Libellé préféré : Phénylurées;
Synonyme CISMeF : Composés phénylurée;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D010671;
CUI UMLS : C0031506;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
Vanflyta - quizartinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vanflyta-0
Vanflyta est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes chez
lesquels une leucémie myéloïde aiguë (LMA), un cancer des globules blancs, a été nouvellement
diagnostiquée. Il n’est administré qu’aux patients dont les cellules cancéreuses présentent
un changement (mutation) particulier connu sous le nom d’ITD dans le gène d’une protéine
appelée FLT3. Vanflyta est utilisé en association avec la cytarabine et l’anthracycline
(d’autres médicaments anticancéreux, également appelés chimiothérapie) à l’induction
(début du traitement). Après induction, il est utilisé en association avec la cytarabine
seule (consolidation). Il est ensuite utilisé en monothérapie dans le cadre d’un traitement
d’entretien...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
évaluation médicament
quizartinib
quizartinib
quizartinib
mutation FLT3-ITD
leucémie aigüe myéloïde
adulte
administration par voie orale
médicament orphelin
Tyrosine kinase-3 de type fms
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de tyrosine kinase
notice médicamenteuse
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
VANFLYTA
VANFLYTA 17,7 mg, comprimé pelliculé
VANFLYTA 26,5 mg, comprimé pelliculé
Phénylurées
benzothiazoles
Phénylurées
benzothiazoles
---
N1-SUPERVISEE
Un nouveau traitement entre en essai clinique chez un premier enfant achondroplase
en France
https://presse.inserm.fr/un-nouveau-traitement-entre-en-essai-clinique-chez-un-premier-enfant-achondroplase-en-france/42645
Le 30 mars 2021, un premier enfant français atteint d’achondroplasie a reçu un inhibiteur
de tyrosine kinase, l’infigratinib, traitement expérimental en développement par QED
Therapeutics, à l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, dans le cadre d’un essai clinique
international. L’identification du gène responsable de cette maladie, il y a 25 ans,
à l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, a permis à la directrice de recherche Inserm
Laurence Legeai-Mallet et son équipe d’élaborer des modèles d’étude pertinents, de
caractériser les voies physiopathologiques, et de breveter l’utilisation de l’Infigratinib
pour l’achondroplasie, sur la base des effets prometteurs de la molécule dans les
études précliniques...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
achondroplasie
essais cliniques comme sujet
enfant
France
infigratinib
Phénylurées
pyrimidines
récepteur FGFR1
infigratinib
---
N2-AUTOINDEXEE
Daurismo (leucémie myéloïde aigüe) - glasdegib
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/daurismo-5332.html
Indication : En association avec la cytarabine, pour le traitement de la leucémie
myéloïde aiguë. Recommandation de l'INESSS Refus d'inscription...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation médicament
glasdégib
maléate de glasdégib
glasdégib
glasdégib
benzimidazoles
Phénylurées
---
N1-SUPERVISEE
Daurismo - glasdégib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/daurismo
Daurismo est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les adultes chez qui
une leucémie aiguë myéloïde (LAM), un cancer des globules blancs, vient d’être diagnostiquée.
Il est utilisé en association avec une faible dose de cytarabine (un autre médicament
anticancéreux) lorsque le patient ne peut pas être traité par chimiothérapie classique...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
glasdégib
glasdégib
benzimidazoles
benzimidazoles
Phénylurées
Phénylurées
glasdégib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
sujet âgé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cytarabine
leucémie aigüe myéloïde
médicament orphelin
administration par voie orale
Protéine SMO, humain
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
maléate de glasdégib
maléate de glasdégib
glasdégib
glasdégib
Récepteur Smoothened
récepteurs couplés aux protéines G
---
N1-SUPERVISEE
LENVIMA lenvatinib
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3113418/fr/lenvima
Le service médical rendu par LENVIMA est insuffisant au regard des thérapies disponibles
pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’extension
d’indication de l’AMM : «LENVIMA est indiqué en monothérapie pour le traitement des
patients adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable
qui n’ont pas reçu de traitement systémique antérieur.»...
