Syndrome de Down

Libellé préféré : Syndrome de Down;

Synonyme CISMeF : Trisomie 21;

Détails

Identifiant d'origine

M0006778;

CUI UMLS

C0013080;

A pour Phénotype(s) HPO
- Cas isolés [Terme HPO]
- mains larges et courtes [Terme HPO]
- sténose duodénale/atrésie [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chromosome 21 trisomie [Composé LOINC]
- Down syndrome [Diagnostic CIM-10 CM]
- MONGOLISME [Terme préféré WHO-ART]
- Mongolisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- SYNDROME DE DOWN [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Down [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Down [Terme TUV]
- Syndrome de Down [Terme HPMULTI]
- Syndrome de Down [Contre-indication TUV]
- Syndrome de Down [Terme de bas niveau MedDRA]
- TRISOMIE 21 [Code pathologie ADICAP]
- Trisomie [Descripteur TSP]
- Trisomie 21 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 21 [Composé LOINC]
- Trisomie 21 [Thème RAMEAU]
- Trisomie 21 [Terme DicoCLM]
- Trisomie 21 [Composé LOINC]
- Trisomie 21 [Maladie ORDO]
- Trisomie 21 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 21 [Phénotype OMIM]
- Trisomiques 21 [Thème RAMEAU]
- la trisomie 21 [Concept H4P]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down [Concept DO]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Down [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Down [Concept TUV]
- syndrome de Down [Concept NCIt]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de trisomie 21 [Concept NCIt]
- syndrome de trisomie 21 [Notion SNOMED]
- syndrome de trisomie 21 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- trisomie 21 [Concept TUV]
- trisomie 21 [Concept NCIt]
- trisomie 21 complète [Sous catégorie CIM-11]
- trisomique 21 [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Trisomie 21 [Code Prescription Biologie Rouen]
- anomalie congénitale non classée ailleurs; anomalie congénitale multiple [Rubrique CISP-2]
- trisomie 21 (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- trisomie 21 (syndrome de down) [Type EMDN]
Concept(s) MeSH plus fin(s)
- Syndrome de Down avec trisomie 21 partielle [MeSH Concept]
- Trisomie 21 par non-disjonction mitotique [MeSH Concept]
- Trisomie 21 par non-disjonction méiotique [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chromosome 21 trisomie [Composé LOINC]
- MONGOLISME [Terme préféré WHO-ART]
- Mongolisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- SYNDROME DE DOWN [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Down [Terme TUV]
- Syndrome de Down [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 21 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 21 [Composé LOINC]
- Trisomie 21 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 21 [Phénotype OMIM]
- Trisomie 21 [Maladie ORDO]
- Trisomie 21 [Terme DicoCLM]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down [Concept TUV]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Down [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Down [Concept DO]
- syndrome de Down [Concept NCIt]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de down, trisomie 21 ou 22 [Code CIM-9]
- syndrome de trisomie 21 [Notion SNOMED]
- syndrome de trisomie 21 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- trisomie 21 [Concept TUV]
- trisomie 21 (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- trisomique 21 [Concept TUV]
Record lié au concept
- syndrome de Down [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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