neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive

Libellé préféré : neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive;

Titres et symboles alternatifs : maladie de Charcot-Marie-Tooth, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive;

ID préfixé : %256855;

Détails

Identifiant d'origine

256855;

CUI UMLS

C1850385;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [MeSH Concept]
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [MeSH Concept]
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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