anomalies du tube neural

Libellé préféré : anomalies du tube neural;

Définition du MeSH : Malformations congénitales du système nerveux central et des structures adjacentes, liées à un défaut de fermeture du tube neural pendant le premier trimestre de grossesse, en général survenant entre les jours 18-29 de gestation. Des malformations ectodermiques et mésodermiques (concernant surtout le crâne et les vertèbres) peuvent aussi apparaître suite à des défauts de fermeture du tube neural. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Myélodysplasie; Anomalie du tube neural; défauts de fermeture du tube neural; Anomalies de fermeture du tube neural; Malformations du tube neural;

Acronyme CISMeF : ATN; AFTN; DFTN;

Hyponyme MeSH : Crâniorachischisis; Kyste neurentérique; Iniencéphalie; Acrânie; Syndrome de la moelle fixée; Diastématomyélie; Exencéphalie; Myélodysplasie de la moelle épinière; Kyste neuro-entérique; Kyste neuroentérique;

Détails

Identifiant d'origine

D009436;

CUI UMLS

C0027794;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anomalie de fermeture du tube neural [Descripteur PASCAL]
- Anomalie du tube neural [Maladie ORDO]
- Anomalies du tube neural [Concept SNOMED CT]
- Anomalies du tube neural [Concept Radlex]
- Dysraphie du système nerveux central [Signe HRDO]
- Défaut de fermeture du tube neural [Maladie ORDO]
- Défaut de tube neural [Terme Préféré MedDRA]
- Malformation du tube neural [Composé LOINC]
- anomalies du tube neural [Concept NCIt]
- anomalies du tube neural [Topic MedlinePlus]
- défaut du tube neural [Terme HPO]
- kyste neurentérique [Terme HPO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Albinisme oculo-cutané type 1a [Phénotype OMIM]
- Allèle sauvage TYR [Concept NCIt]
- Anémie réfractaire [Thème RAMEAU]
- Craniorachischisis [Terme Préféré MedDRA]
- Craniorachischisis [Maladie ORDO]
- Crâniorachischisis [Concept NCIt]
- DIASTEMATOMYELIE [Code pathologie ADICAP]
- Diastématomyélie [Descripteur PASCAL]
- Diastématomyélie [Concept NCIt]
- Diastématomyélie [Thème RAMEAU]
- Diastématomyélie [Terme Préféré MedDRA]
- Diastématomyélie [Signe HRDO]
- Diastématomyélie [Phénotype OMIM]
- EXENCEPHALIE [Code pathologie ADICAP]
- Exencéphalie [Descripteur PASCAL]
- Exencéphalie [Terme de bas niveau MedDRA]
- INIENCEPHALIE [Code pathologie ADICAP]
- Iniencéphalie [Descripteur PASCAL]
- Iniencéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- Iniencéphalie [Maladie ORDO]
- Iniencéphalie ouverte [Concept SNOMED CT]
- MYELODYSPLASIE (SAI) [Code pathologie ADICAP]
- Malformation du cordon médullaire divisé type I [Maladie ORDO]
- Malformation tube neural [Descripteur TSP]
- Myélodysplasie [Terme TUV]
- Myélodysplasie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de la moelle attachée [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome du filum terminale [Descripteur PASCAL]
- Syndrome myélodysplasique [Descripteur PASCAL]
- Syndrome myélodysplasique [Terme TUV]
- Syndrome myélodysplasique [Thème RAMEAU]
- acrânie [Terme HPO]
- acrânie [Concept SNOMED CT]
- anencéphalie [Sous Catégorie CIM-10]
- anencéphalie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- anomalie de la fermeture du tube neural [Concept TUV]
- cordon fixé [Terme HPO]
- cranio-rachischisis [Diagnostic CIM-10 CM]
- cranio-rachischisis [Code CIM-9]
- cranio-rachischisis [Sous Catégorie CIM-10]
- cranio-rachischisis [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- crânio-rachischisis [Concept SNOMED CT]
- crânio-rachischisis [Notion SNOMED]
- diastématomyélie [Sous Catégorie CIM-10]
- diastématomyélie [Sous catégorie CIM-11]
- diastématomyélie [Diagnostic CIM-10 CM]
- diastématomyélie [Concept SNOMED CT inactif]
- diastématomyélie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- diastématomyélie [Notion SNOMED]
- dysraphisme spinal [Terme HPO]
- effet secondaire de myélodysplasie [Concept NCIt]
- exencéphalie [Concept NCIt]
- exencéphalie [Terme HPO]
- exencéphalie [Concept SNOMED CT]
- exencéphalie [Notion SNOMED]
- hypoplasie et dysplasie de la moelle épinière [Sous Catégorie CIM-10]
- hypoplasie et dysplasie de la moelle épinière [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- iniencephalie [Code CIM-9]
- iniencéphalie [Sous Catégorie CIM-10]
- iniencéphalie [Diagnostic CIM-10 CM]
- iniencéphalie [Concept SNOMED CT]
- iniencéphalie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- iniencéphalie [Notion SNOMED]
- malformation du cordon médullaire divisé [Concept SNOMED CT]
- monstre acrânien [Concept SNOMED CT inactif]
- monstre acrânien [Notion SNOMED]
- myélodysplasie [Terme HPO]
- myélodysplasie [Notion SNOMED]
- myélodysplasie [Concept TUV]
- myélodysplasie de la moelle épinière [Concept SNOMED CT]
- spina bifida occulta [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de la moelle spinale fixée [Concept NCIt]
- syndrome de myélodysraphie occulte [Concept SNOMED CT]
- syndrome de myélodysraphie occulte [Notion SNOMED]
- syndrome myélodysplasique [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique, inclassable [Catégorie CIM-11]
- syndrome myélodysplasique, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrôme myélodysplasique [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- la craniorachischisis [Concept H4P]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Duplication caudale [Maladie ORDO]
- Dysgénésie caudale familiale [Maladie ORDO]
- Schisis association [Maladie ORDO]
- Syndrome LUMBAR [Maladie ORDO]
- Syndrome d'holoprosencéphalie-dysgénésie caudale [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kousseff [Maladie ORDO]
- Syndrome de méningocèle latérale [Maladie ORDO]
- Syndrome de régression caudale [Maladie ORDO]
- Syndrome de spina bifida-hypospadias [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie rare du développement embryonnaire [Maladie ORDO]
- Anomalie rare du développement embryonnaire d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Anomalies congénitales multiples-déficience intellectuelle [Maladie ORDO]
- Déficience intellectuelle syndromique rare [Maladie ORDO]
- Déficience intellectuelle syndromique rare d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Malformation non syndromique du système nerveux central [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Acrânie [MeSH Concept]
- Anomalies du tube neural [MeSH Concept]
- Crâniorachischisis [MeSH Concept]
- Diastématomyélie [MeSH Concept]
- Exencéphalie [MeSH Concept]
- Kyste neurentérique [MeSH Concept]
- Myélodysplasie de la moelle épinière [MeSH Concept]
- Syndrome de la moelle fixée [MeSH Concept]
- iniencéphalie [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Acranie [MeSH Concept Supplémentaire]
- anomalies crâniofaciales, cataractes, cardiopathie congénitales, anomalies du tube neural sacré et retard du développement et de croissance [MeSH Concept Supplémentaire]
- anomalies du tube neural, liées à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficits de la ligne médiane, liés à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Absence de voûte crânienne [Maladie ORDO]
Correspondance(s) TSP
- Malformation tube neural [Descripteur TSP]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anomalie du tube neural [Maladie ORDO]
- Anomalies du tube neural [Concept Radlex]
- Anomalies du tube neural [Concept SNOMED CT]
- Défaut de fermeture du tube neural [Maladie ORDO]
- Défaut de tube neural [Terme Préféré MedDRA]
- Malformation du tube neural [Composé LOINC]
- anomalies du tube neural [Topic MedlinePlus]
- anomalies du tube neural [Concept NCIt]
- dysraphisme spinal [Terme HPO]
- défaut du tube neural [Terme HPO]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM hiérarchique
- cerveau / système nerveux central [VCM pictogramme central]
- malformation [VCM modificateur]
Médicament(s) indiqué(s)
- FERTIFOL [Racine Pharmacologique]
- SPINAFOL [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- ACIDE FOLIQUE CCD 0,4 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- ACIDE FOLIQUE CCD 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- ACIDE FOLIQUE ARROW 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- ACIDE FOLIQUE BIOGARAN 0,4 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- ACIDE FOLIQUE CCD 0,4 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- ACIDE FOLIQUE CCD 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- ACIDE FOLIQUE VIATRIS 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- FERTIFOL 400 microgrammes, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- SPINAFOL 400 microgrammes, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
Terme HPO
- acrânie [Terme HPO]
- cordon fixé [Terme HPO]
- crâniorachischisis [Terme HPO]
- dysraphisme spinal [Terme HPO]
- défaut du tube neural [Terme HPO]
- exencéphalie [Terme HPO]
- kyste neurentérique [Terme HPO]
Topic(s) MedlinePlus
- anomalies du tube neural [Topic MedlinePlus]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- tube neural [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Anomalies du tube neural [Phénotype OMIM]
- iniencéphalie [Sous catégorie CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients