neuropathie sensitivomotrice héréditaire type Okinawa

Libellé préféré : neuropathie sensitivomotrice héréditaire type Okinawa;

Synonyme CISMeF : Neuropathie sensorimotrice proximale familiale; neuropathie sensitivo-motrice familiale type Okinawa;

Détails

Identifiant d'origine

C535717;

CUI UMLS

C1858338;

A pour Phénotype(s) HPO
- faiblasse musculaire et atrophie [Terme HPO]
Alignements manuels CISMeF
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire type Okinawa [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire type Okinawa [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie sensitivo-motrice familiale type Okinawa [Phénotype OMIM]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa [Maladie ORDO]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire type Okinawa [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- CMT2 (forme axonale) [Terme DicoCLM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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