Pompes à insulineDescripteur MeSH

N2-AUTOINDEXEE
OMNIPOD 5 (pompe à insuline et contrôleur OMNIPOD 5 système de mesure du glucose interstitiel DEXCOM G6)
Système de boucle semi-fermée dédié à la gestion automatisée du diabète de type 1
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3496700/fr/omnipod-5-pompe-a-insuline-et-controleur-omnipod-5-systeme-de-mesure-du-glucose-interstitiel-dexcom-g6
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients diabétiques de type 1, adultes et enfants âgés d’au moins 2 ans dont l’équilibre glycémique préalable est insuffisant (taux d’HbA1c 8%) en dépit d’une insulinothérapie intensifiée bien conduite par pompe externe depuis plus de 6 mois et d’une autosurveillance glycémique pluriquotidienne ( 4/j). La prescription de OMNIPOD 5, sauf situation médicale particulière du patient, ne s’adresse qu’à des patients dont la consommation est 60U/j. La pompe OMNIPOD 5 n’est pas adaptée aux enfants pour lesquels un débit de base inférieur à 0,05U/h est nécessaire. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport aux systèmes (dits en boucle ouverte) composés d’une pompe à insuline externe et d’un capteur de mesure du taux de glucose interstitiel, fonctionnant indépendamment.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Mercaptopurine/Méthotrexate/Méthylprednisolone/Vincristine
poids et mesures
système de mesure
pompe
dosage de l'insuline
pompe à insuline
dosage du glucose
Diabète sucré de type 1
diabète de type 1
Insuline
pneumonie organisée cryptogénique
glucose
postes de direction
Supervision
robot
machine d'état
essai de phase V
glucose
pompes à insuline
Mercaptopurine/Méthotrexate/Prednisolone/Vincristine
glucose
composant d'un dispositif de contrôleur
score de performance ECOG de 5
automatique
Mesures
automatisme
voie interstitielle
anémie de la prématurité
mort liée à un événement indésirable
Insuline thérapeutique
délétion du chromosome 5
Automatisme
épirubicine/Prednisone/Vincristine

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N2-AUTOINDEXEE
TOUCHCARE 300 U
Pompe à insuline externe sans tubulure extérieure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448225/fr/touchcare-300-u
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Diabète de type 1 ou de type 2, adultes et enfants 2 ans ne pouvant être équilibrés par une insulinothérapie par multi-injections sous-cutanées d’insuline. La prescription de TOUCHCARE 300 U, sauf situation médicale particulière du patient, ne s’adresse qu’à des patients dont la consommation est 90 U par jour. La prise en charge exclut l’utilisation de la pompe à insuline en boucle fermée ou semi-fermée, c’est-à-dire dans le cadre d’un système autonome ou semi-autonome dont l’une des fonctionnalités permet de modifier automatiquement le débit d’insuline à partir de données issues d’autres dispositifs médicaux connectés (capteur de mesure en continu du glucose interstitiel, lecteur de glycémie,…). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au dispositif antérieur de la gamme inscrit à la LPPR, à savoir TOUCHCARE (version A8).
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompes à insuline
pompe à insuline

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N2-AUTOINDEXEE
MYLIFE CAMAPS FX
(Pompe à insuline MYLIFE YPSOPUMP Application CAMAPS FX Capteur FREESTYLE LIBRE 3)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3467738/fr/mylife-camaps-fx
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients diabétiques de type 1, adultes et enfants âgés d’au moins 4 ans, dont l’objectif glycémique n’est pas atteint en dépit d’une insulinothérapie intensive bien conduite (dose quotidienne totale d’insuline 8 unités par jour) par perfusion sous-cutanée continue d’insuline (pompe externe) depuis au moins 6 mois et d’une autosurveillance glycémique pluriquotidienne ( 4/j). Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport aux autres systèmes (dits en boucle ouverte) composés d’une pompe à insuline externe et d’un capteur de mesure du taux de glucose interstitiel, fonctionnant indépendamment.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bouchon (unité de dosage)
pose
Insuline
Insuline thérapeutique
allèle sauvage GFUS
Diaphragme cervical
Mercaptopurine/Méthotrexate/Méthylprednisolone/Vincristine
Allèle sauvage TMSB4X
pompe à insuline
pompe
pompes à insuline
Mercaptopurine/Méthotrexate/Prednisolone/Vincristine
dosage de l'insuline
vide
Allèle sauvage F10
autant que désiré
application informatique
attention
capteur
allèle sauvage ATP6AP2

