Trisomie 21 - CISMeF

Libellé préféré : Trisomie 21;

Acronyme CISMeF : DCR; DSCR;

ID préfixé : #190685;

Détails

Identifiant d'origine

190685;

CUI UMLS

C0013080;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chromosome 21 trisomie [Composé LOINC]
- MONGOLISME [Terme préféré WHO-ART]
- SYNDROME DE DOWN [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Down [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Down [Terme TUV]
- Syndrome de Down [Terme HPMULTI]
- Syndrome de Down [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Down [MeSH Concept]
- TRISOMIE 21 [Code pathologie ADICAP]
- Trisomie [Descripteur TSP]
- Trisomie 21 [Composé LOINC]
- Trisomie 21 [Composé LOINC]
- Trisomie 21 [Thème RAMEAU]
- Trisomie 21 [Terme DicoCLM]
- Trisomie 21 [Maladie ORDO]
- Trisomie 21 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 21 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomiques 21 [Thème RAMEAU]
- la trisomie 21 [Concept H4P]
- syndrome de Down [Concept DO]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down [Concept TUV]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Down [Concept NCIt]
- syndrome de Down [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Down [Descripteur MeSH]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de down, trisomie 21 ou 22 [Code CIM-9]
- syndrome de trisomie 21 [Notion SNOMED]
- syndrome de trisomie 21 [Concept NCIt]
- syndrome de trisomie 21 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- trisomie 21 [Concept TUV]
- trisomie 21 [Concept NCIt]
- trisomie 21 complète [Sous catégorie CIM-11]
- trisomique 21 [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Trisomie 21 [Code Prescription Biologie Rouen]
- dicarbonyl and L-xylulose reductase [Gène ORDO]
- syndrome de Down, région critique [MeSH Concept]
- syndrome de Down, région critique [MeSH Concept Supplémentaire]
- trisomie 21 (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- trisomie 21 (syndrome de down) [Type EMDN]
- trouble myéloprolifératif transitoire du syndrome de Down [MeSH Concept]
- trouble myéloprolifératif transitoire du syndrome de Down [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Trisomie 21 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chromosome 21 trisomie [Composé LOINC]
- MONGOLISME [Terme préféré WHO-ART]
- Mongolisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- SYNDROME DE DOWN [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Down [MeSH Concept]
- Syndrome de Down [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Down [Terme TUV]
- Trisomie 21 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 21 [Composé LOINC]
- Trisomie 21 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 21 [Maladie ORDO]
- Trisomie 21 [Terme DicoCLM]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Down [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Down [Concept NCIt]
- syndrome de Down [Descripteur MeSH]
- syndrome de Down [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Down [Concept TUV]
- syndrome de Down [Concept DO]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Down, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de down, trisomie 21 ou 22 [Code CIM-9]
- syndrome de trisomie 21 [Notion SNOMED]
- syndrome de trisomie 21 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- trisomie 21 [Concept TUV]
- trisomie 21 (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- trisomique 21 [Concept TUV]
DO Cross reference
- syndrome de Down [Concept DO]
Terme(s) HPO
- Ailes iliaques hypoplasiques [Terme HPO]
- Atrésie anale [Terme HPO]
- Brachycéphalie [Terme HPO]
- Cas isolés [Terme HPO]
- Diminution de la taille corporelle [Terme HPO]
- Déficit auditif par conduction [Terme HPO]
- Epicanthus [Terme HPO]
- Excès de peau dans le cou [Terme HPO]
- Face plate [Terme HPO]
- Face plate [Terme HPO]
- Laxité articulaire [Terme HPO]
- Leucémie mégacaryocytaire aiguë [Terme HPO]
- Macroglossie [Terme HPO]
- Mains larges [Terme HPO]
- Maladie d'Alzheimer [Terme HPO]
- Taches de Brushfield [Terme HPO]
- canal atrioventriculaire complet [Terme HPO]
- fosse de l'acétabulum peu profonde [Terme HPO]
- hypoplasie de l'oreille externe [Terme HPO]
- hypothyroïdie [Terme HPO]
- hypotonie musculaire [Terme HPO]
- inclinaison vers le haut des fentes palpébrales [Terme HPO]
- instabilité atlantoaxiale [Terme HPO]
- langue saillante [Terme HPO]
- main hypoplasique [Terme HPO]
- mains larges et courtes [Terme HPO]
- mégacôlon congénital [Terme HPO]
- phalange moyenne de l'auriculaire petite/hypoplasique [Terme HPO]
- pli palmaire transverse unique [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
- sporadique [Terme HPO]
- sténose duodénale [Terme HPO]
- sténose duodénale/atrésie [Terme HPO]
- trouble myéloprolifératif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients