Libellé préféré : doxorubicine;

Synonyme CISMeF : hydroxydaunorubicine;

Hyponyme MeSH : chlorhydrate de doxorubicine;

Hyponyme CISMeF : doxorubicine chlorhydrate;

Registry Number MeSH : 23214-92-8;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Doxorubicine;

Codes EINECS : 245-495-6;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 80168379AG;

InChIKey : AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Zolsketil pegylated liposomal - doxorubicine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zolsketil-pegylated-liposomal
Zolsketil pegylated liposomal est un médicament utilisé pour traiter les types de cancers suivants chez les adultes: • cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps chez les patients présentant un risque de problèmes cardiaques. Zolsketil pegylated liposomal est utilisé seul pour cette maladie; • cancer de l’ovaire à un stade avancé chez les femmes pour qui un traitement antérieur, notamment un médicament anticancéreux à base de platine, a cessé d’être efficace; • myélome multiple (cancer des globules blancs de la moelle osseuse), chez des patients atteints d’une maladie progressive qui ont reçu au moins un autre traitement dans le passé et qui ont déjà subi, ou ne peuvent pas subir, une greffe de moelle osseuse. Zolsketil pegylated liposomal est utilisé en combinaison avec le bortézomib (un autre médicament anticancéreux); • sarcome de Kaposi chez des patients atteints du SIDA dont le système immunitaire est fortement détérioré. Le sarcome de Kaposi est un cancer causant une croissance anormale des tissus sous la peau, sur les surfaces humides du corps ou sur des organes internes. Zolsketil pegylated liposomal contient la substance active doxorubicine, et est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire au «médicament de référence» contenant la même substance active, appelé Adriamycin. Mais dans Zolsketil pegylated liposomal, la substance active est présente dans de minuscules sphères lipidiques grasses appelées liposomes, ce qui n’est pas le cas pour Adriamycin...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
doxorubicine
doxorubicine
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
doxorubicine liposomale
doxorubicine liposomale
chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée
agrément de médicaments
Europe
adulte
tumeurs du sein
carcinome du sein métastatique
métastase tumorale
tumeurs de l'ovaire
carcinome ovarien avancé
carcinome ovarien réfractaire au platine
myélome multiple
myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.
sarcome de Kaposi
sarcome de Kaposi lié au sida
infections opportunistes liées au SIDA
perfusions veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole bévacizumab/doxorubicine liposomale
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/mL, dispersion à diluer pour perfusion

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N1-SUPERVISEE
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL (chlorhydrate de doxorubicine)
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3373582/fr/zolsketil-pegylated-liposomal-chlorhydrate-de-doxorubicine
Avis favorable au remboursement : En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté ; Dans le traitement d’un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l’échec d’une chimiothérapie de première intention à base de platine ; Uniquement dans le traitement du stade avancé de l’infection par le VIH en immunodépression avec maladie de Kaposi cutanéomuqueuse extensive ou viscérale, n’atteignant pas une réponse complète sous traitement antirétroviral. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL (doxorubicine liposomale pégylée) (ASMR V).
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée
tumeurs du sein
métastase tumorale
tumeurs de l'ovaire
carcinome ovarien avancé
carcinome ovarien réfractaire au platine
carcinome du sein métastatique
sarcome de Kaposi lié au sida
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/mL, dispersion à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
doxorubicine
doxorubicine liposomale

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N2-AUTOINDEXEE
SYNCARDIA TAH-T 70CC
Assistance circulatoire mécanique (ACM) pneumatique intracorporelle orthotopique biventriculaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3287082/fr/syncardia-tah-t-70cc
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cyclophosphamide
doxorubicine
médroxyprogestérone
artère cérébrale moyenne
les deux ventricules du coeur
protocole ACM
anticorps monoclonaux
assistance circulatoire mécanique

