Chromosome 21 trisomie

Libellé préféré : Chromosome 21 trisomie;

Synonyme UMLS : SYNDROME DE DOWN; Trisomie 21; MONGOLISME; syndrome de trisomie 21;

MTHU# UMLS : MTHU010201;

Détails

Identifiant d'origine

LP19800-9;

CUI UMLS

C3537167;

A pour Phénotype(s) HPO
- Cas isolés [Terme HPO]
- mains larges et courtes [Terme HPO]
- sténose duodénale/atrésie [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Down syndrome [Diagnostic CIM-10 CM]
- MONGOLISME [Terme préféré WHO-ART]
- Mongolie [MeSH Concept]
- Mongolisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- SYNDROME DE DOWN [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Down [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Down [MeSH Concept]
- Syndrome de Down [Contre-indication TUV]
- Syndrome de Down [Terme HPMULTI]
- Syndrome de Down [Terme TUV]
- Syndrome de Down [Terme de bas niveau MedDRA]
- TRISOMIE 21 [Code pathologie ADICAP]
- Trisomie [Descripteur TSP]
- Trisomie 21 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 21 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 21 [Thème RAMEAU]
- Trisomie 21 [Terme DicoCLM]
- Trisomie 21 [Maladie ORDO]
- Trisomie 21 [Phénotype OMIM]
- Trisomiques 21 [Thème RAMEAU]
- la trisomie 21 [Concept H4P]
- mongolie [Descripteur MeSH]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down [Concept DO]
- syndrome de Down [Descripteur MeSH]
- syndrome de Down [Concept NCIt]
- syndrome de Down [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Down [Concept TUV]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de down, trisomie 21 ou 22 [Code CIM-9]
- syndrome de trisomie 21 [Concept NCIt]
- syndrome de trisomie 21 [Notion SNOMED]
- syndrome de trisomie 21 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- trisomie 21 [Concept TUV]
- trisomie 21 [Concept NCIt]
- trisomie 21 complète [Sous catégorie CIM-11]
- trisomique 21 [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome [MeSH Concept]
- anomalie congénitale non classée ailleurs; anomalie congénitale multiple [Rubrique CISP-2]
- langue frisonne septentrionale [Concept NCIt]
- mongoloïde [Concept SNOMED CT]
- population d'origine asiatique [Descripteur MeSH]
- syndrome [Descripteur MeSH]
- syndrome de Say [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Wells [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Young [MeSH Concept Supplémentaire]
- trisomie 21 (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- trisomie 21 (syndrome de down) [Type EMDN]
Alignements automatiques faux
- Mongolie [Concept NCIt]
Analyse(s) LOINC ayant ce composant
- Chromosome 21 trisomie [Arbitraire] Sang/Tissu ; Qualitatif ; Cytogénétique [Code LOINC]
- Chromosome 21 trisomie [Percentile] Sang/Tissu ; Numérique ; Cytogénétique [Code LOINC]
- Chromosome 21 trisomie foetale [Interprétation] Plasma avec ADN libre circulant ; Qualitatif ; Dosage d'ADN libre circulant spécifiques aux chromosomes [Code LOINC]
- Chromosome 21 trisomie foetale [Présence/Seuil] Plasma avec ADN libre circulant ; Qualitatif ; Dosage d'ADN libre circulant spécifiques aux chromosomes [Code LOINC]
- Chromosome 21 trisomie foetale [Présence/Seuil] Plasma avec ADN libre circulant ; Qualitatif ; Séquençage [Code LOINC]
Correspondances UMLS (même concept)
- MONGOLISME [Terme préféré WHO-ART]
- Mongolisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- SYNDROME DE DOWN [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Down [Terme TUV]
- Syndrome de Down [MeSH Concept]
- Syndrome de Down [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 21 [Phénotype OMIM]
- Trisomie 21 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 21 [Maladie ORDO]
- Trisomie 21 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 21 [Terme DicoCLM]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Down [Concept TUV]
- syndrome de Down [Descripteur MeSH]
- syndrome de Down [Concept DO]
- syndrome de Down [Concept NCIt]
- syndrome de Down [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de down, trisomie 21 ou 22 [Code CIM-9]
- syndrome de trisomie 21 [Notion SNOMED]
- syndrome de trisomie 21 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- trisomie 21 [Concept TUV]
- trisomie 21 [Concept NCIt]
- trisomie 21 (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- trisomique 21 [Concept TUV]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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