Libellé préféré : artérite à cellules géantes;

Définition du MeSH : Vascularité autoimmune systémique se produisant principalement chez les personnes au-dessus de l'âge de 50 ans. La pathologie inclue une panartérite avec nécroses comprenant des granulomes et des cellules géantes. Les vaisseaux sanguins du système nerveux central sont touchés et la complication neurologique la plus fréquente est une NEUROPATHIE OPTIQUE ISCHÉMIQUE. Les grands vaisseaux sanguins peuvent aussi être impliqués, y compris l'aorte. Les manifestations cliniques peuvent inclure des myalgies, une perte de poids, un mal de tête, la perte visuelle, une nécrose de la peau ou de la langue, et une douleur thoracique. Les artères superficielles du cuir chevelu peuvent devenir sensibles et dilatées. Une conséquence possible, l'artéritie temporelle juvénile, peut apparaître dans la première ou la deuxième décennie de la vie. (d'après Adams et coll., Principes de la Neurologie, 6ème ED, p856) [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Artérite giganto-cellulaire de Horton; Artérite gigantocellulaire de Horton; Maladie d'Horton; Maladie de Horton;

Acronyme CISMeF : AGC;

Hyponyme MeSH : Artérite crânienne; Aortite à cellules géantes; Artérite temporale juvénile; Artérite temporale; Maladie de Horton du sujet jeune; Aorto-artérite à cellules géantes;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie de Horton;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Vascularité autoimmune systémique se produisant principalement chez les personnes au-dessus de l'âge de 50 ans. La pathologie inclue une panartérite avec nécroses comprenant des granulomes et des cellules géantes. Les vaisseaux sanguins du système nerveux central sont touchés et la complication neurologique la plus fréquente est une NEUROPATHIE OPTIQUE ISCHÉMIQUE. Les grands vaisseaux sanguins peuvent aussi être impliqués, y compris l'aorte. Les manifestations cliniques peuvent inclure des myalgies, une perte de poids, un mal de tête, la perte visuelle, une nécrose de la peau ou de la langue, et une douleur thoracique. Les artères superficielles du cuir chevelu peuvent devenir sensibles et dilatées. Une conséquence possible, l'artéritie temporelle juvénile, peut apparaître dans la première ou la deuxième décennie de la vie. (d'après Adams et coll., Principes de la Neurologie, 6ème ED, p856) [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Quelle est l'utilité de l'échographie pour le diagnostic de l'artérite à cellules géantes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013199/EYES_quelle-est-lutilite-de-lechographie-pour-le-diagnostic-de-larterite-cellules-geantes
Principaux messages - Il n'est pas certain que l'échographie puisse remplacer la biopsie pour le diagnostic de l'artérite à cellules géantes (ACG). - Nous suggérons que les études futures utilisent un ensemble différent de critères pour déterminer si les patients ont une ACG afin de permettre une comparaison plus fiable entre l'échographie et la biopsie. Qu'est-ce que l'artérite à cellules géantes ? L'artérite à cellules géantes (ACG) est une maladie inflammatoire qui affecte les vaisseaux sanguins. Elle provoque un gonflement et une obstruction des artères, en particulier autour de l'œil et sur le côté de la tête, ce qui peut entraîner une perte soudaine et permanente de la vision.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
artérite temporale
étude diagnostique
Diagnostic échographique
échographie
échographie
Sonogramme
aucun diagnostic
artérite à cellules géantes
quel mois est-ce maintenant ?
artérite à cellules géantes
échographie
ultrason

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N3-AUTOINDEXEE
Item 195 UE VIII : Artérite à cellules géantes
http://www.lecofer.org/item-objectifs-0-16-0.php
2021
COFER
France
cours
Cellule
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
Artérite
Amblyopie

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques du tocilizumab (un médicament qui réduit l'inflammation) dans le traitement de l'artérite à cellules géantes (une maladie des vaisseaux sanguins) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013484/EYES_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-tocilizumab-un-medicament-qui-reduit-linflammation-dans
Principaux messages - Les personnes atteintes d'artérite à cellules géantes qui reçoivent une injection de tocilizumab toutes les semaines ou toutes les deux semaines ont de meilleures chances de ne plus présenter de symptômes au bout d'un an. Les personnes traitées par tocilizumab toutes les quatre semaines ont probablement plus de chances de ne plus présenter de symptômes au bout d'un an. - Le tocilizumab provoque probablement un nombre d'effets indésirables similaire à celui d'un placebo (traitement factice). - D'autres études sont nécessaires pour renforcer l'ensemble des données probantes et déterminer si la durée du traitement affecte le succès du tocilizumab.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tocilizumab
Appréciation des risques
Médicaments
Maladies
Risques et bénéfices
tocilizumab
maladie
Artérite
médicament
Vaisseau sanguin
artérite à cellules géantes
préparations pharmaceutiques
Cellule
inflammation
Inflammation
inflammation
vaisseaux sanguins
Maladie
Inflammation
artérite à cellules géantes
maladie coeliaque
tocilizumab

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N3-AUTOINDEXEE
L’artérite à cellules géantes : actualités diagnostique et thérapeutique
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/386/RMG386_06-12.pdf
L’artérite à cellules géantes (ACG), anciennement appelée artérite de Horton, est une vasculite qui touche les vaisseaux de moyen et grand calibres. Le diagnostic doit être posé dans les meilleurs délais afin d’empêcher la survenue de ses complications graves (cécité, AVC, anévrysme et dissection de l’aorte) (2). Cet article a comme mission principale de présenter un update diagnostique et thérapeutique.
2021
RMG - Revue de la Médecine Générale
France
article de périodique
Thérapeutique
artérite à cellules géantes
Actualités
Artérite
artérite à cellules géantes
Cellule
diagnostic
Thérapeutiques
Thérapeutique

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N2-AUTOINDEXEE
Médecine interne - Artérite à cellules géantes
Inflammation - Immunopathologie - Poumon - Sang UE 7 - Item 191
https://sides.uness.fr/corpus/M%C3%A9decine_interne:Art%C3%A9rite_%C3%A0_cellules_g%C3%A9antes
Objectif(s) Diagnostiquer une maladie de Horton, une pseudo- polyarthrite rhizomélique, une maladie de Takayasu. Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
artérite à cellules géantes
Cellule
Immunopathologie
Médecins
7-méthylbenzo[a]anthracène
poumon
inflammation
sang
7-methylbenzo[a]anthracene
Artérite
médecin (médecine interne)
Inflammation
inflammation
Inflammation
artérite à cellules géantes
médecine interne

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N1-VALIDE
Artérite à cellules géantes
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=397
L'artérite à cellules géantes (ACG) est une vascularite des artères de gros calibre qui touche surtout les artères provenant de l'arc aortique et plus spécifiquement les branches extra-crâniennes de la carotide externe.
2018
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Orphanet
France
français
anglais
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique

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N3-AUTOINDEXEE
Artérite à cellules géantes
https://www.medg.fr/maladie-de-horton
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Artérite
artérite à cellules géantes
Cellule
artérite à cellules géantes

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N3-AUTOINDEXEE
Artérite à cellules géantes (maladie de Horton) : des signes cliniques évocateurs
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (413) : 201-204
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53976/0/NewsDetails.aspx
La présence de certains signes seuls ou surtout associés permet de retenir ou d'exclure avec peu d'erreur l'éventualité d'une artérite à cellules géantes...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
artérite à cellules géantes
horton (maladie de)
artérite à cellules géantes
Artérite temporale
mycose mains pieds
regles (troubles autres) - metrorragies
maladie
clinique
maladie coeliaque
signes et symptômes
menopause
horton
Maladie
maladie

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N1-VALIDE
Item 191 UE 7: Artérite à cellules géantes. Pseudopolyarthrite rhizomélique et maladie de Horton
Examen Classant National
http://www.lecofer.org/item-objectifs-0-18-6.php
Objectifs pédagogiques, définitions, épidémiologie, signes cliniques, manifestations biologiques communes à la maladie Horton et à la pseudo-polyarthrite rhizomélique, complications de la maladie de Horton, indications et résultats d'une biopsie d'artère temporale, diagnostic différentiel, principes thérapeutiques de la pseudo-polyarthrite rhizomélique et de la maladie de Horton, Maladie de Takayasu - Définition
2017
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Rhumatologie
France
195. Artérite à cellules géantes
français
biopsie de la peau
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
épreuves classantes nationales
rhumatologie
rhumatisme inflammatoire des ceintures
artérite à cellules géantes
rhumatisme inflammatoire des ceintures
artérite à cellules géantes
prévalence
artérite à cellules géantes
rhumatisme inflammatoire des ceintures
signes et symptômes
rhumatisme inflammatoire des ceintures
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
biopsie
artères temporales
diagnostic différentiel
artérite à cellules géantes
rhumatisme inflammatoire des ceintures
glucocorticoïdes
prednisone
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
continuité des soins
cours
cas clinique

