Libellé préféré : injections sous-cutanées;

Définition du MeSH : Administration puissante, sous la peau, d'un médicament liquide , d'un aliment, ou de tout autre fluide à l'aide d'une aiguille creuse transperçant la peau. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : injection souscutanée; injection sous-cutanée;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/I/Injection_sous-cutan_e.htm;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Administration puissante, sous la peau, d'un médicament liquide , d'un aliment, ou de tout autre fluide à l'aide d'une aiguille creuse transperçant la peau. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
SUNLENCA (lénacapavir) 464 mg, solution injectable – 300 mg, comprimés pelliculés (lénacapavir) - VIH
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390497/fr/sunlenca-lenacapavir-vih
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité SUNLENCA (lénacapavir) dans l’indication « en association avec un (d’) autre(s) antirétroviral(-aux), est indiqué pour le traitement des adultes ayant une infection à VIH1 multirésistante aux médicaments pour lesquels il est autrement impossible d’établir un schéma de traitement antirétroviral suppressif »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
lénacapavir
lénacapavir
agents antiVIH
Autorisation d’Accès Précoce
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
association de médicaments
infections à VIH
Multirésistance virale aux médicaments
infection à VIH-1 multirésistant
administration par voie orale
injections sous-cutanées
SUNLENCA
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Asfotase alfa - Strensiq
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/asfotase-alfa
guide d'auto-injection, guide d'injection à l'attention des parents/soignant d'enfant en bas âge, calendrier d'injection
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
asfotase alfa
asfotase alfa
STRENSIQ
STRENSIQ 40 mg/ml, solution injectable
STRENSIQ 100 mg/ml, solution injectable
autoadministration
recommandation patients
enfant
injections sous-cutanées
thérapie enzymatique substitutive
asfotase alfa
hypophosphatasie

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N1-SUPERVISEE
Vedolizumab - ENTYVIO
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/vedolizumab
Brochure pour les professionnels de santé et carte patient
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
gestion du risque
védolizumab
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
recommandation de bon usage du médicament
Surveillance des médicaments
continuité des soins
ENTYVIO
ENTYVIO 108 mg, solution injectable en seringue préremplie
ENTYVIO 108 mg, solution injectable en stylo prérempli
ENTYVIO 300 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
notice médicamenteuse
infections
leucoencéphalopathie multifocale progressive
védolizumab
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
La vitesse d'injection fait-elle une différence dans l'importance de la douleur et des ecchymoses chez les patients recevant des injections d'héparine ?
https://www.cochrane.org/fr/CD008077/PVD_la-vitesse-dinjection-fait-elle-une-difference-dans-limportance-de-la-douleur-et-des-ecchymoses-chez
L'héparine est un médicament utilisé dans la prévention de la coagulation du sang. Elle se présente sous deux formes : l'héparine non fractionnée (HNF) et l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM). L'HBPM a une demi-vie plus longue (le temps nécessaire pour que la concentration d'un médicament dans l'organisme soit réduite de 50 %) et présente moins d'effets secondaires que l'HNF. L'héparine est généralement administrée par injection juste sous la peau, en pénétrant dans la couche de graisse située sous la peau afin d'être libérée lentement dans l'organisme. Ce type d'injection peut parfois provoquer des ecchymoses et des douleurs à l'endroit où l'aiguille est insérée. Les ecchymoses se produisent lorsque les petits vaisseaux sanguins et les capillaires sont lésés et saignent sous la peau, ce qui entraîne un changement de la couleur de la peau. Ce saignement peut parfois s'aggraver et provoquer un gonflement, appelé hématome, qui se produit lorsque le sang s'accumule sur le site de l’injection.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
injections sous-cutanées
héparine
douleur
ecchymose
injections sous-cutanées
résumé ou synthèse en français
Facteurs temps
Vitesse
étude comparative
événements indésirables associés aux soins

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N1-SUPERVISEE
REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie et en stylo prérempli - infliximab
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191666/fr/remsima
Avis favorable au remboursement, de deux nouvelles présentations par voie sous-cutanée de l’infliximab, en association avec le méthotrexate (MTX), dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde uniquement chez les adultes ayant une maladie active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), dont le MTX, a été inappropriée. Avis défavorable au remboursement chez les patients naïfs de méthotrexate et des autres DMARD. Le service médical rendu par REMSIMA 120 mg (infliximab), solution injectable en seringue préremplie et stylo prérempli, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde est important, en association au méthotrexate, pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une maladie active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), dont le méthotrexate, a été inappropriée...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Infliximab
infliximab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
injections sous-cutanées
association de médicaments
méthotrexate
polyarthrite rhumatoïde
adulte
recommandation de bon usage du médicament
antirhumatismaux
REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
REMSIMA 120 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
REMSIMA

