Libellé préféré : perfusions veineuses;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : administration à long terme (minutes ou heures) d'un liquide dans la veine, aussi bien en faisant couler le liquide par la gravité que par un pompage.;

Synonyme CISMeF : perfusion intraveineuse; perfusion veineuse; Perfusions intra-veineuses; Perfusions intraveineuses;

Acronyme CISMeF : Ifs;

Terme MeSH Related : Perfusions en goutte-à-goutte; Goutte-à-goutte;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Perfusion intraveineuse;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Imiglucerase - Cerezyme
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/imiglucerase
Un guide de perfusion à domicile pour les professionnels de santé les informe sur les mesures à prendre pour réduire les risques liés à la mise en place et à la réalisation des perfusions à domicile. Un guide de perfusion à domicile pour les patients les informe sur les mesures à observer lors de l'administration des perfusions à domicile...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
imiglucérase
imiglucérase
perfusions veineuses
thérapie enzymatique substitutive
CEREZYME
CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion
soins à domicile
maladie de Gaucher
traitement par perfusion à domicile
traitement par perfusion à domicile

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N1-VALIDE
Méthode de soins infirmiers - Administration d'agents antinéoplasiques par voie intraveineuse
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002124/
Le document Méthode de soins infirmiers (MSI) – Administration d’agents antinéoplasiques par voie intraveineuse fait la promotion de la pratique exemplaire pour l’administration d’agents antinéoplasiques par voie intraveineuse. Cette MSI uniformisée permettra d’assurer la sécurité dans la prestation de soins infirmiers pour tous les établissements du Réseau de cancérologie du Québec. Elle a été faite par le Comité national de l'évolution de la pratique des soins infirmiers (CEPSI) de la Direction générale de cancérologie du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) en collaboration avec le Comité national de l'évolution de la pratique des soins pharmaceutiques (CEPSP) et la Table nationale de coordination des soins et services infirmiers (TNCSSI)...
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
antinéoplasiques
perfusions veineuses
gestion de la sécurité
tumeurs
injections veineuses
préparation de médicament
Québec
antinéoplasiques
recommandation professionnelle
Infirmiers
rôle professionnel
perfusions veineuses
injections veineuses
Pompes à perfusion
extravasation de produits diagnostiques ou thérapeutiques
antinéoplasiques
vêtements de protection
exposition professionnelle
sécurité des patients
cathétérisme veineux central

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N1-SUPERVISEE
UPLIZNA (inébilizumab) - Neuromyélite optique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390335/fr/uplizna-inebilizumab-neuromyelite-optique
Avis favorable au remboursement en monothérapie dans le traitement des troubles du spectre de la neuro-myélite optique (TSNMO) chez les patients adultes qui sont séropositifs pour les immunoglobulines G anti-aquaporine 4 (AQP4-IgG). Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge excluant le rituximab. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) sur la NMOSD de 2021, la prise en charge d’une poussée de neuromyélite optique (NMO) représente une urgence thérapeutique, du fait du risque de séquelles invalidantes et, outre la mise en jeu du pronostic fonctionnel, la mise en jeu possible du pronostic vital. En parallèle, une prise en charge au long cours (traitement de fond) est indispensable afin de réduire le risque de poussées, dont la répétition peut entraîner des séquelles fonctionnelles et graves...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
inébilizumab
résultat thérapeutique
adulte
perfusions veineuses
trouble du spectre de la neuromyélite optique à anticorps anti-aquaporine-4
Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-AQP4
positivité anticorps antiaquaporine-4
UPLIZNA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
neuromyélite optique
inébilizumab
UPLIZNA

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N3-AUTOINDEXEE
OMEPRAZOLE MYLAN - oméprazole
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3215555/fr/omeprazole-mylan
Avis favorable au maintien du remboursement dans les indications de l’AMM. Le service médical rendu par OMEPRAZOLE MYLAN reste important dans les indications de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
inhibiteurs de la pompe à protons
antiulcéreux
résultat thérapeutique
oméprazole
OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
oméprazole
OMEPRAZOLE
oméprazole
oméprazole

