Libellé préféré : cardiomyopathies;

Définition du MeSH : Maladies du myocarde. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Cardiomyopathie; Myocardiopathies;

Hyponyme MeSH : Cardiomyopathies secondaires; Cardiomyopathies primitives;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cardiomyopathie;

Définition VIDAL : Maladie du muscle cardiaque. Dans la cardiomyopathie obstructive, l'épaississement du muscle cardiaque gêne l'écoulement du sang.;

Détails


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Maladies du myocarde. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Les cardiomyopathies dans les maladies héréditaires du métabolisme
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04142148
Les maladies héréditaires du métabolisme représentent un groupe d’affections génétiques ayant en commun une dysfonction d’enzymes ou d’autres protéines impliquées dans le métabolisme cellulaire. Ces pathologies sont individuellement rares, mais si on les considère collectivement, leur incidence avoisine les 1 sur 800. Ce sont des maladies monogéniques, la plupart sont héritées de manière récessive avec seulement une petite proportion d'affections liées à l'X. Les erreurs innées du métabolisme présentent des spécificités diagnostiques et de prise en charge qui les distinguent des autres maladies génétiques ou neurologiques. En effet, elles sont diagnostiquées par des tests biochimiques spécifiques qui cherchent à mettre en évidence l’accumulation ou le défaut de synthèse d’un composé biochimique ou encore à mesurer l’activité d’une enzyme donnée. Le diagnostic moléculaire a néanmoins aussi une place importante, pour confirmer le diagnostic et orienter le conseil génétique. Ces affections sont responsables d'environ 5 % de tous les cas de cardiomyopathie, tous types confondus et de 15 % des cas non idiopathiques. Le dépistage cardiaque des patients atteints de maladies métaboliques est essentiel afin de diagnostiquer la maladie myocardique le plus tôt possible et d’orienter le traitement. Selon l’affection considérée, la cardiomyopathie peut être un signe clinique caractéristique menant au diagnostic ou au contraire n’être qu’un signe secondaire et inconstant. Dans le cas où la cardiomyopathie n’est pas toujours associée à la maladie, il est intéressant de caractériser les variants alléliques pathogènes en cause car il existe parfois une corrélation génotype-phénotype. De nombreuses thérapeutiques sont actuellement à l’étude malgré le cout du développement de tels médicaments et du marché restreint. Les associations jouent un rôle central dans l’amélioration de la qualité de vie des patients et le soutien aux familles.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
cardiomyopathie
Maladies héréditaires
cardiomyopathies
maladie héréditaire
maladie métabolique
cardiomyopathie dilatée secondaire à un trouble métabolique
trouble métabolique
Maladies métaboliques
maladies génétiques
cardiomyopathie
erreurs innées du métabolisme

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N3-AUTOINDEXEE
La réhabilitation cardiaque est bénéfique en cas de cardiomyopathie ischémique
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2291
Analyse de Dibben G, Faulkner J, Oldridge N, et al. Exercise-based cardiac rehabilitation for coronary heart disease. Cochrane Database Syst Rev, Issue 11. DOI: 10.1002/14651858.CD001800.pub4 Question clinique Que sont l'efficacité clinique et le rapport coût-efficacité de la réhabilitation cardiaque basée sur l'exercice (entraînement physique seul ou en combinaison avec des interventions psychosociales ou éducatives) par rapport au contrôle « sans exercice », sur la mortalité, la morbidité et la qualité de vie liée à la santé chez les patients avec une cardiomyopathie ischémique ? Conclusion La revue Cochrane confirme l’intérêt de la réhabilitation cardiaque en cas de cardiomyopathie ischémique, en réduisant le risque de nouvel infarctus myocardique. Elle va dans le sens de la précédente revue en l’élargissant à la littérature venant de pays moins riches. Elle ne permet cependant pas, à cause de l’hétérogénéité des essais analysés, de recommander précisément des programmes à utiliser dans notre pratique quotidienne.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
ischémie
coeur, sai
Ischémie
cardiomyopathie
ischémie
casse-croute
coeur
Cardiomyopathie
cardiomyopathies
cardiomyopathie

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N3-AUTOINDEXEE
Cardiomyopathies : vue d’ensemble
https://www.medg.fr/cardiomyopathie
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
cardiomyopathie
Cardiomyopathie
cardiomyopathies
Vision
Ensembles
Vue d'ensemble
cardiomyopathie

