neuropathie héréditaire motrice et sensitive

Libellé préféré : neuropathie héréditaire motrice et sensitive;

Synonyme CISMeF : Neuropathies motrices et sensorielles héréditaires; Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 3; Neuropathies sensitivo-motrices héréditaires; Neuropathies héréditaires motrices et sensorielles; neuropathies héréditaires motrices et sensitives; Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 7; Neuropathies sensitivomotrices héréditaires; NMSH (Neuropathies Motrices et Sensorielles Héréditaires); NHMS; NHMS (Neuropathie Héréditaire Motrice et Sensitive); NMSH; NMSH (Neuropathie Motrice et Sensitive Héréditaire); Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle; Neuropathie héréditaire sensitive et motrice; Neuropathie héréditaire sensitivo-motrice; Neuropathie héréditaire sensitivomotrice; Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire; Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire; Neuropathie sensitivomotrice héréditaire;

Acronyme CISMeF : NHMS; NMSH; HSMN;

Hyponyme MeSH : Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII; NHMS de type 7; NHMS de type VII; NMSH de type 7; NMSH de type VII; Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 7; Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type VII; Neuropathie motrice et sensitive héréditaire de type VII;

Terme MeSH Related : Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III; Maladie de Déjerine-Sottas; NHMS de type 3; NHMS de type III; NMSH de type 3; NMSH de type III; Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 3; Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III; Neuropathie motrice et sensitive héréditaire de type III;

Détails

Identifiant d'origine

D015417;

CUI UMLS

C0027888;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Terme DicoCLM]
- Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Catégorie CIM-11]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- amyotrophie péronière [Notion SNOMED]
- amyotrophie péronière [Concept SNOMED CT inactif]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept NCIt]
- maladie de Charcot-Marie-tooth [Topic MedlinePlus]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Diagnostic CIM-10 CM]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Thème RAMEAU]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B [Phénotype OMIM]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1D [Phénotype OMIM]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4F [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4F [Phénotype OMIM]
- Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 [Phénotype OMIM]
- Neuropathie tomaculaire [Descripteur PASCAL]
- Neuropathie tomaculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Névrite hypertrophique de Dejerine-Sottas [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Dejerine-Sottas [Maladie ORDO]
- Syndrome de Dejerine-Sottas [Phénotype OMIM]
- maladie de Déjerine-Sottas [Concept SNOMED CT]
- maladie de déjerine-sottas [Notion SNOMED]
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive avec rétinite pigmentaire [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Dejerine-Sottas [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- neuropathie de Dejerine-Sottas [Concept NCIt]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire, type Is [Disease (Nov.)]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique récessive type A [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 1 [Maladie ORDO]
- Neuropathie axonale sévère précoce par déficit en MFN2 [Maladie ORDO]
- Neuropathie périphérique génétique [Maladie ORDO]
- Neuropathie périphérique rare [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire avec acrodystrophie [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire liée à l'X [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice démyélinisante héréditaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice démyélinisante héréditaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive [MeSH Concept]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III [MeSH Concept]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII [MeSH Concept]
- amyotrophie spinale infantile type 1 [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Neuropathie thermosensible héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie neuropathique sensorielle, dysarthrie et ophtalmoparésie [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardioneuromyopathie avec masses hyalines et bâtonnets de némaline [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypertrichose congénitale cervicale antérieure, avec neuropathie sensitive périphérique ou motrice [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec neurone moteur supérieur, voies optiques et trouble autonome [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie motrice distale héréditaire, type VIIA [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Russe [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire type 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire type Okinawa [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie sensorielle héréditaire, avec paraplégie spastique, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie tomaculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique, atrophie optique et neuropathie [MeSH Concept Supplémentaire]
- polyneuropathie létale néonatale axonale sensitvimotrice, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Hagemoser-Weinstein-Bresnick [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Tamari Goodman [MeSH Concept Supplémentaire]
- tremblement essentiel héréditaire 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie musculaire neuropathique [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Terme DicoCLM]
- Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire [Concept SNOMED CT]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
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- étiologie [Qualificatif MeSH]
Ne pas confondre avec
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Descripteur MeSH]

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