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N1-SUPERVISEE
MYOCET
Avis défavorable au maintien de la prise en charge.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2856030/fr/myocet
Le service médical rendu par MYOCET est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM : « MYOCET, en association au cyclophosphamide, est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique de la femme adulte, en première ligne »...
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
MYOCET 50 mg, poudre, dispersion et solvant pour solution à diluer pour dispersion pour perfusion
remboursement par l'assurance maladie
Cancer du sein
métastase tumorale
Cancer du sein métastatique
résultat thérapeutique
chlorhydrate de doxorubicine
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
adulte
chlorhydrate de doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
MYOCET
tumeurs du sein
doxorubicine
doxorubicine

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N1-VALIDE
ABVD (Doxorubicine Bleomycine Vinblastine Dacarbazine)
https://onconormandie.fr/wp-content/uploads/2018/02/fiche-conseils-patients-doxorubicine-bleomycine-vi-28838.pdf
Dans la majorité des cas, le traitement sera administré en perfusion sur votre chambre implantable (ou PAC*). Votre chimiothérapie sera administrée sous forme de cycles (ou cures). Ce traitement ne nécessite pas une hospitalisation complète, il vous sera administré en hôpital de jour. Le traitement par ABVD est administré en cycle de 28 jours.Chaque cycle comporte 2 séries d’injection d’ABVD réalisées au 1er jour (J1) et au 15ème jour (J15) de chaque cycle. Vous devrez donc vous rendre à l’hôpital tous les 15 jours.*Abord veineux (PAC)Un petit boitier, situé sous la clavicule, appelé communément PAC ou chambre implantable, peut être mis en place par un chirurgien avant de débuter le traitement.En cas d’apparition de rougeur, de douleur ou inflammation à ce niveau, en parler à votre médecin...
2018
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OncoNormandie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
protocole ABVD
protocole ABVD
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
bléomycine
dacarbazine
doxorubicine
vinblastine

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N3-AUTOINDEXEE
DOXORUBICINE ACCORD
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2853745/fr/doxorubicine-accord
Mise à disposition d'un générique d'Adriblastine. Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par DOXORUBICINE ACCORD 2mg/ml, solution pour perfusion, est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme et un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite et à la spécialité de référence, ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
doxorubicine
DOXORUBICINE
doxorubicine

---
N1-SUPERVISEE
CAELYX
Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620027/fr/caelyx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_808801/caelyx
Le service médical rendu par CAELYX en association au bortézomib (VELCADE) est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse....
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
bortézomib
Tumeur maligne en progression
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
chlorhydrate de doxorubicine
chlorhydrate de doxorubicine
doxorubicine liposomale
doxorubicine liposomale
doxorubicine
perfusions veineuses
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
doxorubicine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
myélome multiple
antibiotiques antinéoplasiques
résultat thérapeutique
analyse de survie
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
CAELYX
3400891944600
3400892294834

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N1-VALIDE
CAELYX (doxorubicine liposomale pégylée), cytotoxique - CANCER DE L’OVAIRE
Pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge du cancer de l’ovaire au stade avancé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2629893/fr/caelyx-cancer-ovarien
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2629893/fr/caelyx-doxorubicine-liposomale-pegylee-cytotoxique-cancer-de-l-ovaire
CAELYX a l’AMM dans le traitement du cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l’échec d’une chimiothérapie de 1ère intention à base de platine. Les nouvelles données présentées dans le cadre de cette réévaluation ne sont pas susceptibles de démontrer un avantage clinique pertinent dans la prise en charge du cancer ovarien à un stade avancé par rapport aux : - monothérapies disponibles en cas de rechute résistante aux sels de platine, - associations utilisées en cas de rechute sensible aux sels de platine...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
cancer avancé
tumeurs de l'ovaire
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
analyse de survie
polyéthylène glycols
doxorubicine
doxorubicine
antinéoplasiques
doxorubicine liposomale
liposomes
doxorubicine
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
chlorhydrate de doxorubicine
CAELYX
3400891944600
3400892294834

