Libellé préféré : atrophie optique autosomique dominante plus;
Définition CIM-11 : L'atrophie optique autosomale dominante plus le syndrome est une forme d'atrophie
optique autosomique dominante associant l'atrophie optique à d'autres manifestations
cliniques telles que la surdité sensorinéale, la myopathie, l'ophtalmoplégie externe
progressive, l'ataxie, la neuropathie périphérique, l'accident vasculaire cérébral
ou la paraplégie spastique.;
Synonyme CIM-11 : charcot-Marie-Tooth type 6; HMSN6 - [Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire type 6]; neuropathie motrice et sensorielle héréditaire type 6; neuropathie périphérique et atrophie optique; CMT6 - [Charcot-Marie-Tooth type 6]; neuropathie moteur et sensorielle héréditaire type 6; neuropathie optique héréditaire associée à des polyneuropathies héréditaires;
Synonyme CISMeF : syndrome atrophie optique autosomique dominante plus;
Acronyme CIM-11 : CMT6; HMSN6;
Acronyme CISMeF : AOD ; DOA ;
Identifiant d'origine : 1149710475;
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L'atrophie optique autosomale dominante plus le syndrome est une forme d'atrophie
optique autosomique dominante associant l'atrophie optique à d'autres manifestations
cliniques telles que la surdité sensorinéale, la myopathie, l'ophtalmoplégie externe
progressive, l'ataxie, la neuropathie périphérique, l'accident vasculaire cérébral
ou la paraplégie spastique.
