFG - Société Française du Glaucome
France
français
injections intravitréennes
hypertension oculaire
facteurs de risque
recommandation pour la pratique clinique
inhibiteurs de l'angiogenèse
glucocorticoïdes
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
hypertension oculaire
continuité des soins
hypertension oculaire
hypertension oculaire
hypertension oculaire
injections intravitréennes
glaucome provoqué par des corticostéroïdes
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments antiangiogéniques pour le traitement des conditions rétiniennes
https://www.cadth.ca/fr/medicaments-antiangiogeniques-pour-le-traitement-des-conditions-retiniennes
2015
false
false
false
false
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information sur le médicament
résumé ou synthèse en français
rétine
inhibiteurs de l'angiogenèse
traitement médicamenteux
médicament
---
N1-VALIDE
Cancer du poumon non à petites cellules : Thérapies actuelles et perspectives moléculaires
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/942
Objectifs : L'objectif de cet article est de discuter des avancées thérapeutiques
dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et le développement
de l'approche moléculaire. Conclusion : Le traitement du cancer du poumon non à petites
cellules a bénéficié de plusieurs découvertes thérapeutiques. Malgré ces avancées,
les gains sur la survie globale restent modestes. Néanmoins, la recherche se poursuit
avec une prise en charge de plus en plus personnalisée.
2014
false
false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
français
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
article de périodique
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux humanisés
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de protéines kinases
pyrazoles
pyridines
Chlorhydrate d'erlotinib
Pémétrexed
bévacizumab
Géfitinib
Crizotinib
---
N1-SUPERVISEE
Implantation chirurgicale de stéroïdes aux propriétés anti-angiogéniques pour le traitement
de la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge
http://www.cochrane.org/fr/CD005022
Cette revue a pour but d'examiner les effets des stéroïdes aux propriétés antiangiogéniques
dans le traitement de la DMLA néovasculaire.
2013
false
N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
dégénérescence maculaire
inhibiteurs de l'angiogenèse
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
fluocinolone acétonide
acétate d'anécortave
prégnadiènediols
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
---
N1-VALIDE
Les médicaments antiangiogéniques dans le traitement de la dégénérescence maculaire
liée à l'âge : enjeux associés à leur utilisation dans le contexte québécois - Avis
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/les-medicaments-antiangiogeniques-dans-le-traitement-de-la-degenerescence-maculaire-liee-a-lage-enjeux-associes-a-leur-utilisation-dans-le-contexte-quebecois-avis.html
L'avis intitulé Les médicaments antiangiogéniques dans le traitement de la dégénérescence
maculaire liée à l'âge : enjeux associés à leur utilisation dans le contexte québécois
a été réalisé à la demande du ministre de la Santé et des Services sociaux, a pour
but d'apporter un éclairage sur les enjeux soulevés par l'utilisation de deux agents
antiangiogéniques ou anti-VEGF dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée
à l'âge (DMLA), soit le ranibizumab (LucentisMC) et le bevacizumab (AvastinMC). Il
s'adresse à tous les décideurs concernés, c'est-à-dire les patients, les médecins,
les pharmaciens et les gestionnaires. Cet avis ne représente pas une évaluation en
vue d'une inscription aux listes de médicaments du régime public.
2012
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation médicament
Ranibizumab
bévacizumab
dégénérescence maculaire
inhibiteurs de l'angiogenèse
---
N1-SUPERVISEE
Modalités d'un traitement antiangiogénique avec anti-facteur de croissance endothélial
dans l'oedème maculaire diabétique
http://www.cochrane.org/fr/CD007419
Un oedème maculaire diabétique (OMD) est une complication courante de la rétinopathie
diabétique. Bien que la photocoagulation en grille ou focale au laser se soit révélée
efficace à réduire les risques de perte de la vision dans un OMD ou un oedème maculaire
cliniquement significatif (EMCS), l'amélioration de la vision est rare. Les modalités
d'un traitement antiangiogénique avec agent anti-facteur de croissance endothélial
(anti-VEGF) ont récemment été proposées pour améliorer la vision des personnes atteintes
d'un OMD.
