Syndrome - CISMeF

Libellé préféré : Syndrome;

Détails

Identifiant d'origine

M0020957;

CUI UMLS

C0039082;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome [Concept DO]
- syndrome [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Cellulite à éosinophiles [Terme Préféré MedDRA]
- Chromosome 21 trisomie [Composé LOINC]
- Maladie d'Adams-Stokes [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myocardiopathie gravidique primitive [Maladie ORDO]
- SYNDROME [Semantic Label TUV]
- SYNDROME DE DOWN [Terme inclus WHO-ART]
- Symptôme [Sous domaine TSP]
- Syndrome CHARGE [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome CHARGE [Maladie ORDO]
- Syndrome CHARGE [Phénotype OMIM]
- Syndrome H [Descripteur PASCAL]
- Syndrome WHIM [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Edward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammoniémie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Capgras [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Down [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Down [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Fuchs [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Meigs [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Meigs [Concept NCIt]
- Syndrome de Menkes [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Mille [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Moebius II [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Soto [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Sotos [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Sturge-Weber [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Wells [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Young [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome des antisynthétases [Maladie ORDO]
- Syndrome du LE [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome métabolique [Descripteur PASCAL]
- Trisomie 18 [Terme Préféré MedDRA]
- autres troubles névrotiques précisés [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- cellulite à éosinophiles [Concept SNOMED CT]
- céphalée vasculaire de horton [Notion SNOMED]
- dégénérescence olivo-ponto-cérébelleuse [Concept SNOMED CT]
- effet secondaire associé avec syndromes [Concept NCIt]
- maladie [Notion SNOMED]
- maladie [Concept SNOMED CT]
- maladie moyamoya [Concept SNOMED CT]
- polypose rhino-sinusienne déformante [Concept SNOMED CT]
- rétinite exsudative externe [Concept SNOMED CT]
- spectre d'hypogénèse oromandibulaire et des membres [Concept SNOMED CT]
- syndrome CHARGE (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome charge [Notion SNOMED]
- syndrome d'insuffisance carotidienne [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'écrasement [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Down [Topic MedlinePlus]
- syndrome de borries [Concept SNOMED CT]
- syndrome de borries [Notion SNOMED]
- syndrome de bruns [Notion SNOMED]
- syndrome de bruns [Concept SNOMED CT]
- syndrome de capgras [Notion SNOMED]
- syndrome de capgras [Concept SNOMED CT]
- syndrome de jervis [Notion SNOMED]
- syndrome de jervis [Concept SNOMED CT]
- syndrome de meigs [Notion SNOMED]
- syndrome de meigs [Concept SNOMED CT]
- syndrome de sotos [Notion SNOMED]
- syndrome de tétrasomie x [Notion SNOMED]
- syndrome génétique associé à une cardiopathie congénitale [Concept NCIt]
- syndrome trigonocéphalie C [Concept SNOMED CT]
- syndromique [Concept Radlex]
Alignements automatiques faux
- Syndrome diéthylstilbestrol [Maladie ORDO]
- syndrome CHARGE [Concept NCIt]
- syndrome trichohépatoentérique [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome [Concept DO]
- syndrome [Concept NCIt]
Record lié au concept
- syndrome [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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