malformations oculaires

Libellé préféré : malformations oculaires;

Synonyme CISMeF : Malformation oculaire; Malformations de l'oeil; Malformations des yeux;

Détails

Identifiant d'origine

D005124;

CUI UMLS

C0015393;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Affection oculaire congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Anomalie oculaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- MALFORMATION OCULAIRE [Terme préféré WHO-ART]
- Malformation oculaire [Symptôme BNCI]
- Malformation oculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Malformations oculaires [Thème PASCAL]
- malformations congénitales de l'oeil [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- pathologie de l'œil [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Concept(s) lié(s) au record
- Malformations oculaires [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Ablépharie - macrostomie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie d'Axenfeld-Rieger - muscles oculaires partiellement absents - face disctinctive - hydrocéphalie - squelette anormal [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie d'Axenfeld-Rieger, avec anomalies cardiaques et perte auditive neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de Peters [MeSH Concept Supplémentaire]
- Boucle vasculaire prépapillaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cryptophtalmie isolée [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysostose maxillofaciale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie oculo-dento-digitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie oculo-dento-digitale, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystonie de torsion à début précoce [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypoplasie fovéale et dysgénésie du segment antérieur [MeSH Concept Supplémentaire]
- Iridogoniodysgénèsie et anomalies squelettiques [MeSH Concept Supplémentaire]
- Microcornée - glaucome - absence de sinus frontaux [MeSH Concept Supplémentaire]
- Persistance de la membrane pupillaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Sclérose mésangiale diffuse, avec anomalies oculaires [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome PHACE [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Moore-Federman [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome du pterygium poplité [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome létal de ptérygiums poplités [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome oculo-ostéo-cutané [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome oculo-palato-cérébral [MeSH Concept Supplémentaire]
- ankyloblépharon - fente palatine [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrésie jéjunale, avec microcéphalie et anomalies oculaires [MeSH Concept Supplémentaire]
- crâniosynostose, avec anomalies oculaires et hallucales [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysgénésie du segment antérieur de l'oeil [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysostose oculomaxillofaciale [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie fronto-facio-nasale [MeSH Concept Supplémentaire]
- délétion du chromosome 6pter-P24 [MeSH Concept Supplémentaire]
- irido-gonio-dysgénésie type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- irido-gonio-dysgénésie type dominant [MeSH Concept Supplémentaire]
- macrophthalmie colobomateuse, avec microcornée [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie des langes bleus [MeSH Concept Supplémentaire]
- persistance et hyperplasie du vitré primitif, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental, obésité, prognathisme mandibulaire, et anomalie des yeux et de la peau [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome CODAS [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome FACES [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Axenfeld-Rieger [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Chemke-Oliver-Mallek [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Cole-Carpenter [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Hay-Wells [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Joubert 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Joubert 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Joubert, type 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Kapur-Toriello [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Pena-Shokeir type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Pierson [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Rieger 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Rozin-Hertz-Goodman [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Schmid-Fraccaro [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de la cornée fragile, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome frontooculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome goniodysgénésie - retard mental - petite taille [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome néphrotique anomalies oculaires [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome néphrotique congénital, avec ou sans anomalies oculaires [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome oculo-auriculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome oculo-cérébro-cutané [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome oculo-cérébro-facial de Kaufman [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome oculo-palato-squelettique [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome oculo-réno-cérébelleux [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome petite taille asymétrique [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- ANOMALIE OCULAIRE [Terme préféré WHO-ART]
- Affection oculaire congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Anomalie de l'oeil non précisée, congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anomalie oculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anomalie oculaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- MALFORMATION OCULAIRE [Terme préféré WHO-ART]
- Malformation congénitale d'un oeil [Terme de bas niveau MedDRA]
- Malformation congénitale de l'oeil [Terme DicoCLM]
- Malformation oculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Malformation oculaire [Symptôme BNCI]
- Malformation oculaire congénitale SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Malformation oculaire congénitale SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Troubles oculaires congénitaux [Groupe de Termes de Haut-Niveau MedDRA]
- anomalie congenitale de l'oeil sai [Code CIM-9]
- anomalie congénitale de l'oeil [Concept NCIt]
- anomalie congénitale de l'oeil [Notion SNOMED]
- anomalie congénitale de l'oeil (maladie) [Concept SNOMED CT]
- anomalies congenitales de l'oeil [Code CIM-9]
- malformation congénitale de l'oeil, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- malformation congénitale de l'oeil, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- oeil [Descripteur MeSH]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM hiérarchique
- malformation [VCM modificateur]
- oeil / vision [VCM pictogramme central]
Terme HPO
- anomalie oculaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- oeil [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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