2012
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
oedème maculaire
rétinopathie diabétique
inhibiteurs de l'angiogenèse
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
résultat thérapeutique
Oedème maculaire diabétique
complications du diabète
---
N3-AUTOINDEXEE
Antiangiogéniques et cancer du foie: parcours entre études cliniques et prescription
au quotidien : Antiangiogéniques (2e partie)
http://www.edimark.fr/lettre-cancerologue/antiangiogeniques-cancer-foie-parcours-entre-etudes-cliniques-prescription-quotidien
2010
Edimark Santé
France
matériel enseignement
article de périodique
Cancer
prescription
tumeur maligne, sai
Étude clinique
tumeurs
programme clinique
Cancer
inhibiteurs de l'angiogenèse
cancer
Étude clinique
---
N1-SUPERVISEE
Traitement anti-angiogénique à l'interféron alpha contre la dégénérescence maculaire
néovasculaire liée à l'âge
http://www.cochrane.org/fr/CD005138
Contexte : Le traitement anti-angiogénique est une nouvelle approche du traitement
de la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge. L'interféron alpha est
un agent anti-angiogénique qui inhiberait la migration et la prolifération des cellules
endothéliales vasculaires. Il est utilisé dans le traitement de l'hépatite, des tumeurs
solides et des hémopathies malignes. Objectifs : L'objectif de cette revue était d'étudier
l'interféron alpha en tant que modalité de traitement contre la dégénérescence maculaire
néovasculaire liée à l'âge.
2010
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
sujet âgé
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dégénérescence maculaire
inhibiteurs de l'angiogenèse
---
N1-SUPERVISEE
Traitements antiangiogéniques des cancers métastatiques du côlon et du rectum, du
sein et du poumon : bénéfices et risques
https://www.revmed.ch/RMS/2010/RMS-250/Traitements-antiangiogeniques-des-cancers-metastatiques-du-colon-et-du-rectum-du-sein-et-du-poumon-benefices-et-risques
Les traitements «antiangiogéniques» ont récemment enrichi l’arsenal thérapeutique
contre les cancers les plus communs. Le bévacizumab, un anticorps monoclonal contre
le facteur de croissance endothélial vasculaire, reste actuellement le plus étudié
et utilisé. L’association du bévacizumab à la chimiothérapie améliore la survie globale
des patientes présentant un cancer colorectal métastatique. Cependant, son effet dans
le cancer du sein métastatique se limite à une augmentation du taux de réponses et
de la survie sans progression, sans bénéfice en termes de survie globale.
2010
false
true
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
tumeurs du sein
tumeurs du côlon
tumeurs du poumon
tumeurs du rectum
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
article de périodique
inhibiteurs de l'angiogenèse
---
N1-SUPERVISEE
Effets indésirables cardiovasculaires du traitement médicamenteux moderne du cancer
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2010.07095/
Les effets indésirables cardiovasculaires du traitement oncologique moderne sont un
problème de plus en plus grand et comprennent dysfonction cardiaque et ischémie, hypertension
artérielle, thromboembolies et arythmies. Parmi les chimiothérapeutiques cytotoxiques
les anthracyclines sont les plus importantes pour ce qui est de leurs effets indésirables
cardiovasculaires; en fonction de leur dose elles provoquent une cardiomyopathie progressive,
qui ne se manifestera typiquement que plusieurs années ou décennies après le traitement
initial.
2010
false
true
false
Forum Médical Suisse
Suisse
anthracyclines
antinéoplasiques alcoylants
antinéoplasiques
antinéoplasiques
maladies cardiovasculaires
inhibiteurs de l'angiogenèse
continuité des soins
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de l'angiogenèse pour le traitement du cancer de la thyroïde métastatique
http://www.cochrane.org/fr/CD007958
Évaluer les effets bénéfiques et les risques associés aux inhibiteurs de l'angiogenèse
administrés seuls ou combinés à une chimiothérapie ou une radiothérapie dans le cancer
de la thyroïde métastatique.
2010
false
N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
tumeurs de la thyroïde
métastase tumorale
inhibiteurs de l'angiogenèse
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Radiothérapie et thérapeutiques ciblées dans les cancers bronchiques non à petites
cellules
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/C8/resume.phtml?type=text.html
Les cancers bronchiques non à petites cellules représentent la première cause de mortalité
par cancer dans le monde et sont diagnostiqués dans près de 30 % des cas à un stade
localement avancé (stade III). Chez ces patients, la stratégie thérapeutique doit
permettre un contrôle tumoral à la fois local et systémique, obtenu, en cas de tumeur
non opérable, par la chimio-radiothérapie. Parallèlement à l'essor technologique des
modalités de délivrance de la radiothérapie, de nombreux travaux ont permis l'identification
des altérations géniques et moléculaires responsables de la transformation tumorale
des cellules épithéliales pulmonaires et la mise à disposition d'inhibiteurs spécifiques
de ces altérations. Les résultats prometteurs obtenus avec ces nouvelles thérapeutiques
ciblées en cas de tumeur métastatique invitent à évaluer les possibilités d'association
avec la radiothérapie en cas de tumeur localement avancée. Si peu d'études cliniques
sont aujourd'hui disponibles, de nombreuses données théoriques et expérimentales suggèrent
le potentiel élevé de telles approches. Notre revue se focalisera sur les associations
concomitantes de la radiothérapie avec les thérapeutiques ciblées actuellement disponibles
pour les cancers bronchiques non à petites cellules, inhibiteurs de l'EGFR et inhibiteurs
de l'angiogenèse.