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des patients vivant avec un diabète traités par pompe à insuline externe portable et/ou utilisant la mesure continue du glucose
Prise de position SFD paramédical
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/pdp_pompe_insuline_externe_mcg_0.pdf
Cette prise de position complète les référentiels de la Société Francophone du Diabète (SFD). Le traitement par pompe portable à insuline et la mesure continue du glucose (MCG) visent à améliorer le contrôle glycémique en diminuant les risques d’épisodes hypoglycémiques. Outre ces avantages métaboliques, ce traitement est susceptible de faire face aux fluctuations des besoins nocturnes en insuline et d’améliorer la qualité de vie des malades. Le Journal Officiel précise que “la prise en charge de ce traitement doit avoir lieu, lors de la première prescription, après une hospitalisation complète ou ambulatoire dans un établissement de soins comportant une activité spécialisée en diabétologie et ayant une expérience dans le traitement par pompe à insuline, labellisé et appelé « Centre initiateur ». Cette prise en charge est assurée pour une période de 6 mois à l’issue de laquelle la poursuite de la prise en charge est subordonnée à une évaluation de l’efficacité du traitement et de l’état du patient par le service d’origine de la prescription initiale.
2022
SFD - Société Francophone du Diabète
France
recommandation pour la pratique clinique
a comme patient
Diabète
Glucose
glucose
diabète
pompe à insuline
glucose
prise en charge personnalisée du patient
Mesures
pompes à insuline
persistant
poids et mesures
glucose
auxiliaires de santé

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N2-AUTOINDEXEE
WELLION MICRO-PUMP
Pompe à insuline externe sans tubulure extérieure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3350477/fr/wellion-micro-pump
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompe à insuline
microscopie
pompes à insuline

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTEME MINIMED 740G
Système de mesure en continu du glucose interstitiel couplé à une pompe à insuline externe
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3357626/fr/systeme-minimed-740g
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles définies sur la LPPR pour le système MINIMED 640G, uniquement chez les enfants de moins de 7 ans : Patients diabétiques de type 1 âgés de moins de 7 ans dont l’équilibre glycémique préalable est insuffisant (taux d’HbA1c à 8%) en dépit d’une insulinothérapie intensive bien conduite par perfusion sous cutanée continue d’insuline (pompe externe) depuis plus de 6 mois et d’une autosurveillance glycémique (ASG) pluriquotidienne ( 4/j) ; Patients diabétiques de type 1 âgés de moins de 7 ans ayant présenté des hypoglycémies sévères ayant conduit à des interventions médicales en urgence, dans les 12 mois précédents, en dépit d’une insulinothérapie intensive bien conduite par perfusion sous cutanée continue d’insuline (pompe externe) depuis plus de 6 mois et d’une autosurveillance glycémique (ASG) pluriquotidienne ( 4/j). Le SYSTEME MINIMED 740G est destiné aux patients ou leur entourage ayant reçu une éducation thérapeutique adaptée à leur pathologie et une formation initiale spécifique à l’emploi de ce dispositif. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au système MINIMED 640G composé du capteur de glucose interstitiel en continu GUARDIAN SENSOR 3 et du kit transmetteur GUARDIAN 3 LINK.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
poids et mesures
Couples
pompe à insuline
caractéristiques familiales
Mesures
pompes à insuline
glucose
glucose
Glucose
glucose
persistant
GLUCOSE 50 %

---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des systèmes de pompes à insuline chez les patients atteints du diabète de type 1
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-des-systemes-de-pompes-a-insuline-chez-les-patients-atteints-du-diabete-de-type-1.html
Au Québec depuis 2011, l’achat d’une pompe à insuline ainsi que les fournitures nécessaires à son utilisation peut être remboursé via le Programme québécois d’accès aux pompes à insuline, aux personnes atteintes de DT1 âgées de 18 ans et moins qui satisfont à des critères cliniques précis. Ce rapport fait suite à un mandat reçu de la direction des services hospitaliers de la Direction générale des affaires universitaires, médicales, infirmières et pharmaceutiques, conjointement avec la direction santé mère-enfant de la Direction générale des programmes dédiés aux personnes, aux familles et aux communautés du Ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) au regard d’un potentiel élargissement à la population adulte.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
patients
pompes à insuline
Diabète de type 1
études d'évaluation comme sujet
diabète de type 1
pompe à insuline
maladie
a une évaluation
a comme patient

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des patients vivant avec un diabète traités par pompe à insuline externe portable et/ou utilisant la mesure continue du glucose
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/pdp_pompe_insuline_externe_mcg.pdf
Le traitement par pompe portable à insuline et la mesure continue du glucose (MCG) visent à améliorer le contrôle glycémique en diminuant les risques d’épisodes hypoglycémiques. Outre ces avantages métaboliques, ce traitement est susceptible de faire face aux fluctuations des besoins nocturnes en insuline et d’améliorer la qualité de vie des malades. Le Journal Officiel précise que “la prise en charge de ce traitement doit avoir lieu, lors de la première prescription, après une hospitalisation complète ou ambulatoire dans un établissement de soins comportant une activité spécialisée en diabétologie et ayant une expérience dans le traitement par pompe à insuline, labellisé et appelé « Centre initiateur ».
2022
SFD - Société Francophone du Diabète
France
recommandation professionnelle
Diabète
glucose
pompe à insuline
glucose
Mesures
persistant
a comme patient
poids et mesures
diabète
Glucose
pompes à insuline
prise en charge personnalisée du patient
glucose
GLUCOSE 50 %

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N2-AUTOINDEXEE
TOUCHCARE
Pompe à insuline externe sans tubulure extérieure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327277/fr/touchcare
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients diabétiques de type 1 ou de type 2, adultes et enfants 2 ans ne pouvant être équilibrés par une insulinothérapie par multi-injections sous-cutanées d’insuline. La prescription de la pompe TOUCHCARE, sauf situation médicale particulière du patient, ne s’adresse qu'à des patients dont la consommation est 60 U par jour. La prise en charge exclut l’utilisation de la pompe à insuline en boucle fermée ou semi fermée, c’est-à-dire dans le cadre d’un système autonome ou semi-autonome dont l’une des fonctionnalités permet de modifier automatiquement le débit d’insuline à partir de données issues d’autres dispositifs médicaux connectés (capteur de mesure en continu du glucose interstitiel, lecteur de glycémie, ...). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres pompes à insuline externes, avec ou sans tubulure extérieure, inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompe à insuline
pompes à insuline

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N2-AUTOINDEXEE
Pompes à insuline externes, portables et programmables (modification des modalités de prise en charge) : Phase contradictoire suite à un avis de projet au JO du 19 octobre 2021
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3306466/fr/pompes-a-insuline-externes-portables-et-programmables-modification-des-modalites-de-prise-en-charge-phase-contradictoire-suite-a-un-avis-de-projet-au-jo-du-19-octobre-2021
Avis de projet de modification des modalités de prise en charge des pompes à insulines externes, portables et programmables visées au chapitre 1er du titre Ier de la liste des produits et prestations (LPPR) prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale paru au Journal Officiel le 19 octobre 2021.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
jugement
Programmes
pompes à insuline
gestion des soins aux patients
pompe à insuline

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N2-AUTOINDEXEE
OMNIPOD INSULIN MANAGEMENT SYSTEM
Pompe à insuline externe sans tubulure extérieure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3203464/fr/omnipod-insulin-management-system
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompe à insuline
Management
pompes à insuline
insuline
Insulines
insuline
insulines

