neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive

Libellé préféré : neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive;

Identifiant d'origine

C564947;

CUI UMLS

C1850385;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]