Libellé préféré : récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire;

Synonyme CISMeF : EC 2.7.1.112; récepteur VEGF; récepteurs VEGFR; récepteurs aux VEGF; récepteurs aux facteurs de croissance de l'endothélium vasculaire; récepteurs aux facteurs de croissance vasculaire; récepteurs des VEGF; récepteurs des facteurs de croissance de l'endothélium vasculaire; récepteurs des facteurs de croissance endothéliale vasculaire; récepteurs des facteurs de croissance vasculaire; récepteurs des facteurs de perméabilité de l'endothélium vasculaire;

Hypéronyme MeSH : Récepteur au facteur de croissance endothélial; Récepteur du facteur de croissance endothélial;

Registry Number MeSH : EC 2.7.10.1;

substance (CISMeF) : O;

UNII : EC 2.7.10.1;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Aflibercept - Eylea 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie - Eylea 40 mg/ml, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/aflibercept
Ces documents informent notamment sur les risques liés aux injections intravitréennes, les signes, symptômes et la prise en charge des effets indésirables liés à l'injection intravitréenne incluant endophtalmie/inflammation intraoculaire, augmentation transitoire de la pression intraoculaire, déchirure de l'épithélium pigmentaire rétinien, cataracte, erreur médicamenteuse, utilisation hors indication/mésusage et embryo-foetotoxicité. Guide destiné aux ophtalmologistes (juillet 2022). Ce guide fournit des informations importantes sur EYLEA, comment l’administrer correctement pour éviter les principaux risques liés à l’injection intravitréenne. Ce guide comporte un QR code permettant de visionner la vidéo de la procédure d’injection intravitréenne. Guide patient (juillet 2022). Ce guide fournit des informations importantes sur le traitement, la procédure d’injection, les symptômes à surveiller et quand il faut contacter un professionnel de santé en urgence. Il contient un QR Code permettant d'accéder à la version audio de ce guide d’information. Version audio du guide patient...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
aflibercept
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
EYLEA
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
injections intravitréennes

---
N1-SUPERVISEE
Eylea 40 mg/mL (aflibercept) en injection intravitréenne : risque plus élevé d’augmentation de la pression intraoculaire à la suite de l’utilisation de la seringue préremplie
Information destinée aux ophtalmologistes, pharmaciens hospitaliers des établissements ayant un service d’ophtalmologie
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/eylea-40-mg-ml-aflibercept-en-injection-intravitreenne-risque-plus-eleve-daugmentation-de-la-pression-intraoculaire-a-la-suite-de-lutilisation-de-la-seringue-preremplie
Des cas d'augmentation de la pression intraoculaire ont été rapportés plus fréquemment (fréquence environ sept fois plus élevée) à la suite de l'utilisation de la seringue préremplie d'Eylea, en comparaison d’une administration avec une seringue Luer-lock pour Eylea, solution injectable en flacon. Une manipulation incorrecte lors de la préparation et de l'injection est suspectée d’être la cause la plus probable. Nous rappelons donc aux professionnels de santé que les injections doivent être effectuées par des professionnels formés à la manipulation de cette présentation.  Immédiatement après l'injection, vous devez également évaluer la vision du patient et surveiller la pression intraocculaire...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
injections intravitréennes
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
EYLEA
aflibercept
hypertension oculaire
aflibercept
seringue préremplie
préparation de médicament
injections intravitréennes
aflibercept
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Préparation médicamenteuse inadaptée
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire

