Libellé préféré : Insuline glargine;

Synonyme CISMeF : A21-Gly-B31-Arg-B32-Arg-insuline; Glargine; Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)-insuline;

Hyponyme MeSH : Lantus; HOE 901; Lantus Solostar; HOE-901;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 2ZM8CX04RZ;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Insuline glargine
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/insuline-glargine
Un guide destiné aux professionnels de santé qui rappelle les informations importantes concernant la posologie lors de la transition entre Toujeo 300 unités/mL et une insuline de concentration différente et qui informe sur le fait que Toujeo est disponible sous la forme de deux stylos (SoloStar et DoubleStar) dont l’incrémentation est différente ; Un guide pour le patient et/ou son entourage, à remettre lors de l’initiation d’un traitement par Toujeo, ou lors du passage de Toujeo 300 unités/mL SoloStar à Toujeo 300 unités/mL DoubleStar et vice versa, afin de réduire les risques d’erreurs médicamenteuses...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Insuline glargine
TOUJEO
TOUJEO 300 unités/ml SoloStar, solution injectable en stylo prérempli
Erreurs de médication
gestion du risque
insuline glargine
TOUJEO 300 unités/ml DoubleStar, solution injectable en stylo prérempli
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients

---
N2-AUTOINDEXEE
TOUJEO SoloStar (insuline glargine)
Radiation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3315981/fr/toujeo-solostar-insuline-glargine
Nature de la demande Radiation Arrêt du remboursement d’une présentation non commercialisée. Avis favorable à l’arrêt du remboursement d’une présentation de la spécialité TOUJEO 300 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli dans le traitement du diabète sucré chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 6 ans.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
insuline glargine
TOUJEO
insuline
Insuline glargine

---
N1-SUPERVISEE
TOUJEO - Insuline glargine
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3194972/fr/toujeo
Avis favorable au remboursement dans le traitement du diabète sucré de l’adolescent et de l’enfant à partir de 6 ans. Pas de progrès par rapport à LANTUS (insuline glargine) dans la prise en charge du diabète sucré de l’adolescent et de l’enfant à partir de 6 ans. La Commission considère que le service médical rendu par TOUJEO (insuline glargine) est important dans le traitement du diabète sucré de l’adolescent et de l’enfant à partir de 6 ans...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Insuline glargine
insuline glargine
hypoglycémiants
adolescent
enfant
diabète de type 1
diabète de type 2
TOUJEO 300 unités/ml DoubleStar, solution injectable en stylo prérempli
TOUJEO 300 unités/ml SoloStar, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
TOUJEO

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N2-AUTOINDEXEE
Soliqua (diabète de type 2) - insuline glargine/lixisénatide
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/soliqua-5434.html
Indication : Traitement du diabète de type 2. Recommandation de l'INESSS Refus d'inscription...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
insuline glargine et lixisénatide
évaluation médicament
Insuline glargine
association médicamenteuse
diabète de type 2
lixisénatide
peptides

---
N1-SUPERVISEE
L'efficacité et la sécurité cardiovasculaire de l’insuline dégludec comparativement à l’insuline glargine pour les patients souffrant de diabète de type 2 : Étude DEVOTE
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1235
La nouvelle insuline dégludec, approuvée au Canada depuis août 2017, est une insuline basale à action ultraprolongée avec une demi-vie d’environ 25 heures, associée à une plus faible variabilité de l’effet hypoglycémiant et un risque moindre d’hypoglycémie comparativement à l’insuline glargine. Afin de répondre aux exigences de la FDA, des investigateurs ont comparé l’insuline dégludec à la glargine, dont la sécurité CV a été démontrée dans l’étude ORIGIN, qui l’a comparée au traitement standard. L’étude DEVOTE évalue donc le risque CV et l’innocuité de l’insuline dégludec comparativement à la glargine pour les personnes diabétiques de type 2...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
Recherche comparative sur l'efficacité
hypoglycémiants
hypoglycémiants
insuline dégludec
Insuline glargine
maladies cardiovasculaires
hypoglycémie
diabète de type 2
lecture critique d'article
insuline dégludec
diabète de type 2
Insuline glargine
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action

