syndrome de trisomie 21

Libellé préféré : syndrome de trisomie 21;

Synonyme SNOMED : syndrome de down; mongolisme;

Détails

Identifiant d'origine

D4-02214;

CUI UMLS

C0013080;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chromosome 21 trisomie [Composé LOINC]
- Down syndrome [Diagnostic CIM-10 CM]
- MONGOLISME [Terme préféré WHO-ART]
- Mongolie [MeSH Concept]
- Mongolisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- SYNDROME DE DOWN [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Down [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Down [Terme TUV]
- Syndrome de Down [MeSH Concept]
- Syndrome de Down [Terme HPMULTI]
- Syndrome de Down [Contre-indication TUV]
- Syndrome de Down [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 21 [Composé LOINC]
- Trisomie 21 [Phénotype OMIM]
- Trisomie 21 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 21 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 21 [Thème RAMEAU]
- Trisomie 21 [Maladie ORDO]
- la trisomie 21 [Concept H4P]
- mongolie [Descripteur MeSH]
- syndrome de Down [Concept TUV]
- syndrome de Down [Concept NCIt]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down [Concept DO]
- syndrome de Down [Descripteur MeSH]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Down [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de trisomie 21 [Concept NCIt]
- syndrome de trisomie 21 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- trisomie 21 [Concept NCIt]
- trisomie 21 [Concept TUV]
- trisomie 21 complète [Sous catégorie CIM-11]
- trisomique 21 [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anomalie congénitale non classée ailleurs; anomalie congénitale multiple [Rubrique CISP-2]
- population d'origine asiatique [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- Mongolie [Concept NCIt]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie chromosomique avec cataracte [Maladie ORDO]
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Anomalie syndromique du développement du rein et des voies urinaires [Maladie ORDO]
- Ectropion secondaire [Maladie ORDO]
- Epicanthus syndromique [Maladie ORDO]
- Infertilité masculine avec défaut de virilisation d'origine testiculaire associé à une maladie neurologique [Maladie ORDO]
- Maladie neurodégénérative avec démence [Maladie ORDO]
- Maladie syndromique avec strabisme [Maladie ORDO]
- Malformation anorectale syndromique [Maladie ORDO]
- Malformation intestinale syndromique [Maladie ORDO]
- Malposition canthale externe syndromique [Maladie ORDO]
- Syndrome ou malformation associés à des malformations de la tête et du cou [Maladie ORDO]
- Syndromes comprenant un kératocône [Maladie ORDO]
- Tauopathie avec triplet majeur de protéine tau à 60, 64 et 69kDa [Maladie ORDO]
- Trisomies totales des autosomes [Maladie ORDO]
- Trouble de la succion/déglutition associé à une anomalie chromosomique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de trisomie 21 (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chromosome 21 trisomie [Composé LOINC]
- MONGOLISME [Terme préféré WHO-ART]
- Mongolisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- SYNDROME DE DOWN [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Down [Terme TUV]
- Syndrome de Down [MeSH Concept]
- Syndrome de Down [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 21 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 21 [Composé LOINC]
- Trisomie 21 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 21 [Phénotype OMIM]
- Trisomie 21 [Maladie ORDO]
- Trisomie 21 [Terme DicoCLM]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Down [Concept TUV]
- syndrome de Down [Descripteur MeSH]
- syndrome de Down [Concept DO]
- syndrome de Down [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Down [Concept NCIt]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de down, trisomie 21 ou 22 [Code CIM-9]
- syndrome de trisomie 21 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- trisomie 21 [Concept TUV]
- trisomie 21 (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- trisomique 21 [Concept TUV]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Trisomie 21 [Terme DicoCLM]

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