---
N1-SUPERVISEE
Médicaments ciblant VEGFR : axitinib, cabozantinib, pazopanib, sorafenib, sunitinib
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-VEGFR-axitinib-cabozantinib-pazopanib-sorafenib-sunitinib
Ce document est destiné aux professionnels de santé, oncologues médicaux, spécialistes d’organe, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment. Il propose des mesures à mettre en œuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée. Les médicaments concernés par ces recommandations sont des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant VEGFR : --axitinib (Inlyta comprimés, 1 mg, 3 mg, 5 mg, 7 mg) ; --cabozantinib (Cabometyx comprimés, 20 mg, 40 mg, 60 mg) ; --pazopanib (Votrient comprimés, 200 mg, 400 mg) ; --sorafenib (Nexavar comprimés, 200 mg) ; --sunitinib (Sutent gélules, 12,5 mg, 25 mg, 50 mg). Le lenvatinib (Lenvima ) et le tivozanib (Fotivda ), anti-VEGFR indiqués dans les cancers du rein mais non remboursables en France, ne sont pas traités dans cette recommandation : ils font uniquement l’objet d’un point d’information à la fin de cette recommandation.
2019
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INCa - Institut National du Cancer
France
Axitinib
cabozantinib
pazopanib
Sorafénib
Sunitinib
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
facteurs de risque
éducation du patient comme sujet
continuité des soins
INLYTA
INLYTA 1 mg, comprimé pelliculé
INLYTA 3 mg, comprimé pelliculé
INLYTA 5 mg, comprimé pelliculé
INLYTA 7 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
CABOMETYX
CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT
NEXAVAR
NEXAVAR 200 mg, comprimé pelliculé
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
SUTENT
SUTENT 12,5 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 50 mg, gélule
néphrocarcinome
interactions médicamenteuses
grossesse
inhibiteurs de tyrosine kinase
recommandation de bon usage du médicament
Sorafénib
pazopanib
Axitinib
Sunitinib
cabozantinib
pyrimidines
sulfonamides
anilides
pyridines
pyrimidines
sulfonamides
anilides
pyridines
anilides
pyridines
pyrimidines
sulfonamides

---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire - Santé Canada
Évaluation du risque potentiel de changements structurels anormaux aux parois artérielles y compris la rupture (dissections artérielles et anévrismes artériels)
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/resume-examen-innocuite-detail.php?lang=fr&linkID=SSR00213
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (ITK du récepteur du FCEV) sont des médicaments sur ordonnance dont la vente est autorisée au Canada pour le traitement de divers types de cancers, dont le cancer du rein et du foie ainsi que le sarcome des tissus mous. Santé Canada a examiné le risque potentiel de 2 types de changements structuraux anormaux des parois artérielles (dissections artérielles et anévrismes artériels) associés à l'utilisation des ITK du récepteur du FCEV. Cet examen fait suite à la déclaration d'un cas, au Canada, de dissection artérielle liée à l'utilisation du médicament Sutent1, un ITK du récepteur du FCEV. L'examen des renseignements disponibles, réalisé par Santé Canada, a révélé qu'il pourrait y avoir un lien entre l'utilisation des ITK du récepteur du FCEV et le risque de dissections artérielles et d'anévrismes artériels (y compris la rupture) chez les personnes présentant ou non une pression artérielle élevée (hypertension). Santé Canada travaille en collaboration avec les fabricants pour mettre à jour les renseignements sur l'innocuité de tous les ITK du récepteur du FCEV afin d'informer la population canadienne et les professionnels de la santé de ce risque...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs des tissus mous
tumeurs du rein
tumeurs du foie
artères
anévrysme
anévrysme disséquant
aorte
pazopanib
ponatinib
régorafénib
vandétanib
lenvatinib
administration par voie orale
Appréciation des risques
avis de pharmacovigilance
inhibiteurs de tyrosine kinase
indoles
pyrroles
Phénylurées
nicotinamide
nicotinamide
Imidazoles
indazoles
pyrimidines
sulfonamides
pyridazines
pyridines
pipéridines
quinazolines
quinoléines
Sorafénib
Sunitinib
Axitinib