2009
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
inhibiteurs de l'angiogenèse
Récepteurs ErbB
---
N3-AUTOINDEXEE
Neuroblastome : intérêt des traitements anti-angiogéniques
http://www.sepeap.org/archivos/pdf/11018.pdf
2009
Société espagnole de pédiatrie
article de périodique
neuroblastome
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeur de la crête neurale
neuroblastome, sai
---
N1-SUPERVISEE
L'angiogenèse : une nouvelle cible thérapeutique des cancers thoraciques et ORL
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/0A/resume.phtml
L'angiogenèse ou formation de nouveaux vaisseaux est un processus complexe et fondamental
impliqué dans le développement tumoral et la survenue de métastases. Actuellement,
la plupart des traitements anti-angiogéniques s'opposent à l'action du VEGF considéré
comme le principal facteur pro-angiogénique. Ces molécules interagissent directement
avec le VEGF ou avec l'activité tyrosine-kinase de son récepteur (VEGFR). Elles représentent
une avancée thérapeutique importante dans plusieurs types de tumeurs solides. Les
premières études cliniques réalisées dans les cancers thoraciques et les cancers de
la sphère ORL révèlent des résultats prometteurs, surtout lors de l'association du
traitement anti-angiogénique à d'autres thérapies (chimiothérapie, autre thérapie
ciblée, radiothérapie). Outre les effets secondaires communs à cette classe de molécule,
des accidents hémorragiques liés à la nécrose tumorale, en particulier dans les carcinomes
épidermoïdes bronchiques, ont été spécifiquement observés dès les premières phases
de développement clinique. La mise en évidence de facteurs prédictifs de réponse à
ces traitements pourrait permettre une meilleure sélection des patients pouvant bénéficier
de ces molécules à activité anti-angiogénique éventuellement associées à la chimiothérapie
ou à des molécules ciblant d'autres voies métaboliques.
2009
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs du poumon
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
anticorps monoclonaux
---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de l'angiogenèse et radiothérapie : concept et résultats préliminaires
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/C7/resume.phtml
L'angiogenèse est une étape essentielle de la croissance tumorale et de la dissémination
métastatique. Ces dernières années, grâce à une meilleure compréhension des mécanismes
de vascularisation tumorale, des agents anti-angiogéniques ont pu être développés,
dont trois sont à ce jour sur le marché. Aucun n'a, pour l'instant, d'indication en
association avec la radiothérapie. Cependant, de nombreuses molécules ont montré,
au plan préclinique, un effet synergique en combinaison avec l'irradiation. Cet effet
pourrait être expliqué par une normalisation transitoire de la vascularisation tumorale,
entraînant une amélioration de l'oxygénation tumorale et donc une plus grande radiosensibilité.
Malgré des résultats préliminaires prometteurs, de nombreuses questions sur la toxicité
de ces combinaisons, les séquences optimales de traitement et l'adaptation des doses,
restent en suspens. Au regard du nombre d'études cliniques en cours, des réponses
devraient être apportées rapidement.
2009
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
inhibiteurs de l'angiogenèse
radiothérapie
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Nouvelles molécules et thérapeutiques moléculaires ciblées dans les adénocarcinomes
ovariens de stades avancés
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/51/EE/resume.phtml?type=text.html
Les cancers de l'ovaire sont la première cause de décès par tumeurs malignes gynécologiques
dans les pays occidentaux. Malgré un traitement optimisé associant chirurgie et chimiothérapie,
une rechute est observée chez la majorité des patientes. Cette revue a pour but de
présenter les résultats des essais thérapeutiques récents dans les cancers de l'ovaire.