---
N1-SUPERVISEE
CAELYX Cancer du sein
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2637484/fr/caelyx-cancer-du-sein
Le service médical rendu par CAELYX est important dans le traitement « en monothérapie du cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté ». Prenant en compte : l’absence de donnée dans les situations où CAELYX est le plus susceptible d’être utilisé, notamment chez les patients avec une fonction cardiaque altérée, et sa place désormais restreinte dans la stratégie thérapeutique en raison de la mise à disposition de nouveaux traitements dans cette indication, la Commission considère que CAELYX n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge du cancer du sein métastatique...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
métastase tumorale
résultat thérapeutique
chlorhydrate de doxorubicine
Cancer du sein stade IV
perfusions veineuses
antibiotiques antinéoplasiques
doxorubicine
chlorhydrate de doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
analyse de survie
CAELYX
tumeurs du sein
doxorubicine
doxorubicine

---
N1-SUPERVISEE
CAELYX Sarcome de Kaposi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2637487/fr/caelyx-sarcome-de-kaposi
Le service médical rendu par CAELYX est important uniquement chez les patients à un stade avancé de l’infection par le VIH en immunodépression avec maladie de Kaposi cutanéomuqueuse extensive ou viscérale, n’atteignant pas une réponse complète sous traitement antirétroviral optimisé et adapté au profil de résistance du VIH...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
antibiotiques antinéoplasiques
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
doxorubicine
doxorubicine liposomale
chlorhydrate de doxorubicine
infections à VIH
sarcome de Kaposi lié au sida
progression tumorale
évolution de la maladie
sarcome de Kaposi
CAELYX
doxorubicine
polyéthylène glycols
doxorubicine

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N1-SUPERVISEE
Doxorubicine liposomale pégylée dans le cancer épithélial de l'ovaire récidivant
http://www.cochrane.org/fr/CD006910
Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la DLP chez des femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire (CEO) récidivant.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
tumeurs de l'ovaire
récidive tumorale locale
résultat thérapeutique
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
doxorubicine liposomale
doxorubicine
polyéthylène glycols
doxorubicine
résumé ou synthèse en français
Carcinome épithélial de l'ovaire

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N1-SUPERVISEE
Caelyx - Chlorhydrate de doxorubicine - Doxorubicin hydrochloride
Code ATC : L01DB01
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Caelyx
Le principe actif de Caelyx est le chlorhydrate de doxorubicine, un antibiotique cytotoxique anthracyclinique, généralement utilisé dans le traitement de diverses tumeurs humaines; il inhibe la prolifération des cellules.Caelyx est une formulation originale de liposomes (petites sphères phospholipidiques) restant pendant une longue durée dans la circulation sanguine et qui contiennent le principe actif ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
polyéthylène glycols
polyéthylène glycols
doxorubicine
chlorhydrate de doxorubicine
chlorhydrate de doxorubicine
doxorubicine liposomale
doxorubicine liposomale
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
tumeurs du sein
métastase tumorale
tumeurs de l'ovaire
sarcome de Kaposi
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
myélome multiple
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
perfusions veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
liposomes
doxorubicine
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CAELYX
3400891944600
3400892294834
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Myocet - Doxorubicine
Code ATC : L01DB01
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Myocet
Myocet, en association au cyclophosphamide, est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique de la femme, en première ligne.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
tumeurs du sein
métastase tumorale
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
doxorubicine
doxorubicine
doxorubicine
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
adulte
doxorubicine
perfusions veineuses
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
préparation de médicament
stockage de médicament
tératogènes
antibiotiques antinéoplasiques
doxorubicine
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments

---
N2-AUTOINDEXEE
DOXORUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62783375
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
doxorubicine
DOXORUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution pour perfusion

---
N2-AUTOINDEXEE
DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62717382
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
doxorubicine

---
N3-AUTOINDEXEE
DOXORUBICINE TEVA 50 mg/25 ml, solution injectable
CIS : 69833133 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69833133
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
doxorubicine
injections

---
N3-AUTOINDEXEE
DOXORUBICINE TEVA 200 mg/100 ml, solution injectable
CIS : 69467732 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69467732
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
doxorubicine
injections

---
N3-AUTOINDEXEE
DOXORUBICINE TEVA 20 mg/10 ml, solution injectable
CIS : 69864919 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69864919
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
doxorubicine
injections