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N1-VALIDE
Ceftriaxone (Rocéphine et génériques) - Rappel sur les voies d’administration - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ceftriaxone-rocephine-r-et-generiques-rappel-sur-les-voies-dadministration
Après échanges avec des professionnels de santé, le message contenu dans la lettre envoyée le 22 octobre est mis à jour afin de prendre en compte certaines situations pour lesquelles la voie sous-cutanée peut s'avérer indispensable au regard bénéfice/risque pour le patient...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
ceftriaxone
antibactériens
ceftriaxone
CEFTRIAXONE
ROCEPHINE
injections sous-cutanées
ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
CEFTRIAXONE ALMUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE ARROW 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE ARROW 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
CEFTRIAXONE CRISTERS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
CEFTRIAXONE CRISTERS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE EG 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
CEFTRIAXONE EG 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE EVOLUGEN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
TRIACEFAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE TAMRISA 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
CEFTRIAXONE TAMRISA 2 g, poudre pour solution injectable
CEFTRIAXONE TAMRISA 1 g, poudre pour solution injectable
CEFTRIAXONE VIATRIS 250 mg, poudre pour solution injectable
CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg, poudre pour solution injectable
CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g, poudre pour solution injectable
CEFTRIAXONE VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable IV
CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable
CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable
CEFTRIAXONE SUN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE TEVA SANTE 1 g/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
CEFTRIAXONE TEVA SANTE 1 g/3,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
CEFTRIAXONE ZYDUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)

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N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois
Ajout de la voie d’administration sous-cutanée dans le traitement du cancer de la prostate, en complément de la voie IM.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847899/fr/decapeptyl-lp
Service Médical Rendu (SMR) Non précisé La demande d’ajout de la voie d’administration sous-cutanée dans le traitement du cancer de la prostate, en complément de la voie IM déjà inscrite sur les listes remboursables aux assurés sociaux et agréées aux collectivités n'est pas de nature à modifier sa précédente évaluation...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois
triptoréline
Cancer de la prostate
antinéoplasiques hormonaux
DECAPEPTYL LP
pamoate de triptoréline
tumeurs de la prostate

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N1-SUPERVISEE
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux vivant
virus vivants atténués de : rougeole (souche Schwarz), oreillons (souche RIT 4385, dérivée de la souche Jeryl Lynn), rubéole (souche Wistar RA 27/3)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_614428
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1367956/en/priorix
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2013-03/priorix_ri_avis1_ct12189.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indication : « Immunisation active contre la rougeole, les oreillons et la rubéole. L'utilisation de Priorix doit se baser sur les recommandations officielles.»...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
injections sous-cutanées
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
vaccination
rougeole
oreillons
rubéole
vaccins atténués
remboursement par l'assurance maladie
virus des oreillons
virus de la rougeole
virus de la rubéole
nourrisson
enfant
calendrier vaccinal
rougeole en association aux oreillons et à la rubéole, virus vivants atténués
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant)
PRIORIX
3400892135946
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
IMIJECT 6 mg/0,5 ml, solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue pré-remplie
sumatriptan (succinate de)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_574472
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1543507/fr/imiject
Renouvellement de l'inscription. « Traitement de la crise de l'algie vasculaire de la face ». Le service médical rendu par IMIJECT reste important dans l'indication de l'AMM...
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
injections sous-cutanées
sumatriptan
solutions pharmaceutiques
algie vasculaire de la face
remboursement par l'assurance maladie
sumatriptan
IMIJECT 6 mg/0,5 ml, solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue pré-remplie
agonistes des récepteurs 5-HT1 de la sérotonine
IMIJECT
Succinate de sumatriptan
avis de la commission de transparence
3400891699531
3400891699760

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N1-SUPERVISEE
Méthodes d'administration d'héparine sous-cutanée au cours de la grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD009136
Comparer l'efficacité et la sécurité de différentes méthodes d'administration d'héparine sous-cutanée (HNF ou HBPM) à des femmes enceintes.'
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
anticoagulothérapie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
héparine
grossesse
injections sous-cutanées
anticoagulants
Complications hématologiques de la grossesse

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N1-VALIDE
Guide de reconstitution et d’administration des principaux anti-infectieux injectables
http://www.omedit-centre.fr/V2014/res/reconstitution_AI.pdf
2013
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
préparation de médicament
injections musculaires
antibactériens
stabilité de médicament
injections sous-cutanées
injections veineuses
préparation de médicament
administration d'antibiotique
Pompes à perfusion
pompes à perfusion implantables
perfusions parentérales
antibactériens à usage systémique
soins ambulatoires

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N1-SUPERVISEE
L'injection intradermique ou sous-cutanée d'eau stérile comparée à des contrôles en aveugle pour la gestion des douleurs du travail d'accouchement
http://www.cochrane.org/fr/CD009107
Déterminer l'efficacité des injections d'eau stérile pour le soulagement de la douleur (tant les douleurs typiques de contraction que les maux de dos intraitables) durant le travail en comparaison avec un placebo (injection de sérum physiologique) ou avec des interventions non pharmacologiques, et identifier les éventuels effets sur le mode et le moment de l'accouchement, ou sur la sécurité de la mère et du bébé.'
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
gestion de la douleur
douleur de l'accouchement
résultat thérapeutique
eau
injections intradermiques
injections sous-cutanées
analgésie obstétricale
dorsalgie
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
ARIXTRA 1,5 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
ATC : B01AX05
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_619527
Motif de la demande : inscription Sécurité sociale (B/2 et B/7) et Collectivités (B/2, B/7 et B/10).
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anticoagulants
injections sous-cutanées
fibrinolytiques
remboursement par l'assurance maladie
polyosides
thromboembolisme veineux
complications postopératoires
essais cliniques comme sujet
résultat thérapeutique
insuffisance rénale
fondaparinux
fondaparinux sodique
polyosides
avis de la commission de transparence
Fondaparinux

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N1-SUPERVISEE
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
Code ATC : B01AX05
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_538427
Motif de la demande : modification des conditions d'inscription. Inscription Sécurité Sociale (B/2 et B/7) et Collectivités (B/2, B/7 et B/10) dans l'extension d'indication : « prévention des événements thromboemboliques veineux (ETEV) en chirurgie abdominale chez les patients jugés à haut risque de complications thromboemboliques, tels que les patients soumis à une chirurgie abdominale pour cancer »...
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anticoagulants
injections sous-cutanées
fibrinolytiques
solutions pharmaceutiques
polyosides
thromboembolisme veineux
tumeurs de l'abdomen
résultat thérapeutique
complications postopératoires
abdomen
remboursement par l'assurance maladie
fondaparinux
fondaparinux sodique
polyosides
avis de la commission de transparence
Fondaparinux

---
N1-SUPERVISEE
ARIXTRA
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400615
Motif de la demande : inscription Sécurité sociale et Collectivités
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
polyosides
anticoagulants
injections sous-cutanées
fibrinolytiques
remboursement par l'assurance maladie
thrombose veineuse
Maladie aigüe
embolie pulmonaire
adulte
sujet âgé
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
polyosides
anticoagulants
fibrinolytiques
fondaparinux
fondaparinux sodique
fondaparinux sodique
ARIXTRA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
ARIXTRA 7,5 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
ARIXTRA 5 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
ARIXTRA
avis de la commission de transparence
3400892807683
3400892807744
3400892807805
Fondaparinux
Fondaparinux

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N1-SUPERVISEE
ARIXTRA 1,5 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (boîte de 2, boîte de 7 et boîte de 10) - ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (boîte de 2 et boîte de 7)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400001
Motif de la demande : inscription Sécurité sociale et Collectivités
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Inhibiteurs du facteur Xa
événements indésirables associés aux soins
anticoagulants
injections sous-cutanées
fibrinolytiques
remboursement par l'assurance maladie
polyosides
insuffisance rénale
fractures de la hanche
complications postopératoires
facteur xa
thromboembolisme veineux
procédures orthopédiques
temps
résultat thérapeutique
fondaparinux
ARIXTRA
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
fondaparinux sodique
3400892382753
avis de la commission de transparence
Fondaparinux

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N1-SUPERVISEE
L'insuline en stylo injecteur : évaluation préliminaire
Insulin Pen-fill Formulations : pre-assessment
http://www.cadth.ca/media/pdf/271_No29_insulin_preassess_e.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/271_No29_insulin_preassess_f.pdf
Le Conseil consultatif scientifique de l'Office canadien de coordination de l'évaluation des technologies de la santé (OCCETS) a proposé les questions de recherche suivantes : 1. À la lumière des données probantes actuelles, quelles sont les répercussions liées à l'emploi de l'insuline en stylo injecteur chez le diabétique ? 2. Comment le stylo injecteur se compare-t-il à la pompe ? 3. Les cartouches d'insuline sont-elles interchangeables ?...
2004
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
hypoglycémiants
insuline
injections sous-cutanées
médecine factuelle
Canada
résultat thérapeutique
bibliographie médicale
pompes à insuline
enfant
adulte
insuline humaine
évaluation technologique
évaluation médicament
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
FRAXIPARINE
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399496
Demande de renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux
2002
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
fibrinolytiques
injections sous-cutanées
solutions pharmaceutiques
nadroparine
anticoagulants
remboursement par l'assurance maladie
adulte
thromboembolisme veineux
complications postopératoires
thrombose veineuse
dialyse rénale
infarctus du myocarde
angor instable
nadroparine
anticoagulants
fibrinolytiques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
temps
nadroparine
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue pré-remplie, vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux atténué, poudre en flacon muni d'un bouchon 0,5 ml de solvant en seringue pré-remplie avec 2 aiguilles B/1
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399650
Demande de renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux
2002
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
injections sous-cutanées
virus de la rougeole
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
vaccination
vaccins atténués
virus de la rubéole
virus des oreillons
oreillons
rubéole
rougeole
remboursement par l'assurance maladie
nourrisson
enfant
adolescent
adulte
rougeole en association aux oreillons et à la rubéole, virus vivants atténués
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant)
PRIORIX
avis de la commission de transparence
3400892135946

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