irido-gonio-dysgénésie type dominant

Libellé préféré : irido-gonio-dysgénésie type dominant;

Synonyme CISMeF : iridogoniodysgénésie type 2; iridogoniodysgénésie type dominant;

Identifiant d'origine

C535536;

CUI UMLS

C1842031;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Irido-gonio-dysgénésie type 2 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- irido-gonio-dysgénésie type dominant [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Irido-gonio-dysgénésie type 2 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chambre antérieure du bulbe oculaire [Descripteur MeSH]
- glaucome [Descripteur MeSH]
- maladies de l'iris [Descripteur MeSH]
- malformations dentaires [Descripteur MeSH]
- malformations oculaires [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]