atrophie optique, perte auditive, neuropathie périphérique, autosomique dominante

Libellé préféré : atrophie optique, perte auditive, neuropathie périphérique, autosomique dominante;

Identifiant d'origine

M0563797;

CUI UMLS

C1833831;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Atrophie optique - surdité - neuropathie [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie optique - surdité - neuropathie [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- atrophie optique, perte auditive, neuropathie périphérique, autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]