---
N3-AUTOINDEXEE
TOUJEO DOUBLESTAR
Mise à disposition d'une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3098014/fr/toujeo-doublestar
Le service médical rendu par TOUJEO 300 unités/ml en stylo prérempli DoubleStar de 3 ml de solution injectable est important dans l’indication de l’AMM. Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
TOUJEO 300 unités/ml DoubleStar, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
Insuline glargine
TOUJEO

---
N1-SUPERVISEE
Semglee - insulin glargine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Semglee
Semglee est un médicament utilisé dans le traitement du diabète chez des patients âgés de deux ans et plus. Il contient le principe actif insuline glargine. Semglee est un médicament «biosimilaire». Cela signifie que Semglee est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Semglee est Lantus...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Insuline glargine
Insuline glargine
produits pharmaceutiques biosimilaires
agrément de médicaments
Europe
insuline glargine 100 unités/ml solution injectable en cartouche de 3 ml (produit)
insuline glargine 100 unités/ml solution injectable en stylo prérempli (produit)
enfant d'âge préscolaire
diabète
adulte
enfant
adolescent
hypoglycémiants
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
injections sous-cutanées
insuline glargine
LANTUS
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N3-AUTOINDEXEE
LANTUS - TOUJEO
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2848651/fr/lantus-toujeo
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important - le service médical rendu par LANTUS reste important dans le traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de 2 ans, - le service médical rendu par TOUJEO reste important dans le traitement du diabète sucré de l’adulte.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml, solution injectable en stylo prérempli
LANTUS 100 unités/ ml, solution injectable en cartouche
LANTUS 100 Unités/ml, solution injectable en flacon
TOUJEO 300 unités/ml SoloStar, solution injectable en stylo prérempli
TOUJEO
Lantus
LANTUS
Insuline glargine

---
N1-SUPERVISEE
Suliqua - insulin glargine / lixisenatide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Suliqua
Suliqua est un médicament utilisé avec la metformine (un autre médicament antidiabétique) dans le traitement des adultes présentant un diabète de type 2. Il est utilisé lorsque les taux de glycémie (sucre dans le sang) ne sont pas contrôlés de manière satisfaisante par la metformine seule ou associée à un autre médicament (un autre médicament hypoglycémiant administré par voie orale ou une insuline à longue durée d’action). Les principes actifs de Suliqua sont l'insuline glargine et le lixisénatide...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
association médicamenteuse
metformine
Insuline glargine
Insuline glargine
stylo pré-rempli
insuline glargine et lixisénatide
Europe
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adulte
diabète de type 2
association de médicaments
hypoglycémiants
hypoglycémiants
injections sous-cutanées
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
essais contrôlés randomisés comme sujet
hémoglobine A glycosylée
glycémie
Poids
évaluation préclinique de médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
lixisénatide
lixisénatide
peptides
peptides

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N1-VALIDE
Lusduna - insuline glargine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Lusduna
Lusduna est un médicament utilisé pour le traitement du diabète chez des patients âgés d’au moins deux ans. Il contient le principe actif insuline glargine. Lusduna est un médicament «biosimilaire». Cela signifie que Lusduna est très similaire à un médicament biologique (également appelé «médicament de référence») déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). Le médicament de référence pour Lusduna est Lantus...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
insuline glargine
adulte
enfant
diabète
hypoglycémiants
hypoglycémiants
stylo pré-rempli
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adolescent
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
produits pharmaceutiques biosimilaires
LANTUS
Insuline glargine
Insuline glargine
insuline glargine 100 unités/ml solution injectable en stylo prérempli (produit)

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N1-SUPERVISEE
L’effet de l’insuline glargine, prescrite par un pharmacien dans le cadre d’un programme structuré de 6 mois, persiste-t-il après un an?
Analyse brève
https://www.minerva-ebp.be/FR/Analysis/455
Cette étude présentant de réelles limites méthodologiques n’apporte pas d’élément neuf renforçant l’indication ou la prescription banalisée d’une insuline glargine, ni d’argument nous aidant à mieux impliquer le pharmacien dans notre contexte de soins. La difficulté de trouver, au-delà d’interventions ponctuelles, des modèles de soins capables de maintenir des résultats à long terme avec des bénéfices cliniques réels pour les patients (critères de jugement forts), dans le traitement de maladies chroniques comme le diabète de type 2 reste considérable.
2016
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
gestion des soins aux patients
résultat thérapeutique
Insuline
Insuline glargine
pharmaciens

