Neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive

Libellé préféré : Neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive;

Identifiant d'origine

M0565247;

CUI UMLS

C1850385;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]