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N1-SUPERVISEE
Bon usage des solutions pour perfusion de glucose à 5 %
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2891259/fr/bon-usage-des-solutions-pour-perfusion-de-glucose-a-5
Les solutions de glucose à 5 % (G5 %) en perfusion doivent être associées à des électrolytes. Sans apport d’électrolytes, leur administration en perfusion peut entraîner une hyponatrémie et une hypokaliémie sévères. L’hyponatrémie peut provoquer une encéphalopathie, des convulsions, voire un décès. L’hypokaliémie peut conduire à des troubles du rythme cardiaque, voire provoquer un décès. Le risque d’hyponatrémie et d’hypokaliémie liée à l’administration seule des solutions de G5 % est particulièrement élevé chez les enfants. Les solutions de G5 % n’ont pas d’intérêt en dehors de leur utilisation comme véhicule pour l’apport de médicaments. Il convient de veiller à ce que les apports de G5 % utilisés pour l’apport de médicaments ne soient pas excessifs et soient surveillés par des bilans électrolytiques réguliers, en particulier chez le nourrisson et le nouveau-né. L’utilisation du G5 % en « débit libre » (non quantifié) comme « garde-veine » doit être proscrite.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
perfusions veineuses
solutions pharmaceutiques
glucose 5% solution pour perfusion (produit)
association de médicaments
glucose
déshydratation
cétose
véhicules pharmaceutiques
nutrition parentérale
cétose
adulte
enfant
nouveau-né
sujet âgé
hyponatrémie
risque
recommandation de bon usage du médicament
glucose

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N1-VALIDE
Rappel du bon usage de l’amoxicilline injectable pour diminuer le risque de cristalluries - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/rappel-du-bon-usage-de-lamoxicilline-injectable-pour-diminuer-le-risque-de-cristalluries
Le risque de survenue de cristalluries est connu lors d’un traitement par amoxicilline. Il est principalement rapporté avec les formes injectables, avec ou sans acide clavulanique, en curatif ou en antibioprophylaxie. Depuis 2010, le nombre de cas rapportés au réseau des Centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) augmente. Une enquête de pharmacovigilance a donc été réalisée pour rechercher notamment les facteurs favorisant la survenue d’une cristallurie chez un patient traité par amoxicilline sodique (injectable)...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibactériens
amoxicilline
Cristallurie
risque
recommandation de bon usage du médicament
facteurs de risque
causalité
amoxicilline
antibactériens
Amoxicilline de sodium
injections
perfusions veineuses
Cristallurie
effets secondaires indésirables des médicaments
avis de pharmacovigilance
amoxicilline
Amoxicilline de sodium
antibactériens
amoxicilline
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium

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N1-SUPERVISEE
Perfusion et bon usage : évaluation des pratiques professionnelles au Centre Hospitalier de Dieppe
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01654991
La sécurisation de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé est un enjeu de santé publique. La perfusion intraveineuse de médicament est un des processus les plus à risque de iatrogénie. Nous avons mené une EPP, un jour donné afin d’évaluer les différentes étapes du processus (prescription, préparation, administration et surveillance) ainsi que les connaissances théoriques des IDE sur le bon usage des dispositifs. L’objectif de ce travail est de déterminer la cartographie des risques du processus afin de mettre en place un plan d’action pertinent pour sécuriser cet acte au sein de notre établissement.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
perfusions veineuses
pratique professionnelle
études d'évaluation comme sujet

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N1-VALIDE
Antibiothérapie parentérale ambulatoire
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2016.02620/
L’antibiothérapie intraveineuse est nécessaire pour le traitement de multiples infections. L’antibiothérapie parentérale ambulatoire permet aux patients nécessitant un tel traitement d’être pris en charge en dehors de l’hôpital avec une efficacité et une sécurité équivalentes. Plusieurs types de structures peuvent être utilisés. Tout patient stabilisé ne nécessitant pas la poursuite de l’hospitalisation mise à part pour le traitement antibiotique peut être pris en charge en ambulatoire.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
antibiothérapie
antibactériens
soins ambulatoires
article de périodique
perfusions veineuses
Appréciation des risques
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
Compatibilité physique de médicaments administrés dans l’unité de soins intensifs
In pharmactuel, Vol. 48, No 3 (2015)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/264
Objectif : La perfusion intraveineuse d’un nombre de médicaments supérieur au nombre d’accès veineux représente une pratique courante de l’unité de soins intensifs. Une telle pratique comporte cependant des risques, comme l’apparition d’incompatibilités médicamenteuses. Le but de cette étude est de déterminer la compatibilité des médicaments administrés en perfusion et utilisés fréquemment dans l’unité de soins intensifs, ainsi que de créer un tableau de compatibilité de ces médicaments aux concentrations utilisées dans la pratique...
2015
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
incompatibilité médicamenteuse
perfusions veineuses
unités de soins intensifs

