syndrome génétique associé à une cardiopathie congénitale

Libellé préféré : syndrome génétique associé à une cardiopathie congénitale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Anomalies génétiques et collections de malformations dont on sait qu'elles se regroupent et peuvent être associées à des cardiopathies congénitales. (ACC / AHA);

Détails

Identifiant d'origine

C168217;

CUI UMLS

C5238705;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome [MeSH Concept]
- Syndrome des antisynthétases [Maladie ORDO]
- maladie [Concept SNOMED CT]
- syndrome [Concept DO]
- syndrome [Descripteur MeSH]
- syndrome trichohépatoentérique [Phénotype OMIM]
- syndromique [Concept Radlex]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome trichohépatoentérique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome trichohépatoentérique [MeSH Concept]
- Diarrhée syndromique [Maladie ORDO]
- syndrome trichohépatoentérique [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients