Atrophie optique - surdité - neuropathie

Libellé préféré : Atrophie optique - surdité - neuropathie;

ID préfixé : 165199;

Identifiant d'origine

165199;

CUI UMLS

C1833831;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Atrophie optique autosomique dominante plus [Maladie ORDO]
- atrophie optique autosomique dominante plus [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'atrophie optique autosomique dominante plus [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Hagemoser-Weinstein-Bresnick [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- atrophie optique, perte auditive, neuropathie périphérique, autosomique dominante [MeSH Concept]
- atrophie optique, perte auditive, neuropathie périphérique, autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Atrophie optique autosomique dominante plus [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- atrophie optique, perte auditive, neuropathie périphérique, autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie optique, perte auditive, neuropathie périphérique, autosomique dominante [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Aréflexie des membes inférieurs [Terme HPO]
- Handicap visuel [Terme HPO]
- Sensation vibratoire diminuée dans les membres inférieurs [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- atrophie du nerf optique [Terme HPO]
- déficit auditif neurosensoriel progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]