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N1-VALIDE
ARZERRA (ofatumumab) - Réaction mortelle chez un patient atteint de leucémie lymphoïde chronique
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40851a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40853a-fra.php
Un cas de réaction mortelle liée à la perfusion a été signalé après la mise en marché d’ARZERRAM. Le patient qui recevait ce traitement contre une LLC, n’avait aucun antécédent connu de maladie cardiaque. La monographie d’ARZERRAM sera mise à jour en vue d’y intégrer les mises en garde et précautions touchant la possibilité de réactions mortelles associées à la perfusion de ce médicament. Nous rappelons aux professionnels de la santé que les patients peuvent avoir des réactions graves liées à la perfusion d’ofatumumab même s’ils ont reçu une prémédication. Si l’on soupçonne de telles réactions chez des patients, il faut immédiatement interrompre la perfusion et administrer le traitement symptomatique qui convient. - L’ofatumumab doit être administré sous la supervision d’un médecin expérimenté dans le traitement du cancer et dans un établissement doté d’installations permettant la surveillance et le traitement appropriés des réactions liées à la perfusion. - Il faut toujours administrer une prémédication adéquate en suivant les instructions de la monographie...
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
ofatumumab
ofatumumab
ARZERRA
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
perfusions veineuses
antigènes CD20
mort subite
réaction en relation avec la perfusion
événements indésirables associés aux soins
anticorps monoclonaux

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N1-VALIDE
REMODULIN I.V. (tréprostinil), prostacycline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1738594/fr/remodulin-iv-treprostinil-prostacycline
REMODULIN 1 mg/ml, en administration intraveineuse, a obtenu une AMM dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) idiopathique ou héréditaire dans le but d’améliorer la tolérance à l’effort et les symptômes de la maladie chez les patients en classe fonctionnelle III (classification NYHA). Une étude randomisée, en double aveugle, versus placebo destinée à évaluer cette nouvelle voie d’administration a été interrompue après le recrutement de 45 patients sur les 126 prévus au protocole, en raison de nombreux évènements indésirables. Il n’existe par conséquent aucune donnée étayant l’intérêt clinique de l’administration par voie intraveineuse de REMODULIN. Son utilisation par voie systémique exposerait par ailleurs les patients à une augmentation potentielle du risque infectieux (bactériémie, septicémie,...) lié à sa voie d’administration. En pratique, ce médicament ne répond à aucun besoin médical du fait de la disponibilité d’une prostacycline par voie intraveineuse, l'epoprostenol (FLOLAN) et de ses génériques En conséquence, l’intérêt clinique de REMODULIN est insuffisant pour être pris en charge par la solidarité nationale...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
tréprostinil sodique
prostacycline
tréprostinil
perfusions veineuses
tréprostinil
REMODULIN
REMODULIN 1 mg/ml, solution pour perfusion
hypertension pulmonaire
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
tréprostinil sodique
tréprostinil
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Doxycycline
DOXY - DOXYLIS - DOXYPALU - GRANUDOXY - SPANOR - TOLEXINE - VIBRAMYCINE
http://www.lecrat.eu/?s=Doxycycline
La doxycycline est un antibiotique de la classe des cyclines. La doxycycline est aussi utilisée comme antipaludéen. Les cyclines se déposent sur les matrices calcifiées.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
antipaludiques
grossesse
doxycycline
antibactériens
doxycycline
doxycycline
DOXY
DOXYCYCLINE
DOXYPALU
DOXYLIS
GRANUDOXY
administration par voie orale
perfusions veineuses
SPANOR
VIBRAVEINEUSE
TOLEXINE
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
ATU NOMINATIVE - OSELTAMIVIR 100 mg, poudre pour solution pour perfusion IV
Protocole d'utilisation thérapeutique et derecueil d'informations
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/12/ba5256b30b3fd13d02ece03eb6fbc574.pdf
OSELTAMIVIR 100 mg, poudre pour solution pour perfusion IV ne dispose pas à ce jour d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) ni en France, ni à l'étranger. OSELTAMIVIR 100 mg, poudre pour solution pour perfusion IV est destiné au traitement de certaines formes graves d'infection par le virus de la grippe...
2010
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
oséltamivir
oséltamivir
perfusions veineuses
diffusion de l'information
continuité des soins
Surveillance des médicaments
ordonnances médicamenteuses
rôle médical
grippe humaine
antiviraux
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
rôle professionnel
enfant
adulte
adolescent
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
VIALEBEX - albumine humaine
Code ATC : B05AA01
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_493533
indication : Restauration et maintien du volume sanguin circulant lorsque l'hypovolémie a été démontrée et que l'utilisation d'un colloïde est appropriée. Selon les recommandations nationales en vigueur, VIALEBEX 50 mg/ml est indiqué dans le remplissage vasculaire chez l'adulte et l'enfant, nécessitant l'utilisation d'une solution colloïdale et alors que les colloïdes artificiels sont contre-indiqués ou ont été utilisés à leur posologie maximale...
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Sérum-albumine humaine
perfusions veineuses
hypovolémie
VIALEBEX 50 mg/ml, solution pour perfusion
albumine
VIALEBEX
avis de la commission de transparence
3400892936185
3400892936246

