Libellé préféré : arthroplastie prothétique de hanche;

Synonyme CISMeF : chirurgie de remplacement de la hanche; arthroplastie de remplacement de la hanche; mise en place prothèse hanche; arthroplastie hanche; arthroplastie prothétique de la hanche; Arthroplastie totale de la hanche; Remplacement prothétique de la hanche; Arthroplastie coxo-fémorale par prothèse; Arthroplastie coxofémorale par prothèse; Implantation d'une prothèse de hanche; Remplacement prothétique de hanche;

Acronyme CISMeF : ATH;

Hyponyme MeSH : Arthroplastie totale de hanche; Implantation d'une prothèse totale de hanche;

Détails


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N1-SUPERVISEE
IQSS - Archives - ETE ORTHO : Événements thrombo-emboliques (ETE) après pose de prothèse totale de hanche -hors fracture- (PTH) ou de genou (PTG) - versions antérieures des outils
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2058872/fr/iqss-2020-ete-ortho-evenements-thrombo-emboliques-apres-pose-de-prothese-totale-de-hanche-hors-fracture-ou-de-genou
Le développement des indicateurs de qualité et sécurité des soins (IQSS) de type résultats, répond à une demande forte de la part des établissements de santé, des professionnels de santé, des tutelles et des usagers. Leur mesure à partir des bases médico-administratives représente actuellement la seule alternative possible en l’absence de registres cliniques nationaux. La HAS assure le pilotage opérationnel du développement et du déploiement national de ce type d’indicateurs calculés à partir du PMSI dans l’objectif d’améliorer le service rendu au patient. Ce développement est réalisé en partenariat avec l’agence technique de l’information sur l’hospitalisation (ATIH) et en lien avec des groupes de travail multidisciplinaire, regroupant les expertises cliniques, de l’information médicale, du patient et de l’usager.
2026
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
arthroplastie prothétique de genou
arthroplastie prothétique de hanche
indicateurs qualité santé
sécurité des patients
Thrombose veineuse profonde
embolie pulmonaire
rapport
thromboembolie

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N1-SUPERVISEE
Chirurgie de remplacement de la hanche chez l'adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD013410/MUSKINJ_chirurgie-de-remplacement-de-la-hanche-chez-ladulte
Cette revue a évalué les données probantes issues d'essais contrôlés randomisés (ECR) et de quasi-ECR concernant les bénéfices et les risques liés aux différents types de prothèses de hanche suite à une fracture de hanche chez l'adulte. Contexte Une fracture de la hanche est une rupture de la continuité osseuse au sommet de l'os de la jambe. Ce type de fracture est fréquente chez les personnes âgées qui ont des os sont fragiles en raison d'une maladie appelée l’ostéoporose. Une méthode de traitement consiste à remplacer la hanche cassée par une hanche artificielle. Celle-ci se fait par une prothèse partielle de hanche (HA, ou hémiarthroplastie) qui remplace une partie de l'articulation de la hanche (la partie sphérique de l'articulation). Ces remplacements peuvent être unipolaires (une seule articulation artificielle) ou bipolaires (avec une articulation supplémentaire dans l’HA). Une autre solution consiste à remplacer l'ensemble de l'articulation de la hanche, y compris la cavité dans laquelle repose la boule de la hanche : c'est l'arthroplastie totale de la hanche (ATH). Ces deux articulations artificielles peuvent être fixées en place avec ou sans ciment osseux.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
hémiarthroplastie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
arthroplastie prothétique de hanche

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N1-VALIDE
Prothèse totale de hanche (La)
https://hopital-dcss.org/prothese-de-hanche
définition d'une prothèse totale de hanche, type de prothèse, l'opération, examens pré-opératoires, hospitalisation, complications, suivi de la prothèse
2020
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Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon
Paris
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
soins préopératoires
hospitalisation
prothèse de hanche
événements indésirables associés aux soins
information patient et grand public
image

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N1-SUPERVISEE
FIXA DUPLEX (sans ciment)
cotyle à double mobilité constitué d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène conventionnel ou en polyéthylène hautement réticulé
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2969879/fr/fixa-duplex-sans-ciment
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie, de la prévalence des coxopathies et de l’amélioration fonctionnelle apportée par l’arthroplastie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux cotyles à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2019
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
luxations
I. Cotyle à insert à double mobilité
évaluation technologique
acétabulum

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N1-SUPERVISEE
Étude EPCAT II : l'aspirine est-elle aussi efficace et sécuritaire que le rivaroxaban lorsqu’elle est utilisée en thromboprophylaxie pour les patients ayant subi une arthroplastie totale de la hanche ou du genou ?
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1262
Il s’agit d’un essai clinique multicentrique mené dans 15 centres hospitaliers universitaires (CHU) canadiens. L’objectif vise à comparer l’efficacité et la sécurité de l’aspirine et du rivaroxaban en prophylaxie thromboembolique prolongée administrée à des patients ayant subi une arthroplastie totale de la hanche ou du genou et ayant déjà reçu une prophylaxie de cinq jours de rivaroxaban. EPCAT II est une étude de non-infériorité à répartition aléatoire stratifiée, contrôlée et menée en double insu. La nature de l’arthroplastie, le centre hospitalier choisi et la prise chronique d’aspirine constituent les strates de la répartition aléatoire des sujets de l’étude...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
Recherche comparative sur l'efficacité
thromboembolisme veineux
thrombose veineuse
complications postopératoires
antiagrégants plaquettaires
Inhibiteurs du facteur Xa
embolie pulmonaire
hémorragie
lecture critique d'article
acide acétylsalicylique
arthroplastie prothétique de genou
Rivaroxaban
arthroplastie prothétique de hanche

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N1-SUPERVISEE
Conduite à tenir devant une rupture d'insert ou de tête céramique dans le cadre des prothèses de hanche
https://www.sofcot.fr/sites/www.sofcot.fr/files/medias/documents/Lettre%20du%20CNP%20n%C2%B025.pdf
En 2001 et 2002, à l’occasion de la crise sanitaire des têtes zircone de la Société Desmarquet et faisant suite à la décision de retrait par l’AFSSAPS de toutes les céramiques à base de zirconium, la SOFCOT avait édité un guide de bonnes pratiques ainsi qu’un arbre décisionnel sur la conduite à tenir. Le principe de base était d’utiliser systématiquement un couple céramique-céramique afin d’éviter une usure prématurée du polyéthylène et surtout d’une tête métallique par d’éventuels débris de céramiques A l’occasion d’un événement récent, l’ANSM a saisi la commission matériovigilance du CNP-SOFCOT afin de remettre à jour ces recommandations.
2019
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SOFCOT - Société Française de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique
France
défaillance de prothèse
métallose
algorithme
arthroplastie prothétique de hanche
acier inoxydable
céramiques
polyéthylène
recommandation professionnelle
prothèse de hanche

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N1-SUPERVISEE
XLMOB (sans ciment)
cotyle à double mobilité constitué d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène conventionnel ou un insert en polyéthylène hautement réticulé
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2961197/fr/xlmob-sans-ciment
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie, de la prévalence des coxopathies et de l’amélioration fonctionnelle apportée par l’arthroplastie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux cotyles à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel
2019
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
arthroplastie
prothèses et implants
traumatismes de la hanche
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
évaluation technologique
polyéthylène
polyéthylène
acétabulum

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N3-AUTOINDEXEE
POLARCUP
cotyle à double mobilité constitué d’une cupule cimentée et d’un insert en polyéthylène conventionnel ou en polyéthylène hautement réticulé
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2963971/fr/polarcup
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de POLARCUP (à cimenter) dans les situations de reconstruction avec destruction osseuse avancée de l’articulation coxofémorale. Ces conclusions ne remettent pas en cause l’intérêt de POLARCUP (à cimenter) dans les indications définies suite à l’avis du 8 novembre 2016.
2019
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prothèse de hanche
traumatismes de la hanche
arthroplastie prothétique de hanche
HANCHE, DOUBLE MOBILITE, SMITH&NEPHEW, POLARCUP, CUPULE CIMENTEE.
articulation de la hanche
prothèse de hanche
traumatismes de la hanche
évaluation technologique
acétabulum
cimentation

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N1-VALIDE
Bien vivre avec votre prothèse totale de hanche
https://hopital-dcss.org/sites/default/files/2021-01/livret%20Vivre%20avec%20une%20proth%C3%A8se%20de%20hanche_0.pdf
introduction générale, principes de rééducation, luxation ; vie à l'hôpital (conseils pratiques pour les différentes positions et les problèmes quotidiens, photographies), vie à la maison ; conclusion
2019
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Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon
Paris
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
brochure pédagogique pour les patients
image

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N2-AUTOINDEXEE
TMARS
système de reconstruction acétabulaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3067134/fr/tmars
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système TMARS lors de reprises d’arthroplastie avec perte sévère de substance osseuse, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie, de la prévalence des coxopathies, et de l’amélioration fonctionnelle apportée par l’arthroplastie. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à l’allogreffe osseuse massive structurale, associée à un anneau de soutien
2019
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
équipement et fournitures
arthroplastie prothétique de hanche
coxarthrose
évaluation technologique
acétabulum

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N1-SUPERVISEE
Réhabilitation améliorée après chirurgie orthopédique lourde du membre inférieur (Arthroplastie de hanche et de genou hors fracture)
https://sfar.org/rehabilitation-amelioree-chirurgie-orthopedique-lourde-membre-inferieur/
Le concept de réhabilitation ou de récupération améliorée après chirurgie (RAAC) a été défini par Henrik Kehlet dans le milieu des années 90, d’abord en chirurgie digestive puis en orthopédie [1,2]. La SFAR et la Société française de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique ont décidé de travailler de manière conjointe à l’élaboration d’un référentiel commun sur la réhabilitation après arthroplasties de hanche et de genou. Les experts sur la même base que lors de l’élaboration des RFE en chirurgie digestive, ont listé les paramètres spécifiques à l’orthopédie en s’appuyant sur ceux proposés par le Groupe Francophone de Réhabilitation après Chirurgie. Après synthèse du travail des experts et application de la méthode GRADE, 27 recommandations ont été formalisées.
2019
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
durée du séjour
complications postopératoires
douleur postopératoire
glucocorticoïdes
embolie et thrombose
drainage
cryothérapie
lever précoce
recommandation professionnelle
arthroplastie prothétique de genou
arthroplastie prothétique de hanche

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N3-AUTOINDEXEE
Antibiothérapie prophylactique chez les patients ayant subi une arthroplastie du genou ou de la hanche
https://www.cda-adc.ca/fr/about/position_statements/jointreplacement/
2018
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Ordre des Dentistes du Québec
Association dentaire canadienne
Canada
information scientifique et technique
arthroplastie prothétique de genou
antibiothérapie
a comme patient
arthroplastie du genou
Arthroplastie
patients
Hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Genou
antibioprophylaxie
arthroplastie
hanche
genou

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N3-AUTOINDEXEE
Plausibilité de l’effet d’un programme de télé-préréadaptation, supervisée ou en personne, comparés à un groupe témoin chez des participants en attente d’une arthroplastie totale de la hanche ou du genou : essai pilote randomisé en simple aveugle
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/20795
L’accessibilité aux arthroplasties de la hanche et du genou est réduite par de longues listes d’attente. Cette attente peut avoir des effets délétères importants sur le niveau fonctionnel des patients. La téléréadaptation pourrait permettre d’optimiser les services peropératoires pour de telles chirurgies.
2017
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Papyrus - Université de Montréal
Canada
français
thèse ou mémoire
Essais
Supervision
arthroplastie prothétique de genou
Genou
personnes malvoyantes
Personna +
Programmes
arthroplastie du genou
aveuglant
arthroplastie prothétique de hanche
efficace
simple
attention
groupes témoins
attention
Pilotes
Lumière éblouissante
personnes
dû à
télévision
Arthroplastie totale de hanche
essais contrôlés randomisés comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Les blocs nerveux ou l'absence de blocs nerveux pour le contrôle des douleurs après un remplacement de la hanche (arthroplastie) chez les adultes
http://www.cochrane.org/fr/CD011608/les-blocs-nerveux-ou-labsence-de-blocs-nerveux-pour-le-controle-des-douleurs-apres-un-remplacement
Objectifs : Nous avions pour objectif de comparer les effets relatifs (bénéfices et préjudices) des différents blocs nerveux pouvant être utilisés pour soulager les douleurs après un remplacement de hanche électif chez des adultes.
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
Remplacement professionnel
état post-
arthroplastie
absence de douleur
névralgie
bloc nerveux
Arthroplastie
syndrome de Propping-Zerres
bloc nerveux
gestion de la douleur
Douleur
arthroplastie prothétique de hanche
Hanche
adulte
adulte
contrôlé
coxalgie

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N1-VALIDE
Système METS sans hydroxyapatite (fémur)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623176/fr/systeme-mets-sans-hydroxyapatite-femur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623836/fr/mets-femur
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt de santé publique rendu Amélioration du service attendu V (absence)
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation coxofémorale par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire au niveau de la hanche ou de l'os coxal
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire

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N1-VALIDE
Système METS avec hydroxyapatite (fémur)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623174/fr/systeme-mets-avec-hydroxyapatite-femur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623840/fr/mets-femur
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt de santé publique rendu Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au système modulaire de reconstruction massive fémorale METS sans hydroxyapatite.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
durapatite
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation coxofémorale par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire au niveau de la hanche ou de l'os coxal
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire

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N1-VALIDE
PE TRIANON - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2625995/fr/pe-trianon
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert PE TRIANON associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour les inserts PE TRIANON utilisé dans un couple de frottement métal-polyéthylène ou céramique-polyéthylène de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est égal ou supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm.
2016
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

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N1-VALIDE
Insert POLYMAX - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2625582/fr/insert-polymax
Avis de la CNEDiMTS du 23 février 2016 Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert PE associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour l’insert PE utilisé dans un couple de frottement métal-PE ou céramique-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est égal ou supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

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N1-VALIDE
Les anticoagulants pris sur des durées prolongées pour prévenir la thrombose veineuse profonde ou l'embolie pulmonaire après une prothèse de hanche ou de genou
http://www.cochrane.org/fr/CD004179/les-anticoagulants-pris-sur-des-durees-prolongees-pour-prevenir-la-thrombose-veineuse-profonde-ou
Objectifs Évaluer les effets de la thromboprophylaxie sur une durée prolongée pour la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les patients subissant une chirurgie programmée de prothèse de la hanche ou du genou, ou de réparation d'une fracture du col du fémur.
2016
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
thrombose veineuse
embolie pulmonaire
anticoagulants
calendrier d'administration des médicaments
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de genou
prothèse de genou
complications postopératoires
héparine bas poids moléculaire
vitamine K
anticoagulants
fractures du col fémoral
chimioprévention
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Inserts XLPE - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630019/fr/inserts-xlpe
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert XLPE associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 32 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour l’insert XLPE utilisé dans le couple métal-XLPE ou céramique-XLPE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) pour les diamètres internes inférieur ou égal à 28 mm. V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) pour les diamètres internes égal à 32 mm.
2016
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Suffisant
Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
Cotyles XLPE - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622933/fr/cotyles-xlpe
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles XLPE associés à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Insuffisant pour les cotyles XLPE utilisés dans le couple métal-XLPE ou céramique-XLPE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est supérieur ou égal à 32 mm. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux cotyles en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
émission radiophonique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

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N1-VALIDE
OXINIUM - Prothèse de hanche (élément) : tête fémorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2634276/fr/oxinium-tete-femorale
Service attendu Suffisant Pour le couple de frottement OXINIUM-PEHR en raison de : - l’intérêt thérapeutique des têtes fémorales utilisées dans le couple de frottement OXINIUM-PEHR. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Suffisant Pour le couple de frottement OXINIUM-PE en raison de : - l’intérêt thérapeutique des têtes fémorales de diamètre inférieur ou égal à 32 mm utilisées dans le couple de frottement OXINIUM-PE. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Insuffisant pour les têtes fémorales utilisées dans le couple de frottement OXINIUM-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre est supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu IV (mineure) Pour le couple de frottement OXINIUM-PEHR : par rapport aux « têtes fémorales en céramique ou métal », de diamètre inférieur ou égal à 32 mm, utilisées dans un couple de frottement céramique-PEHR ou métal-PEHR. V (absence) par rapport aux « têtes fémorales en céramique ou métal », de diamètre supérieur à 32 mm, utilisées dans un couple de frottement céramique-PEHR ou métal-PEHR. V (absence) Pour le couple de frottement OXINIUM-PE : par rapport aux « têtes fémorales en céramique ou métal », de diamètre inférieur ou égal à 32 mm, utilisées dans un couple de frottement céramique-PE ou métal-PE.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

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N1-VALIDE
Cotyle RM Classic - Prothèse de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657331/fr/cotyle-rm-classic
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles RM CLASSIC dans le remplacement de l’articulation coxofémorale endommagée ; - l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux cotyles modulaires non cimentés
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
Cotyle RM Pressfit - Prothèse de hanche (élément) : cotyle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657319/fr/cotyle-rm-pressfit
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles RM PRESSFIT dans le remplacement de l’articulation coxofémorale endommagée ; - l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux cotyles modulaires non cimentés.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

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N1-VALIDE
Chirurgie des fractures de l’extrémité proximale du fémur chez les patients âgés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2743741/fr/chirurgie-des-fractures-de-l-extremite-proximale-du-femur-chez-les-patients-ages
L’objectif de ces recommandations élaborées par la HAS et la SOFCOT est de déterminer s’il existe, chez les patients âgés, une place pour l’arthroplastie de hanche : dans le traitement des fractures extra-capsulaires de l’extrémité proximale du fémur, dans le traitement des fractures intracapsulaires de type Garden 1 et 2
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
sujet âgé
Fracture de l'extrémité proximale du fémur (maladie)
fractures du col fémoral
ostéosynthèse
ostéosynthèse
complications postopératoires
arthroplastie prothétique de hanche
fractures du col fémoral
résultat thérapeutique
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Arthroplastie totale de hanche chez les sujets de moins de 50 ans
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-543/Arthroplastie-totale-de-hanche-chez-les-sujets-de-moins-de-50-ans
Le but de cet article est de passer en revue les caractéristiques spécifiques des patients de moins de 50 ans atteints de coxarthrose, de détailler les indications et possibilités de l’arthroplastie totale et d’en évoquer les résultats cliniques
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
coxarthrose
arthroplastie prothétique de hanche
adulte

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N1-VALIDE
Suivi des patients avec arthroplastie de hanche métal-métal et stratégie de prise en charge des complications
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-543/Suivi-des-patients-avec-arthroplastie-de-hanche-metal-metal-et-strategie-de-prise-en-charge-des-complications
Les complications potentiellement graves des arthroplasties de hanche métal-métal (MoM) expliquent la diminution spectaculaire de leur implantation. Ces complications sont plus fréquentes pour les têtes de grand diamètre, mais sont possibles avec de « petites » têtes. Une surveillance des arthroplasties MoM s’impose donc. Elle implique un examen clinique, des radiographies, des dosages d’ions chrome et cobalt, et éventuellement une imagerie spécialisé
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
arthroplastie prothétique de hanche
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
PLASMAFIT VITELENE - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588184/fr/plasmafit-vitelene
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert PLASMAFIT VITELENE associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour les inserts PLASMAFIT VITELENE utilisé dans le couple métal-PE ou céramique-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est égal ou supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
HELIX 3D 7E10 - Articulation de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2584418/fr/helix-3d-7e10
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2584417/fr/helix-3d-7e10
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt potentiel de compensation du handicap au vu de l’amélioration technique apportée, - l’intérêt de santé publique de compenser le handicap lié à la désarticulation de la hanche (DDH) ou équivalent. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux articulations de hanche monoaxiales non hydrauliques à axe déporté en avant mentionnées sous les codes génériques VI1Z001 et VI1Z002 au titre II chapitre 7 de la LPPR.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
amputation traumatique
désarticulation

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N3-AUTOINDEXEE
Arthroplastie totale de hanche après ostéosynthèse d'une fracture de l'extrémité proximale du fémur. Revue d'une série de 58 patients
http://dune.univ-angers.fr/documents/dune4530
Introduction : L’arthroplastie totale de hanche après ostéosynthèse d’une fracture de l’extrémité proximale du fémur reste une intervention relativement peu fréquente. Le but de ce travail était d’étudier les résultats cliniques et radiologiques de ce type d’intervention.
2015
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DUNE - Dépôt Universitaire Numérique des Etudiants - Université d'Angers
France
français
thèse ou mémoire
proximal
fractures de la hanche
Arthroplastie totale de hanche
fracture du col du fémur
revue de la littérature
membres
Ostéosynthèse
arthroplastie
en série
fémur
fracture
fracture
état post-
a comme patient
arthroplastie prothétique de hanche
ostéosynthèse interne
complet
patients
cerumen (bouchon de)
revue de la littérature
ostéosynthèse

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N1-VALIDE
BHR - BIRMINGHAM HIP RESURFACING - Prothèse de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2006722/fr/bhr-birmingham-hip-resurfacing
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2006721/fr/bhr-birmingham-hip-resurfacing
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la prothèse BHR chez le sujet jeune et actif permettant au patient de poursuivre les activités sportives et/ou professionnelles physiquement exigeantes correspondant à son projet de vie et de conserver son capital osseux lors d’une arthroplastie de première intention ; - l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux prothèses totales de hanche à couple de frottement métal-polyéthylène conventionnel
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
coxarthrose
jeune adulte
athlètes
sports
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Contrôle de la douleur à l'aide d'anesthésiques locaux pour améliorer les résultats d'une chirurgie de remplacement de l'épaule, de la hanche ou du genou
http://www.cochrane.org/fr/CD010278/controle-de-la-douleur-laide-danesthesiques-locaux-pour-ameliorer-les-resultats-dune-chirurgie-de
Contexte : L'analgésie régionale est plus efficace que l'analgésie conventionnelle pour contrôler la douleur et pourrait faciliter la réadaptation à court terme après une arthroplastie majeure. Cependant, on ne sait pas si l'anesthésie régionale améliore les résultats fonctionnels après le remplacement d'articulations au-delà de trois mois après la chirurgie. Objectifs : Évaluer les effets de l'anesthésie et de l'analgésie régionale sur les résultats fonctionnels à long terme 3, 6 et 12 mois après une arthroplastie élective d'articulations majeures (genou, épaule ou hanche) .
2015
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
arthroplastie prothétique de genou
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique
articulation glénohumérale
résultat thérapeutique
anesthésie de conduction
anesthésie locale
anesthésiques locaux
gestion de la douleur
Arthroplastie de l'épaule
Remplacement professionnel