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N1-VALIDE
Abasaglar (previously Abasria) - insuline glargine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/abasaglar-previously-abasria
Abasria est un médicament ayant pour principe actif l’insuline glargine. Il est utilisé chez l’adulte et l’enfant de plus de deux ans pour le traitement du diabète. Abasria est un «médicament biosimilaire». Cela signifie que Abasria est similaire à un médicament biologique (également appelé le «médicament de référence») qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). Le médicament de référence pour Abasria est Lantus...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
insuline glargine
adulte
enfant
diabète
hypoglycémiants
hypoglycémiants
cartouche
stylo pré-rempli
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adolescent
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
produits pharmaceutiques biosimilaires
LANTUS
Insuline glargine
Insuline glargine
ABASAGLAR
ABASAGLAR 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
ABASAGLAR 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli

---
N1-SUPERVISEE
ABASAGLAR - insuline glargine
Mise à disposition d'un biosimilaire de LANTUS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569216/fr/abasaglar
Mise à disposition d'un biosimilaire de LANTUS. Le service médical rendu par ABASAGLAR est important dans le traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de 2 ans. En tant que médicament biosimilaire de la spécialité LANTUS, ABASAGLAR n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de 2 ans...
2015
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
LANTUS
diabète
adulte
adolescent
enfant
hypoglycémiants
hypoglycémiants
insuline glargine
produits pharmaceutiques biosimilaires
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
injections sous-cutanées
insuline glargine 100 unités/ml solution injectable en cartouche de 3 ml (produit)
insuline glargine 100 unités/ml solution injectable en stylo prérempli (produit)
ABASAGLAR
Insuline glargine
Insuline glargine

---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Basaglar
Insuline glargine, 100 unités/mL, solution, sous-cutanée
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00281
Basaglar (insuline glargine injectable) est un analogue recombiné de l'insuline humaine à action prolongée, destiné à une administration par voie parentérale comme agent hypoglycémiant. Basaglar est produit par la technique de l'acide désoxyribonucléique recombiné (ADNr), à partir d'une souche de laboratoire non pathogène d'Escherichia coli (K12). L'insuline glargine (ADNr) se distingue de l'insuline humaine naturelle par la substitution de l'acide aminé asparagine par la glycine à la position 21 de la chaîne A et par l'ajout de deux arginines à l'extrémité C-terminale de la chaîne B. La similitude entre le produit biologique ultérieur (PBU) Basaglar et le produit de référence Lantus (insuline glargine) a été établie conformément aux Lignes directrices à l'intention des promoteurs : Exigences en matière de renseignements et de présentation relatives aux produits biologiques ultérieurs (PBU)...
2015
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
Insuline glargine
insuline glargine
insuline glargine 100 unités/ml solution injectable en stylo prérempli (produit)
insuline glargine 100 unités/ml solution injectable en cartouche de 3 ml (produit)

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N1-SUPERVISEE
TOUJEO 300 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569089/fr/toujeo
Mise à disposition d'une nouvelle formulation à libération prolongée d’insuline glargine 3 fois plus concentrée que les médicaments précédemment autorisés à 100 unités/ml d’insuline glargine (LANTUS et son biosimilaire ABASAGLAR). Le service médical rendu par TOUJEO est important dans l’indication de l’AMM : « Traitement du diabète sucré de l’adulte. »...
2015
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
injections sous-cutanées
hypoglycémiants
hypoglycémiants
insuline glargine
diabète
adulte
Insuline glargine
Insuline glargine
TOUJEO
TOUJEO 300 unités/ml SoloStar, solution injectable en stylo prérempli