---
N2-AUTOINDEXEE
Certains modèles anciens de pompe à insuline Medtronic MiniMed peuvent être vulnérables aux cyberattaques
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/70331a-fra.php
Santé Canada avise les patients et les fournisseurs de soins de santé que certains modèles anciens de pompe à insuline Medtronic MiniMed 508 et MiniMed Paradigm distribués de 2010 à la fin de 2015 peuvent être vulnérables aux cyberattaques...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de matériovigilance
brochure pédagogique pour les patients
pompes à insuline

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N3-AUTOINDEXEE
Les déterminants extrinsèques et intrinsèques de la variabilité glycémique au cours d’un Tour cycliste de 9 jours chez 9 patients diabétiques de type 1 traités par pompe à insuline
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01655288
La plupart des études ont porté sur l’effet d’un exercice de courte durée (30 à 60 minutes) sur l’équilibre glycémique mais il existe peu d’études sur l’effet d’exercices de durée prolongée, comme cela peut-être le cas pour les pratiquants de la randonnée ou du cyclisme, et encore moins quand ces exercices sont répétés sur plusieurs jours
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
glycémie
Conférence
Traités
diabete de type 1
patients
cyclisme
pompes à insuline
déterminé
a comme patient
interne
externe
diabète de type 1
pompe à insuline
quotidien
Conférence
coopération internationale

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N1-VALIDE
La prise en charge du jeune diabétique type 1 - Développement de nouveaux outils de traitement
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2017.03097/
Le diabète de type 1 est la maladie métabolique la plus fréquente chez l’enfant et la deuxième maladie chronique, après l’asthme. Il résulte d’une destruction auto-immune des cellules bêta pancréatiques productrices d’insuline. Le traitement consiste à remplacer l’insuline manquante par des injections sous-cutanées. Cette maladie chronique est unique dans la lourdeur de sa prise en charge avec des décisions à prendre 24 heures sur 24. Le développement de nouveaux outils de traitement permet d’optimiser le contrôle métabolique et la qualité de vie.
2017
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
diabète de type 1
diabète de type 1
insulinothérapie
insuline
enfant
hypoglycémie
pompes à insuline

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N1-SUPERVISEE
Evaluation sur un an des effets sur le contrôle glycémique et la qualité de vie d'un programme d'éducation à l'insulinothérapie fonctionnelle chez des patients atteints de diabète de type 1 traites par pompe à insuline
http://www.sudoc.fr/196994101
Contexte et objectif : Notre étude a pour objectif d'évaluer les bénéfices d'un programme d'éducation thérapeutique à l'insulinothérapie fonctionnelle (IF) sur l'équilibre glycémique et la qualité de vie de diabétiques de type 1 (DT1) traités par pompe à insuline externe (CSII).
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
évaluation de programme
insulinothérapie
glycémie
éducation du patient comme sujet
pompes à insuline
qualité de vie
diabète de type 1

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N1-VALIDE
Les pompes à insuline dans le traitement du diabète de type 1 - Efficacité clinique, dimensions économiques et critères médicaux d’admissibilité au financement public
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/MaladiesChroniques/INESSS_Pompesinsuline.pdf
La présente note informative vise à éclairer le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) relativement au remboursement des pompes à insuline dans le traitement du diabète de type 1. De fait, à la suite du lancement du Programme d’accès aux pompes à insuline en 2011, le MSSS désire obtenir un état actualisé des connaissances sur ces instruments médicaux qui procurent une perfusion continue d’insuline. Le MSSS veut notamment connaître l’efficacité des pompes à insuline pour les populations pédiatrique et adulte, et ce, par rapport à la modalité thérapeutique la plus courante : les injections multiples d’insuline pratiquées à l’aide de seringues ou de stylos injecteurs. Ainsi, une revue de la littérature a été faite sur l’efficacité clinique des pompes à insuline (en excluant notamment la notion de qualité de vie), sur les dimensions économiques et enfin sur les critères médicaux d’admissibilité au financement public des pompes à insuline. Les programmes de financement des pompes à insuline qui ont été mis en place dans les autres provinces et territoires du Canada ont également été examinés et les principaux critères qu’ils utilisent sont énumérés.
2015
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
diabète de type 1
pompes à insuline
résultat thérapeutique
évaluation économique
insulines
injections
adulte
enfant
adolescent
pompes à insuline

