irido-gonio-dysgénésie type dominant

Libellé préféré : irido-gonio-dysgénésie type dominant;

Identifiant d'origine

M0529997;

CUI UMLS

C1842031;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Irido-gonio-dysgénésie type 2 [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Irido-gonio-dysgénésie type 2 [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- irido-gonio-dysgénésie type dominant [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]