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N1-VALIDE
LANTUS (insuline glargine), antidiabétique injectable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1749754/fr/lantus-insuline-glargine-antidiabetique-injectable
LANTUS est une insuline d’action lente, qui a désormais l’AMM à partir de l’âge de 2 ans dans le diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. Le niveau de preuve des donnés d’efficacité dans la population âgée de 2 à 5 ans est faible. L’existence d’un lien causal entre LANTUS et la survenue de certains cancers n’est pas établie, sachant que ces études ont eu une durée de suivi relativement courte. LANTUS ne se différencie pas des autres insulines dans le diabète de type 1 et 2. Le contrôle glycémique obtenu avec LANTUS est comparable à celui observé avec l’insuline NPH ou l’insuline détémir (LEVEMIR). Il n’y a pas de différence entre les insulines glargine, détémir et NPH en termes de survenue d’hypoglycémies sévères et entre les insulines glargine et détémir sur les hypoglycémies globales et nocturnes. Le service médical rendu par les spécialités LANTUS reste important dans le diabète de type 1 (chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 6 ans), et dans le diabète de type 2...
2014
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diabète de type 2
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Insuline glargine
Insuline glargine
insuline
hypoglycémiants
hypoglycémiants
insuline glargine
LANTUS 100 unités/ ml, solution injectable en cartouche
LANTUS 100 Unités/ml, solution injectable en flacon
LANTUS OPTISET 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
diabète de type 1
LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml, solution injectable en stylo prérempli
adolescent
adulte
enfant
injections sous-cutanées
LANTUS
3400892925998
3400892275963
3400892389387
3400892276106

---
N1-SUPERVISEE
LANTUS (insuline glargine), antidiabétique injectable
insuline glargine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1749754/fr/lantus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1722903/fr/lantus
Renouvellement d'inscription. « Traitement du diabète sucré de l'adulte, de l'adolescent et de l'enfant à partir de 2 ans. » Note : l’examen de l’extension d’indication chez l’enfant âgé entre 2 et 5 ans fait l’objet d’un avis séparé. Le service médical rendu par les spécialités LANTUS reste important dans le diabète de type 1 (chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 6 ans), et dans le diabète de type 2...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
LANTUS
LANTUS SOLOSTAR
LANTUS OPTISET 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml, solution injectable en stylo prérempli
LANTUS 100 unités/ ml, solution injectable en cartouche
LANTUS 100 Unités/ml, solution injectable en flacon
injections sous-cutanées
remboursement par l'assurance maladie
enfant
diabète de type 1
insuline glargine
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
hypoglycémiants
diabète de type 2
adulte
adolescent
recommandation de bon usage du médicament
Insuline glargine
Insuline glargine

---
N1-VALIDE
Chez les patients présentant un diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par des antidiabétiques oraux, faut-il ajouter un traitement avec un analogue de l’insuline biphasique ou un analogue de l’insuline à action prolongée?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/1046
Question clinique: Quel est l’effet d’une ou de deux injections d’insuline aspart biphasique versus une seule injection d’insuline glargine chez les patients atteints de diabète de type 2 chez qui les antidiabétiques oraux ne suffisent pas pour contrôler l’HbA1c?
2014
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
diabète de type 2
hypoglycémiants
insulines
insulines
insulines biphasiques
insuline à longue durée d'action
calendrier d'administration des médicaments
Insuline glargine
étude comparative
Diabète

---
N1-SUPERVISEE
Toujeo (previously Optisulin) - insulin glargine
Code ATC : A10AE04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/toujeo-previously-optisulin
Optisulin est utilisé pour le traitement du diabète sucré chez les adultes, lorsqu'ils ont besoin d'insuline...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Insuline glargine
Insuline glargine
hypoglycémiants
diabète
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
injections sous-cutanées
insuline glargine
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

---
N3-AUTOINDEXEE
Risque de survenue de cancers et insuline glargine chez les patients diabétiques de type 2
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2012-insuline-glargine-cancers
Cette étude pharmaco-épidémiologique présente le lien entre la consommation d'insuline glargine et le risque de survenue de cancer.
2012
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
patients
insuline glargine
Diabète de type 2
Insuline glargine
risque
a comme patient
diabète de type 2
insuline
diabète non insulino-dépendant