---
N1-VALIDE
MiniMed 2007D - Pompe implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1745956/fr/minimed-2007d
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1746782/fr/minimed-2007d
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du système de pompe implantable MINIMED 2007D chez les patients diabétiques de type 1 en échec d’une insulinothérapie intensive par voie sous cutanée (multi-injections ou pompe externe) et présentant des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents ou non expliqués ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité des complications dues au diabète et pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu IV (mineure) Echec d’une insulinothérapie intensive par voie sous cutanée (multi-injections ou pompe externe) avec des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents ou non expliqués.
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pompes à insuline
diabète de type 1
perfusions parentérales
Changement du cathéter intrapéritonéal d'un système diffuseur implanté pour insulinothérapie intrapéritonéale, par laparotomie
Pose d'un cathéter intrapéritonéal avec pose d'un système diffuseur implantable souscutané, pour insulinothérapie intrapéritonéale
Libération de l'extrémité distale du cathéter d'un système diffuseur implanté pour insulinothérapie intrapéritonéale, par coelioscopie
insulines
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
INSUMAN IMPLANTABLE (insuline humaine) antidiabétique
INSUMAN IMPLANTABLE 400 UI/ml, solution pour perfusion _ insuline humaine recombinante soluble
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774160/fr/insuman-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774160/fr/insuman-implantable-insuline-humaine-antidiabetique
« Insuman Implantable est indiqué dans le traitement des patients adultes diabétiques de type 1 non contrôlés par insuline administrée par voie sous-cutanée (y compris via une pompe) et présentant des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents ou non expliqués. » Le service médical rendu par INSUMAN IMPLANTABLE est important dans l’indication de l’AMM.La spécialité INSUMAN IMPLANTABLE n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) chez les patients diabétiques de type 1 en échec d’une insulinothérapie intensive par voie sous-cutanée (multi-injections quotidiennes ou pompe externe) et présentant des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents ou non expliqués...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
insuline ordinaire humaine
diabète de type 1
résultat thérapeutique
adulte
insuline humaine
hypoglycémiants
pompes à insuline
Pompe à insuline implantable
protéines recombinantes
Paragraphe 2 : Pompes à insuline implantables
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Homeperf
http://www.homeperf.com/
Homeperf est acteur du retour à domicile depuis 1997. Homeperf est spécialisé dans la prise en charge globale des patients perfusés, sous nutrition artificielle, ou porteur de pompe externe à insuline
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N
France
français
pompes à insuline
soutien nutritionnel
service de soins à domicile
structure privée
oxygénothérapie
ventilation artificielle

---
N1-VALIDE
Il nous pompe ce diabète
http://fam.gillard.free.fr/
liens en relation avec le diabète, utilisation et avantages de la pompe à insuline, vécu d'une enfant diabétique (école, vacances')
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N
France
français
diabète
pompes à insuline
enfant
site personnel patient

---
N1-VALIDE
Réseau Pompe à Insuline
http://www.picardmed.com/reseaux/pompe_a_insuline/
Le réseau a pour but d'améliorer : -la prévention des complications aigues et chroniques en diminuant la fréquence et la gravité des complications - la prise en charge du diabète gestationnel avec un contrôle strict des glycémies réduisant les complications fœtales (malformations) et maternelles (HTA gravidiques, césariennes) - l'éducation des diabétiques et de leur entourage dans le cadre d'un programme d'éducation appliqué dans tous les centres initiateurs du traitement par pompe en Picardie - la formation de tous les professionnels de santé se trouvant sur la trajectoire du patient appartenant au réseau - l'organisation, la coordination des pratiques de soins - une évaluation du fonctionnement du dispositif et une évaluation globale externe
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N
Amiens
France
Somme
français
pompes à insuline
diabète
réseau coordonné

---
N1-VALIDE
Pompes à insuline
http://www.hc-sc.gc.ca/hl-vs/iyh-vsv/med/pumps-insulin-pompes-fra.php
Enjeu Fonctionnement de la pompe à insuline Effets secondaires Réduire les risques Le rôle du gouvernement du Canada Pour en savoir plus
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
pompes à insuline
information patient et grand public
diabète

---
N1-VALIDE
MYLIFE OMNIPOD - Pompe à insuline externe non réutilisable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1146659/mylife-omnipod-29-novembre-2011-3928-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1197924/mylife-omnipod-29-novembre-2011-3928-synthese-d-avis
Avis défavorable au remboursement en raison d'un intérêt clinique non établi dans les indications habituelles des pompes à insuline
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pompes à insuline
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
MYLIFE OMNIPOD - Pompe à insuline externe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1098182/mylife-omnipod-29-novembre-2011-3928-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1139495/mylife-omnipod-29-novembre-2011-3928-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant, compte tenu de la qualité limitée des données pour la démonstration de l'intérêt clinique de MYLIFE OMNIPOD. Des études comparatives de bonne qualité méthodologique sont nécessaires afin d'évaluer l'effet thérapeutique (fréquence des hypoglycémies et taux d'HbA1c notamment), ainsi que les risques liés à l'utilisation de MYLIFE OMNIPOD dans les indications revendiquées
2011
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
pompes à insuline
diabète
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Urgences chez l'enfant et l'adolescent équipé d'une pompe à insuline
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/urgences-chez-lenfant-et-ladolescent-equipe-dune-pompe-a-insuline/
Au cours des deux dernières décennies, la pompe à insuline s'est progressivement imposée comme option thérapeutique pour le patient avec un diabète du type 1. Un nombre grandissant d'enfants et adolescents bénéficie du traitement par perfusion sous-cutanée continue d'insuline. Le pédiatre se voit donc de plus en plus souvent confronté à des situations d'urgence chez des porteurs d'une pompe à insuline. Par cet article, nous souhaitons vous familiariser avec la matière et vous présenter certains problèmes de fond et les possibilités d'intervenir.
2010
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
événements indésirables associés aux soins
adolescent
enfant
pompes à insuline
urgences
article de périodique

---
N1-VALIDE
Système PARADIGM VEO - Pompe à insuline et moniteur en continu du glucose interstitiel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1010919/systeme-paradigm-veo-21-decembre-2010-2711-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1013145/paradigm-veo-21-decembre-2010-2711-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant pour une inscription sur la LPPR La CNEDiMTS considère que l'intérêt potentiel de PARADIGM VEO justifie néanmoins sa prise en charge temporaire et dérogatoire au titre de l'article L165-1-1 du Code de la Sécurité Sociale pour permettre la production de données cliniques et économiques complémentaires ;
2010
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
pompes à insuline
diabète de type 1
autosurveillance glycémique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
MMT 2007D - Pompe implantable pour administration d'insuline par voie intrapéritonéale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_522808
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_522809
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pompes à insuline
diabète
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Dispositif en boucle ouverte d'administration sous-cutanée d'insuline pour le diabète de type 1 : dispositif en temps réel Paradigm
Subcutaneous Open-loop Insulin Delivery for Type 1 Diabetes: Paradigm Real-Time System
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0045_Type-1-Diabetes-Paradigm-Real-Time-System_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0045_Type-1-Diabetes-Paradigm-Real-Time-System_cetap_e.pdf
Dispositif en boucle ouverte d'administration d'insuline associant une pompe à insuline externe et un capteur sous-cutané pour la surveillance continue du glucose ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
événements indésirables associés aux soins
pompes à insuline
insuline
diabète de type 1
techniques de biocapteur
glycémie
Canada
Europe
diabète de type 1
pompes à insuline
hémoglobine A glycosylée
hypoglycémiants
États-Unis
monitorage physiologique
essais contrôlés randomisés comme sujet
adulte
enfant
évaluation médicament
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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