SulfonesDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
ZYKADIA - céritinib
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244195/fr/zykadia-cbnpc
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec réarrangement du gène anaplastic lymphoma kinase (ALK) positif chez les patients adultes préalablement traités par crizotinib. Pas de progrès dans la prise en charge. Le service médical rendu par ZYKADIA (céritinib) reste important dans l’indication de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
récepteurs à activité tyrosine kinase
céritinib
administration par voie orale
ZYKADIA 150 mg, gélule
Tumeurs des bronches
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer bronchique non à petites cellules avancé avec réarrangement du gène ALK positif et prétraités par crizotinib
Réarrangement du gène ALK positif
inhibiteurs de tyrosine kinase
avis de la commission de transparence
ZYKADIA
céritinib
pyrimidines
sulfones
pyrimidines
sulfones

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N3-AUTOINDEXEE
Bisphénol S dans le papier thermique : quelle exposition cutanée pour les agents de caisse ?
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TF%20277
Le bisphénol S (BPS) est l'un des principaux substituts du bisphénol A dans le papier thermique. En raison de la similarité structurelle des deux molécules, la toxicité du BPS suscite des interrogations qui nécessitent d'évaluer les risques d'exposition par contact cutané. Pour ce faire, une évaluation de l'exposition des agents de caisse a été réalisée dans deux hypermarchés, en mesurant les concentrations en BPS dans leurs urines, comparées à celles d'un échantillon témoin. Une augmentation significative de l'excrétion urinaire de BPS a été observée chez les agents de caisse, indiquant que la manipulation fréquente de papier thermique est à l'origine d'une exposition professionnelle au BPS.
2020
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
papier
peau, sai
bisphénol S
Exposition
effets de l'exposition à un agent externe
papier
phénols
sulfones

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N1-SUPERVISEE
Imprégnation de la population française par les bisphénols A, S et F. Programme national de biosurveillance, Esteban 2014-2016.
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/exposition-a-des-substances-chimiques/perturbateurs-endocriniens/documents/rapport-synthese/impregnation-de-la-population-francaise-par-les-bisphenols-a-s-et-f-programme-national-de-biosurveillance-esteban-2014-2016
Les bisphénols (A, S et F) sont des substances chimiques de synthèse principalement utilisés dans la production de polycarbonates et de résines époxy. Ces composés sont retrouvés dans la fabrication d'équipements électroniques, d'emballages alimentaires, de papiers thermiques, de peintures ou encore de vernis. Les bisphénols S et F sont utilisés depuis plusieurs années comme alternatives au bisphénol A (BPA), mais leur production reste minoritaire. Le bisphénol A est défini comme perturbateur endocrinien par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), présumé toxique pour la reproduction et classée comme substance très préoccupante par l'Agence européenne des substances chimique (ECHA) et est suspecté d'être associé à de nombreuses pathologies (diabète, obésité, maladies cardiovasculaires, respiratoires, rénales, cancers).
2019
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SPF - Santé publique France
France
bisphénol A
bisphénol S
France
exposition environnementale
Programme de surveillance des dangers
bisphénol S
bisphénol A
bisphénol B
adulte
enfant
rapport
population
biosurveillance
bisphénol F
composés benzhydryliques
phénols
gestion de la sécurité
composés benzhydryliques
phénols
sulfones
phénols
sulfones
composés benzhydryliques

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision - Xiidra
Lifitegrast
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00383
Xiidra, un antagoniste de l'antigène-1 associé à la fonction lymphocytaire (LFA-1), a été autorisé pour le traitement des signes et des symptômes du syndrome de l'œil sec...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
lifitégrast
évaluation médicament
agrément de médicaments
Canada
Antigène-1 associé à la fonction du lymphocyte
syndromes de l'oeil sec
adulte
sujet âgé
administration par voie ophtalmique
solutions ophtalmiques
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
lifitégrast
surveillance post-commercialisation des produits de santé
lifitégrast
sulfones
phénylalanine
sulfones
phénylalanine
phénylalanine
sulfones
phénylalanine