---
N1-SUPERVISEE
Insuline détémir versus insuline glargine pour le traitement du diabète de type 2
http://www.cochrane.org/fr/CD006383
Objectifs Objectives Évaluer les effets de l'insuline détémir par rapport à l'insuline glargine dans le traitement du diabète de type 2...
2011
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Insuline glargine
Insuline détémir
méta-analyse
diabète de type 2
insuline détémir
insuline glargine
injections sous-cutanées
hypoglycémiants
essais contrôlés randomisés comme sujet
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
LANTUS (insuline glargine) - Synthèse d'avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1097691/lantus-insuline-glargine-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-06/lantus_-_ct-_9433.pdf
LANTUS est une insuline d'action lente indiquée, à partir de 6 ans, dans le diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. Plusieurs études épidémiologiques ont suggéré l'existence d'un lien entre LANTUS et survenue de certains cancers. Ces études ont concerné essentiellement des patients ayant un diabète de type 2 ; des biais rendent difficile l'interprétation de leurs résultats et nuisent à leur validité. Dans l'attente des résultats d'études complémentaires, la Commission de Transparence ne confirme pas l'avantage en termes de tolérance qu'elle avait précédemment reconnu à LANTUS par rapport aux autres insulines...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Insuline glargine
Insuline glargine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
insuline glargine
LANTUS 100 unités/ ml, solution injectable en cartouche
LANTUS 100 Unités/ml, solution injectable en flacon
LANTUS OPTISET 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
diabète
LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml, solution injectable en stylo prérempli
adolescent
adulte
enfant
injections sous-cutanées
tumeurs
LANTUS
3400892925998
3400892275963
3400892389387
3400892276106

---
N1-SUPERVISEE
LANTUS OPTISET 100 Unités/ml - LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ml - LANTUS 100 unités/ml
insuline glargine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1062696/lantus
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-06/lantus_-_ct-_9433.pdf
Motif de la demande : réévaluation du service médical rendu, de l'amélioration du service médical rendu, la population cible et la place dans la stratégie thérapeutique suite à une saisine de la direction générale de la santé...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
Insuline glargine
Insuline glargine
hypoglycémiants
LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml, solution injectable en stylo prérempli
insuline
hypoglycémiants
injections sous-cutanées
insuline glargine
LANTUS 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche pour OptiClick
LANTUS
LANTUS OPTISET 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
LANTUS 100 unités/ ml, solution injectable en cartouche
LANTUS 100 Unités/ml, solution injectable en flacon
diabète
adulte
adolescent
enfant
Appréciation des risques
tumeurs
insuline
3400892925998
3400892275963
3400892389387
3400892706528
3400892276106

---
N1-SUPERVISEE
Lantus - insulin glargine
Code ATC : A10AE04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Lantus
Lantus est une solution injectable incolore et transparente. Elle est commercialisée sous forme de flacon, de cartouche (cartouche standard, Opticlick) ou de stylo pré-rempli jetable (OptiSet). L'ingrédient actif de Lantus est l'insuline glargine.
2010
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Insuline glargine
Insuline glargine
diabète
adulte
enfant
adolescent
hypoglycémiants
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
injections sous-cutanées
insuline glargine
LANTUS
LANTUS 100 Unités/ml, solution injectable en flacon
LANTUS OPTISET 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml, solution injectable en stylo prérempli
LANTUS 100 unités/ ml, solution injectable en cartouche
3400892925998
3400892275963
3400892389387
3400892276106
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Insuline glargine et cancer : une tempête dans un verre d'eau ?
https://rmlg.uliege.be/article/1926
L'insuline glargine est largement utilisée comme insuline dite «basale» dans le traitement du diabète de type 1 et de type 2. Cet analogue de l'insuline a été incriminé récemment comme pouvant être associé à un risque accru de cancer, en particulier de cancer du sein, chez les patients diabétiques de type 2 ...
2009
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
Insuline glargine
Insuline glargine
diabète
risque
hypoglycémiants
hypoglycémiants
insuline glargine
LANTUS
tumeurs du sein
article de périodique

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N1-VALIDE
Ajout d'insuline glargine ou de rosiglitazone à une association de médicaments en cas de diabète de type 2?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/660
Quelles sont, chez des patients présentant un diabète sucré de type 2, l'efficacité et la sécurité de l'ajout d'insuline glargine versus rosiglitazone à une association d'une sulfonylurée et de metformine n'assurant pas de contrôle suffisant?
2007
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Insuline glargine
Diabète
Médicaments agissant sur le métabolisme
hypoglycémiants
diabète de type 2
association de médicaments
thiazolidinediones
metformine
résultat thérapeutique
hémoglobine A glycosylée
glycémie
administration par voie orale
injections
lecture critique d'article
étude comparative
Rosiglitazone