---
N3-AUTOINDEXEE
DOXORUBICINE TEVA 10 mg/5 ml, solution injectable
CIS : 63627532 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63627532
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
doxorubicine

---
N3-AUTOINDEXEE
DOXORUBICINE G GAM 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion
CIS : 68449069 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68449069
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
doxorubicine

---
N3-AUTOINDEXEE
DOXORUBICINE G GAM 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion
CIS : 63304479 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63304479
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
doxorubicine

---
N3-AUTOINDEXEE
DOXORUBICINE EBEWE 2 mg/ml, solution pour perfusion
CIS : 67097412 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67097412
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
doxorubicine

---
N3-AUTOINDEXEE
CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE DAKOTA PHARM 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon
CIS : 66959269 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66959269
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
chlorhydrate de doxorubicine
doxorubicine

---
N3-AUTOINDEXEE
CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE DAKOTA PHARM 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon
CIS : 66977420 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66977420
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
chlorhydrate de doxorubicine
doxorubicine

---
N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie adjuvante dans le sarcome des tissus mous localisé résécable chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD001419
Contexte : Individuellement, les essais randomisés n'apportaient pas de preuves concluantes de l'efficacité de la chimiothérapie adjuvante chez les patients adultes présentant un sarcome des tissus mous localisé résécable. Objectifs : L'objectif de la chimiothérapie adjuvante est de réduire le risque de récidive du cancer après une chirurgie avec ou sans radiothérapie. L'objectif de cette revue était d'évaluer les effets de la chimiothérapie adjuvante chez des adultes présentant un sarcome des tissus mous résécable après le traitement local.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
doxorubicine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traitement médicamenteux adjuvant
sarcomes
adulte

---
N1-SUPERVISEE
Daunorubicine et la doxorubicine (enfant)
Daunorubicin and Doxorubicin (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Daunorubicin-and-Doxorubicin.aspx
http://www.aboutkidshealth.ca/en/healthaz/drugs/pages/daunorubicin-and-doxorubicin.aspx?k=daunorubicine;+doxorubicine;+produits+chimioth%c3%a9rapeutiques;+cancer
Votre enfant doit prendre un médicament nommé « daunorubicine » ou « doxorubicine ». La présente fiche de renseignements explique ce que font la daunorubicine et la doxorubicine, comment les administrer et quels sont les effets secondaires ou les problèmes que votre enfant pourrait éprouver pendant qu'il prend ces médicaments...
2010
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N
AboutKidsHealth
Canada
français
anglais
enfant
daunorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
doxorubicine
daunorubicine
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
doxorubicine
daunorubicine
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
CAELYX (doxorubicine liposomale pégylée), anthracycline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825465/caelyx-doxorubicine-liposomale-pegylee-anthracycline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825463/synthese-d-avis-caelyx-ct-6273
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809258/caelyx-ct-6273
CAELIX est une anthracycline indiquée en association à VELCADE (bortézomib) dans le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou sont inéligibles à une greffe de moelle osseuse. CAELIX associé à VELCADE a montré, par rapport à VELCADE seul, un gain modeste sur le temps jusqu?à progression, sans impact sur la survie globale
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bortézomib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
polyéthylène glycols
doxorubicine
doxorubicine liposomale
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
chlorhydrate de doxorubicine
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
myélome multiple
antinéoplasiques
liposomes
doxorubicine
CAELYX
recommandation de bon usage du médicament
3400891944600
3400892294834
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
Caelyx - doxorubicine liposomale pégylée sous une forme liposomale pégylée
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_244833
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), personnes autorisées, annexes ; 6 pages
2003
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
polyéthylène glycols
doxorubicine
doxorubicine
antinéoplasiques
doxorubicine liposomale
liposomes
doxorubicine
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
chlorhydrate de doxorubicine
CAELYX
3400891944600
3400892294834
recommandation de bon usage du médicament

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N3-AUTOINDEXEE
DOXORUBICINE G GAM 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion Flacon de 5 ml (boîte de 1 )DOXORUBICINE G GAM 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion Flacon de 25 ml (boîte de 5)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399901
2003
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
doxorubicine
injections

---
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27/03/2024


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