2019
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
lenvatinib
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
lenvatinib
adulte
carcinome hépatocellulaire
LENVIMA 4 mg, gélule
LENVIMA 10 mg, gélule
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
Lenvima
LENVIMA
Phénylurées
quinoléines
---
N1-VALIDE
FOTIVDA (tivozanib), inhibiteur de protéine kinase
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans le traitement du
cancer rénal métastatique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2884088/fr/fotivda-tivozanib-inhibiteur-de-proteine-kinase
FOTIVDA a l’AMM dans le traitement de 1ère ligne chez des adultes atteints d’un carcinome
à cellules rénales (CCR) avancé et chez des adultes n’ayant jamais reçu d’inhibiteur
des voies VEGFR et mTOR suite à une progression de la maladie après un traitement
antérieur par cytokine pour leur CCR avancé. Les données disponibles ne permettent
pas de quantifier l’impact en termes de morbi-mortalité du fait du profil des patients
inclus (70 % en première ligne) et du comparateur, non adapté en 1ère ligne, choisi
dans l’étude. Le service médical rendu par FOTIVDA est insuffisant pour justifier
une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication :« en traitement
de première ligne chez des patients adultes atteints d’un carcinome à cellules rénales
(CCR) avancé et chez des patients adultes n’ayant jamais reçu d’inhibiteur des voies
VEGFR et mTOR suite à une progression de la maladie après un traitement antérieur
par cytokine pour leur CCR avancé...
2019
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
tivozanib
tivozanib
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
antinéoplasiques
antinéoplasiques
néphrocarcinome
métastase tumorale
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tivozanib
inhibiteurs de tyrosine kinase
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines
---
N1-VALIDE
Regorafenib (Stivarga) - mise à jour 2018
http://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/oncologie/regorafenib-mise-a-jour-2018.html
Le regorafenib est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes
atteints : d’un cancer colorectal (CCR) métastatique qui ont été traités antérieurement
ou qui ne sont pas éligibles aux traitements disponibles, notamment une chimiothérapie
à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR.
de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) non résécables ou métastatiques ayant
progressé lors d’un traitement antérieur par imatinib et sunitinib ou en cas d’intolérance
à ces traitements. d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) qui ont été traités antérieurement
par sorafenib...
2018
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
français
recommandation de bon usage du médicament
adulte
régorafénib
régorafénib
STIVARGA
administration par voie orale
tumeurs colorectales
métastase tumorale
Cancer colorectal métastatique
tumeurs stromales gastro-intestinales
évolution de la maladie
carcinome hépatocellulaire
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé
analyse de survie
Phénylurées
pyridines
---
N1-SUPERVISEE
FOTIVDA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2884088/fr/fotivda
Le service médical rendu par FOTIVDA est insuffisant pour justifier une prise en charge
par la solidarité nationale dans l’indication :« en traitement de première ligne chez
des patients adultes atteints d’un carcinome à cellules rénales (CCR) avancé et chez
des patients adultes n’ayant jamais reçu d’inhibiteur des voies VEGFR et mTOR suite
à une progression de la maladie après un traitement antérieur par cytokine pour leur
CCR avancé...
2018
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
tivozanib
tivozanib
tivozanib
administration par voie orale
résultat thérapeutique
adulte
néphrocarcinome
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
inhibiteurs de tyrosine kinase
avis de la commission de transparence
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines
---
N1-SUPERVISEE
KISPLYX (lenvatinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans le cancer du rein
avancé en association à l’évérolimus
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2834705/fr/kisplyx-lenvatinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2834705/fr/kisplyx
KISPLYX a l’AMM en association avec l’évérolimus dans le traitement des adultes
atteints d’un cancer du rein avancé ayant reçu un traitement antérieur par anti-VEGF
(facteur de croissance de l’endothélium vasculaire). La survie sans progression
a été améliorée par rapport à l’évérolimus seul (gain absolu de 9,1 mois), avec une
absence de bénéfice en survie globale. Le profil de tolérance de l’association
lenvatinib/évérolimus est moins favorable que celui de l’évérolimus seul. KISPLYX
en association à l’évérolimus, n’a pas de place dans la stratégie de prise en charge
du cancer du rein avancé, compte tenu notamment : - de la présence récente dans
l’arsenal thérapeutique d’alternatives médicamenteuses (nivolumab et cabozantinib)
ayant démontré un bénéfice en survie globale par rapport à l’évérolimus en 2ème ligne
et plus dans des études de phase III, - de l’absence de donnée sur l’utilisation
de KISPLYX en association à l’évérolimus après échec du nivolumab et du cabozantinib...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
lenvatinib
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
néphrocarcinome
adulte
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
lenvatinib
administration par voie orale
protein-tyrosine kinases
récepteurs à activité tyrosine kinase
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
remboursement par l'assurance maladie
survie sans rechute
Évérolimus
inhibiteurs de tyrosine kinase
KISPLYX 4 mg, gélule
KISPLYX 10 mg, gélule
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines
---
N1-SUPERVISEE
STIVARGA - CHC
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2825855/fr/stivarga-chc
Dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC)
qui ont été traités antérieurement par sorafenib, le service médical rendu par STIVARGA
est important chez les patients avec un bon état général (ECOG 0-1), une fonction
hépatique préservée (Child-Pugh A) et ayant bien toléré leur traitement antérieur
par sorafenib. Dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire
(CHC) qui ont été traités antérieurement par sorafenib, le service médical rendu par
STIVARGA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale
dans toutes autres situations cliniques, en l’absence de données cliniques...