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N1-SUPERVISEE
ZYKADIA
Remplacement de la posologie à 750 mg/jour à jeun par 450 mg/jour avec de la nourriture.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2888462/fr/zykadia
La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses précédentes évaluations. La Commission souligne l’importance de la bonne information des professionnels de santé et des patients concernant la modification de la posologie et du mode d’administration de ZYKADIA.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ZYKADIA 150 mg, gélule
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
ZYKADIA
Zykadia
céritinib
pyrimidines
sulfones

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N3-AUTOINDEXEE
ZYKADIA
Mise à disposition d’une présentation en boîte de 90 gélules en complément de la boîte de 150 gélules déjà disponible.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2887771/fr/zykadia
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ZYKADIA 150 mg en boîte de 90 gélules est important dans les indications de l’AMM, au même titre que pour la présentation en boîte de 150 gélules déjà inscrite. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette présentation en boîte de 90 gélules est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite en boîte de 150 gélules.
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ZYKADIA 150 mg, gélule
avis de la commission de transparence
Zykadia
ZYKADIA
céritinib
pyrimidines
sulfones

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N1-VALIDE
Céritinib (ZYKADIA 150 mg-gélule) - Nouvelle posologie recommandée d’initiation du traitement - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux aux spécialistes en oncologie, médecins compétents en cancérologie prescrivant ZYKADIA, aux pharmaciens d'officine et pharmaciens hospitaliers délivrant du ZYKADIA
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ceritinib-zykadia-r-150-mg-gelule-nouvelle-posologie-recommandee-dinitiation-du-traitement
La posologie recommandée d’initiation du traitement passe de 750 mg une fois par jour à jeun à 450 mg une fois par jour avec de la nourriture La nouvelle posologie d’initiation de ZYKADIA est présente dans le RCP en vigueur. En revanche, la notice présente dans les boîtes de ZYKADIA actuellement sur le marché n’inclut pas encore cette modification. Dans l’attente de l’actualisation de la notice et pour prévenir d’un risque d’erreur médicamenteuse, nous invitons : - les prescripteurs à indiquer la posologie avec les modalités de prise de ZYKADIA. - les pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers à remettre le feuillet patient informant de la modification de la posologie au patient lors de la délivrance de ZYKADIA...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
céritinib
ZYKADIA
ZYKADIA 150 mg, gélule
brochure pédagogique pour les patients
antinéoplasiques
carcinome pulmonaire non à petites cellules
céritinib
surveillance post-commercialisation des produits de santé
pyrimidines
sulfones

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N1-SUPERVISEE
ZYKADIA (céritinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Intérêt clinique important et progrès thérapeutique mineur par rapport à une chimiothérapie associant un sel de platine et du pemetrexed, suivi d’un entretien par pemetrexed, en 1e ligne de traitement du cancer bronchique non à petites cellules avancé avec un réarrangement du gène ALK.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2824816/fr/zykadia
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2824816/fr/zykadia-ceritinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
Le service médical rendu par ZYKADIA est important dans l’extension d’indication « en première ligne de traitement des patients adultes ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif et avancé ». Compte tenu : d’une démonstration d’un gain en survie sans progression versus une chimiothérapie associant un sel de platine et du pemetrexed, suivi d’un entretien par pemetrexed, sans impact démontré sur la survie globale par rapport à cette stratégie thérapeutique, bien que cette chimiothérapie ne soit plus le standard de traitement aujourd’hui - et en l’absence de démonstration d’impact sur la qualité de vie, la Commission considère que ZYKADIA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules ALK au stade avancé, au même titre que la spécialité XALKORI...
2017
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
administration par voie orale
céritinib
céritinib
céritinib
ZYKADIA 150 mg, gélule
adulte
cancer avancé
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Réarrangement du gène ALK positif
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protein-tyrosine kinases
analyse de survie
ZYKADIA
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de tyrosine kinase
pyrimidines
sulfones
pyrimidines
sulfones
récepteurs à activité tyrosine kinase
Kinase du lymphome anaplasique