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N1-SUPERVISEE
Médicaments de la DMLA
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/medicaments-de-la-dmla
La dégénerescence maculaire liée à l’âge est une maladie dégénérative rétinienne chronique, évolutive et invalidante, qui débute après l’âge de 50 ans. La DMLA est la 1ère cause de malvoyance 50 ans dans les pays industrialisées, avec une prévalence qui augmente avec l'âge. Les principaux traitements médicamenteux existants inhibent la voie du VEGF et ne sont efficaces que dans les formes évolutives exsudatives (formes humides, représentant seulement 20% des formes cliniques de DMLA): ranibizumab, bevacizumab, aflibercept. Leur administration se fait par voie-intravitréenne. Leur contre-indications, effets cliniques utiles et effets indésirables découlent de la voie d'administration utilisée et de leurs effets d'inhibition du VEGF (risque infectieux, hémorragique, ...).
2018
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Pharmacomedicale.org
France
injections intravitréennes
Ranibizumab
bévacizumab
aflibercept
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de tyrosine kinase
information sur le médicament
dégénérescence maculaire humide
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire

---
N1-VALIDE
Place dans la stratégie thérapeutique de LUCENTIS, EYLEA et de leurs comparateurs cliniquement pertinents dans la forme néovasculaire (humide) de la DMLA
Nature de la demande : Saisine
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2800955/fr/place-dans-la-strategie-therapeutique-de-lucentis-eylea-et-de-leurs-comparateurs-cliniquement-pertinents-dans-la-forme-neovasculaire-humide-de-la-dmla
Le traitement de 1ère intention de la DMLA néovasculaire repose sur des injections intravitréennes d’un anti-VEGF (à savoir LUCENTIS, EYLEA ou AVASTIN, dans le cadre d’une RTU pour ce dernier) qui permettent de stabiliser voire d’améliorer la vision des patients...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire humide
LUCENTIS
EYLEA
AVASTIN
Recherche comparative sur l'efficacité
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
Ranibizumab
ranibizumab
résultat thérapeutique
aflibercept
aflibercept
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
gestion du risque
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes

---
N1-VALIDE
EYLEA (aflibercept), anti-VEGF
Extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2589764/fr/eylea
Le service médical rendu par EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie et solution injectable en flacon, est important dans le traitement chez l’adulte de la baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR). Comme LUCENTIS, EYLEA 40 mg/ml, solution injectable et solution injectable en seringue pré-remplie, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de la baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
oedème maculaire
baisse d'acuité visuelle due à l'oedème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine
occlusion veineuse rétinienne
aflibercept
remboursement par l'assurance maladie
injections intravitréennes
adulte
aflibercept
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
résultat thérapeutique
acuité visuelle
avis de la commission de transparence
EYLEA
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon

---
N1-SUPERVISEE
EYLEA (aflibercept), anti-VEGF
Extension d'indication - Progrès thépapeutique modéré, comme LUCENTIS, dans la baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne myopique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671791/fr/eylea
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671791/fr/eylea-aflibercept-anti-vegf
EYLEA a l’AMM chez l’adulte, dans le traitement de la baisse d’acuité visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) myopique. Une étude a montré une amélioration importante de l’acuité visuelle par rapport à des injections intravitréennes simulées ( 14,1 lettres sur l’échelle ETDRS). Malgré l’absence de données comparatives versus ranibizumab, il peut être considéré qu’EYLEA est un traitement de 1ère intention au même titre que LUCENTIS dans cette indication...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
adulte
résultat thérapeutique
aflibercept
aflibercept
aflibercept
injections intravitréennes
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
baisse d’acuité visuelle due à une néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie forte
néovascularisation choroïdienne
myopie
acuité visuelle
troubles de la vision
remboursement par l'assurance maladie
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
EYLEA
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire

---
N1-VALIDE
EYLEA (aflibercept), anti-VEGF
Progrès thérapeutique mineur, comme LUCENTIS, dans la prise en charge de la baisse d’acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025589/fr/eylea
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025589/fr/eylea-aflibercept-anti-vegf
Extension d'indication. EYLEA a désormais l’AMM dans le traitement de la baisse d’acuité visuelle due à l’œdème maculaire diabétique (OMD) chez l’adulte. Son efficacité a été démontrée versus la photocoagulation au laser. Les différences observées versus ranibizumab en termes de variation de la MAVC, bien que statistiquement significatives, ne sont pas cliniquement pertinentes. Comme LUCENTIS, le progrès thérapeutique apporté par EYLEA dans la prise en charge de la baisse de l’acuité visuelle due à un OMD est mineur en cas de forme diffuse ou de lésions proches du centre de la macula, chez les patients ayant une acuité visuelle inférieure ou égale à 5/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
oedème maculaire
recommandation de bon usage du médicament
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
rétinopathie diabétique
complications du diabète
aflibercept
aflibercept
remboursement par l'assurance maladie
injections intravitréennes
adulte
aflibercept
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
résultat thérapeutique
acuité visuelle
avis de la commission de transparence
EYLEA
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes
protéines de fusion recombinantes
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon

---
N1-VALIDE
EYLEA (aflibercept), agent anti VEGF
aflibercept
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751177/fr/eylea
Extension d'indication. le service médical rendu par EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie et solution injectable en flacon, est important dans le traitement chez l’adulte de la baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR). EYLEA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à LUCENTIS, chez l’adulte, dans le traitement de la baisse d’acuité visuelle due à l’½dème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR)...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
oedème maculaire
occlusion veineuse rétinienne
recommandation de bon usage du médicament
aflibercept
aflibercept
remboursement par l'assurance maladie
injections intravitréennes
adulte
aflibercept
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
acuité visuelle
avis de la commission de transparence
EYLEA
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes
protéines de fusion recombinantes
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon

---
N2-AUTOINDEXEE
ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - aflibercept
Code CIS : 60089217
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60089217
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
ZALTRAP
aflibercept
Perfusion
perfusion
solution
aflibercept
aflibercept
Solutions
perfusion
solutions
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire

---
N1-VALIDE
EYLEA (aflibercept), protéine de fusion anti-VEGF
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon - EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1554433/fr/eylea
Inscription. « EYLEA est indiqué dans le traitement de la forme néovasculaire (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) chez l'adulte ». La Commission donne un avis favorable à l'inscription d'EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon à usage unique et seringue pré-remplie, sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l'usage des collectivités dans le traitement de la DMLA exsudative rétrofovéolaire chez l'adulte et aux posologies de l'AMM...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
aflibercept
aflibercept
remboursement par l'assurance maladie
injections intravitréennes
adulte
dégénérescence maculaire humide
aflibercept
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
Facteur de croissance placentaire
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
acuité visuelle
avis de la commission de transparence
EYLEA
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes
protéines de fusion recombinantes
Protéines de la grossesse
étude comparative
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon

---
N1-SUPERVISEE
EYLEA 40mg/ml SOL INJ FLACON B/1 - aflibercept
Code CIP/ACL : 3400926783679
http://www.meddispar.fr/Medicaments/EYLEA-40-B-1/(type)/letter/(value)/E/(cip)/3400926783679
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
aflibercept
aflibercept
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
EYLEA
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire humide
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes

---
N1-SUPERVISEE
Eylea - aflibercept
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Eylea
Eylea est utilisé pour traiter les adultes atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) de forme humide, une maladie qui touche la partie centrale de la rétine (appelée la macula) située à l'arrière de l'oeil. La macula assure la vision centrale, qui est indispensable pour voir les détails liés aux tâches quotidiennes telles que la conduite, la lecture et la reconnaissance des visages. La forme humide de la DMLA résulte de la croissance anormale de vaisseaux sanguins sous la macula, qui peuvent être associés à des pertes de liquide et de sang et provoquer un gonflement. Ce phénomène entraîne une perte progressive de la partie centrale de la vision. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
aflibercept
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
aflibercept
adulte
dégénérescence maculaire humide
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
Facteur de croissance placentaire
injections intravitréennes
protéines de fusion recombinantes
protéines de fusion recombinantes
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
essais contrôlés randomisés comme sujet
évaluation préclinique de médicament
Protéines de la grossesse
EYLEA
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
étude comparative
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
aflibercept

