neuropathie sensitivomotrice héréditaire type 6

Libellé préféré : neuropathie sensitivomotrice héréditaire type 6;

Synonyme CISMeF : Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 6; neuropathie périphérique et atrophie optique;

Acronyme CISMeF : HMSN VI; CMT6; HMSN6;

Détails

Identifiant d'origine

C562851;

CUI UMLS

C0393807;

Concept(s) lié(s) au record
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 6 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 6 [Phénotype OMIM]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 6 [Maladie ORDO]
- neuropathie héréditaire sensitivomotrice avec atrophie optique [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- atrophie optique autosomique dominante plus [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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