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale
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2018
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
Cardiomyopathie
précoce
myopathie
maladies musculaires
Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale
Myopathie
cardiomyopathie
cardiomyopathies
cardiomyopathie

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome d'encéphalomyopathie néonatale-cardiomyopathie-détresse respiratoire
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2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
cardiomyopathie
syndrome de détresse respiratoire chez le nouveau-né
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
cardiomyopathie
Syndrome
cardiomyopathies
syndrome

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N3-AUTOINDEXEE
CARDIOMYOPATHIES HEREDITAIRES
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_030-v2-Cardiomyopathies.pdf
2016
ANPGM
France
recommandation professionnelle
cardiomyopathie
cardiomyopathies
cardiomyopathie
Cardiomyopathie

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N1-VALIDE
«Je suis un peu essoufflé» Quand un symptôme banal cache une maladie rare : l’amyloïdose cardiaque
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-440/Je-suis-un-peu-essouffle-Quand-un-symptome-banal-cache-une-maladie-rare-l-amyloidose-cardiaque
A partir d’une vignette clinique, cet article fait le point sur les atteintes cardiaques de l’amyloïdose, affection provoquée par l’accumulation extracellulaire de fibrilles protéiques (la substance amyloïde) qui envahissent progressivement les tissus des organes, dont elles perturbent le fonctionnement. L’expression clinique dépend du type de substance amyloïde et de sa distribution principale. L’atteinte cardiaque la plus sévère et de mauvais pronostic se trouve dans sa forme primaire (ou AL), alors qu’elle est plus rare, d’évolution plus lente ou de meilleur pronostic dans ses autres formes : secondaire (AA), familiale (ATTR) ou sénile (SSA).
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Amylose cardiaque
amyloïdose
cas clinique
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
cardiomyopathies

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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie auriculaire - bloc cardiaque
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1344
La cardiomyopathie auriculaire avec bloc cardiaque est une affection extrêmement rare qui se transmet sur un mode autosomique dominant. Elle associe une fibro-élastose de l'endocarde et un bloc cardiaque, entraînant des rythmes supra-ventriculaires ectopiques.
2014
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Orphanet
France
atrium du coeur
maladies génétiques congénitales
information scientifique et technique
cardiomyopathies
Cardiomyopathie auriculaire - bloc cardiaque
bloc cardiaque

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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie du post-partum chez une Sénégalaise : cas clinique
http://medecinetropicale.free.fr/casgrossesse.pdf
Une femme de 29 ans, Sénégalaise, sans antécédent pathologique connu, est admise à ‘Hôpital Principal de Dakar pour une dyspnée d’effort progressivement croissante. La symptomatologie est apparue deux semaines après un accouchement non compliqué. Il s’agit de la troisième grossesse. Les deux premières grossesses se sont déroulées normalement.
2014
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Médecine tropicale - Diplôme de Médecine Tropicale des Pays de l'Océan Indien
France
français
cas clinique
troubles du postpartum
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathie du post-partum

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N1-VALIDE
Revue de litterature illustree de la cardiomyopathie du peripartum
https://rmlg.uliege.be/article/2476
La cardiomyopathie du péripartum est définie par l’apparition d’une insuffisance cardiaque avec dysfonction systolique du ventricule gauche à la fin de la grossesse ou dans les mois qui suivent l’accouchement. Son diagnostic reste difficile en raison de l’absence de spécificité. La physiopathologie est encore imparfaitement comprise, mais fait intervenir à la fois des facteurs génétiques et des facteurs liés à la grossesse. D’un point de vue thérapeutique, les recommandations de la Société Européenne de Cardiologie sur l’insuffisance cardiaque sont d’application, mais le stade de la grossesse devra être pris en compte pour le choix du traitement. Les chances de récupération sont plus importantes que dans les autres cardiomyopathies non ischémiques. Il reste toutefois capital de poser un diagnostic rapide afin d’améliorer les chances de récupération, notamment par l’utilisation de la bromocriptine qui a montré des résultats positifs ces dernières années.
2013
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
cardiomyopathies
période de péripartum
cas clinique
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies

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N3-AUTOINDEXEE
PRISE EN CHARGE DES HYPERBILIRUBINEMIES NON CONJUGUEES : SYNDROME DE GILBERT, MALADIE DE CRIGLER-NAJJAR
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_095_Crigler_Najjar_et_Gilbert.doc
2012
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Maladie
maladie de Gilbert
maladie de crigler et najjar
hyperbilirubinémie
gestion des soins aux patients
syndrome de gilbert
hyperbilirubinémie non conjuguée
syndrome de Crigler-Najjar
Maladies
syndrome de Najjar
Syndrome CHARGE
Hyperbilirubinémie
syndrome CHARGE
syndrome charge
maladie
système génital
cardiomyopathies

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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie - hypotonie, par déficit en cytochrome C oxidase
synonyme : Cardiomyopathie - myopathie, par déficit en COX
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=70474
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
déficit en cytochrome-c oxydase
cardiomyopathies
erreurs innées du métabolisme
hypotonie musculaire
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Ligue contre la Cardiomyopathie
http://www.ligue-cardiomyopathie.com/
Association française dédiée aux malades atteints de toutes les formes de cardiomyopathie. Nos objectifs : Faire connaître la maladie Aider financièrement la recherche sur la maladie Informer et soutenir les familles des malades
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N
Montboissier
France
Eure-et-Loire
français
association patients
cardiomyopathies

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N1-VALIDE
Les cardiomyopathies, maladies cardiaques héréditaires - C la Santé
http://www.youtube.com/watch?v=3YJecMz2GRc&list=PL55758D3BE5375EBC&index=3
Les cardiomyopathies sont des maladies cardiaques très rares qui peuvent être à l'origine de mort subite, notamment sur les terrains de sport. Elles sont souvent héréditaires et il est possible de les dépister. À Marseille justement un centre de compétence prend en charge ces maladies depuis 2010.
2012
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N
AP-HM - Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille
Paris
France
français
cardiomyopathies
enregistrement vidéo
information patient et grand public

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N3-AUTOINDEXEE
Cardiomyopathie oncocytique
Cardiomyopathie histiocytoïde;Cardiomyopathie xanthomateuse infantile;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137675
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Cardiomyopathies
cardiomyopathie
cellules oxyphiles
cardiomyopathie infantile histiocytoïde
cardiomyopathies

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N1-SUPERVISEE
Interventions dans le traitement de la cardiomyopathie du péripartum afin d'améliorer les résultats chez les mères et leurs bébés
http://www.cochrane.org/fr/CD008589
La cardiomyopathie du péripartum (CMPP ou CPMO) est une maladie rare, dont l'étiologie est inconnue, qui se caractérise par l'apparition d'une insuffisance cardiaque aiguë chez les femmes se trouvant dans la dernière phase de leur grossesse ou pendant les premiers mois du post-partum.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
période de péripartum
grossesse
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cardiomyopathies
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
La cardiomyopathie cirrhotique
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-215/La-cardiomyopathie-cirrhotique
La cardiomyopathie cirrhotique se définit par la présence d'anomalies de la structure et de la fonction cardiaque chez des patients atteints de cirrhose, sans autre maladie cardiaque associée. Elle se caractérise par une dysfonction systolique et diastolique, ainsi que par des altérations électrophysiologiques qui peuvent devenir cliniquement évidentes à l'issue d'un stress physiologique ou d'un geste chirurgical, et occasionner une insuffisance cardiaque. Les mécanismes pathogéniques comprennent une altération de la voie de signalisation ß-adrénergique et une exposition à des facteurs cardiodépresseurs. Une certaine réversibilité est décrite, à moyen terme après transplantation hépatique. Cet article propose de passer en revue les mécanismes physiopathologiques sous-jacents, leurs répercussions cliniques et les possibilités de prise en charge thérapeutique.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
cirrhose du foie
comorbidité
cardiomyopathies

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N1-SUPERVISEE
Rôle de l'IRM cardiaque dans le dépistage des cardiomyopathies de l'adulte
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-221/Role-de-l-IRM-cardiaque-dans-le-depistage-des-cardiomyopathies-de-l-adulte
La résonance magnétique cardiaque (RMC) est une technique d'imagerie cardiaque non invasive en plein essor exempte de radiations ionisantes pouvant être effectuée de manière répétée sans risque pour le patient. La RMC fournit des informations tomographiques précises et reproductibles ainsi que des images dynamiques du coeur avec une haute résolution spatiale et temporelle. De ce fait, elle constitue un outil très performant adapté à l'évaluation des maladies hétérogènes du myocarde.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
cardiomyopathies
adulte
imagerie par résonance magnétique
Dépistage de masse
cardiomyopathies

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29/03/2024


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