neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive

Libellé préféré : neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive;

Titres et symboles alternatifs : maladie de Charcot-Marie-Tooth, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive;

ID préfixé : %256855;

Details

Identifiant d'origine

256855;

CUI UMLS

C1850385;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [MeSH Concept]
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [MeSH Concept]
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive, avec complexe de pliage de myéline excessif, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

You can consult :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients