Libellé préféré : syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse; 
Synonyme CISMeF : DRESS; syndrome DRESS; syndrome de réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques; 
Hyponyme MeSH : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques; 
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse; 
         
         
            Identifiant d'origine : D063926; 
CUI UMLS : C3541994; 
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés
 Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF) Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
 Alignements automatiques supervisés en BTNT Alignements automatiques supervisés en BTNT
 Concept(s) lié(s) au record Concept(s) lié(s) au record
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 Liste des qualificatifs affiliables Liste des qualificatifs affiliables- 
                     - urine [Qualificatif MeSH]
 
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 Voir aussi Voir aussi
 
         
         
         
         
N1-SUPERVISEE
Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées
            d’hypersensibilité retardée
https://ansm.sante.fr/actualites/produits-de-contraste-iodes-rappel-de-la-conduite-a-tenir-face-aux-reactions-cutanees-dhypersensibilite-retardee
Des réactions cutanées d’hypersensibilité retardée (HSR) survenant avec les produits
            de contraste iodés (PCI), utilisés en imagerie médicale, continuent d’être déclarées
            à l’ANSM. Ces réactions sont, le plus souvent, non graves et se caractérisent par
            des démangeaisons et des rougeurs sur la peau, survenant quelques heures à plusieurs
            jours après l’injection du PCI, et guérissant en une à plusieurs semaines. Toutefois,
            dans de très rares cas, certaines de ces réactions peuvent être très graves et conduire
            au décès. Afin de réduire le risque de réaction d’HSR, nous rappelons les précautions
            à prendre et la conduite à tenir pour les patients et les professionnels de santé...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
produits de contraste
composés de l'iode
hypersensibilité retardée
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
toxidermies
gestion du risque
produit de contraste iodé
---
N1-SUPERVISEE
Ezetrol (ézétimibe) et les risques de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse
            et de réactions indésirables cutanées graves
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/ezetrol-ezetimibe-et-risques-lesions-hepatiques-origine-medicamenteuse-et-reactions
Ezetrol (ézétimibe) peut entraîner des lésions hépatiques d’origine médicamenteuse
            et des réactions indésirables cutanées graves, incluant le syndrome de Stevens-Johnson
            (SSJ), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et un syndrome de réaction médicamenteuse
            avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome de DRESS).      Conseils à l’intention
            des professionnels de la santé :         Envisager d'effectuer des tests de la fonction
            hépatique au début du traitement avec Ezetrol, qu'il soit administré en monothérapie
            ou en association avec une statine ou du fénofibrate, et par la suite, si nécessaire.
            Demandez aux patients de communiquer immédiatement avec un professionnel de la santé
            s’ils présentent des symptômes de lésion hépatique. Il importe d’évaluer la fonction
            hépatique si l’on soupçonne une lésion hépatique.         Demandez aux patients de
            cesser de prendre Ezetrol et d’obtenir immédiatement de l’aide médicale s’ils présentent
            des symptômes de réactions indésirables cutanées sévères.      La monographie de produit
            canadienne d’Ezetrol a été mise à jour pour inclure des mises en garde au sujet de
            ces effets indésirables graves. Santé Canada travaillera avec les fabricants de versions
            génériques de l’ézétimibe pour mettre à jour leurs monographies respectives...