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant ALK : crizotinib, céritinib
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-ALK-crizotinib-ceritinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine kinase ciblant ALK : crizotinib et céritinib. Ces médicaments sont utilisés comme traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec anomalies d’ALK...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de protéines kinases
crizotinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
céritinib
céritinib
récepteurs à activité tyrosine kinase
antinéoplasiques
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
céritinib
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
interactions médicamenteuses
communication interdisciplinaire
facteurs de risque
Surveillance des médicaments
céritinib
XALKORI
ZYKADIA
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Réarrangement du gène ALK positif
Protéine ALK, homme
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
inhibiteurs de tyrosine kinase
pyrimidines
sulfones
pyrimidines
sulfones
pyrimidines
sulfones
récepteurs à activité tyrosine kinase
Crizotinib
Crizotinib
Crizotinib
Kinase du lymphome anaplasique

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N1-SUPERVISEE
Zykadia - ceritinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zykadia
Zykadia est utilisé pour traiter les adultes atteints d’un certain type de cancer du poumon appelé cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), quand la maladie est à un stade avancé et a déjà fait l'objet d'un traitement antérieur par Xalkori (crizotinib). Il est utilisé seulement si le CPNPC est «ALK-positif» ce qui signifie que les cellules cancéreuses contiennent certains défauts altérant le gène responsable d'une protéine appelée ALK (kinase du lymphome anaplasique)...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
céritinib
agrément de médicaments
Europe
pyrimidines
pyrimidines
sulfones
sulfones
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
récepteurs à activité tyrosine kinase
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
céritinib
céritinib
ZYKADIA
ZYKADIA 150 mg, gélule
inhibiteurs de tyrosine kinase
Kinase du lymphome anaplasique

---
N1-SUPERVISEE
ZYKADIA (céritinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge du cancer bronchique non à petites cellules ALK au stade avancé chez les adultes préalablement traités par crizotinib
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569228/fr/zykadia
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569228/fr/zykadia-ceritinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
ZYKADIA a une AMM conditionnelle en monothérapie pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules avancé avec réarrangement du gène anaplastic lymphoma kinase (ALK ) chez les patients adultes préalablement traités par crizotinib. Son efficacité en traitement de troisième ligne du cancer bronchique ALK a été montrée dans une étude non comparative principalement en termes de taux de réponse global. Des données comparatives versus la chimiothérapie sont attendues...
2015
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
administration par voie orale
céritinib
céritinib
céritinib
ZYKADIA 150 mg, gélule
adulte
cancer avancé
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Réarrangement du gène ALK positif
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protein-tyrosine kinases
analyse de survie
ZYKADIA
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de tyrosine kinase
pyrimidines
sulfones
pyrimidines
sulfones
récepteurs à activité tyrosine kinase
Kinase du lymphome anaplasique

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N1-SUPERVISEE
Tolérabilité des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2 (COX-2) utilisés dans le traitement des manifestations rhumatologiques des maladies inflammatoires de l'intestin
http://www.cochrane.org/fr/CD007744/tolerabilite-des-inhibiteurs-selectifs-de-la-cyclo-oxygenase-2-cox-2-utilises-dans-le-traitement-des-manifestations-rhumatologiques-des-maladies-inflammatoires-de-lintestin
Des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont utilisés pour réduire les douleurs et tuméfactions inflammatoires chez les patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) qui présentent des manifestations rhumatologiques (par exemple de l'arthrose). Bien que ces médicaments réduisent efficacement les douleurs et raideurs musculo-squelettiques, leur utilisation au long cours est restreinte par leurs effets secondaires digestifs et l'exacerbation de la maladie (autrement dit l'aggravation de la maladie ou de ses signes et symptômes). Comme alternative aux AINS, les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2 (COX-2) ont été développés en vue d'une meilleure tolérance (c'est-à-dire que les patients supportent mieux les effets secondaires du médicament). Les inhibiteurs de la COX-2 comprennent des médicaments tels que le célécoxib, le rofécoxib, le valdécoxib, l'étoricoxib et le lumiracoxib.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
maladies ostéomusculaires
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
Célécoxib
Célécoxib
célécoxib
étoricoxib
maladies inflammatoires intestinales
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
pyridines
sulfones
pyridines
sulfones
Étoricoxib
Étoricoxib