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N1-VALIDE
Système modulaire de reconstruction massive de la Hanche MUTARS - Prothèse de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570967/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-de-la-hanche-mutars
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570966/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-de-la-hanche-mutars
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système modulaire de reconstruction massive de la hanche MUTARS, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes modulaires de reconstruction massive de la hanche
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
tumeurs du fémur
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation coxofémorale par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire au niveau de la hanche ou de l'os coxal
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après perte de substance segmentaire
résultat thérapeutique
prothèse de hanche
prothèse de hanche
Contre-indications aux procédures

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N1-VALIDE
Revalidation après les arthroplasties de hanche et de genou
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/revalidation-apres-les-arthroplasties-de-hanche-et-1116
Le nombre d’arthroplasties totales de hanche et de genou est en constante augmentation. La mise en place de trajets de soins de plus en plus courts en hospitalisation aiguë nécessite une réflexion approfondie sur la préparation du patient avant l’intervention et sur les possibilités de revalidation après l’intervention. Avant l’intervention chirurgicale, il est recommandé que le patient bénéficie d’un programme éducationnel et d’une préparation physique. Si l’intervention s’est bien déroulée et qu’il n’y a pas eu d’indication préopératoire pour une hospitalisation prolongée, les patients peuvent réaliser leur rééducation à domicile avec un kinésithérapeute. Certains patients ont besoin d’une revalidation pluridisciplinaire dans un centre spécialisé de revalidation locomotrice après l’intervention chirurgicale.
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
arthroplastie prothétique de genou
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
prothèse de genou
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de genou
événements indésirables associés aux soins

---
N1-VALIDE
TRIDENT X3 - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1777761/fr/trident-x3
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1777760/fr/trident-x3
Service attendu Suffisant pour les inserts TRIDENT X3 associés à une tête métallique ou à une tête céramique de diamètre inférieur, égal ou supérieur à 32 mm en raison : - de l’intérêt thérapeutique des couples de frottement TRIDENT X3 - métal et TRIDENT X3 - céramique, - et de l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel pour les diamètres internes 32mm V (absence) par rapport aux inserts en céramique d’alumine pour les diamètres internes 32mm
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale

---
N1-VALIDE
Cotyle RM Pressfit vitamys - Prothèse de hanche (élément) : cotyle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1777255/fr/cotyle-rm-pressfit-vitamys
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1777915/fr/rm-pressfit-vitamys
Service attendu Suffisant pour le cotyle RM Pressfit VITAMYS associé à une tête métallique de diamètre égal à 28 mm en raison : - de l’intérêt thérapeutique des prothèses à couple de frottement polyéthylène hautement réticulé - métal, - et de l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Compte tenu de l’absence de données cliniques spécifiques au couple de frottement composé d’un cotyle RM Pressfit VITAMYS et d’une tête métallique de diamètre égal à 28 mm, l’intérêt de ce couple de frottement est celui d’un couple de frottement polyéthylène conventionnel - métal. Insuffisant pour le cotyle RM Pressfit VITAMYS associé à une tête métallique de diamètre strictement supérieur à 28 mm en raison de l’insuffisance de données cliniques disponibles sur ce couple de frottement.
2014
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Vous avez une prothèse de hanche ou de genou depuis moins d’un mois....Soyez vigilant et repérez rapidement les signes d’une infection
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755557/fr/vous-avez-une-prothese-de-hanche-ou-de-genou-depuis-moins-dun-moissoyez-vigilant-et-reperez-rapidement-les-signes-dune-infection
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1755571/fr/information-patient-signes-d-infection-de-prothese-de-hanche-ou-genou
Ce document d’information a pour objectif de sensibiliser les patients au risque infectieux, rare mais grave, survenant dans le mois qui suit l’implantation de la prothèse.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
arthroplastie prothétique de genou
prothèse de genou
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
brochure pédagogique pour les patients
infections dues aux prothèses

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N1-VALIDE
Prévention thromboembolique post PTH
Aspirine efficace?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/25
Après la mise en place programmée d'une prothèse de hanche, après 10 jours de traitement par HBPM, l'aspirine est-elle efficace pour la prévention thromboembolique et sûre versus poursuite de cette HBPM, sur 28 jours de traitement?
2014
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
-
Belgique
français
acide acétylsalicylique
anticoagulants
thromboembolie
résultat thérapeutique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
héparine bas poids moléculaire
lecture critique d'article
anticoagulothérapie
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
Éducation préopératoire pour l'arthroplastie de la hanche ou du genou
http://www.cochrane.org/fr/CD003526
Contexte : L'arthroplastie de la hanche ou du genou est une procédure chirurgicale majeure qui peut être physiquement et psychologiquement stressante pour les patients. Il a été avancé que l'éducation avant l'opération pourrait réduire l'anxiété et améliorer les résultats postopératoires cliniquement importants. Objectifs : Déterminer si l'éducation préopératoire chez les personnes subissant une arthroplastie totale de la hanche ou un remplacement total du genou améliore les résultats postopératoires en ce qui concerne la douleur, la fonction, la qualité de vie liée à la santé, l'anxiété, la durée de séjour à l'hôpital et l'incidence des événements indésirables (par ex. la thrombose veineuse profonde).
2014
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Cochrane
Royaume-Uni
France
éducation du patient comme sujet
période préopératoire
arthroplastie prothétique de genou
arthroplastie prothétique de hanche
événements indésirables associés aux soins
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
arthroplastie prothétique de genou
arthroplastie prothétique de hanche

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N1-VALIDE
Différents types de dispositifs de compression pneumatique intermittente pour éviter la thromboembolie veineuse après une arthroplastie totale de la hanche
http://www.cochrane.org/fr/CD009543
Évaluer l'efficacité et l'innocuité comparées de différents dispositifs de CPI en ce qui concerne la prévention de la thromboembolie veineuse chez les patients ayant subi une ATH
2014
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
thromboembolisme veineux
dispositifs à compression pneumatique intermittente
résultat thérapeutique
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Cotyle AVANTAGE à cimenter - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782561/fr/cotyle-avantage-a-cimenter
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782560/fr/cotyle-avantage-a-cimenter
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) de la cupule AVANTAGE à cimenter associée à l’insert AVANTAGE par rapport au cotyle à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel ; V (absence) de la cupule AVANTAGE à cimenter associée à l’insert AVANTAGE E1 par rapport au cotyle à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Evaluation des Prothèses de hanche - Révision de catégories homogènes de dispositifs médicaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2006405/fr/evaluation-des-protheses-de-hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2006421/fr/rapport-d-evaluation-des-protheses-de-hanche
Un projet des nouvelles conditions de prise en charge des prothèses de hanche reprenant les recommandations de la HAS de 2007 a été publié au Journal Officiel en 2013. Cette publication a ouvert la phase contradictoire avec les industriels et les professionnels de santé concernés qui ont adressé leurs observations à la CNEDiMTS. A l’issue de la phase contradictoire, la CNEDiMTS s’est prononcée sur ces observations. Ses recommandations ont été transmises au CEPS en vue de l’élaboration de la nomenclature et de la tarification définitives.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prothèse de hanche
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche

---
N1-VALIDE
RESTORATION ADM X3 - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003859/fr/restoration-adm-x3
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003858/fr/restoration-adm-x3
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux cotyles à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
luxations
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CONSERVE PLUS - Prothèse de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2004226/fr/conserve-plus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2004225/fr/conserve-plus
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la prothèse CONSERVE PLUS chez le sujet jeune et actif permettant au patient de poursuivre les activités sportives et/ou professionnelles physiquement exigeantes correspondant à son projet de vie et de conserver son capital osseux lors d’une arthroplastie de première intention ; - l’intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux prothèses totales de hanche à couple de frottement métal-polyéthylène conventionnel
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
coxarthrose
jeune adulte
adulte
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Cotyle AVANTAGE 3P non cimenté - Prothèse de hanche (élément) : cotyle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782517/fr/cotyle-avantage-3p-non-cimente
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782516/fr/cotyle-avantage-3p-non-cimente
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) de la cupule AVANTAGE 3P associée à l’insert AVANTAGE par rapport au cotyle à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel ; V (absence) de la cupule AVANTAGE 3P associée à l’insert AVANTAGE E1 par rapport au cotyle à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
luxations
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Cotyle AVANTAGE RELOAD non cimenté - Prothèse de hanche (élément) : cotyle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782555/fr/cotyle-avantage-reload-non-cimente
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782554/fr/cotyle-avantage-reload-non-cimente
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) de la cupule AVANTAGE RELOAD associée à l’insert AVANTAGE par rapport au cotyle à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel ; IV (mineure) de la cupule AVANTAGE RELOAD associée à l’insert AVANTAGE E1 par rapport au cotyle à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
luxations
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ROTATEUR FEMORAL 1K52, adaptateur de rotation pour prothèse externe transfémorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1364491/rotateur-femoral-1k52-adaptateur-de-rotation-pour-prothese-externe-transfemorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1364490/rotateur-femoral-1k52-26-fevrier-2013-4025-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap des adaptat eurs de rotation - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité du handicap Amélioration du SA : Absence d'amélioration (ASA V) par rapport aux autres adaptateurs de rotation inscrits sur la LPPR
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
BHR, prothèse totale de hanche de resurfaçage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1614977/en/bhr-prothese-totale-de-hanche-de-resurfacage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1614976/en/bhr-28-mai-2013-4418-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique de la prothèse BHR chez le sujet jeune et actif permettant au patient de poursuivre les activités sportives et/ou professionnelles physiquement exigeantes correspondant à son projet de vie et de conserver son capital osseux lors d'une arthroplastie de première intention ; - l'intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux prothèses totales de hanche à couple de frottement métal-polyéthylène conventionnel
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
évaluation technologique
coxarthrose
jeune adulte
adulte d'âge moyen
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CONSERVE PLUS, prothèse de hanche de resurfaçage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1614973/en/conserve-plus-prothese-de-hanche-de-resurfacage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1614972/en/conserve-plus-28-mai-2013-4417-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique de la prothèse CONSERVE PLUS chez le sujet jeune et actif permettant au patient de poursuivre les activités sportives et/ou professionnelles physiquement exigeantes correspondant à son projet de vie et de conserver son capital osseux lors d'une arthroplastie de première intention ; - l'intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux prothèses totales de hanche à couple de frottement métal-polyéthylène conventionnel
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
coxarthrose
jeune adulte
adulte d'âge moyen
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Les inquiétudes liées au couple métal-métal dans les prothèses totales de hanche sont-elles fondées en 2012 ?
https://rmlg.uliege.be/article/2372
Le but du présent travail est de revoir la littérature publiée sur ce sujet et de présenter notre expérience avec les prothèses de hanche métal- métal.
2013
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
prothèses articulaires métal-métal

---
N1-VALIDE
METASUL, couple de frottement métal-métal pour prothèse totale de hanche conventionnelle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1369081/en/metasul-couple-de-frottement-metal-metal-pour-prothese-totale-de-hanche-conventionnelle
Service Rendu (SR) : Suffisant pour les inserts METASUL associés à une tête métallique METASUL de diamètre 28 mm ou 32 mm, en raison de l'intérêt thérapeutique des prothèses à couple de frottement métal-métal. Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux prothèses totales de hanche à couple de frottement métal-polyéthylène conventionnel
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
évaluation technologique
fractures du col fémoral
coxarthrose
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
prothèses articulaires métal-métal
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Cotyle Monobloc DURASUL - Prothèse de hanche (élément) : cotyle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715067/fr/cotyle-monobloc-durasul
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715127/fr/cotyle-monobloc-durasul
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique des cotyles DURASUL associés à une tête fémorale métallique de diamètre inférieur ou égal à 32 mm, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au cotyle monobloc en polyéthylène conventionnel (PE), utilisé dans le couple PE-métal de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm. V (absence) Par rapport au cotyle monobloc en polyéthylène conventionnel (PE), utilisé dans le couple PE-métal de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est égal à 32 mm.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
coxarthrose
fractures du col fémoral
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
METASUL - Prothèse de hanche (élément) : insert et tête fémorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1670243/fr/metasul
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1670242/fr/metasul
Service attendu Suffisant Pour les inserts METASUL associés à une tête métallique METASUL de diamètre 28 mm ou 32 mm, en raison de l'intérêt thérapeutique des prothèses à couple de frottement métal-métal. La Commission n'émet pas d'opposition à la demande de suppression d'inscription des 5 inserts ALLOCLASSIC ZWEYMÜLLER METASUL CSF, CLS METASUL, CLW METASUL à débord, KAPPA METASUL et ST NABOR METASUL sur la liste des Produits et Prestations prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux prothèses totales de hanche à couple de frottement métal-polyéthylène conventionnel
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prothèse de hanche
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
Arthroplastie coxofémorale
Ablation, changement et repose de prothèse coxofémorale

---
N1-VALIDE
M2A MAGNUM, couple de frottement métal-métal pour prothèse totale de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1544735/en/m2a-magnum-couple-de-frottement-metal-metal-pour-prothese-totale-de-hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1544734/en/m2a-magnum-23-avril-2013-4414-avis
Service Rendu (SR) : Insuffisant en raison - de l'absence de démonstration de la supériorité des couples de frottement métal-métal avec tête fémorale de grand diamètre en général et de M2A/MAGNUM en particulier par rapport aux prothèses totales de hanche conventionnelles à couple de frottement métalpolyéthylène conventionnel en termes fonctionnels, - des données de survie issues des registres nationaux qui rapportent une survie moindre des prothèses avec couple de frottement métalmétal de grand diamètre par rapport aux prothèses totales de hanche à couple de frottement métal-polyéthylène, - de l'absence de données de survie à long terme pour M2A/MAGNUM, et - de l'existence d'alternatives disponibles.
2013
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèses articulaires métal-métal
prothèse de hanche
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Insert DURASUL - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715064/fr/insert-durasul
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715124/fr/insert-durasul
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique de l'insert DURASUL associé à un implant fémoral à tête métallique de diamètre inférieur ou égal à 32 mm, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport à l'insert en polyéthylène conventionnel (PE), utilisé dans le couple PE-métal de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm. V (absence) Par rapport à l'insert en polyéthylène conventionnel (PE), utilisé dans le couple PE-métal de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est égal à 32 mm.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
coxarthrose
fractures du col fémoral
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PINNACLE ULTAMET - Insert et tête fémorale pour couple de frottement métal/métal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1228125/en/pinnacle-ultamet-20-mars-2012-4221-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1238435/en/pinnacle-ultamet-20-mars-2012-4221-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant pour le couple de frottement PINNACLE ULTAMET composé d'un insert et d'une tête fémorale de diamètre 28 mm en raison de la présence de données cliniques disponibles ne remettant pas en cause l'intérêt de ce couple de frottement Insuffisant pour le couple de frottement constitué par un insert associé à une tête fémorale PINNACLE ULTAMET de diamètre 36, 40 et 44 mm compte tenu de l'absence de données de survie à long terme du couple de frottement PINNACLE ULTAMET avec une tête fémorale de diamètre 36 mm, de la non démonstration de l'intérêt des têtes fémorales de gros diamètre, et tenant compte des données de survie des prothèses métal/métal de grand diamètre issues des registres internationaux. Amélioration du SR : Pour le couple de frottement PINNACLE ULTAMET constituées d'un insert et d'une tête fémorale de diamètre 28 mm : ASR de niveau V par rapport aux prothèses totales de hanche constituées d'un couple de frottement polyéthylène conventionnel métal. ASR de niveau V par rapport aux autres prothèses totales de hanche constituées un couple de frottement métal métal de même diamètre.
2012
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N
Insuffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
évaluation technologique
coxarthrose
fractures du col fémoral
prothèses articulaires métal-métal
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Prothèse totale de la hanche par voie antérieure «mini-invasive»
https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-367/Prothese-totale-de-la-hanche-par-voie-anterieure-mini-invasive
L'arthroplastie totale de la hanche a connu une évolution importante pour devenir une des interventions chirurgicales orthopédiques obtenant les meilleurs résultats. Durant les premières décennies de son développement, la fixation des implants dans l'os était le souci principal. Actuellement, l'accent est de plus en plus mis sur la technique chirurgicale et la préservation des tissus mous. L'abord chirurgical anatomique «mini-invasif» a ainsi été développé pour prévenir les lésions musculaires irréversibles. Nous proposons ici un survol des différentes voies d'abord pour l'arthroplastie totale de la hanche et décrivons l'abord antérieur en détail. Alors que l'atteinte musculaire y est minime, cette technique permet une réhabilitation rapide, et donne de bons résultats fonctionnels ainsi qu'un risque diminué de luxation.
2012
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true
N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Les complications médicales et chirurgicales des prothèses totales de hanche
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2012_11_1_060x063.pdf
Les complications des prothèses totales de hanche (PTH) sont peu fréquentes et peuvent être, dans un certain nombre de cas, prévenues par une bonne préparation et la mise en place de procédures pendant et après l’intervention. Complications peropératoires. Les complications vasculaires sont rares de 0,2 à 0,3 %. Les complications nerveuses ont une incidence de 0 à 3 %. Les fractures sont le fait de 0,1 à 1 % des interventions ; elles sont le plus souvent sur le versant fémoral. Concernant les complications liées à l’utilisation de ciment, la fréquence est de moins de 5 % pour une hypotension de 20 mmHg ou plus.
2012
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
arthroplastie prothétique de hanche
procédures orthopédiques
fractures de la hanche
infection croisée
infection croisée
événements indésirables associés aux soins
article de périodique
prothèse de hanche

---
N1-VALIDE
SFHG - Société française de chirurgie de la hanche et du genou
http://www.sfhg.fr/
La Société Française de la Hanche et du Genou est une société savante regroupant 100 orthopédistes hospitaliers et libéraux, spécialisés dans la chirurgie de la hanche et du genou
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N
France
français
hanche
genou
articulation du genou
articulation de la hanche
traumatismes de la hanche
traumatismes du genou
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de genou
société savante

---
N1-VALIDE
PINNACLE ULTAMET - Insert et tête fémorale pour couple de frottement métal/métal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1228125/pinnacle-ultamet-20-mars-2012-4221-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1238435/pinnacle-ultamet-20-mars-2012-4221-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant pour le couple de frottement PINNACLE ULTAMET composé d'un insert et d'une tête fémorale de diamètre 28 mm en raison de la présence de données cliniques disponibles ne remettant pas en cause l'intérêt de ce couple de frottement Insuffisant pour le couple de frottement constitué par un insert associé à une tête fémorale PINNACLE ULTAMET de diamètre 36, 40 et 44 mm compte tenu de l'absence de données de survie à long terme du couple de frottement PINNACLE ULTAMET avec une tête fémorale de diamètre 36 mm, de la non démonstration de l'intérêt des têtes fémorales de gros diamètre, et tenant compte des données de survie des prothèses métal/métal de grand diamètre issues des registres internationaux. ; ASR de niveau V par rapport aux prothèses totales de hanche constituées d'un couple de frottement polyéthylène conventionnel métal. ASR de niveau V par rapport aux autres prothèses totales de hanche constituées un couple de frottement métal métal de même diamètre.
2012
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N
Insuffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
arthroplastie prothétique de hanche

---
N1-VALIDE
Typologie et épidémiologie des prothèses totales de hanche en France
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2012_11_2_001x007.pdf
Les prothèses totales de hanche (PTH) sont un des actes chirurgicaux les plus fréquents et en progression constante. La première PTH a été conçue par Mac Kee en 1941. Robert et Jean Judet ont, en France, en 1946 réalisé la première série de PTH en acrylique sur des patients. La PTH moderne a été mise au point par Sir John Charnley en 1962, il y a 50 ans ...
2012
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N
e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
article de périodique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
France

---
N1-VALIDE
CONSERVE PLUS - Prothèse totale de hanche de resurfaçage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036389/conserve-plus-05-avril-2011-3591-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1045924/conserve-plus-05-avril-2011-3591-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de la prothèse CONSERVE PLUS qui permet de conserver le capital osseux du patient lors d'une arthroplastie de première intention ; - l'intérêt de santé publique pour les patients ayant une espérance de vie supérieure à la durée de vie des prothèses totales de hanche conventionnelles et qui devront vraisemblablement subir au moins une révision d'arthroplastie de hanche au cours de leur vie. ; Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux prothèses totales de hanche conventionnelles à couple de frottement de référence polyéthylène-métal
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
coxarthrose
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Arthroplastie coxofémorale
Ablation, changement et repose de prothèse coxofémorale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
LONGEVITY - Insert, entrant dans la composition d'un couple de frottement polyéthylène hautement réticulé - métal pour prothèse totale de hanche conventionnelle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1146588/longevity-13-decembre-2011-4058-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1168416/longevity-13-decembre-2011-4058-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant pour l'insert LONGEVITY associé à une tête métallique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm en raison de l'intérêt thérapeutique des prothèses à couple de frottement LONGEVITY-métal et de l'intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche ; Suffisant pour l'insert LONGEVITY associé à une tête métallique de diamètre égal à 32 mm en raison de l'intérêt thérapeutique des prothèses à couple de frottement LONGEVITY-métal et de l'intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. ; Amélioration du SA : ASA de niveau IV par rapport aux prothèses totales de hanche à couple de frottement polyéthylène conventionnel-métal pour l'insert LONGEVITY associé à une tête de diamètre inférieur ou égal à 28 mm ASA de niveau V par rapport aux prothèses totales de hanche à couple de frottement polyéthylène conventionnel-métal pour l'insert LONGEVITY associé à une tête de diamètre égal à 32 mm
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
coxarthrose
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
arthroplastie prothétique de hanche
fractures du col fémoral
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RM CLASSIC & PRESSFIT - Cotyles monoblocs sans ciment en polyéthylène
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1046307/rm-classic-pressfit-17-mai-2011-3676-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1055406/rm-classic-pressfit-03-mai-2011-3676-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique des cotyles RM dans le remplacement de l'articulation coxofémorale endommagée ; - l'intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche ; Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux cotyles modulaires non cimentés
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche

---
N1-VALIDE
Prothèses de hanche
Médecine. Volume 7, Numéro 9, 393-6, Novembre 2011, Arthroplasties 2011
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/med/e-docs/00/04/6F/4F/article.phtml
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/med/e-docs/00/04/6F/4F/resume.phtml
De nombreuses affections rhumatismales peuvent toucher la hanche : arthrose primitive ou secondaire, nécrose idiopathique ou secondaire à la prise de corticoïdes ou d'autres étiologies, maladies diverses (synovites villonodulaires, luxation congénitale, séquelles traumatiques des fractures du cotyle ou du fémur, maladie de Gaucher, hémochromatose, hémophilie...). Généralement, tout se résume à trois signes fonctionnels associés à des degrés divers : la douleur, la perte de mobilité, la boiterie. Ces signes se traduisent par des handicaps chiffrables en réduction du périmètre de marche, en degrés d'angle de mobilité articulaire perdus, en nécessité de prendre une canne. Ce sont autant de raisons d'aller consulter son médecin, son rhumatologue, qui jugeront de l'intérêt d'adresser le patient au chirurgien orthopédiste. Nous tenterons ici de présenter brièvement les principes biomécaniques d'un remplacement prothétique articulaire, les biomatériaux en présence, les indications, les résultats attendus et les complications.
2011
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
prothèse de hanche
article de périodique
arthroplastie prothétique de hanche