2024
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Gouvernement du Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Ézétimibe
EZETROL
Ézétimibe 10 mg comprimé
lésions hépatiques dues aux substances
maladie de foie d'origine médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
syndrome de Stevens-Johnson dû à des médicaments
Canada
administration par voie orale
ézétimibe
anticholestérolémiants
---
N1-SUPERVISEE
Lamotrigine : attention au risque d’éruption cutanée grave en particulier au début
            du traitement
https://ansm.sante.fr/actualites/lamotrigine-attention-au-risque-deruption-cutanee-grave-en-particulier-au-debut-du-traitement
La lamotrigine (Lamictal et génériques) est indiquée dans la prise en charge de l’épilepsie
            et des troubles bipolaires. Parmi les effets indésirables rares connus de ce médicament,
            des éruptions cutanées graves, pouvant conduire au décès, peuvent survenir, généralement
            dans les deux premiers mois de traitement. Il s’agit des syndromes de Stevens-Johnson,
            de Lyell (ou nécrolyse épidermique toxique) et du Dress (syndrome d’hypersensibilité
            médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Lamotrigine
lamotrigine
LAMICTAL
LAMOTRIGINE
toxidermies
administration par voie orale
anticonvulsivants
neuroleptiques
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Syndrome de Lyell
syndrome de Stevens-Johnson dû à des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à la revue systématique de la littérature visant
            à dresser un état des lieux des connaissances actuelles sur la caractérisation du
            danger lié à l’ingestion d’amiante
https://www.anses.fr/fr/system/files/EAUX2018SA0001Ra.pdf
https://www.anses.fr/fr/content/une-premi%C3%A8re-revue-de-la-litt%C3%A9rature-sur-le-danger-possible-de-l%E2%80%99ingestion-d%E2%80%99amiante
Des fibres d’amiante peuvent, dans certaines circonstances, se retrouver dans les
            eaux destinées à la consommation humaine (EDCH). En effet, certaines canalisations
            d’eau potable sont en amiante-ciment. L’Anses a mené une première revue de la littérature
            scientifique afin de caractériser le danger lié à l’ingestion d’amiante.
2021
ANSES
France
rapport
baies (géographie)
amiante
classification
rapport de recherche
Anses
rapport albumine/globuline
Littérature
jugement
Savoir
Systématique
connaissance
amiante
consommation alimentaire
connaissance
Revue systématique
Systématique
Systématique
littérature de revue comme sujet
Ingestion
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Systématique
ingestion
---
N1-VALIDE
Tecentriq (atezolizumab) : Risque de réactions cutanées sévères
Information destinée aux spécialistes en oncologie, aux médecins compétents en cancérologie,
            aux cadres infirmiers des services hospitaliers et aux pharmaciens hospitaliers des
            établissements de santé concernés
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/tecentriq-atezolizumab-risque-de-reactions-cutanees-severes
Des réactions cutanées sévères, incluant des cas de syndrome de Stevens-Johnson et
            de nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées chez des patients traités avec
            Tecentriq  (atezolizumab).     En cas de suspicion de réaction cutanée sévère, les
            patients doivent être surveillés et les étiologies alternatives doivent être exclues.
            Le traitement doit être suspendu et les patients doivent être adressés à un médecin
            spécialisé en dermatologie pour un diagnostic et une prise en charge appropriée. 
            En cas de confirmation d’un syndrome de Stevens-Johnson ou d’une nécrolyse épidermique
            toxique, ainsi qu’en cas de toute éruption cutanée/réaction cutanée sévère de grade
            4, le traitement par Tecentriq  (atezolizumab) doit être arrêté définitivement.  
            Tecentriq  (atezolizumab) doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant
            un antécédent de réaction cutanée sévère ou mettant en jeu le pronostic vital lors
            d’un traitement antérieur par un autre médicament anticancéreux immunostimulant...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
TECENTRIQ
TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
atézolizumab
risque
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
atézolizumab
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome DRESS
https://www.medg.fr/syndrome-dress
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Syndrome DRESS
---
N1-SUPERVISEE
RIFINAH
Modifications du RCP suite à un signalement du PRAC sur le risque de survenue de syndrome
            d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations systémiques
            (DRESS).
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2885810/fr/rifinah
Service Médical Rendu (SMR) Commentaires   La Commission prend acte de ces modifications
            qui ne sont pas de nature à modifier sa précédente évaluation.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé
rifampicine et isoniazide
association médicamenteuse
rifampicine
isoniazide
antituberculeux
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
RIFINAH
---
N1-SUPERVISEE
RIFATER
Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2885789/fr/rifater
Modifications du RCP suite à un signalement du PRAC sur le risque de survenue de syndrome
            d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations systémiques
            (DRESS). Service Médical Rendu (SMR) Commentaires   La Commission prend acte de ces
            modifications qui ne sont pas de nature à modifier sa précédente évaluation.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
RIFATER, comprimé enrobé
administration par voie orale
rifampicine, pyrazinamide et isoniazide
avis de la commission de transparence
RIFATER
Rifater
association isoniazide pyrazinamide rifampicine
isoniazide
pyrazinamide
rifampicine
association médicamenteuse
association isoniazide pyrazinamide rifampicine
isoniazide
pyrazinamide
rifampicine
association médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
RIFADINE
Modifications du RCP, notamment suite à un signalement du PRAC sur le risque de survenue
            de syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations
            systémiques (DRESS)
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2885801/fr/rifadine
La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier
            sa précédente évaluation.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
administration par voie orale
RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable
RIFADINE 300 mg, gélule
RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
antibiotiques antituberculeux
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
rifampicine
avis de la commission de transparence
RIFADINE
Rifadine
rifampicine
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms)
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-513/Syndrome-DRESS-drug-reaction-with-eosinophilia-and-systemic-symptoms
Les toxidermies sont des effets indésirables médicamenteux qui peuvent être potentiellement
            graves. Les formes sévères sont la pustulose exanthématique aiguë généralisée (Acute
            generalized exanthematous pustulosis : AGEP), le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse
            systémique avec éosinophilie (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms
            : DRESS), le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et le syndrome de Lyell (synonyme :
            toxic epidermal necrolysis : TEN).Dans cet article, nous nous focalisons sur le syndrome
            DRESS, qui a un taux de mortalité estimé à 10 %. Ceci implique la nécessité d’identifier
            rapidement et d’interrompre le médicament en cause ainsi que de débuter un traitement
            si nécessaire. Dans cette perspective, cet article présente les manifestations cliniques,
            la physiopathologie, les médicaments incriminés et les traitements proposés du syndrome
            DRESS.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
signes et symptômes
diagnostic différentiel
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
symptôme
maladie
syndrome
---
N1-SUPERVISEE
Résumé de l'examen de l'innocuité - ULORIC (fébuxostat) - Évaluation d'un risque possible
            de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS)
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/uloric3-fra.php
     Uloric (fébuxostat) est utilisé pour diminuer les concentrations d'acide urique
            dans le sang chez les personnes atteintes de la goutte (inflammation douloureuse des
            articulations provoquée par l'accumulation de cristaux d'acide urique dans celles-ci).
            Santé Canada a entrepris un examen de l'innocuité après avoir découvert l'existence
            d'un lien possible entre l'utilisation de fébuxostat et des cas de syndrome d'hypersensibilité
            médicamenteuse (syndrome DRESS) survenus à l'étranger.     Après avoir examiné tous
            les renseignements disponibles, Santé Canada a conclu que les données, bien qu'elles
            soient limitées, indiquent l'existence d'un lien possible entre le syndrome DRESS
            et le fébuxostat. Le risque possible de syndrome DRESS a été ajouté à l'information
            posologique canadienne sur Uloric. Santé Canada a aussi publié un article dans l'InfoVigilance
            sur les produits de santé pour sensibiliser les patients et les professionnels de
            la santé à ce problème et les encourager à le déclarer...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
évaluation médicament
Appréciation des risques
Canada
Fébuxostat
fébuxostat
antigoutteux
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
goutte
administration par voie orale
---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - YERVOY (ipilimumab) - Évaluation du risque potentiel
            de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS)
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/yervoy2-fra.php
Yervoy est un médicament utilisé pour traiter un mélanome malin (un type de cancer
            de la peau) qui s'est propagé ou qui ne peut être retiré par chirurgie.     Le présent
            examen de l'innocuité a été déclenché lorsque Santé Canada a identifié un risque possible
            de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse associé au traitement par Yervoy, lors
            de l'examen systématique de déclarations de cas publiées.     L'examen de l'innocuité
            effectué par Santé Canada a conclu qu'il existe un risque potentiel de syndrome d'hypersensibilité
            médicamenteuse associé à Yervoy. Par conséquent, Santé Canada a collaboré avec le
            fabricant pour mettre à jour l'information posologique relative de Yervoy, de manière
            à inclure des détails additionnels concernant ce problème d'innocuité potentiel...
2016
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Santé Canada
Canada
français
YERVOY
avis de pharmacovigilance
perfusions veineuses
mélanome
ipilimumab
Appréciation des risques
Ipilimumab
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
anticorps monoclonaux
---
N1-SUPERVISEE
Pipéracilline/Tazobactam pour injection et Pipéracilline pour injection
Mise à jour de monographies de produit
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-02-fra.php#a44
Le risque de réactions médicamenteuses avec éosinophilie et symptômes systématiques
            (le syndrome DRESS), a été inclus dans les sections Mises en garde et précautions
            et Effets indésirables de la monographie de produit canadienne de Pipéracilline sodique/Tazobactam
            sodique sous forme de poudre pour injection. DRESS a aussi été inclus dans la section
            Effets indésirables de la monographie de produit canadienne de Pipéracilline pour
            injection...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
article de périodique
pipéracilline
association médicamenteuse
pipéracilline
pipéracilline et inhibiteur de bêtalactamases
antibactériens
injections
antibiothérapie
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
acide pénicillanique
acide pénicillanique
acide pénicillanique
Association de pipéracilline et de tazobactam
Tazobactam
---
N1-VALIDE
Le fébuxostat et les déclarations internationales d'agranulocytose et de syndrome
            d'hypersensibilité médicamenteuse
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2015-05-fra.php#s2a
     Des cas internationaux d'agranulocytose et de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
            ont été signalés chez des patients traités avec le fébuxostat (Uloric).     Au 10
            janvier 2015, Santé Canada n'avait reçu aucune déclaration d'agranulocytose et avait
            reçu une déclaration de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse soupçonné en association
            avec l'utilisation du fébuxostat.     Santé Canada encourage les professionnels de
            la santé à lui signaler tout cas d'agranulocytose ou de syndrome d'hypersensibilité
            médicamenteuse soupçonné d'être associé à l'utilisation du fébuxostat...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
fébuxostat
avis de pharmacovigilance
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
agranulocytose
antigoutteux
hyperuricémie
xanthine oxidase
goutte
Fébuxostat
---
N1-VALIDE
Incivek (télaprévir) - Réactions cutanées graves rapportées avec le traitement d'association
            - Pour les professionnels de la santé
Incivek (telaprevir) Combination Treatment - Serious Skin Reactions Reported - For
            Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23481a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23483a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23481a-eng.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23483a-eng.php
Des réactions cutanées graves, fatales et non fatales, dont la nécrolyse épidermique
            toxique, le syndrome de Stevens Johnson et le syndrome DRESS (syndrome d'hypersensibilité
            médicamenteuse causant des éruptions cutanées médicamenteuses avec éosinophilie et
            symptômes généraux), ont été signalées chez des patients qui recevaient le traitement
            d'association avec INCIVEK. Des cas fatals ont été signalés chez des patients qui
            présentaient une éruption cutanée évolutive et des symptômes généraux et qui ont continué
            de prendre le traitement d'association avec INCIVEK après la déclaration de l'éruption
            cutanée grave. En cas de réactions cutanées graves, y compris d'éruptions cutanées
            accompagnées de symptômes généraux et d'éruptions cutanées évolutives, l'administration
            d'INCIVEK, de l'interféron alfa péguylé et de la ribavirine doit être interrompue
            immédiatement. L'interruption des autres traitements qui peuvent être associés aux
            réactions cutanées graves doit également être envisagée, et le patient doit recevoir
            sans tarder des soins médicaux d'urgence...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
télaprévir
télaprévir
association de médicaments
hépatite C chronique
inhibiteurs de la sérine protéinase
Canada
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
éosinophilie
hypersensibilité médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome
oligopeptides
Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques
---
N1-VALIDE
ZELBORAF (vémurafénib) - Risque de progression de certains types de cancer et risque
            d'éruptions cutanées graves
ZELBORAF (vemurafenib) - Risk of Progression of Certain Types of Cancer and Risk of
            Serious Rash - For Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/35165a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/35171a-fra.php
Progression des tumeurs malignes associées à une mutation de l'oncogène viral du sarcome
            de rat (RAS) Sur la base de son mode d'action, ZELBORAF pourrait causer la progression
            des cancers associés à une mutation du gène RAS. Un article récent a rapporté un cas
            de croissance accélérée d'une leucémie myélomonocytaire chronique à mutation du neuroblastome
            RAS (NRAS) préexistante chez un patient de 76 ans, peu de temps après l'amorce d'un
            traitement avec ZELBORAF. Ces résultats suggèrent que ZELBORAF pourrait causer une
            activation paradoxale de la signalisation des kinases régulées par des signaux extracellulaires
            (ERK) dans des populations de cellules leucémiques porteuses d'une mutation du gène
            RAS, entraînant ainsi leur prolifération. ZELBORAF devrait être utilisé avec prudence
            chez les patients ayant présenté ou présentant des cancers associés à une mutation
            du gène RAS. Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ou syndrome DRESS Des cas
            de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ont été rapportés suite à l'utilisation
            de ZELBORAF. Ces cas présentaient les caractéristiques suivantes : des éruptions cutanées,
            une éosinophilie et des atteintes systémiques (p. ex., fièvre, lymphadénopathie, taux
            élevé de transaminases et insuffisance rénale). Le délai observé avant l'apparition
            de ces effets était de 7 à 25 jours. Le traitement avec ZELBORAF doit être arrêté
            de façon permanente chez les patients présentant un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
ZELBORAF
vémurafénib
vémurafénib
tumeurs
évolution de la maladie
Canada
éosinophilie
inhibiteurs de protéines kinases
avis de pharmacovigilance
gènes ras
brochure pédagogique pour les patients
indoles
sulfonamides
Vémurafénib
---
N1-VALIDE
Formes sévères d'hypersensibilité médicamenteuse retardée
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-382/Formes-severes-d-hypersensibilite-medicamenteuse-retardee
Bien que les réactions d'hypersensibilité médicamenteuse retardée soient fréquemment
            peu symptomatiques et d'évolution rapidement favorable après l'arrêt du médicament
            causal, il existe des formes systémiques et cutanées sévères, potentiellement mortelles.
            Ces différentes entités sont abordées dans cet article, à savoir le syndrome DRESS
            (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), la pustulose exanthématique
            aiguë généralisée (AGEP, pour Acute Generalised Exanthematous Pustulosis), le syndrome
            de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (ou syndrome de Lyell). Il
            s'agit d'en identifier rapidement les signes et symptômes d'alerte, afin que les mesures
            adéquates puissent être prises précocement.
2013
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
pustulose exanthématique aigüe généralisée
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
---
N1-VALIDE
Syndrome DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms)
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2011.07693/
Le syndrome DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms), également appelé
            DiHS (Drug-induced Hypersensitivity Syndrome), est une affection systémique qui peut
            être déclenchée par une réaction immunologique à certains médicaments...
2011
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
éosinophilie
diagnostic différentiel
article de périodique
Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques
---
N1-SUPERVISEE
Item 181 - Iatrogénie. Diagnostic et prévention. Toxidermies ou réactions cutanées
            médicamenteuses
http://www.em-consulte.com/article/187853
objectif pédagogique, toxidermies érythémateuses (aspects cliniques, diagnostic différentiel),
            autres toxidermies bénignes (urticaire, photosensibilité), érythème pigmenté fixe
            (pathognomonique d'une toxidermie, évolution, localisation préférentielle), toxidermies
            graves (angioedème et choc anaphylactique, toxidermies pustuleuses, syndrome d'hypersensibilité
            médicamenteuse ou syndrome DRESS, syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell), diagnostic
            de cause/imputabilité (imputabilité chronologique, imputabilité extrinsèque : notoriété)
2008
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N
2eme cycle / master
EMconsulte
Paris
France
322. Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux,
            risque iatrogène, erreur médicamenteuse (voir item 4 et item 5)
325. Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux,
            risque iatrogène, erreur médicamenteuse (voir item 4 et item 5)
français
article de périodique
épreuves classantes nationales
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
toxidermies
diagnostic différentiel
signes et symptômes
éosinophilie
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