Composés hétérocycliques bicycliquesDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
VENCLYXTO 10 mg, 50mg, 100 mg, comprimés pelliculés
AAP arrêtée (Fin d'AAP le 06/07/2023) AAC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/venclyxto-10-mg-50mg-100-mg-comprimes-pellicules
Le comprimé orodispersible n'est désormais plus disponible et est remplacé depuis le 20/07/2023 par une forme poudre pour suspension buvable. La posologie reste inchangée avec cette nouvelle formulation et l'administration doit toujours se faire durant un repas...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vénétoclax
vénétoclax
VENCLYXTO
VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé
leucémie aigüe myéloïde récidivante
leucémie myéloïde aiguë réfractaire
leucémie aigüe myéloïde
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
leucémie aiguë lymphoblastique réfractaire
leucémie aiguë lymphoblastique récidivante
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
information sur le médicament
Autorisation d’Accès Précoce
Autorisation d’Accès Compassionnel
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques

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N1-SUPERVISEE
Venclyxto (vénétoclax) comprimés pelliculés – Recommandations actualisées concernant le syndrome de lyse tumorale (SLT) chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique
Information destinée aux spécialistes en hématologie et aux médecins compétents en maladies du sang, aux pharmaciens d’officine et des établissements de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/venclyxto-r-v-venetoclax-comprimes-pellicules-recommandations-actualisees-concernant-le-syndrome-de-lyse-tumorale-slt-chez-les-patients-atteints-de-leucemie-lymphoide-chronique
Des cas d’issue fatale de syndrome de lyse tumorale (SLT) ont été rapportés même chez des patients recevant la plus faible dose de vénétoclax utilisée selon le schéma de titration de dose. Le SLT est un risque connu de vénétoclax. Le respect strict de la titration de la dose et des mesures de réduction du risque de SLT telles que décrites dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) est requis pour tous les patients. Une carte patient sera fournie aux spécialistes en hématologie et aux médecins compétents en maladies du sang pour être remise à chaque patient...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
VENCLYXTO
VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé
vénétoclax
syndrome de lyse tumorale
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
vénétoclax
antinéoplasiques
administration par voie orale
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques

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N1-SUPERVISEE
VENCLYXTO (vénétoclax) (Leucémie Aiguë Myéloïde)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3284614/fr/venclyxto-venetoclax-leucemie-aigue-myeloide
Avis favorable au remboursement uniquement en association avec l’azacitidine, pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée et inéligibles à une chimiothérapie intensive. Avis défavorable au remboursement en association à un agent hypométhylant autre que l’azacitidine. Le service médical rendu par VENCLYXTO (vénétoclax) est important en association à l’azacitidine pour le traitement de la leucémie aigüe myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée chez des sujets adultes non éligibles à une chimiothérapie d’induction standard...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vénétoclax
sulfonamides
VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
vénétoclax
leucémie aigüe myéloïde
antinéoplasiques
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
azacitidine
VENCLYXTO
composés hétérocycliques bicycliques

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N1-SUPERVISEE
Staquis - crisaborole
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/staquis
Staquis est un médicament utilisé pour traiter des adultes et des enfants âgés de 2 ans ou plus atteints de dermatite atopique légère à modérée (aussi appelée eczéma, lorsque la peau démange et qu’elle est rouge et sèche). Staquis est utilisé lorsque la dermatite affecte jusqu’à 40 % de la surface du corps...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
crisaborole
crisaborole
agrément de médicaments
Europe
adulte
enfant
adolescent
eczéma atopique
administration par voie cutanée
onguents
crisaborole
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
Allaitement naturel
grossesse
inhibiteurs de la phosphodiestérase-4
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anti-inflammatoires non stéroïdiens
cytokines
évaluation préclinique de médicament
produit contenant précisément 20 mg/g de crisaborole en pommade cutanée à libération classique
composés du bore
composés hétérocycliques bicycliques
composés du bore
composés hétérocycliques bicycliques

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N1-SUPERVISEE
SEGLUROMET 2,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé - SEGLUROMET 7,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé - ertugliflozine metformine
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3197837/fr/segluromet
« SEGLUROMET est indiqué chez les adultes diabétiques de type 2 âgés de 18 ans et plus, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique, pour améliorer le contrôle glycémique : • chez les patients contrôlés de manière inadéquate par la metformine seule à la dose maximale tolérée ; • chez les patients recevant de la metformine à la dose maximale tolérée en association à d'autres médicaments pour le traitement du diabète ; • chez les patients déjà traités par l’association d’ertugliflozine et de metformine sous forme de comprimés séparés. ». Le service médical rendu par SEGLUROMET est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications de l’AMM, incluant les indications revendiquées par le laboratoire...
2020
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
metformine et ertugliflozine
association médicamenteuse
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
adulte
diabète de type 2
metformine
ertugliflozine
hypoglycémiants
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
ertugliflozine
metformine
composés hétérocycliques bicycliques
composés hétérocycliques bicycliques

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N1-SUPERVISEE
VENCLYXTO vénétoclax
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3106158/fr/venclyxto
Le service médical rendu par VENCLYXTO est important dans l’indication en association avec le rituximab pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique ayant reçu au moins un traitement antérieur...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
vénétoclax
VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé
association de médicaments
Rituximab
adulte
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
administration par voie orale
antinéoplasiques
vénétoclax
avis de la commission de transparence
VENCLYXTO
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques

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N1-SUPERVISEE
STEGLUJAN, (ertugliflozine, sitagliptine), antidiabétique oral
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913813/fr/steglujan
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913813/fr/steglujan-ertugliflozine-sitagliptine-antidiabetique-oral
Le service médical rendu par STEGLUJAN est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications de l’AMM, incluant les indications revendiquées par le laboratoire...
2019
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
inhibiteur du SGLT2
hypoglycémiants
association médicamenteuse
administration par voie orale
résultat thérapeutique
sitagliptine et ertugliflozine
diabète de type 2
interactions médicamenteuses
adulte
Transporteur-2 sodium-glucose
Phosphate de sitagliptine
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
avis de la commission de transparence
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
recommandation de bon usage du médicament
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques

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N3-AUTOINDEXEE
VENCLYXTO
Avis favorable à la prise en charge dans un périmètre restreint
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3106167/fr/venclyxto
Il n’y a pas de nouvelle donnée ou information susceptible de modifier l’appréciation précédente de la Commission de l’Amélioration du Service Médical Rendu de VENCLYXTO dans ses indications en monothérapie (cf. avis de la CT du 05/07/2017)...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
VENCLYXTO
VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé
vénétoclax
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques

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N1-VALIDE
Venclyxto (vénétoclax) : signal de sécurité issu de l’essai clinique évaluant le vénétoclax dans le traitement du myélome multiple - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/venclyxto-venetoclax-signal-de-securite-issu-de-lessai-clinique-evaluant-le-venetoclax-dans-le-traitement-du-myelome-multiple
En mars 2019, l’ANSM a été informée d’un signal de sécurité issu d’un essai de phase III (étude BELLINI) en cours évaluant l’utilisation du bortézomib et de la dexaméthasone en association avec le vénétoclax 800 mg/j ou placebo chez des patients atteints de MM en rechute ou réfractaires. Les résultats d’une analyse intermédiaire de cette étude ont mis en évidence une proportion plus élevée de décès potentiellement liés à des infections chez les patients prenant du vénétoclax par rapport au groupe placebo. Par conséquent, et à l’instar de ce qui a été préconisé par la FDA , les inclusions de nouveaux patients dans tous les essais cliniques menés avec vénétoclax dans l’indication myélome multiple sont suspendues. Les patients atteints de myélome multiple dans les essais cliniques en cours qui tirent un bénéfice du traitement peuvent le continuer après avoir consulté leur médecin hématologue...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
VENCLYXTO
essais cliniques comme sujet
myélome multiple
infections
infections
vénétoclax
antinéoplasiques
vénétoclax
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques

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N1-SUPERVISEE
STEGLATRO (ertugliflozine), antidiabétique oral
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913810/fr/steglatro
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913810/fr/steglatro-ertugliflozine-antidiabetique-oral
Le service médical rendu par STEGLATRO est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications de l’AMM, incluant l’indication revendiquée par le laboratoire...
2019
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
administration par voie orale
diabète de type 2
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
adulte
ertugliflozine
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
avis de la commission de transparence
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
recommandation de bon usage du médicament
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques

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N1-SUPERVISEE
Steglatro - ertugliflozine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Steglatro
Steglatro est un médicament utilisé pour contrôler les taux de glucose dans le sang (sucre) chez les adultes diabétiques de type 2 en complément du régime alimentaire et de l’exercice physique. Steglatro peut être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement du diabète ou en monothérapie chez les patients qui ne peuvent pas prendre de metformine...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
administration par voie orale
diabète de type 2
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
hypoglycémiants
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
adulte
ertugliflozine
inhibiteur du SGLT2
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
association de médicaments
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
ertugliflozine
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
composés hétérocycliques bicycliques

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N1-SUPERVISEE
Segluromet ertugliflozine / chlorydrate de metformine
Code ATC : A10BD23
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Segluromet
Segluromet est un médicament utilisé pour contrôler les taux de glucose dans le sang (sucre) chez les adultes diabétiques de type 2. Il est utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique chez les patients suivants: • ceux dont les taux de glucose ne sont pas bien contrôlés avec la dose maximale de metformine qu’ils peuvent prendre; • ceux qui prennent de la metformine à la dose maximale qu’ils peuvent prendre et qui prennent également un autre médicament pour traiter le diabète; • ceux qui prennent déjà de l’ertugliflozine et de la metformine sous forme de comprimés séparés. Segluromet contient deux principes actifs, l’ertugliflozine et la metformine...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
inhibiteur du SGLT2
inhibiteur du SGLT2
metformine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
association médicamenteuse
administration par voie orale
Europe
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
metformine et ertugliflozine
diabète de type 2
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
adulte
chlorhydrate de metformine
chlorhydrate de metformine
évaluation préclinique de médicament
Transporteur-2 sodium-glucose
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
metformine
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
ertugliflozine
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
composés hétérocycliques bicycliques

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision - Steglatro
Ertugliflozine
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00403
Steglatro est un membre de la nouvelle catégorie de médicaments antihyperglycémiants, des inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Steglatro a été autorisé pour la monothérapie, comme complément au régime alimentaire et à l'exercice, afin d'améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 pour lesquels la metformine est inappropriée en raison de contre-indications ou d'intolérance; et pour le jumelage complémentaire avec la metformine ou avec la metformine et la sitagliptine afin d'améliorer le contrôle de la glycémie chez des patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 lorsque le traitement décrit ci-dessus, associé au régime alimentaire et à l'exercice, n'offre pas un contrôle de la glycémie adéquat...
2018
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
administration par voie orale
hypoglycémiants
hypoglycémiants
diabète de type 2
Transporteur-2 sodium-glucose
agrément de médicaments
Canada
résultat thérapeutique
adulte
association de médicaments
ertugliflozine
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
ertugliflozine
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
composés hétérocycliques bicycliques

---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision - Eucrisa
Crisaborole
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00406
Eucrisa, un inhibiteur de la phosphodiestérase 4, a été autorisé pour le traitement topique de la dermatite atopique légère à modérée chez des patients âgés de deux ans et plus...
2018
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
agrément de médicaments
Canada
administration par voie topique
onguents
inhibiteurs de la phosphodiestérase-4
inhibiteurs de la phosphodiestérase-4
enfant
adolescent
adulte
eczéma atopique
résultat thérapeutique
crisaborole
Eucrisa
crisaborole
crisaborole
composés du bore
composés hétérocycliques bicycliques
composés du bore
composés hétérocycliques bicycliques

---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision - Venclexta
Venetoclax
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00339
Venclexta, un agent antinéoplasique, a été autorisé en monothérapie pour le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) porteurs d'une délétion 17p ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou des patients atteints de LLC qui ne sont pas porteurs d'une délétion 17p, qui ont reçu au moins un traitement antérieur et pour lesquels il n'existe aucune autre option thérapeutique...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
vénétoclax
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques

---
N1-SUPERVISEE
Steglujan - ertugliflozine / sitagliptine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Steglujan
Steglujan est un médicament utilisé pour contrôler les niveaux de glucose (sucre) dans le sang chez les adultes atteints de diabète de type 2. Il est utilisé en complément d’un régime alimentaire et de l’exercice physique chez les patients suivants: • chez les patients dont les taux de glucose dans le sang ne sont pas contrôlés de manière satisfaisante par des médicaments antidiabétiques contenant de la metformine et/ou un sulfamide hypoglycémiant, en association avec soit de l’ertugliflozine, soit de la sitagliptine; • les patients qui prennent déjà de l’ertugliflozine et de la sitagliptine sous la forme de comprimés distincts...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
inhibiteur du SGLT2
inhibiteur du SGLT2
hypoglycémiants
hypoglycémiants
association médicamenteuse
administration par voie orale
Europe
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
sitagliptine et ertugliflozine
diabète de type 2
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
adulte
évaluation préclinique de médicament
Transporteur-2 sodium-glucose
Phosphate de sitagliptine
Phosphate de sitagliptine
incrétines
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
ertugliflozine
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
composés hétérocycliques bicycliques

---
N1-SUPERVISEE
VENCLYXTO (vénétoclax), inhibiteur de BCL-2
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2788624/fr/venclyxto
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2788624/fr/venclyxto-venetoclax-inhibiteur-de-bcl-2
Intérêt clinique important mais pas d’avantage clinique démontré dans la stratégie thérapeutique uniquement dans le traitement de la LLC : - en présence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les adultes en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B (2e ligne et plus) ; - en l’absence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les adultes en échec à la fois à une chimio-immunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B (3e ligne et plus) Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement par la solidarité nationale dans le traitement de la LLC en présence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les adultes inéligibles à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B (1e ligne)...
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
administration par voie orale
Protéines de la famille bcl-2
antinéoplasiques
antinéoplasiques
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
délétion du chromosome 17p
gènes p53
mutation
adulte
sujet âgé
vénétoclax
VENCLYXTO
VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
vénétoclax
vénétoclax
Protéines proto-oncogènes c-bcl-2
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques

---
N1-SUPERVISEE
Venclyxto vénétoclax venetoclax
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Venclyxto
Venclyxto est un médicament utilisé dans le traitement d’un cancer du sang connu sous le nom de leucémie lymphoïde chronique (LLC) lorsque d’autres traitements ont échoué ou sont inadaptés. Chez les patients présentant des mutations génétiques particulières (délétion 17p ou mutation TP53) qui les rendent inéligibles à une chimio-immunothérapie, Venclyxto est utilisé lorsque le traitement par des médicaments connus sous le nom d’inhibiteurs du récepteur antigénique des cellules B (ibrutinib et idélalisib) n’est pas adapté ou a échoué. Chez les patients ne présentant pas ces mutations génétiques, Venclyxto est utilisé en cas d’échec du traitement par chimio-immunothérapie et par inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la LLC, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Venclyxto a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 6 décembre 2012...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicament orphelin
vénétoclax
vénétoclax
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
agrément de médicaments
Europe
Appréciation des risques
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
administration par voie orale
Protéines de la famille bcl-2
antinéoplasiques
antinéoplasiques
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
délétion du chromosome 17p
gènes p53
surveillance post-commercialisation des produits de santé
mutation
continuité des soins
Surveillance des médicaments
adulte
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
taux de réponse
vénétoclax
VENCLYXTO
VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé
vénétoclax
vénétoclax
Protéines proto-oncogènes c-bcl-2
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques

---
N1-VALIDE
VENETOCLAX AbbVie 10 mg, 50 mg et 100 mg, comprimés pelliculés
ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/venetoclax-abbvie-10-mg-50-mg-et-100-mg-comprimes-pellicules
Vénétoclax AbbVie, utilisé dans le cadre de l’ATU de Cohorte, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) : avec une délétion 17p ou une mutation TP53, en échec ou inéligibles à un traitement par au moins un inhibiteur du BCR, sans délétion 17p ou mutation TP53, après un traitement de référence et en échec ou inéligibles à un traitement par un inhibiteur du BCR...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
adulte
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
délétion du chromosome 17
mutation
gène TP53
vénétoclax
administration par voie orale
antinéoplasiques
évaluation préclinique de médicament
résultat thérapeutique
Protéines proto-oncogènes c-bcl-2
vénétoclax
vénétoclax
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques
syndrome de Smith-Magenis
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 17

---
N1-SUPERVISEE
Altargo - rétapamuline
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Altargo
Altargo est un médicament antibiotique. Il est utilisé pour le traitement à court terme d'infections cutanées superficielles. Il peut être utilisé pour traiter l'impétigo (une infection de la peau responsable de l'apparition de croûtes), ainsi que les petites entailles infectées (coupures), les écorchures (égratignures) et les plaies suturées (plaies recousues)
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
antibiothérapie
rétapamuline 1% pommade pour application locale (produit)
antibactériens
onguents
dermatoses bactériennes
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
adolescent
nourrisson
enfant
composés hétérocycliques bicycliques
antibactériens
administration par voie cutanée
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
composés hétérocycliques bicycliques
antibactériens
résistance bactérienne aux médicaments
composés hétérocycliques bicycliques
composés hétérocycliques bicycliques
antibactériens
antibactériens
composés hétérocycliques bicycliques
antibactériens
évaluation préclinique de médicament
étiquetage de médicament
impétigo
composés hétérocycliques bicycliques
agrément de médicaments
rétapamuline
rétapamuline
composés hétérocycliques bicycliques
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Hétérocycles aromatiques
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lyon1_Radix_HeterocyclesAromatiques.pdf
Exercices corrigés concernant la préparation et la réactivité des hétérocycles aromatiques mono- et bi-cycliques (dérivés du pyrrole, de l’imidazole et de la pyridine, benzimidazole,…)
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
composés hétérocycliques
problèmes et exercices
enseignement pharmacie
chimie organique
composés hétérocycliques bicycliques
Composés hétéromonocycliques

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N1-SUPERVISEE
Cours hétérocycles saturés
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lyon1_Nebois_HeterocycliquesAromatiques.pdf
Support de cours sous forme de diapos, chapitre « hétérocycliques aromatiques bicycliques» ( chapitre 11 du cours de 2ère année chimie orga Lyon)
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
cours
enseignement pharmacie
chimie organique
composés hétérocycliques bicycliques
Chimie organique physique et théorique

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