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N1-VALIDE
Artérite à Cellules Géantes (Horton) - Protocole National de Diagnostic et de Soins - PNDS
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2789359/fr/arterite-a-cellules-geantes-horton
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d'artérite à cellules géantes (ACG)
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
195. Artérite à cellules géantes
français
recommandation pour la pratique clinique
artérite à cellules géantes
médecine générale
médecins généralistes
artérite à cellules géantes
signes et symptômes
diagnostic différentiel
artérite à cellules géantes
observation (surveillance clinique)
biopsie de l'artère temporale
méthylprednisolone
glucocorticoïdes
immunosuppresseurs
prednisone
méthotrexate
tocilizumab
glucocorticoïdes
effets secondaires indésirables des médicaments
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
Artérite à cellules géantes
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressRhumatologie/2016-abrege/2016-Chapitre17.pdf
Définitions, Epidémiologie, Signes cliniques, Manifestations biologiques communes à la maladie de Horton et à la pseudo-polyarthrite rhizomélique, Complications de la maladie de Horton, Indications et résultats d’une biopsie d’artère temporale, Diagnostic différentiel, Principes thérapeutiques de la pseudo-polyarthrite rhizomélique et de la maladie de Horton.
2016
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2eme cycle / master
COFER
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
195. Artérite à cellules géantes
français
cours
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
maladie de Takayashu
maladie de Takayashu
maladie de Takayashu
maladie de Takayashu
artérite à cellules géantes

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N1-VALIDE
Artérite de Horton : recommandations lausannoises de prise en charge
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-461/Arterite-de-Horton-recommandations-lausannoises-de-prise-en-charge
L’artérite de Horton (AH), une vasculite subaiguë à chronique, est la plus fréquente des vasculites systémiques dans la population âgée de plus de 50 ans. L’absence de critères diagnostiques univoques, ajoutée au fait que le tableau clinique souvent complexe nécessite une prise en charge multidisciplinaire, conduit assez régulièrement à un retard thérapeutique. Il s’agit pourtant d’une maladie nécessitant un traitement urgent en raison du risque de cécité. Cet article présente une revue de l’AH et se conclut par des recommandations institutionnelles lausannoises concernant le diagnostic, la thérapie et la prise en charge multidisciplinaire.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
signes et symptômes
diagnostic différentiel
algorithme
artérite à cellules géantes
hormones corticosurrénaliennes
immunosuppresseurs
recommandation pour la pratique clinique
Traitement corticostéroïde
corticothérapie

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N1-VALIDE
Artérite de Horton : recommandations lausannoises de prise en charge
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-461/Arterite-de-Horton-recommandations-lausannoises-de-prise-en-charge
L’artérite de Horton (AH), une vasculite subaiguë à chronique, est la plus fréquente des vasculites systémiques dans la population âgée de plus de 50 ans. L’absence de critères diagnostiques univoques, ajoutée au fait que le tableau clinique souvent complexe nécessite une prise en charge multidisciplinaire, conduit assez régulièrement à un retard thérapeutique. Il s’agit pourtant d’une maladie nécessitant un traitement urgent en raison du risque de cécité. Cet article présente une revue de l’AH et se conclut par des recommandations institutionnelles lausannoises concernant le diagnostic, la thérapie et la prise en charge multidisciplinaire.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
recommandation pour la pratique clinique
signes et symptômes
diagnostic différentiel
prise en charge de la maladie
artérite à cellules géantes
Traitement corticostéroïde
hormones corticosurrénaliennes
continuité des soins
corticothérapie

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N1-VALIDE
Céphalées atypiques: du bénéfice d'un PET-scan?
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02098/
Présentation du cas; Discussion; Conclusions
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
céphalées
cas clinique
tomographie par émission de positons
artérite à cellules géantes
Céphalées
artérite à cellules géantes

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N3-AUTOINDEXEE
PPR - HORTON
classification internationale des maladies - diagnostic - épidémiologie - France - incidence - prévalence - répartition par âge - signes et symptomes - actes - résultat de consultation
http://omg.sfmg.org/content/donnees/donnees.php?rc_id=832
SFMG - Société Française de Médecine Générale
France
information scientifique et technique
consultation médicale
prévalence
épidémiologie
horton
rhumatisme inflammatoire des ceintures
classification internationale des maladies
répartition par âge
France
diagnostic
incidence
signes et symptômes
horton (maladie de)
artérite à cellules géantes

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N1-SUPERVISEE
Artérite temporale
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/25376/diagnose.htm
Pathologie systémique des individus de plus de 50 ans. Elle se caractérise par une panartérite avec granulomes et cellules géantes qui engendre des céphalées unilatérales et une sensibilité à la palpation du cuir chevelu au niveau des artères temporelles ou occipitales. Un érythème ainsi que l'artère atteinte sont visibles sous forme de renflements durs, pulsatiles et sensibles à la palpation sous une peau rouge ou cyanosée. Une gangrène du cuir chevelu peut également être détectée (Tiré de Andrews' Diseases of the Skin, 8th ed, p971)
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DermIS.net
Allemagne
diagnostic différentiel
image
information scientifique et technique
artérite à cellules géantes

---
N1-SUPERVISEE
Artérite à cellules géantes
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_42/site/html/
Généralités, maladie de Horton, maladie de Takayasu
2013
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
195. Artérite à cellules géantes
cours
maladie de Takayashu
artérite à cellules géantes

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N1-VALIDE
Vascularites des gros vaisseaux «informations complémentaires» - Diagnostic et traitement 2012
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2013.01447/
L'artérite à cellules géantes (ACG) est la vascularite la plus fréquente audelà de 50 ans et la cécité irréversible est sa complication la plus fréquente. P La fréquence de l'atteinte des artères extracrâniennes, y compris de l'aorte et de ses branches thoraciques et abdominaux, est souvent sousestimée et doit faire l'objet d'un dépistage ciblé.
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes

---
N1-VALIDE
Maladie de Horton
http://www.snof.org/maladies/horton.html
définition, signes cliniques généraux et ophtalmologiques, diagnostic, traitement
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N
SNOF
France
français
microscopie
artérite à cellules géantes
signes et symptômes
sujet âgé
artérite à cellules géantes
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
Maladie de Horton et pseudo-polyarthrite rhizomélique
- Examen Classant National : Question(s) 119 Module(s) 8 -
http://campus.cerimes.fr/immunologie/enseignement/immuno_119/site/html/
définitions (artérite à cellules géantes, pseudopolyarthrite rhizomélique), historique de la maladie, épidémiologie, facteurs de risque (âge, sexe, génétique, environnement), description des symptômes, signes biologiques, physiopathologie, diagnostic différentiel, traitement
2011
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N
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Immunologie
France
195. Artérite à cellules géantes
français
artérite à cellules géantes
rhumatisme inflammatoire des ceintures
signes et symptômes
diagnostic différentiel
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
sujet âgé
facteurs de risque
allergie et immunologie
cours
image
épreuves classantes nationales
cas clinique

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N1-SUPERVISEE
Echo-Doppler artériel temporal dans l'artérite gigantocellulaire
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2010.07185/
Une patiente de 76 ans présente une baisse de l’acuité visuelle gauche depuis 3 jours accompagnée de céphalées et d’une baisse de l’état général. L’examen du fond d’oeil montre des signes d’ischémie du nerf optique gauche. La vitesse de sédimentation s’élève à 115 mm/h. Un examen par écho-Doppler artériel montre une perméabilité des artères carotides et vertébrales.
2010
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Forum Médical Suisse
Suisse
cas clinique
Diagnostic par ultrasons
article de périodique
artères temporales
artérite à cellules géantes
échographie-doppler
artérite à cellules géantes

---
N3-AUTOINDEXEE
Les artérites des grands vaisseaux : maladie de Horton et maladie de Takayasu
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-108/32254
2007
RMS - Revue Médicale Suisse
article de périodique
horton (maladie de)
horton
artérite
maladie de Takayashu
artérite à cellules géantes
maladies vasculaires

---
N1-VALIDE
La maladie de Horton
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Horton-FRfrPub876v01.pdf
La maladie de Horton est une artérite inflammatoire, c’est-à-dire une inflammation de la paroi des artères (vaisseaux qui conduisent le sang du coeur vers les organes), survenant la plupart du temps chez les personnes âgées. Elle atteint particulièrement les artères temporales, qui sont les artères situées sur chaque tempe au niveau de la racine des cheveux. Pour cette raison, la maladie de Horton est aussi appelée artérite temporale ou encore artérie à cellules géantes, même si d’autres artères peuvent être touchées.; 9 pages
2007
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Orphanet
France
français
artérite à cellules géantes
artérite à cellules géantes
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
Chapitre 4 - Pathologie vasculaire et troubles circulatoires
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_4/site/html/
stase sanguine-pathologie hémodynamique, thrombose et maladie thrombo-embolique, ischémie - infarctus, athérosclérose
2005
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N
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1er cycle / licence
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
français
anatomopathologie
oedème
défaillance cardiaque
hémorragie
choc
thrombose
embolie
ischémie
infarctus
artériosclérose
artériosclérose
artériosclérose
vascularite
artérite à cellules géantes
maladie de Takayashu
cours
microscopie
image

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N1-SUPERVISEE
Artérite temporale granulomateuse éosinophilique sans cellules géantes - Artérite temporale juvénile
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=26137
L'artérite temporale juvénile est une vascularite rare d'étiologie inconnue qui atteint les enfants et les jeunes adultes. Onze cas ont été rapportés dans la littérature. Contrairement à la forme classique d'artérite juvénile, ce n'est pas une maladie systémique, et elle ne cause pas non plus de symptômes locaux dans la zone temporale. Le terme d'artérite temporale juvénile a été proposé par Lie et ses collaborateurs en 1975, au vu de quatre cas d'une maladie asymptomatique différente se présentant avec un nodule indolore dans la région temporale.
2005
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Orphanet
France
enfant
information scientifique et technique
Artérite temporale juvénile
vascularite du système nerveux central
artérite à cellules géantes

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27/03/2024


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