Neuropathie thermosensible héréditaire

Libellé préféré : Neuropathie thermosensible héréditaire;

Identifiant d'origine

C566575;

CUI UMLS

C1865856;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neuropathie thermosensible héréditaire [Phénotype OMIM]
- Neuropathie thermosensible héréditaire [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- neuropathie thermosensible héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- neuropathie thermosensible héréditaire [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Neuropathie thermosensible héréditaire [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie thermosensible héréditaire [Phénotype OMIM]
- Neuropathie thermosensible héréditaire [Maladie ORDO]
- neuropathie thermosensible héréditaire [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]