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N1-SUPERVISEE
insulin glargine (rDNA origin) - Lantus
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Lantus_Resubmission-Fr.pdf
2006
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Insuline glargine
injections sous-cutanées
hypoglycémiants
diabète
insuline glargine
LANTUS 100 Unités/ml, solution injectable en flacon
LANTUS
évaluation médicament
3400892389387

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N1-SUPERVISEE
Détémir et glargine : analogues lents de l'insuline
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/med/e-docs/00/04/13/8D/article.md?type=text.html
Deux analogues lents de l'insuline ont été successivement mis sur le marché : la glargine (Lantus) en 2003 et la détémir (Levemir) en 2005. Qu'apportent ces nouvelles insulines pour la prise en charge des patients diabétiques, et à quels patients s'adressent-elles plus particulièrement ?
2005
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Insuline glargine
Insuline détémir
insuline
diabète de type 1
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
hypoglycémie
prise de poids
diabète de type 2
LANTUS
LEVEMIR PENFILL
insuline détémir
insuline glargine
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
LE MEDICAMENT DU MOIS. INSULINE GLARGINE (LANTUS)
https://rmlg.uliege.be/article/1019
L'insuline glargine (Lantus ), récemment commercialisée par la firme Aventis, est un analogue de l'insuline humaine obtenu par la technologie de l'ADN recombinant et dont la séquence des acides aminés a été modifiée en position A21 et en position C-terminal de la chaîne B. Ces modifications font que cet analogue est stable à pH 4 (solution limpide), mais forme des microprécipités amorphes à pH 7,4, c'est-à-dire dès son injection dans le tissu sous-cutané. Il en résulte une résorption progressive de l'insuline du dépôt sous-cutané, assurant une insulinisation couvrant les 24 heures après une seule injection par jour, sans pic plasmatique notable. La reproductibilité des concentrations plasmatiques d'insuline est également meilleure par comparaison à celle obtenue après injection des insulines retard conventionnelles, notamment l'insuline NPH...
2004
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
Insuline glargine
Insuline glargine
hypoglycémiants
injections sous-cutanées
insuline
hypoglycémiants
association de médicaments
diabète
insuline glargine
LANTUS
information sur le médicament
article de périodique

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N1-VALIDE
Insuline glargine dans le traitement du diabète de type 2
http://cadth.ca/media/pdf/284_insulinglargine_cetap_f.pdf
insuline glargine, analogue biosynthétique de l'insuline humaine, technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, 4 pages
2004
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Insuline glargine
résultat thérapeutique
diabète de type 2
essais cliniques comme sujet
hypoglycémiants
médecine factuelle
insuline glargine
injections sous-cutanées
LANTUS
hémoglobine A glycosylée
hypoglycémie
étude comparative
étude évaluation
article de périodique

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N1-VALIDE
Insuline glargine, insuline de longue durée d'action, dans le traitement du diabète sucré
http://cadth.ca/media/pdf/259_insulin_glargine_cetap_f.pdf
technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coûts, activités dans le domaine, taux d'utilisation, implantation, références ; 4 pages
2003
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Insuline glargine
article de périodique
tableau
diabète de type 1
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
médecine factuelle
coûts et analyse des coûts
insuline isophane
LANTUS
insuline glargine
injections sous-cutanées
évaluation médicament
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
Glargine
Insulin glargine [rDNA origin]
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No8_glargine_edrug_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No8_glargine_edrug_e.pdf
L'insuline glargine est une insuline humaine à action prolongée, issue de la technique de l'ADN recombinant. La structure chimique de l'hormone a été modifiée par l'inclusion de glycine à la position A21, en remplacement de l'asparagine, ainsi que par l'ajout de deux molécules d'arginine sur les chaînes bêta à la position terminale C. Le produit est une solution acide (pH 4) qui se neutralise à l'injection dans le tissu sous-cutané. Ce processus provoque la formation de microprécipités qui libèrent de petites quantités d'insuline pendant une période de 24 heures. Cette formulation assure une libération uniforme d'insuline sur 24 heures, sans occasionner de pics marqués, mimant ainsi la sécrétion basale naturelle d'insuline...
2001
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Insuline glargine
hypoglycémiants
Canada
résultat thérapeutique
médecine factuelle
injections sous-cutanées
diabète
insuline glargine
protéines recombinantes
LANTUS
évaluation médicament

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28/03/2024


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