Les avancées dans la compréhension de la biologie du cancer et plus spécifiquement
des voies de signalisation cellulaire ont permis d'identifier plusieurs cibles moléculaires
potentielles, puis de développer de nouveaux agents dirigés contre ces cibles. L'évaluation
des thérapies ciblées est relativement récente pour les cancers de l'ovaire. Nous
n'avons de résultats définitifs que pour des essais de phase II, mais de nombreuses
phases III sont en cours. Certains axes de recherche (inhibition HER-2, EGFR), considérés
initialement comme prometteurs, ont été abandonnés. Les thérapies moléculaires ciblées
actuellement les plus étudiées bloquent la voie de l'angiogenèse (inhibition VEGF,
VEGFR). Les inhibiteurs de PARP et de mTOR pourraient également représenter un progrès
thérapeutique important. Il reste à confirmer l'intérêt de ces nouvelles approches
en confirmant leur bénéfice sur la survie globale. L'objectif à moyen terme demeure
une individualisation et une adaptation des thérapeutiques à la biologie tumorale,
afin d'offrir un traitement véritablement personnalisé à chaque patiente.
2009
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs de l'ovaire
adénocarcinome
thérapie moléculaire ciblée
inhibiteurs de l'angiogenèse
---
N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de l'angiogenèse et radiothérapie : concept et résultats préliminaires
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/C7/resume.phtml?type=text.html
L'angiogenèse est une étape essentielle de la croissance tumorale et de la dissémination
métastatique. Ces dernières années, grâce à une meilleure compréhension des mécanismes
de vascularisation tumorale, des agents anti-angiogéniques ont pu être développés,
dont trois sont à ce jour sur le marché. Aucun n'a, pour l'instant, d'indication en
association avec la radiothérapie. Cependant, de nombreuses molécules ont montré,
au plan préclinique, un effet synergique en combinaison avec l'irradiation. Cet effet
pourrait être expliqué par une normalisation transitoire de la vascularisation tumorale,
entraînant une amélioration de l'oxygénation tumorale et donc une plus grande radiosensibilité.
Malgré des résultats préliminaires prometteurs, de nombreuses questions sur la toxicité
de ces combinaisons, les séquences optimales de traitement et l'adaptation des doses,
restent en suspens. Au regard du nombre d'études cliniques en cours, des réponses
devraient être apportées rapidement.
2009
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs
tumeurs
hypoxie cellulaire
---
N1-SUPERVISEE
Risque thrombo-embolique de la thalidomide et des thérapeutiques anti-angiogéniques
utilisées dans les cancers
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/stv/e-docs/00/04/3E/06/resume.md
Le risque de survenue d'événements thrombo-emboliques chez les patients recevant un
traitement anti-angiogénique a été révélé par les rapports concordants d'événements
thrombo-emboliques veineux survenus lors de l'utilisation de la thalidomide dans le
myélome. De même, des événements thrombo-emboliques ont été rapportés dans les autres
indications de la thalidomide et avec les analogues de la thalidomide (lénalidomide,
actimid). Les événements thrombo-emboliques associés à la prescription de ces molécules
sont principalement veineux mais aussi artériels. Un des effets de ces molécules étant
anti-angiogénique, la question se pose de savoir s'il en est de même avec les autres
thérapeutiques anti-angiogéniques. Pour les autres molécules anti-angiogéniques, la
petite augmentation des événements thrombo-emboliques est difficile à démontrer, car
ces molécules sont prescrites dans des situations particulièrement thrombogènes que
sont les cancers. Les molécules anti-angiogéniques agissant sur l'endothélium, des
hypothèses évoquant les effets sur les fonctions antithrombotiques de l'endothélium
ont été émises. Les autres effets iatrogènes liés aux traitements anti-angiogéniques
comme l'hypertension artérielle, la micro-angiopathie thrombotique impliquent encore
plus directement un effet endothélial. Des signes d'hypercoagulabilité liés à l'utilisation
de la thalidomide, en particulier dans le myélome, font aussi participer une composante
sanguine (qui pourrait aussi être réactionnelle à une atteinte endothéliale primitive).
Le risque thrombotique majoré, lié aux anti-angiogéniques et en particulier à la thalidomide
et ses analogues dans le myélome, a conduit à recommander une protection antithrombotique
préventive systématique. L'aspirine, les HBPM et les AVK apparaissent avoir une efficacité.
En l'absence d'études comparatives, il est difficile de savoir quel est le régime
à préconiser en priorité. Les AVK à pleine dose (INR 2-3) confèrent le risque hémorragique
iatrogène le plus significatif. Les effets prothrombotiques liés aux molécules plus
spécifiquement anti-angiogéniques (inhibiteurs directs du VEGF et de la voie tyrosine
kinase médiée par le récepteur au VEGF) semblent moins prothrombogènes que la thalidomide
(même si des événements thrombotiques veineux, artériels et microvasculaires ont été
rapportés). Le bévazucimab intra-oculaire ne semble pas augmenter le risque d'événements
occlusifs et/ou thrombotique des vaisseaux rétiniens.