---
N1-SUPERVISEE
Les progrès dans le traitement des cancers de la thyroïde à l'ère des thérapies ciblées moléculaires
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/45/B9/resume.phtml?type=text.html
Pendant les 15 dernières années, nous avons observé des progrès importants dans la compréhension de la biologie moléculaire des cancers de la thyroïde. Ces connaissances ont permis le développement de nouvelles approches thérapeutiques chez les patients iodorésistants. Malgré les avancées récentes, la prise en charge de ces patients reste complexe, en raison de l'étendue du spectre de la présentation clinique de ce cancer, des disparités entre les histoires naturelles et le manque de données à partir d'essais randomisés. Mais il y a des raisons d'être optimiste avec l'avènement des thérapies ciblées. Les inhibiteurs de l'angiogenèse (sorafenib, motesanib, axitinib et vandetanib) sont intéressants dans les cancers différenciés de la thyroïde. Le vandetanib, un inhibiteur de RET et de VEGFR, a montré une activité encourageante dans les cancers médullaires de la thyroïde. Les résultats préliminaires de ces études sont discutés dans cette revue.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
thérapie moléculaire ciblée
tumeurs de la thyroïde
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire

---
N1-SUPERVISEE
Thérapies ciblées des carcinomes hépatocellulaires : progrès récents et futurs développements
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6A/resume.phtml?type=text.html
Le carcinome hépatocellulaire (CHC), cinquième cancer à travers le monde en termes de fréquence, reste un enjeu de santé publique de par le nombre limité d'options thérapeutiques systémiques efficaces. En effet, à un stade avancé, les agents cytotoxiques, l'hormonothérapie ou les traitements ciblant la réponse immunitaire ont échoué à démontrer un bénéfice par rapport aux soins de support. Cela a motivé le développement récent de nombreux essais thérapeutiques évaluant l'impact des thérapies moléculaires ciblées dans le CHC avancé. Nous rapportons ici une synthèse de plusieurs études de phases II-III présentées en 2007 et 2008. Ces résultats sont très encourageants avec un bénéfice clinique (stabilisation ou réponse objective) rapporté chez près de 50 % des patients, que la voie ciblée soit celle de l'EGF/EGFR ou du VEGF/VEGFR.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
carcinome hépatocellulaire
facteur de croissance épidermique
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
carcinome hépatocellulaire
anticorps monoclonaux
Récepteurs ErbB

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N1-SUPERVISEE
L'angiogenèse : une nouvelle cible thérapeutique des cancers thoraciques et ORL
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/0A/resume.phtml
L'angiogenèse ou formation de nouveaux vaisseaux est un processus complexe et fondamental impliqué dans le développement tumoral et la survenue de métastases. Actuellement, la plupart des traitements anti-angiogéniques s'opposent à l'action du VEGF considéré comme le principal facteur pro-angiogénique. Ces molécules interagissent directement avec le VEGF ou avec l'activité tyrosine-kinase de son récepteur (VEGFR). Elles représentent une avancée thérapeutique importante dans plusieurs types de tumeurs solides. Les premières études cliniques réalisées dans les cancers thoraciques et les cancers de la sphère ORL révèlent des résultats prometteurs, surtout lors de l'association du traitement anti-angiogénique à d'autres thérapies (chimiothérapie, autre thérapie ciblée, radiothérapie). Outre les effets secondaires communs à cette classe de molécule, des accidents hémorragiques liés à la nécrose tumorale, en particulier dans les carcinomes épidermoïdes bronchiques, ont été spécifiquement observés dès les premières phases de développement clinique. La mise en évidence de facteurs prédictifs de réponse à ces traitements pourrait permettre une meilleure sélection des patients pouvant bénéficier de ces molécules à activité anti-angiogénique éventuellement associées à la chimiothérapie ou à des molécules ciblant d'autres voies métaboliques.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs du poumon
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
anticorps monoclonaux

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28/03/2024


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