2018
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
régorafénib
régorafénib
régorafénib
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
STIVARGA
STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé
adulte
antinéoplasiques
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
carcinome hépatocellulaire
Phénylurées
pyridines
Phénylurées
pyridines
---
N1-SUPERVISEE
Kisplyx - lenvatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Kisplyx
Kisplyx est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les adultes atteints
d'un carcinome à cellules rénales avancé (un type de cancer du rein) précédemment
traités avec un type de médicament anticancéreux appelé «inhibit eur du facteur de
croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF)». Kisplyx est utilisé en association
à un autre médicament anticancéreux appelé évérolimus...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
lenvatinib
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
néphrocarcinome
adulte
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
lenvatinib
administration par voie orale
protein-tyrosine kinases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
récepteurs à activité tyrosine kinase
évaluation préclinique de médicament
produit contenant précisément 4 milligrammes de lenvatinib (sous forme de mésilate
de lenvatinib) par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 10 milligrammes de lenvatinib (sous forme de mésilate
de lenvatinib) par gélule orale à libération classique
inhibiteurs de tyrosine kinase
KISPLYX 4 mg, gélule
KISPLYX 10 mg, gélule
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines
---
N1-VALIDE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Lenvima
Lenvatinib (sous forme de mésylate de lenvatinib), 4 mg et 10 mg, gélules, voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00209
Lenvima, un agent antinéoplasique, a été autorisé pour le traitement des patients
atteints d'un cancer différencié de la thyroïde, réfractaire à l'iode radioactif,
évolutif et localement récurrent ou métastatique...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
Appréciation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
progression du cancer
agrément de médicaments
évaluation préclinique de médicament
protein-tyrosine kinases
lenvatinib
Canada
mésilate de lenvatinib
mésilate de lenvatinib
récidive tumorale locale
métastase tumorale
LENVIMA
inhibiteurs de tyrosine kinase
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines
---
N1-SUPERVISEE
MODALITES DE PRESCRIPTION DU SORAFENIB
mise à jour 2016
http://www.conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/oncologie/sorafenib.html
http://www.conseil-scientifique.public.lu/content/dam/conseil_scientifique/publications/oncologie/sorafenib-2016.pdf
Au 01.01.2016, les indications du sorafénib se lisent comme suit : Traitement du carcinome
hépatocellulaire. Traitement du carcinome rénal avancé après échec d’un traitement
préalable à base d’interféron alfa ou d’interleukine 2 ou chez des patients pour lesquels
ces traitements sont considérés comme inadaptés. Traitement du carcinome thyroïdien
progressif, localement avancé ou métastatique, différencié (cancer papillaire/folliculaire/à
cellules de Hürthle), réfractaire à l’iode radioactif...
2016
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
français
ordonnances médicamenteuses
Luxembourg
résultat thérapeutique
analyse de survie
NEXAVAR
sorafénib
Cancer de la thyroïde
carcinome hépatocellulaire
néphrocarcinome
Kinases raf
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
récepteurs à activité tyrosine kinase
recommandation de bon usage du médicament
métastase tumorale
cancer localement avancé
carcinome thyroïdien
carcinome différencié de la glande thyroïde
inhibiteurs de tyrosine kinase
Phénylurées
nicotinamide
tumeurs de la thyroïde
nicotinamide
Sorafénib
---
N1-SUPERVISEE
NEXAVAR (sorafenib), inhibiteur de protéine kinase
Extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2044336/fr/nexavar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2044336/fr/nexavar-sorafenib-inhibiteur-de-proteine-kinase
Le service médical rendu par NEXAVAR (sorafénib) est important dans l’extension d’indication
de l’AMM « carcinome thyroïdien progressif, localement avancé ou métastatique, différencié
(cancer papillaire/folliculaire/à cellules de Hürthle), réfractaire à l’iode radioactif
». Considérant l’absence de démonstration de gain en survie globale et une détérioration
de la qualité de vie mais compte tenu de l’allongement de la médiane de survie sans
progression de 5 mois (critère principal) et de l’absence d’alternative thérapeutique
validée par l’AMM, la Commission de la transparence considère que NEXAVAR (sorafénib)
apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV), en termes d’efficacité,
dans la prise en charge du carcinome thyroïdien progressif, localement avancé ou métastatique,
différencié, réfractaire à l’iode radioactif...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
NEXAVAR 200 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
Tosylate de sorafénib
Tosylate de sorafénib
sorafénib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
analyse de survie
métastase tumorale
Cancer de la thyroïde
qualité de vie
NEXAVAR
tumeurs de la thyroïde
Phénylurées
nicotinamide
nicotinamide
Phénylurées
nicotinamide
Sorafénib
Sorafénib
---
N1-VALIDE
LENVIMA (lenvatinib), inhibiteur de protéine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2581320/fr/lenvima
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2581320/fr/lenvima-lenvatinib-inhibiteur-de-proteine-kinase
LENVIMA a l’AMM dans le traitement du carcinome thyroïdien, localement avancé ou métastatique,
différencié (papillaire, folliculaire, à cellules de Hürthle) localement avancé ou
métastatique, réfractaire à l’iode radioactif et progressif. Aucune étude comparative
directe versus NEXAVAR (sorafénib) n’est disponible du fait de leur développement
concomitant. Compte tenu de l’allongement de la survie sans progression en l’absence
d’impact démontré sur la survie globale et du profil de tolérance, la sélection des
patients justifiant d’un traitement systémique par LENVIMA doit prendre en compte
différents critères dont la taille maximale des métastases (1 à 2 cm), les symptômes
associés à la maladie et sa vitesse de progression...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
Appréciation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
analyse de survie
métastase tumorale
cancer localement avancé
avis de la commission de transparence
progression du cancer
lenvatinib
recommandation de bon usage du médicament
LENVIMA
LENVIMA 4 mg, gélule
LENVIMA 10 mg, gélule
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines
---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - NEXAVAR (sorafénib) - Dysfonctionnement de la
glande thyroïde
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/nexavar-fra.php
L'examen des données scientifiques réalisé par Santé Canada a montré des preuves de
troubles de la glande thyroïde en association avec l'utilisation du NEXAVAR. À la
lumière du présent examen de l'innocuité, Santé Canada a mis à jour l'information
posologique canadienne sur le NEXAVAR (sorafénib) de façon à ce que les professionnels
de la santé, les fournisseurs de soins et les patients soient mis au courant du risque
de dysfonctionnement thyroïdien. La fonction thyroïdienne devrait être surveillée
avant et pendant l'utilisation du NEXAVAR...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
sorafénib
NEXAVAR
maladies de la thyroïde
antinéoplasiques
risque
crise thyréotoxique
inhibiteurs de protéines kinases
Surveillance des médicaments
continuité des soins
nicotinamide
nicotinamide
Phénylurées
Sorafénib
---
N1-VALIDE
LENVIMA - Lenvatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/LENVIMA
Lenvima est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter des patients adultes
atteints d'un carcinome thyroïdien différencié, un type de cancer provenant des cellules
folliculaires de la glande thyroïde. Lenvima est utilisé lorsque le cancer a progressé
ou s'est propagé localement ou à d'autres parties du corps, et ne répond pas à un
traitement à l'iode radioactif. Lenvima contient le principe actif lenvatinib. Étant
donné le faible nombre de patients touchés par le carcinome thyroïdien différencié,
cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi Lenvima a reçu la désignation de «médicament
orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 26 avril 2013...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation médicament
Appréciation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
progression du cancer
flux de syndication
médicament orphelin
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
continuité des soins
surveillance post-commercialisation des produits de santé
protein-tyrosine kinases
lenvatinib
LENVIMA
LENVIMA 4 mg, gélule
LENVIMA 10 mg, gélule
inhibiteurs de tyrosine kinase
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines
---
N1-SUPERVISEE
STIVARGA (régorafénib), inhibiteur de protéine kinase
Progrès thérapeutique mineur, en troisième ligne de traitement, dans les tumeurs stromales
gastro-intestinales non résécables ou métastatiques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2566483/fr/stivarga
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2566483/fr/stivarga-regorafenib-inhibiteur-de-proteine-kinase
STIVARGA a désormais l’AMM, dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales
(GIST) non résécables ou métastatiques ayant progressé lors d’un traitement antérieur
par imatinib et sunitinib ou en cas d’intolérance à ces traitements. Son efficacité
par rapport au placebo a été démontrée en termes de survie sans progression chez des
patients ayant un score ECOG de 0 ou 1, au prix d’une toxicité. Les données ne permettent
pas d’évaluer une amélioration de la survie globale...
2015
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
régorafénib
régorafénib
régorafénib
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
STIVARGA
STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé
adulte
métastase tumorale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Survie sans progression
avis de la commission de transparence
néoplasme malin non résécable
tumeurs stromales gastro-intestinales
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
survie sans rechute
Phénylurées
pyridines
Phénylurées
pyridines
---
N1-VALIDE
Carcinome hépatocellulaire avancé : importance des essais thérapeutiques
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-475/Carcinome-hepatocellulaire-avance-importance-des-essais-therapeutiques
Dans le carcinome hépatocellulaire, un seul traitement médical est démontré actif
: le sorafénib, dont le mode d’action est celui d’une thérapie ciblée bloquant principalement
la vascularisation tumorale. Le sorafénib est actuellement utilisé uniquement aux
stades avancés inopérables ou en récidive lorsque la maladie est multifocale ou diffuse.
Les essais actuels ont pour but d’identifier de nouvelles molécules antitumorales
efficaces dans le carcinome hépatocellulaire qui pourraient compléter le sorafénib
dans l’arsenal thérapeutique.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
carcinome hépatocellulaire
antinéoplasiques
Phénylurées
nicotinamide
nicotinamide
Sorafénib
---
N1-SUPERVISEE
STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé
régorafénib monohydraté
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1743045/fr/stivarga
Inscription. Dans le traitement du cancer colorectal métastatique traité antérieurement
ou ne relevant pas des traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base
de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR, le
service médical rendu par STIVARGA : - est faible chez les patients dont le score
de performance est 0-1 - est insuffisant chez les patients dont le score de performance
est 1. Compte tenu du profil de tolérance et de la faible quantité d'effet, la Commission
considère que STIVARGA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR
V, inexistante) dans la prise en charge des patients atteints d'un cancer colorectal
métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles (chimiothérapie
à base de fluoropyrimidine, traitement par anti-VEGF et traitement par anti-EGFR)
et dont le score de performance est de 0 ou 1...
2014
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
régorafénib
régorafénib
régorafénib
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
STIVARGA
STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé
adulte
métastase tumorale
tumeurs colorectales
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Survie sans progression
avis de la commission de transparence
survie sans rechute
Phénylurées
pyridines
Phénylurées
pyridines
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N1-SUPERVISEE
Isoproturon
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20283
L'isoproturon (nom ISO) est un herbicide appartenant à la famille des urées substituées.
Il est essentiellement utilisé dans les produits phytopharmaceutiques. Les spécialités
commerciales phytopharmaceutiques, qui peuvent renfermer l'isoproturon en association
avec d'autres herbicides, se présentent le plus souvent sous forme de suspensions
concentrées, parfois sous forme de concentrés émulsionnables ou de poudres mouillables.
2011
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
Phénylurées
Phénylurées
Phénylurées
Phénylurées
herbicides
exposition professionnelle
fiche toxicologique
isoproturon
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