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N1-SUPERVISEE
XIGRIS
Code ATC : B01AD10
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_556247
Conformément à la demande de la Commission de la transparence, les laboratoires LILLY présentent les données cliniques disponibles depuis l'avis rendu par la Commission le 18 décembre 2002.
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
protéine C
anti-infectieux
protéine C
protéines recombinantes
adulte
sepsie
défaillance multiviscérale
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
protéines recombinantes
drotrécogine alfa activée
drotrécogine alfa activée
XIGRIS 20 mg, poudre pour solution pour perfusion
XIGRIS 5 mg, poudre pour solution pour perfusion
drotrécogine alfa (activée)
protéine C
protéines recombinantes
XIGRIS
avis de la commission de transparence
3400892423487
3400892416045

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N1-SUPERVISEE
DISPOSET MUCOVISCIDOSE - Remplissage pour diffuseur
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_450571
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_450573
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mucoviscidose
pseudomonas aeruginosa
perfusions veineuses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
TYGACIL 50 mg, poudre pour solution pour perfusion - tigécycline
TYGACIL 50 mg, powder for solution for infusion - tigecycline
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-3108_tygacyl_.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-06/ct_3108_tygacil_ang.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_461190
Motif de la demande : Inscription collectivités. Originalité : TYGACIL est un nouvel antibiotique à large spectre d'un sous-groupe au sein des tétracyclines : les glycylcyclines. TYGACIL est indiqué dans le traitement des infections suivantes : Infections compliquées de la peau et des tissus mous ; Infections intra-abdominales compliquées...
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
antibiothérapie
perfusions veineuses
antibactériens
tigécycline
minocycline
TYGACIL 50 mg, poudre pour solution pour perfusion
infections de la peau
infections des tissus mous
infections des tissus mous
résultat thérapeutique
infections bactériennes
abdomen
TYGACIL
avis de la commission de transparence
3400892850276
Tigecycline

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N1-SUPERVISEE
DISPOSET MUCOVISCIDOSE - Pose sur voie périphérique IV
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_450560
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mucoviscidose
perfusions veineuses
pseudomonas aeruginosa
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (Boite de 1)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400204
ALIMTA est un agent antinéoplasique antifolate multi-cible qui agit en interrompant des processus métaboliques folate-dépendants essentiels à la réplication cellulaire...
2005
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Pémétrexed
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
antifoliques
antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
thymidylate synthase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Tumeurs des bronches
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
mésothéliome
résultat thérapeutique
ALIMTA
pémétrexed
avis de la commission de transparence
3400892617718

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29/03/2024


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