---
N1-VALIDE
Le point sur la prothèse totale de hanche
https://www.revmed.ch/RMS/2010/RMS-276/Le-point-sur-la-prothese-totale-de-hanche
Cet article a pour but d'informer la communauté médicale sur la situation actuelle de la prothétique de hanche en incluant l'épidémiologie, les résultats cliniques, les indications, les complications, les différents types de prothèses ainsi que les différentes voies d'abord.
2010
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche

---
N1-VALIDE
Insert TRIDENT CROSSFIRE
Insert entrant dans la composition d'un couple de frottement polyéthylène hautement réticulé - métal pour prothèse totale de hanche conventionnelle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_930248/insert-trident-crossfire-cnedimts-du-23-fevrier-2010-2385
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_930282/insert-trident-crossfire-cnedimts-du-23-fevrier-2010-2385
Service Attendu (SA) : Suffisant pour les inserts TRIDENT CROSSFIRE associés à une tête métallique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm en raison : - de l'intérêt thérapeutique des prothèses à couple de frottement CROSSFIRE-métal, - et de l'intérêt de santé publique des prothèses totales de hanche. Insuffisant pour les inserts TRIDENT CROSSFIRE associés à une tête métallique de diamètre égal à 32 mm en raison de l'absence de données cliniques disponibles sur ce couple de frottement ; Amélioration du SA : ASA de niveau IV par rapport aux prothèses totales de hanche à couple de frottement polyéthylène conventionnel-métal pour l'insert TRIDENT CROSSFIRE associé à une tête de diamètre inférieur ou égal à 28 mm
2010
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N
Insuffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
coxarthrose
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Insert TRIDENT X3 et tête métallique LFIT de diamètre supérieur ou égal à 32 mm
Couple de frottement polyéthylène hautement réticulé - métal à grand diamètre de tête pour prothèse totale de hanche conventionnelle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_930291/insert-trident-x3-et-tete-metallique-lfit-de-diametre-superieur-ou-egal-a-32-mm-cnedimts-du-23-fevrier-2010-2386
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_930295/insert-trident-x3-et-tete-metallique-lfit-de-diametre-superieur-ou-egal-a-32-mm-cnedimts-du-23-fevrier-2010-2386
Service Attendu (SA) : Insuffisant pour l'insert TRIDENT X3 associé à une tête métallique de diamètre supérieur ou égal à 32 mm en raison de l'insuffisance de données cliniques disponibles sur ce couple de frottement.
2010
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prothèse de hanche
coxarthrose
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation de données représentatives de la population pour mesurer les résultats des soins : le cas des arthroplasties de la hanche et du genou
http://www.statcan.gc.ca/pub/82-003-x/2010002/article/11235-fra.htm
2010
Statistique Canada
Canada
rapport
population
arthroplastie prothétique de genou
arthroplastie prothétique de hanche
soins

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N1-SUPERVISEE
Arthroplasties (avec et sans ciment acrylique) pour les fractures de l'extrémité proximale du fémur chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD001706
Effectuer une revue de tous les essais contrôlés randomisés comparant différentes prothèses dans le traitement des fractures de la hanche chez l'adulte.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
fractures de la hanche
adulte
arthroplastie prothétique de hanche
résultat thérapeutique
ciments osseux
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Approche chirurgicale postérieure ou latérale pour l'arthroplastie totale de la hanche chez les adultes souffrant d'arthrose
http://www.cochrane.org/fr/CD003828
Contexte : L'arthrose de la hanche est une maladie évolutive incurable qui exige souvent une arthroplastie totale de la hanche (ATH). Les principales méthodes de l'ATH sont les approches postérieures et latérales directes. L'approche postérieure est considérée comme plus facile à réaliser mais des taux de luxation supérieurs ont cependant été rapportés. L'approche latérale directe facilite le positionnement de l'implant, ce qui peut permettre de réduire le taux de luxation de la hanche et le risque de lésion du nerf sciatique. Le risque de claudication est cependant supérieur. La luxation de la prothèse de hanche est une complication cliniquement significative de l'ATH en termes de morbidité et de coûts.
2009
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true
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
arthroplastie prothétique de hanche
coxarthrose

---
N1-SUPERVISEE
Luxation d'une arthroplastie totale de la hanche : étiologie et prise en charge
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-230/Luxation-d-une-arthroplastie-totale-de-la-hanche-etiologie-et-prise-en-charge
La luxation d'une arthroplastie totale de la hanche est une complication redoutable en termes de morbidité pour le patient et de coûts de la santé. Bien que l'incidence de la luxation soit plus élevée durant les premiers mois postopératoires, le risque persiste durant toute la vie du patient. Le traitement d'un premier épisode de luxation d'une hanche prothétique consiste en une réduction en urgence sous anesthésie générale. Par la suite, environ trois patients sur quatre ne récidiveront pas et garderont une hanche stable. En cas de récidive, la prise en charge est complexe et dépend du délai entre chirurgie et luxation, de l'identification d'une cause spécifique, ainsi que de l'état général du patient. Les patients avec des implants mal positionnés ont les meilleurs résultats après révision chirurgicale. Lorsque la cause de l'instabilité est mal définie, plusieurs options chirurgicales existent, mais le pronostic reste plus réservé.
2009
false
N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
événements indésirables associés aux soins
image
complications postopératoires
luxation de la hanche
luxation de la hanche
arthroplastie prothétique de hanche
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Programmes multidisciplinaires de réhabilitation suite au remplacement de l'articulation de la hanche et du genou pour l'arthropathie chronique
http://www.cochrane.org/fr/CD004957
Contexte : Le remplacement de l'articulation est une procédure courante et le traitement de choix pour les douleurs articulaires réfractaires et le handicap associés à l'arthropathie de la hanche ou du genou. La réhabilitation multidisciplinaire est considérée comme un élément indispensable au succès du remplacement de l'articulation. Objectifs : Évaluer les preuves de l'efficacité de la réhabilitation multidisciplinaire sur l'activité et la participation des adultes suite au remplacement de l'articulation de la hanche ou du genou pour l'arthropathie chronique.
2009
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true
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
arthroplastie prothétique de genou
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement professionnel
Approche multidisciplinaire
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Référentiels relatifs à des soins de masso-kinésithérapie
Réponse à la saisine du 30 avril 2009 en application de l'article L162-1-7 du code de la sécurité sociale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_820021/referentiels-relatifs-a-des-soins-de-masso-kinesitherapie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_820017/referentiels-relatifs-a-des-soins-de-masso-kinesitherapie-du-30-avril-2009-argumentaire
Trois référentiels concernant la rééducation dans les suites de : * arthroplastie de hanche par prothèse totale de hanche * arthroplastie du genou par prothèse totale du genou * chirurgie réparatrice de réinsertion ou de suture simple du tendon rompu de la coiffe des rotateurs
2009
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de genou
coiffe des rotateurs
tendinopathie
recommandation professionnelle