---
N1-SUPERVISEE
Prise unique d'étoricoxib par voie orale pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD004309
Évaluer l'efficacité analgésique et les effets indésirables d'une prise unique d'étoricoxib par voie orale pour le traitement de la douleur postopératoire modérée à aiguë.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
administration par voie orale
résultat thérapeutique
adulte
Maladie aigüe
douleur postopératoire
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
pyridines
sulfones
résumé ou synthèse en français
Étoricoxib

---
N1-VALIDE
Etoricoxib et diclofénac
Sécurité gastro-intestinale comparable
https://minerva-ebp.be/fr/article/621
L'étoricoxib (AINS sélectif de la cyclo-oxygénase-2 ou COXIBS) a-t-il une sécurité gastro-intestinale différente de celle du diclofénac (AINS dit traditionnel)?
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Médicaments agissant sur l'appareil digestif et le métabolisme
pyridines
inhibiteurs des cyclooxygénases
sulfones
diclofenac
maladies gastro-intestinales
arthrose
polyarthrite rhumatoïde
anti-inflammatoires non stéroïdiens
lecture critique d'article
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
Rofécoxib oral en dose unique pour la douleur postopératoire aiguë chez les adultes
http://www.cochrane.org/fr/CD004604
Le rofécoxib est un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) sélectif auparavant autorisé pour le traitement de la douleur aiguë et chronique ; il était associé à un nombre moindre d'événements indésirables gastro-intestinaux que les AINS traditionnels. Une revue Cochrane précédente (Barden 2005) a montré que le rofécoxib est au moins aussi efficace que les anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) pour la douleur postopératoire. Objectifs : Évaluer l'efficacité analgésique et les effets indésirables du rofécoxib en doses orales uniques pour la douleur postopératoire modérée et sévère.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
lactones
sulfones
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
douleur postopératoire
rofécoxib
douleur aigüe

---
N1-SUPERVISEE
Rofecoxib contre la polyarthrite rhumatoïde
http://www.cochrane.org/fr/CD003685
La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune systémique entraînant une inflammation constante de la paroi synoviale de nombreuses articulations et des gaines des tendons. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la toxicité du rofecoxib pour traiter la PR.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
lactones
sulfones
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
polyarthrite rhumatoïde
rofécoxib

---
N1-VALIDE
ARCOXIA 30 et 60 mg, étoricoxib, AINS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_799056/arcoxia-30-et-60-mg-ct-5948
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825451/arcoxia-30-et-60-mg-etoricoxib-ains
ARCOXIA 30 mg et ARCOXIA 60 mg (étoricoxib) sont des AINS indiqués dans le traitement symptomatique de l'arthrose. Dans cette indication, ils n'ont pas démontré d'avantage clinique par rapport aux autres AINS.
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
arthrose
pyridines
sulfones
inhibiteurs des cyclooxygénases
anti-inflammatoires non stéroïdiens
étoricoxib
ARCOXIA 30 mg, comprimé pelliculé
ARCOXIA 60 mg, comprimé pelliculé
ARCOXIA
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
3400893254653
3400893254714
Étoricoxib

---
N1-VALIDE
ARCOXIA 120 mg, étoricoxib, AINS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825456/arcoxia-120-mg-etoricoxib-ains
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825455/synthese-d-avis-arcoxia-120-mg-ct-5948
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_799058/arcoxia-120-mg-ct-5948
ARCOXIA 120 mg (étoricoxib) est un AINS indiqué pour le soulagement de la douleur et des signes inflammatoires associés à la crise de goutte. Compte tenu des incertitudes sur le risque cardiovasculaire associé à la dose de 120 mg et de l'existence de nombreuses alternatives thérapeutiques, ARCOXIA 120 mg n'a pas d'intérêt clinique dans le traitement de la goutte.
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pyridines
sulfones
inhibiteurs des cyclooxygénases
anti-inflammatoires non stéroïdiens
goutte
étoricoxib
ARCOXIA
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Étoricoxib

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N1-SUPERVISEE
Rofécoxib pour l'arthrose
http://www.cochrane.org/fr/CD005115
Contexte : L'arthrose est une maladie chronique des articulations qui se caractérise par des douleurs articulaires, une raideur et une perte de capacités physiques. Son apparition est liée à l'âge et se produit généralement entre 50 et 60 ans. Il s'agit de la cause d'incapacité la plus fréquente chez les personnes de plus de 65 ans. L'arthrose du genou et/ou de la hanche affecte 20 % de la population âgée. Objectifs : Établir l'efficacité et la sécurité du rofécoxib pour le traitement de l'arthrose au moyen d'une revue systématique des preuves existantes.
2008
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Cochrane
Royaume-Uni
France
lactones
sulfones
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
rofécoxib
arthrose

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N1-SUPERVISEE
Monographie - MSM (méthylsulfonylméthane)
https://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/monoReq.do?id=139&lang=fra
nom, mode d'emploi, précautions d'utilisation
2007
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
diméthylsulfoxyde
diméthylsulfoxyde
sulfones
sulfones
administration par voie orale
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
arthrose
douleur
anti-inflammatoires et antirhumatismaux
monographie pharmacie

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N1-VALIDE
Etoricoxib et diclofénac
Risque cardio-vasculaire identique
https://minerva-ebp.be/fr/article/651
Question clinique: L'étoricoxib (AINS sélectif de la cyclo-oxygénase-2 ou COXIBS) a-t-il une toxicité cardio-vasculaire différente de celle du diclofénac (AINS dit traditionnel)?
2007
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
étude comparative
Actions et effets particuliers des médicaments
polyarthrite rhumatoïde
anti-inflammatoires non stéroïdiens
diclofenac
sulfones
pyridines
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
diclofenac
sulfones
pyridines
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
anti-inflammatoires non stéroïdiens
maladies cardiovasculaires
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
LE MEDICAMENT DU MOIS. ETORICOXIB (ARCOXIA).
https://rmlg.uliege.be/article/1089
L'etoricoxib (Arcoxia ) est un nouvel anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) inhibant sélectivement la forme inductible de la cyclo-oxygénase (COX-2). Il possède une sélectivité pour la COX-2 supérieure à celle des autres anti-COX-2 sélectifs actuellement disponibles comme le rofecoxib, valdecoxib ou celecoxib. L'etoricoxib est disponible sous forme de comprimés à 60, 90 et 120 mg. Il est remboursé dans la polyarthrite rhumatoïde à la dose de 90 mg/j, dans l'arthrose à la dose de 60 mg/j et dans la crise de goutte aiguë à la dose de 120 mg/j....
2004
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
pyridines
sulfones
inhibiteurs des cyclooxygénases
ARCOXIA
article de périodique
Étoricoxib

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N1-SUPERVISEE
Étoricoxib
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No26_etoricoxib_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 3 pages
2002
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
pyridines
sulfones
inhibiteurs des cyclooxygénases
dysménorrhée
douleur
arthrite
étoricoxib
évaluation médicament
étude comparative

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