2008
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
thalidomide
inhibiteurs de l'angiogenèse
risque
thromboembolie
myélome multiple
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Les traitements anti-angiogéniques de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)
https://rmlg.uliege.be/article/1534
La forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge est provoquée par
le développement de néovaisseaux choroïdiens sous la rétine qui induisent rapidement
une évolution péjorative vers la cécité légale sans traitement approprié. Contrairement
à la forme dite atrophique de la maladie où il n'y a pas de traitement, les avancées
dans la compréhension des mécanismes de l'angiogenèse oculaire et tumorale ont amené
au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la forme associée à la
présence de néovaisseaux. Cette revue nous permet de résumer les observations cliniques
les plus récentes obtenues avec les traitements inhibant la voie du VEGF...
2007
false
N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
dégénérescence maculaire
inhibiteurs de l'angiogenèse
dégénérescence maculaire
photothérapie
injections
agents contre la néovascularisation
article de périodique
information sur le médicament
image
---
N1-SUPERVISEE
Actualités thérapeutiques en oncologie sénologique : place actuelle et perspectives
des traitements ciblés
https://rmlg.uliege.be/article/1650
Toute la stratégie de traitement systémique a changé depuis l'identification des cibles
spécifiques en oncologie. Dans le cancer du sein on cherche actuellement 2 cibles
spécifiques qui influencent le traitement: les récepteurs hormonaux et la surexpression
du HER2. Le trastuzumab, un anticorps monoclonal, est le seul traitement ciblé antiHER2
actuellement enregistré en Belgique. L'association du trastuzumab avec une chimiothérapie
classique est devenu le traitement adjuvant standard du cancer du sein précoce surexprimant
le HER2. D'autres médicaments antiHER2 sont actuellement à l'étude. L'angiogenèse
est une autre cible thérapeutique potentielle. Le CHU de Liège, en tant que centre
de référence dans le traitement des tumeurs solides, participe à de nombreuses études
internationales pour valider ces nouvelles approches. Ceci nous oblige à répondre
à des critères de qualité de soins très élevés et donne aux patientes un accès gratuit
à des médicaments de dernière génération.
2007
false
false
false
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
Trastuzumab
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
récepteur erbB-2
antinéoplasiques
tumeurs du sein
article de périodique
Cancer du sein HER2 positif
---
N1-VALIDE
Thérapeutiques ciblées du cancer (les) : not lost in translation
synthèse
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/61/resume.md?type=text.html
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/61/article.md?type=text.html
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/61/telecharger.md?code_langue=fr&format=application/pdf&titre=Version%20PDF
le terme « thérapeutique ciblée » désigne des thérapeutiques dirigées contre des cibles
moléculaires présentes et supposées jouer un rôle dans la transformation néoplasique
de la cellule cancéreuse ciblée. Les thérapeutiques ciblées peuvent être classées
en plusieurs catégories : 1) les thérapeutiques ciblées sur des anomalies moléculaires
causales, directement responsable de la transformation néoplasique, par exemple, l'imatinib
pour les leucémies myéloïdes chroniques. Ces thérapeutiques donnent en général un
taux de réponse élevé en monothérapie. 2) Les thérapeutiques ciblées sur des anomalies
moléculaires plus tardives, qui contribuent à la progression tumorale, mais qui ne
constituent pas l'étape initiale de la transformation, par exemple, le trastuzumab
pour l'adénocarcinome du sein avec amplification de HER2. Ces thérapeutiques donnent
des taux de réponse limités en monothérapie, mais ont une activité antitumorale additive
avec la chimiothérapie dans les modèles actuellement disponibles. Dans les tumeurs
solides, les thérapeutiques ciblées, lorsqu'elles sont évaluées sur des cibles moléculaires
qui ne jouent pas un rôle direct dans la transformation, n'ont en général pas ou très
peu d'activité antitumorale en clinique.
2006
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
anticorps monoclonaux
tumeurs
protein-tyrosine kinases
tumeurs stromales gastro-intestinales
essais cliniques comme sujet
antinéoplasiques
processus néoplasiques
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs du sein
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
résultat thérapeutique
inhibiteurs de tyrosine kinase
article de périodique
Cancer du sein HER2 positif
---