---
N1-SUPERVISEE
Le resurfaçage de la hanche doit-il renaître ?
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2008_7_1_007x012.pdf
Le resurfaçage de la hanche consiste à remplacer la surface de la tête fémorale par un implant métallique ou cupule ; en regard de cet implant, l'acétabulum est également resurfacé par une prothèse. La différence avec une tige de prothèse classique réside dans la préservation du col du fémur, du centre de la tête fémorale et de l'extrémité supérieure du fémur. Le véritable avantage est la possibilité d'une reprise chirurgicale plus simple en remplaçant la cupule de resurfaçage par une prothèse « classique » en conservant l'implant acétabulaire original. Par son principe même, le resurfaçage s'adresse donc à des sujets jeunes qui courent le risque, lors de la réalisation d'une arthroplastie, d'avoir à subir une reprise. De toute façon, une densité osseuse élevée est nécessaire pour obtenir un bon résultat avec ce type de chirurgie.
2008
false
N
Académie Nationale de Chirurgie
France
français
hanche
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
L'arthroplastie à effraction minimale dans la prise en charge de l'arthrite de la hanche : étude méthodique et évaluation économique
http://cadth.ca/media/pdf/O0336_Minimally-Invasive-Techniques-Total-Hip-Replacement_to_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/larthroplastie-effraction-minimale-dans-la-prise-en-charge-de-larthrite-de-la-hanche-etude
La présente évaluation technologique a pour but d'examiner l'impact de l'adoption de l'ATH à effraction minimale sur le système de santé au Canada en répondant aux questions suivantes : - Quels sont les effets cliniques connus de l'ATH à effraction minimale, par rapport à l'ATH standard, chez le patient subissant une ATH initiale? - Comparativement à l'ATH standard, l'ATH à effraction minimale est-elle rentable? - Quelles seraient les répercussions financières potentielles de l'adoption à grande échelle de l'ATH à effraction minimale? 14 pages
2008
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true
false
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
coxarthrose
gestion des soins aux patients
évaluation économique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Rééducation et arthrose non opérée des membres inférieurs, rééducation et prothèse totale de hanche et de genou.
recommandations françaises pour la pratique clinique sous l'égide de la SOFCOT, de la SFR et de la SOFMER
http://www.sofmer.com/index1.php?pageID=6a1fd3fd8bdbd518bd822da9d63074eb
L'arthrose représente une des principales causes d'incapacité fonctionnelle totale ou partielle en France. Elle touche une population vieillissante et aussi plus jeune mais tous souhaitant une qualité de vie aussi proche que possible de celle des sujets sains. Il parait donc utile d'établir des recommandations françaises pour la pratique clinique afin d'aider les praticiens à prescrire des soins adaptés aux patients présentant une arthrose de hanche ou de genou non opérée ou ayant bénéficié d'une arthroplastie totale de hanche ou de genou.
2007
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N
SOFMER - Société Française de Médecine Physique et de Réadaptation
France
français
coxarthrose
gonarthrose
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de genou
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Avis PROTHESES DE HANCHE
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_592051
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_592099
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_596139
L'objectif de ce travail a été d'évaluer les différents types de prothèses de hanche afin d'actualiser la Liste des produits et prestations remboursables (LPPR). Cette mise à jour a consisté principalement à : - définir les indications et les situations cliniques d'utilisation des différents types de prothèses existantes ; - décrire les caractéristiques techniques auxquelles doivent répondre les prothèses inscrites sur la LPPR, ainsi que leurs conditions de prise en charge ; - préciser les conditions de renouvellement d'inscription, en particulier les données cliniques complémentaires à fournir ; - émettre des recommandations sur les études cliniques à mettre en oeuvre pour améliorer l'évaluation des prothèses de hanche.
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prothèse de hanche
fractures du col fémoral
arthroplastie prothétique de hanche
France
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
coxarthrose
évaluation de la technologie biomédicale
enregistrements
littérature de revue comme sujet
évaluation technologique
recommandation par consensus
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
L'utilisation de systèmes pour chirurgies assistées par ordinateur dans les arthroplasties totales du genou
http://francais.mcgill.ca/files/tau/Final_report_computer_assisted_TKA.pdf
2007
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N
Université McGill
Montréal
Canada
français
arthroplastie prothétique de hanche
chirurgie assistée par ordinateur
résumé ou synthèse en français
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Evaluation des prothèses de hanche
Révision des descriptions génériques de la liste de produits et prestations remboursables (LPPR)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_674535/evaluation-des-protheses-de-hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_596139/rapport-d-evaluation-des-protheses-de-hanche
Indication du niveau de preuve, L'évaluation des prothèses de hanche a été réalisée suite à l'arrêté du 25 juillet 2005. Elle a concerné les prothèses totales de hanche et les prothèses fémorales, ne remplaçant que le versant fémoral de l'articulation
2007
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O
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prothèse de hanche
prothèse de hanche
France
fractures du fémur
coxarthrose
enregistrements
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale, avec renfort métallique acétabulaire et reconstruction fémorale par greffe
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse fémorale cervicocéphalique et cupule mobile
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale, avec reconstruction acétabulaire ou fémorale par greffe
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale après arthrodèse coxofémorale
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale, avec renfort métallique acétabulaire
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale après ostéosynthèse, ostéotomie ou prothèse cervicocéphalique du fémur
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale, avec ostéotomie de la diaphyse du fémur
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale, avec abaissement de la tête du fémur dans le paléoacétabulum [paléocotyle]
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse fémorale cervicocéphalique
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale après arthrodèse coxofémorale, avec renfort métallique acétabulaire
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
Changement d'une prothèse fémorale cervicocéphalique pour une prothèse totale de hanche
Repose d'une prothèse totale de l'articulation coxofémorale, avec reconstruction osseuse
Repose d'une prothèse totale de l'articulation coxofémorale, sans reconstruction osseuse
évaluation technologique
recommandation par consensus
registre
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Tige ESOP HA - Tige fémorale modulaire
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_451156
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_451157
2006
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
coxarthrose
nécrose de la tête fémorale
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
L'arthroplastie de hanche au quotidien
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2006.05761/
L'arthroplastie totale de la hanche reste une des opérations les plus courantes et elle apporte un incontestable soulagement pour le patient qui souffre d'une arthrose de hanche. Si, pour le spécialiste, l'indication et la réalisation d'un tel geste sont courants, pour le médecin de premier recours, il est parfois difficile de déterminer quand adresser le patient au centre compétent, si le traitement conservateur a une place et jusqu'à quel stade de l'évolution. Les progrès des technologies en termes tribologiques et de design des prothèses sont en constante évolution, et le conseil à donner au patient de plus en plus pointu, d'autant que ce dernier a accès à une foule d'informations de qualité non prouvée par le truchement des facilités de connections internet. Après l'intervention, le délai jusqu'à la reprise des activités professionnelles ou physiques n'est pas toujours clair, tout comme les limitations ou attitudes de prudence que doit respecter le patient. Le but de cet article est d'éclairer le praticien sur ces points et sur leurs tendances actuelles...
2006
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
coxarthrose
adulte
sujet âgé
article de périodique

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N1-VALIDE
L'arthroplastie totale de la hanche selon une technique à effraction minimale
http://cadth.ca/media/pdf/294_hipreplacement_cetap_f.pdf
technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, administration et coût, effets indésirables, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation ; 4 pages
2004
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
arthroplastie prothétique de hanche
Interventions chirurgicales mini-invasives
prothèse de hanche
résultat thérapeutique
compétence clinique
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
tableau
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
L'arthroplastie totale de la hanche selon une technique à effraction minimale
Notes sur les technologies de la santé en émergence
http://www.cadth.ca/media/pdf/294_hipreplacement_cetap_f.pdf
L'arthroplastie totale de la hanche est une procédure répandue qui soulage la douleur et réduit l'incapacité dans certains troubles de la hanche, notamment l'arthrose
2004
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
coxarthrose
arthroplastie prothétique de hanche
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
METASUL - Implants articulaires : têtes et têtes à jupe, inserts et cotyles pour articulation de la hanche (couple métal -métal
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398617
Indication du niveau de preuve,
2003
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
maladies articulaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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29/03/2024


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